检索结果-内蒙古大学图书馆

美眉 2024年第19期 63-65页

作者：董营王思懿于春艳陈立梅李淑波北华大学基础医学院病理学教研室北华大学口腔医学院北华大学基础医学院病理学教研室北华大学细胞生物学教研室北华大学组织学与胚胎学教研室

文章旨在探索医学形态学虚拟仿真实验线上线下教学的实践与应用,为培养高素质、创新力强的医学专业人才提供新思路.课题组依托北华大学泛雅平台,完善线上线下整合教学资源管理建设,以新医科理念引进和自建虚拟仿真实验教学资源.落实&qu... 详细信息

文章旨在探索医学形态学虚拟仿真实验线上线下教学的实践与应用,为培养高素质、创新力强的医学专业人才提供新思路.课题组依托北华大学泛雅平台,完善线上线下整合教学资源管理建设,以新医科理念引进和自建虚拟仿真实验教学资源.落实"以学生为中心,教师为主导"的教学新模式、"以问题为导向"的教学方法,深化实验教学信息化改革.以病理学为例,对虚拟仿真及线上线下相结合的教学设计和教学体系进行研究和实践.对线上线下课堂及虚拟仿真实验进行全方位管理和考核,实现同质等效.以充分突出学生的主体地位,优化课程教学,提高课堂教学质量,推动医学教育教学改革创新.

关键词：医学形态学虚拟仿真线上线下实验教学病理学自主学习

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EZH2在肿瘤中的作用及其抑制剂的研究进展

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解放军医学院学报 2024年第7期45卷 811-816,F0003页

作者：顾馨集黄韵晓于兵海军军医大学基础医学院上海200433 海军军医大学基础医学院细胞生物学教研室上海200433

Zeste增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)的高表达与肿瘤发生、发展、浸润、转移和临床不良预后密切相关。EZH2通过多梳抑制复合体2(polycomb inhibition complex 2,PRC2)依赖的H3K27甲基化或非组蛋白甲基化、不依赖PRC2... 详细信息

Zeste增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)的高表达与肿瘤发生、发展、浸润、转移和临床不良预后密切相关。EZH2通过多梳抑制复合体2(polycomb inhibition complex 2,PRC2)依赖的H3K27甲基化或非组蛋白甲基化、不依赖PRC2的非组蛋白甲基化、直接的蛋白-蛋白相互作用等多种机制激活下游基因,在肿瘤相关基因的转录抑制和肿瘤发生发展调控中起着至关重要的作用。因此,EZH2被认为是一个很有前景的肿瘤治疗靶点。目前,针对EZH2的小分子抑制剂的开发和临床试验已成为一个突出的研究领域。本文综述了EZH2的功能及其调控机制,并重点介绍了热点抑制剂的最新进展,旨在为EZH2及其抑制剂的进一步研究和应用于各种癌症治疗提供参考。

关键词： Zeste增强子同源物2 EZH2抑制剂肿瘤 H3K27me3 表观遗传

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抑制转化生长因子β和Notch信号通路诱导人胆囊上皮细胞分化为功能性肝细胞样细胞

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海军军医大学学报 2023年第5期44卷 542-550页

作者：王紫君杜涵徐守佳李俊霖王敏君陈费海军军医大学(第二军医大学)基础医学院细胞生物学教研室上海200433 上海拜羡生物科技有限公司上海201318

目的通过小分子化合物改变细胞命运,诱导人胆囊上皮细胞(hGBEC)分化为具有功能的肝细胞样细胞。方法在基质胶中对原代hGBEC进行三维培养,生长培养基中添加B27添加剂、N2添加剂、N-乙酰半胱氨酸、表皮生长因子、肝细胞生长因子等。添加... 详细信息

目的通过小分子化合物改变细胞命运,诱导人胆囊上皮细胞(hGBEC)分化为具有功能的肝细胞样细胞。方法在基质胶中对原代hGBEC进行三维培养,生长培养基中添加B27添加剂、N2添加剂、N-乙酰半胱氨酸、表皮生长因子、肝细胞生长因子等。添加小分子化合物/蛋白因子对细胞进行诱导分化,筛选出关键作用因子。采用PCR、qPCR和免疫荧光染色检测干细胞标志物及肝细胞相关标志物的表达情况,通过脂肪BODIPY-493染色、糖原过碘酸希夫染色和白蛋白ELISA检测评估细胞的肝样功能。结果三维培养的hGBEC表达造血干细胞抗原CD133、上皮细胞黏附分子、肝细胞核因子4α等肝脏干细胞和肝前体细胞标志物。TGF-β信号通路抑制剂和Notch信号通路抑制剂是诱导hGBEC分化的关键作用因子。分化条件下所得细胞表达肝细胞功能标志物α1-抗胰蛋白酶、细胞色素P4503A4、白蛋白和延胡索酰乙酰乙酸水解酶,可以贮存糖原,具有合成脂肪的能力,能够分泌白蛋白。结论hGBEC可在体外长期培养,通过抑制TGF-β和Notch信号通路可初步诱导其分化为具有部分肝功能的肝细胞样细胞。

关键词：胆囊上皮细胞转化生长因子β Notch信号通路肝细胞细胞分化

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肿瘤微环境稳态重塑可阻抑肿瘤进展

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空军军医大学学报 2024年第7期45卷 723-731页

作者：陈志南边惠洁杨向民国家分子医学转化中心空军军医大学基础医学院细胞生物学教研室陕西西安710032

肿瘤的发生、发展、侵袭和转移等生物学行为与其所处环境——肿瘤微环境(TME)密切相关。TME是肿瘤细胞生存和增殖的内环境,囊括了临近的血管网络、免疫细胞、成纤维细胞、信号分子以及细胞外基质等要素,这些因素共同影响着肿瘤的起始、... 详细信息

肿瘤的发生、发展、侵袭和转移等生物学行为与其所处环境——肿瘤微环境(TME)密切相关。TME是肿瘤细胞生存和增殖的内环境,囊括了临近的血管网络、免疫细胞、成纤维细胞、信号分子以及细胞外基质等要素,这些因素共同影响着肿瘤的起始、演进、扩散以及对抗肿瘤治疗反应。在肿瘤发展的复杂过程中,TME的稳态失衡是常见现象,表现为缺氧、慢性炎症和免疫抑制等动态变化,逆转稳态失衡并重构“正常化”TME,即所谓的微环境稳态重塑决定着恶性肿瘤的发展与转归。因此,探究TME稳态重建机制,恢复其稳态平衡和免疫重建是抑制恶性肿瘤进展、克服免疫逃逸和逆转肿瘤耐药的关键。本文综述了TME的研究历程,分析了TME构成异质性与动态变化特征。从TME稳态重塑这一科学问题出发,探讨了靶向TME的研究进展,并对其存在问题及未来聚焦方向进行了深入讨论,以期为肿瘤防治提供新策略。

关键词：肿瘤微环境稳态重塑细胞外基质肿瘤相关成纤维细胞

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OBE理念背景下开展细胞生物学课堂教学互动的探索实践

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基础医学教育 2025年第2期27卷 129-133页

作者：卢玉飞广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁530021

教师优化课堂教学设计,通过课中发布围绕重难点知识精心设计的互动话题并适时开展随堂练习,积极开展细胞生物学课堂教学互动探索实践。调查结果表明,这种教学互动模式不仅能引导学生主动思考,提高了学生的课堂参与度,更重要的是促进他... 详细信息

教师优化课堂教学设计,通过课中发布围绕重难点知识精心设计的互动话题并适时开展随堂练习,积极开展细胞生物学课堂教学互动探索实践。调查结果表明,这种教学互动模式不仅能引导学生主动思考,提高了学生的课堂参与度,更重要的是促进他们对重难点知识的理解、掌握和运用能力,同时也能让教师在互动中了解学生对所学内容的理解掌握程度。这种教学互动模式为该课程的教学改革提供了参考。

关键词：细胞生物学教学改革课堂教学成果导向教育教学互动

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乙型肝炎病毒大表面蛋白诱导内质网应激调控p27 IRES翻译活性的机制研究

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空军军医大学学报 2024年第7期45卷 732-739页

作者：郭亦笑邵杰尉丁陈志南边惠洁国家分子医学转化中心空军军医大学基础医学院细胞生物学教研室陕西西安710032

目的探讨在乙型肝炎病毒大表面蛋白(LHB)诱导的内质网应激条件下,抑癌基因p275′UTR内部核糖体进入位点(IRES)的活性变化及其调控机制。方法构建双荧光素酶报告质粒,用双荧光素酶报告基因实验检测p275′UTR中IRES的活性;利用qRT-PCR和We... 详细信息

目的探讨在乙型肝炎病毒大表面蛋白(LHB)诱导的内质网应激条件下,抑癌基因p275′UTR内部核糖体进入位点(IRES)的活性变化及其调控机制。方法构建双荧光素酶报告质粒,用双荧光素酶报告基因实验检测p275′UTR中IRES的活性;利用qRT-PCR和Western blotting检测LHB诱导的未折叠蛋白反应相关分子水平;RNA下拉、质谱技术和RNA免疫沉淀筛选并确认潜在的与p275′UTR结合的相关蛋白;siRNA转染建立PCBP2和ANXA2敲低细胞模型,用双荧光素酶报告基因检测在敲低PCBP2和ANXA2后p27 IRES翻译活性的变化。结果成功构建了检测p27 IRES活性的双荧光素酶报告质粒。LHB可以诱导内质网应激,同时显著提高p27的IRES翻译活性(P<0.01)。LHB过表达激活了PERK通路并提高了eIF2α的磷酸化水平,特异性PERK通路抑制剂GSK2606414使RERK和eIF2α的磷酸化水平降低,从而引起p275′UTR的IRES翻译活性显著降低(P<0.01,P<0.05)。同时,磷酸酶抑制剂Sal003能显著增加eIF2α磷酸化水平,使p27 IRES活性进一步增强(P<0.01,P<0.05)。最后,我们发现PCBP2和ANXA2作为潜在的反式作用因子可增强p27 IRES活性。结论LHB诱导的内质网应激通过eIF2α磷酸化增强p27 IRES翻译活性。反式作用因子PCBP2和ANXA2正向调控其IRES翻译活性。

关键词：乙型肝炎病毒大表面蛋白 p275′UTR 内质网应激内部核糖体进入位点反式作用因子

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CD8^(+)T细胞耗竭在肿瘤免疫逃逸中的表观重编程机制及干预策略

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空军军医大学学报 2025年第4期46卷 556-560页

作者：张慧洁王丹蒋建利陈志南李一鸣空军军医大学国家分子医学转化中心基础医学院细胞生物学教研室陕西西安710032

肿瘤免疫治疗当前已成为肿瘤临床治疗的一大利器。然而,免疫逃逸是制约肿瘤免疫治疗疗效的瓶颈问题,导致肿瘤免疫逃逸的关键环节之一是CD8^(+)T细胞耗竭。研究表明,CD8^(+)T细胞在肿瘤微环境各种免疫抑制性因素的作用下发生表观重编程,... 详细信息

肿瘤免疫治疗当前已成为肿瘤临床治疗的一大利器。然而,免疫逃逸是制约肿瘤免疫治疗疗效的瓶颈问题,导致肿瘤免疫逃逸的关键环节之一是CD8^(+)T细胞耗竭。研究表明,CD8^(+)T细胞在肿瘤微环境各种免疫抑制性因素的作用下发生表观重编程,导致CD8^(+)T细胞耗竭。如何有效靶向调节表观重编程机制抑制CD8^(+)T细胞耗竭,是目前亟待解决的重点和难点问题。本文综述了肿瘤微环境CD8^(+)T细胞耗竭的特征以及在肿瘤免疫逃逸中的表观重编程机制,并阐明了靶向调节表观遗传机制改善CD8^(+)T细胞耗竭的策略,旨在为肿瘤免疫治疗提供新思路、开辟新路径。

关键词： T细胞耗竭表观重编程肿瘤免疫逃逸

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依托科研项目培养基础医学本科生科研能力的教学与实践

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中国继续医学教育 2024年第5期16卷 158-162页

作者：李小丽重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室重庆400016

基础医学专业人才的培养既是现代医学不断发展进步的基础,也为“健康中国”战略的实施提供了强有力的保障。基于基础医学专业本科生的培养目标及职业规划,文章对其科研能力培养进行了探索与实践。以重庆医科大学教师科研项目为依托,对... 详细信息

基础医学专业人才的培养既是现代医学不断发展进步的基础,也为“健康中国”战略的实施提供了强有力的保障。基于基础医学专业本科生的培养目标及职业规划,文章对其科研能力培养进行了探索与实践。以重庆医科大学教师科研项目为依托,对基础医学专业本科生的科研创新能力培养进行了尝试,通过教师指导,学生从建立科研思维到独立自主地从教师科研项目中提出子课题、掌握实验技能和撰写研究报告等,对学生进行全面系统的科研训练,使得学生能够了解科研、参与科研、热爱科研,学生的科研素质和创新能力得到明显提升。以教师科研项目为依托培养医学本科生科研创新能力的培养模式有助于促进基础医学的学科发展和建设,也提升了基础医学专业学生未来就业和升学的竞争力。

关键词：基础医学培养目标探索与实践科研项目科研素质创新能力学科发展

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谷胱甘肽在干细胞“干性”及调控中的重要作用

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中国组织工程研究 2022年第7期26卷 1119-1124页

作者：黄晨玮费彦亢朱梦梅李鹏昊于兵海军军医大学(第二军医大学)基础医学院细胞生物学教研室上海市200433

背景:干细胞是机体内具有强大自我更新能力与多向分化潜能的特殊细胞群体。谷胱甘肽作为干细胞内的重要巯基化合物,不仅参与了干细胞的活性氧代谢,同时在干细胞的自我更新与增殖、干细胞的衰老、干细胞多向分化潜能的维持、干细胞分化... 详细信息

背景:干细胞是机体内具有强大自我更新能力与多向分化潜能的特殊细胞群体。谷胱甘肽作为干细胞内的重要巯基化合物,不仅参与了干细胞的活性氧代谢,同时在干细胞的自我更新与增殖、干细胞的衰老、干细胞多向分化潜能的维持、干细胞分化的调控等方面均发挥着重要作用。目的:探究谷胱甘肽在干细胞中的重要作用。方法:由第一作者在2020年4月以“(glutathione OR gsh)AND stem cell”为英文关键词检索题名/摘要,以“谷胱甘肽,干细胞”为中文关键词检索任意字段,搜索2000至2020期间中国知网全文数据库、维普全文数据库、万方全文数据库和PubMed数据库收录的相关文献,共检索到相关中文文献358篇,英文文献405篇。在删除重复及不符合入选标准的文献后,最终纳入86篇文献进行分析。结果与结论:通过梳理回顾近些年来谷胱甘肽与干细胞的相关研究,发现谷胱甘肽主要在维持干细胞的干性、调控干细胞的分化等方面发挥着重要作用。同时,谷胱甘肽对肿瘤干细胞的作用已经得到验证,为未来还原型谷胱甘肽治疗肿瘤提供了更多证据支持。

关键词：干细胞谷胱甘肽多能性细胞分化肿瘤干细胞还原型谷胱甘肽细胞衰老活性氧综述

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外泌体miRNA与心血管疾病

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生命的化学 2025年第4期45卷 598-607页

作者：刘方玥儿杨杰蒋建利边惠洁南刚空军军医大学基础医学院学员一大队西安710032 空军军医大学国家分子医学转化中心基础医学院细胞生物学教研室西安710032

心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)是循环系统疾病,主要表现为心脏或血管功能异常。CVD的病因多样,包括血流动力学改变、基因突变、全身性疾病导致心脏损伤等,其发病机制与治疗方式仍需探究。外泌体是具有内吞起源的异质性的纳... 详细信息

心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)是循环系统疾病,主要表现为心脏或血管功能异常。CVD的病因多样,包括血流动力学改变、基因突变、全身性疾病导致心脏损伤等,其发病机制与治疗方式仍需探究。外泌体是具有内吞起源的异质性的纳米级膜囊泡,可以携带各种“货物”,如蛋白质、微小RNA(microRNA,miRNA)等。这些物质可以反映外泌体的细胞来源,并且可以实现细胞间信息交流从而改变靶向细胞的表型。源自不同细胞的外泌体miRNA参与CVD的发生发展,并产生不同的生物学效应。本文从外泌体miRNA参与CVD的发病机制出发,梳理了不同细胞来源的外泌体miRNA在CVD中的潜在作用及研究进展。

关键词：外泌体心血管疾病微小RNA

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