检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2025年第5期52卷 1229-1240页

作者：程雅洁周雪彤王瑞方瑾中国医科大学生命科学学院医学细胞生物学教育部重点实验室暨卫生部细胞生物学重点实验室细胞生物学教研室青岛大学附属妇女儿童医院病理科中国医科大学基础医学院干细胞与再生医学研究室

目的探讨大肠癌LoVo细胞来源的外泌体（LoVo-Exos）对肿瘤血管生成的影响，并探讨其促血管生成的可能分子机制。方法超速离心法提取LoVo-Exos，共聚焦显微镜观察其内化进入受体HUVEC细胞，体外管状形成实验分析LoVoExos对血管生成的... 详细信息

目的探讨大肠癌LoVo细胞来源的外泌体（LoVo-Exos）对肿瘤血管生成的影响，并探讨其促血管生成的可能分子机制。方法超速离心法提取LoVo-Exos，共聚焦显微镜观察其内化进入受体HUVEC细胞，体外管状形成实验分析LoVoExos对血管生成的影响；采用小鼠体内基质胶塞实验，分析LoVo-Exos对血管生成的影响。为探讨LoVo-Exos促血管生成的分子机制，蛋白质印迹（Western blot）分析LoVo-Exos携带磷酸化表皮生长因子受体（phosphorylated epidermal growth factor receptor,pEGFR）进入受体细胞。Western blot及酶联免疫吸附分析（ELISA）方法分析EGFR-ERK通路关键信号蛋白及下游血管生成核心分子表达情况，并观察敲减EGFR及细胞外调节蛋白激酶（extracellular regulatory protein kinase,ERK）抑制剂处理对血管生成的影响。结果共聚焦显微镜观察到LoVo-Exos内化进入HUVEC内皮细胞；体外血管生成实验显示，LoVo-Exos能够显著促进HUVEC细胞管状结构的形成。小鼠皮下基质胶塞实验显示，LoVo-Exos能够促进血管样结构的形成。进一步研究发现，LoVo-Exos递送pEGFR到HUVEC中，激活EGFR-ERK通路，促进血管生成。分析LoVoExos对下游血管生成核心分子表达的影响，发现LoVo-Exos能够促进HUVEC细胞白介素-8(interleukin-8,IL-8)的分泌，敲减EGFR后LoVo-Exos中pEGFR水平降低，其对IL-8分泌的促进作用降低，且该促进作用能够被MEK1/2抑制剂U0126抑制。结论 LoVo-Exos能够在体内外促进血管生成，其可能机制为LoVo-Exos递送pEGFR到HUVEC中，通过EGFR-ERK途径上调IL-8分泌水平，从而促进HUVEC血管生成能力，为癌症的转移提供新机制。

关键词：外泌体血管生成表皮生长因子受体大肠癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

科学精神在医学细胞生物学教学中的应用

引用

基础医学教育 2025年 558-563页

作者：冯可孙平新汪超虞欣璐王春艳李文林海军军医大学基础医学院细胞生物学教研室

在高等教育课程思政建设背景下，科学精神的培养在医学教育中已成为塑造学生科研素养与职业品格的关键途径。文章聚焦医学细胞生物学这一生命科学基础学科，系统梳理了细胞生物学学科发展史中的经典案例，根据探索、批判、求实、理性与... 详细信息

在高等教育课程思政建设背景下，科学精神的培养在医学教育中已成为塑造学生科研素养与职业品格的关键途径。文章聚焦医学细胞生物学这一生命科学基础学科，系统梳理了细胞生物学学科发展史中的经典案例，根据探索、批判、求实、理性与协作五个维度的科学精神对细胞生物学发展中的经典案例做出了整理和归纳。揭示了探索精神驱动认知边界拓展，批判精神促进科研创新，求实理性精神体现科研本质，协作精神扩展科研视野，加速科研发展。通过将科学精神要素与专业知识模块深度融合，教学设计可引导学生从历史案例中更好把握学科知识，进而形成持久的内驱力。

关键词：医学细胞生物学教学改革科学精神学科发展史案例教学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同产地铁皮石斛茎中内生真菌群落结构与农艺性状差异相关性分析

引用

中草药 2023年第4期54卷 1236-1242页

作者：刘朝波闻伟锷李肇高罗婷婷徐德林钱刚何芋岐李林遵义医科大学基础医学院细胞生物学教研室贵州遵义563099 遵义医科大学药学院贵州遵义563099

目的对不同产地铁皮石斛Dendrobium officinale茎中的内生真菌群落与农艺性状进行分析,为内生真菌与铁皮石斛差异农艺性状形成的相关性研究提供基础。方法对采自安徽霍山(AHHS)、贵州独山(GZDS)、云南孟连(YNML)的112份铁皮石斛进行... 详细信息

目的对不同产地铁皮石斛Dendrobium officinale茎中的内生真菌群落与农艺性状进行分析,为内生真菌与铁皮石斛差异农艺性状形成的相关性研究提供基础。方法对采自安徽霍山(AHHS)、贵州独山(GZDS)、云南孟连(YNML)的112份铁皮石斛进行农艺性状测量,ITS测序分析内生真菌群落结构,R语言分析不同产地内生真菌丰度与宿主农艺性状的相关性。结果差异性分析发现3个产地的铁皮石斛在株高、茎长、茎粗均具有显著性差异(P<0.05)。内生真菌ITS检测共获得923条特征序列,可注释到3个门、138个属,产地间的铁皮石斛内生真菌在属水平上存在差异,其中AHHS的真菌群落多样性与其他产地具有显著性差异。相关分析表明,内生真菌Gibberella与宿主的株高、茎长、茎粗呈显著负相关(P<0.05)。结论不同产地铁皮石斛茎的差异农艺性状形成与共有内生真菌的丰度的改变密切相关。

关键词：铁皮石斛内生真菌 ITS测序多样性分析农艺性状相关性分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一个生殖腺嵌合Becker型肌营养不良症家系行产前诊断和胚胎植入前遗传学诊断的分析

引用

中华检验医学杂志 2023年第5期46卷 510-517页

作者：谢文美滕炎玲张宏云朱慧敏张文梁德生李卓邬玲仟甘肃医学院基础医学院生物学教研室平凉744000 中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心长沙410078

目的明确一个疑似生殖腺嵌合Becker型肌营养不良症(BMD)家系致病特点, 为类似家系妊娠选择提供依据。方法系统回顾2012年6月至2019年9月于湖南家辉遗传专科医院收治的1个BMD家系, 查阅先证者病史与家族史, 应用多重连接探针扩增技术检... 详细信息

目的明确一个疑似生殖腺嵌合Becker型肌营养不良症(BMD)家系致病特点, 为类似家系妊娠选择提供依据。方法系统回顾2012年6月至2019年9月于湖南家辉遗传专科医院收治的1个BMD家系, 查阅先证者病史与家族史, 应用多重连接探针扩增技术检测先证者、胎儿、父母Duchenne型肌营养不良症(DMD)基因79个外显子缺失/重复变异, 并结合PCR扩增、短核苷酸串连重复多态性连锁分析以及实时荧光定量PCR等技术对检测结果进行验证。经胚胎植入前遗传学检测, 筛选优质胚胎进行移植, 于孕中期采集羊水进行产前诊断验证。结果根据先证者表型分析, 临床初诊为BMD, 检测到DMD基因45~50号外显子缺失。其母亲外周血中未检测到该突变, 再次妊娠时, 产前诊断结果示胎儿与先证者存在相同的缺失突变。胚胎植入前遗传学检测的2枚胚胎均未携带该缺失, 进行单胚移植并成功妊娠, 孕期产前诊断确认后, 足月剖宫产分娩1名健康女婴。结论该BMD家系为连续发生2次BMD同种缺失型突变妊娠家系, 且先证者母亲外周血和2枚胚胎细胞中未检测到DMD基因该缺失, 提示其母亲可能为该缺失突变生殖腺嵌合携带者, 产前诊断和胚胎植入前遗传学检测技术的联合应用为有效避免类似患儿出生提供了参考途径。

关键词：肌营养不良症基因诊断生殖腺嵌合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山奈酚调控细胞衰老治疗类风湿性关节炎的体外研究

引用

陆军军医大学学报 2023年第12期45卷 1281-1291页

作者：先梦麟! 耿娜娜邓琳邝彪范梦恬郭风劲重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学附属第二医院骨科重庆400010

目的基于网络药理学以及体外实验探讨山奈酚治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的机制。方法通过TCMSP及SwissTarget数据库查询山奈酚靶点,检索GeneCards和DisGeNET数据库,获得RA相关功能靶点。山奈酚与RA靶点通过Venny2.... 详细信息

目的基于网络药理学以及体外实验探讨山奈酚治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的机制。方法通过TCMSP及SwissTarget数据库查询山奈酚靶点,检索GeneCards和DisGeNET数据库,获得RA相关功能靶点。山奈酚与RA靶点通过Venny2.1.0交叉后,利用STRING数据库进行蛋白互作(protein-protein interaction, PPI)分析,并对山奈酚和靶点进行分子对接。随后用脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)与山奈酚处理小鼠单核细胞白血病细胞RAW264.7进行验证,分组为:Control组、LPS组、LPS+Kaempferol组。MTT法检测山奈酚对RAW264.7细胞毒性的影响。使用LPS诱导RAW264.7细胞构建炎症细胞模型,检测各个处理组衰老和衰老相关炎症因子表达的影响。通过SA-β-Gal检测各组RAW264.7细胞β-半乳糖苷酶水平的变化。细胞免疫荧光检测各组IL-6的表达。结果共得到138个山奈酚的作用靶点,山奈酚抗RA的潜在作用靶点76个。PPI分析结果显示TNF、EGFR、PTGS2、AKT1可能是山奈酚抗RA的核心靶点。分子对接结果表明,山奈酚与核心靶点TNF、EGFR、PTGS2、AKT1能形成较稳定的复合物。MTT结果证明,在24 h时,0.125~16μmol/L山奈酚对RAW264.7细胞增殖均具有促进作用(P<0.05)。在48 h时,0.125~8μmol/L山奈酚能够促进RAW264.7细胞增殖(P<0.05)。而72 h时,0.125~16μmol/L山奈酚对RAW264.7细胞增殖没有显著影响。qPCR和Westerm blot结果表明山奈酚能够降低LPS诱导的IL-1β、IL-6以及TNF-α的表达(P<0.05)。山奈酚也降低了细胞衰老标志基因p16和p21的表达,同时促进细胞周期标志物CCND1和CCNE1的表达(P<0.05)。免疫荧光结果表明山奈酚能够降低IL-6表达水平(P<0.05)。SA-β-Gal染色结果显示,LPS处理可以促进RAW264.7细胞β-半乳糖苷酶的水平(P<0.05),而山奈酚可以缓解LPS诱导的β-半乳糖苷酶水平增加(P<0.05)。结论山奈酚可能通过调控炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α与p16/p21衰老相关基因,防止免疫细胞过早衰老,发挥治疗RA的作用。

关键词：山奈酚类风湿性关节炎网络药理学分子对接炎性衰老衰老相关分泌表型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ATG5通过细胞自噬调控Ⅱ型胶原表达的实验研究

引用

陆军军医大学学报 2023年第17期45卷 1828-1837页

作者：邓琳先梦麟杨玉有耿娜娜邝彪郭风劲重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学附属第二医院骨科重庆400010

目的探究自噬相关蛋白ATG5通过影响自噬功能调控软骨细胞中Ⅱ型胶原的表达水平。方法 GEO数据库下载13例人软骨组织样本的转录组数据分析ATG5和COL2A1表达的相关性。雷帕霉素(Rapamycin, Rapa)和巴佛洛霉素A1(Bafilomycin A1,BafA1)处... 详细信息

目的探究自噬相关蛋白ATG5通过影响自噬功能调控软骨细胞中Ⅱ型胶原的表达水平。方法 GEO数据库下载13例人软骨组织样本的转录组数据分析ATG5和COL2A1表达的相关性。雷帕霉素(Rapamycin, Rapa)和巴佛洛霉素A1(Bafilomycin A1,BafA1)处理人软骨细胞C28/I2,Western blot及免疫荧光检测Ⅱ型胶原(CollagenⅡ,COL2)的表达水平。构建人源COL2A1启动子质粒,双荧光素酶报告实验检测过表达ATG5对COL2A1启动子转录活性的影响。mRFP-GFP-LC3自噬双标腺病毒动态监测过表达和敲低ATG5后自噬流的变化。Western blot检测过表达或敲低ATG5后Rapa及BafA1对COL2、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达水平的影响。结果 GEO数据库相关性分析结果显示在人软骨组织中ATG5和COL2A1的mRNA表达呈现正相关;Rapa和BafA1分别显著促进和抑制C28/I2细胞COL2的表达(P<0.05);成功构建人源COL2A1启动子质粒,并用双荧光素酶报告实验证实过表达ATG5上调COL2A1启动子转录活性(P<0.01);自噬双荧光病毒处理后,过表达ATG5组LC3-GFP荧光淬灭(P<0.01),自噬激活;敲低ATG5后,LC3-GFP荧光增强(P<0.05),自噬抑制;Rapa促进过表达ATG5上调的COL2和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的表达(P<0.05),BafA1显示与Rapa相反的作用(P<0.05)。结论过表达ATG5上调Ⅱ型胶原的表达,且ATG5调控Ⅱ型胶原的表达依赖于细胞自噬。

关键词：骨关节炎软骨细胞 Ⅱ型胶原细胞自噬 ATG5

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

缺氧环境下DDIT4缺陷通过激活mTORC1通路抑制自噬并驱动代谢重编程促进肝细胞癌增殖

引用

空军军医大学学报 2025年

作者：秦鹤窈钱美睿舒泰宇王丹段怡心蒋建利空军军医大学国家分子医学转化中心基础医学院细胞生物学教研室

目的探讨DNA损伤诱导转录因子4（DDIT4）在肝癌细胞缺氧微环境适应中的动态调控及其对恶性行为的影响。方法通过CoCl2模拟缺氧处理建立肝癌细胞缺氧模型，检测DDIT4的表达；利用慢病毒介导的RNA干扰技术构建DDIT4稳定敲低细胞系，通过... 详细信息

目的探讨DNA损伤诱导转录因子4（DDIT4）在肝癌细胞缺氧微环境适应中的动态调控及其对恶性行为的影响。方法通过CoCl2模拟缺氧处理建立肝癌细胞缺氧模型，检测DDIT4的表达；利用慢病毒介导的RNA干扰技术构建DDIT4稳定敲低细胞系，通过CCK-8、Western blotting评估增殖及自噬情况；采用转录组测序与代谢组测序分析代谢通路变化；检测mTORC1关键位点（Ser2448）磷酸化水平明确分子调控机制。结果缺氧处理诱导HepG2细胞中DDIT4表达呈现动态变化，在24 h达到峰值后于48 h显著回落（P<0.01）。敲低DDIT4显著促进细胞增殖能力（P<0.01），并抑制自噬流（P<0.05）。转录组与代谢组联合分析进一步揭示，DDIT4缺失引发糖酵解通路及嘌呤代谢异常，同时伴随氧化还原稳态失衡。机制上，DDIT4缺失导致mTORC1磷酸化（Ser2448）活性显著升高（P<0.05）。结论 DDIT4通过动态调控mTORC1通路，协调肝癌的缺氧适应，早期上调缓解应激损伤，后期耗竭引发mTORC1过度活化，驱动代谢重编程与恶性增殖。解析DDIT4在缺氧不同阶段的动态调控，可能为克服肝癌化疗耐药性及术后复发等临床治疗瓶颈提供新策略。

关键词：肝细胞癌 DDIT4 自噬代谢重编程 mTORC1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铁死亡诱导剂咪唑酮埃拉斯汀(IKE)通过抑制IL-6、CCL5及CXCL9分泌缓解CIA小鼠的肺纤维化

引用

细胞与分子免疫学杂志 2024年第2期40卷 114-120页

作者：霍飞侯佳璐朱昱蒙冯转空军军医大学基础医学院细胞生物学教研室陕西西安710032 空军军医大学国家分子医学转化中心陕西西安710032

目的探索铁死亡诱导剂咪唑酮埃拉斯汀(IKE)对胶原蛋白诱发关节炎(CIA)小鼠肺纤维化的作用及潜在机制。方法选取8周龄~10周龄DBA/1小鼠,按照完全Freund佐剂(CFA)与鸡Ⅱ型胶原蛋白混合乳化方法建立CIA小鼠模型,设置对照组、 CIA组、 CI... 详细信息

目的探索铁死亡诱导剂咪唑酮埃拉斯汀(IKE)对胶原蛋白诱发关节炎(CIA)小鼠肺纤维化的作用及潜在机制。方法选取8周龄~10周龄DBA/1小鼠,按照完全Freund佐剂(CFA)与鸡Ⅱ型胶原蛋白混合乳化方法建立CIA小鼠模型,设置对照组、 CIA组、 CIA联合IKE组。每2 d进行关节评分与爪垫厚度测量,39 d后收集小鼠各脏器组织。HE染色、番红-固绿染色、甲苯胺蓝染色评价关节处组织病理改变;Masson染色评价肺部组织病理改变。免疫组织化学染色法检测肺组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、成纤维细胞活化蛋白α(FAPα)、转化生长因子β(TGF-β)及Ⅰ型胶原蛋白(Col1)、白细胞介素1(IL-1)、 IL-6、 IL-17及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达水平;Olink mouse exploratory panel检测小鼠血清细胞因子IL-17α、 IL-17F、 TGF-β1、整合素亚基β6(ITG-β6)、 TNF受体超家族成员11B(TNFRSF11b)、 TNF受体超家族成员12A (TNFRSF12a)、 IL-6、 IL-1α、 IL-1β、 IL-10、 TNF-α、 CC趋化因子配体5(CCL5)、 CCL2、 CXC趋化因子配体9(CXCL9)、 CXCL1、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸激酶(NADK)、促红细胞生成素(EPO)、集落刺激因子2(CSF2)、 TGF-α、 CCL20、 CCL3水平。结果与CIA组相比,CIA联合IKE组治疗后关节炎症及关节损伤明显缓解;肺组织α-SMA、 FAPα、 TGF-β和Col1表达水平均呈下降趋势,表明CIA小鼠肺部胶原蛋白聚集减少,组织病变明显缓解;IL-6、 CCL5、 CXCL9、 IL-6水平显著下降表明CIA小鼠肺部炎症显著缓解。结论 IKE除缓解CIA小鼠关节炎症及关节损伤外,还可通过抑制IL-6、 CCL5及CXCL9表达缓解CIA伴发的肺纤维化。

关键词：类风湿性关节炎(RA) 胶原蛋白诱发关节炎(CIA) 铁死亡咪唑酮埃拉斯汀(IKE) 肺纤维化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

逆转座子LINE-1对293T细胞增殖及细胞形态的影响

引用

中国生物工程杂志 2025年

作者：李丹刘红梅张鹏贵州医科大学基础医学院生物学教研室组织工程与干细胞实验中心功能核酸生物药研究重点实验室

目的：探索逆转座子LINE-1编码的ORF-1p在维持293T细胞增殖和形态中的作用。方法：利用RNAi技术，构建LINE-1 ORF-1p表达量下调的293T细胞系，通过qPCR和Western blotting验证干扰效率，通过免疫荧光染色检测ORF-1p的表达和定位，通过... 详细信息

目的：探索逆转座子LINE-1编码的ORF-1p在维持293T细胞增殖和形态中的作用。方法：利用RNAi技术，构建LINE-1 ORF-1p表达量下调的293T细胞系，通过qPCR和Western blotting验证干扰效率，通过免疫荧光染色检测ORF-1p的表达和定位，通过细胞计数和克隆形成实验检测细胞增殖能力，通过鬼笔环肽和DAPI染色分析细胞形态。结果：成功构建两种LINE-1敲低的293T细胞系，通过免疫荧光染色观察ORF-1p的表达定位，显示ORF-1p主要分布在细胞质，干扰LINE-1后ORF-1p表达减少。通过细胞计数和集落形成实验，发现下调ORF-1p后细胞的增殖能力和克隆形成能力显著降低（P< 0.05）。通过鬼笔环肽标记细胞骨架，DAPI标记细胞核，使用相差显微镜和共聚焦显微镜观察干扰LINE-1后细胞形态，结果显示下调ORF-1p后shL1-749细胞面积减小，细胞圆润度增加（P< 0.05）。结论：成功构建了LINE-1敲低的293T细胞系，发现下调ORF-1p蛋白能够抑制293T细胞的生长，改变细胞的形态，为进一步了解LINE-1在细胞增殖和调控中的分子机制奠定了基础。

关键词： LINE-1 ORF-1p RNAi 293T 细胞增殖细胞形态

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生长分化因子15在衰老、代谢和炎症相关疾病中的作用

引用

海军军医大学学报 2024年第5期45卷 606-612页

作者：杜涵赫明达庞妍刘清桂高俊灵王敏君海军军医大学(第二军医大学)基础医学院细胞生物学教研室上海200433 上海理工大学公利医疗技术学院精准医疗与再生医学系上海200135

生长分化因子15(GDF15)是TGF-β超家族的成员,在人体多种组织中表达。正常生理条件下GDF15在除胎盘和前列腺组织以外的其他组织中表达量均较低,随着衰老的发生、运动或压力的刺激,GDF15蛋白的表达水平明显增高。GDF15与其受体胶质细胞... 详细信息

生长分化因子15(GDF15)是TGF-β超家族的成员,在人体多种组织中表达。正常生理条件下GDF15在除胎盘和前列腺组织以外的其他组织中表达量均较低,随着衰老的发生、运动或压力的刺激,GDF15蛋白的表达水平明显增高。GDF15与其受体胶质细胞源性神经营养因子家族受体α样(GFRAL)蛋白结合后,可促进细胞内脂肪酸β氧化和脂质分解,从而缓解脂肪肝等的发展,同时也能降低机体的食物摄入量从而抑制肥胖。GDF15还可作为炎症因子调控衰老和纤维化相关疾病的发生。本文主要概述GDF15在衰老、代谢和炎症相关疾病中的调控作用,为开发以GDF15为靶点的疾病治疗策略提供思路。

关键词：生长分化因子15 衰老脂肪代谢炎症纤维化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：