检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2005年第12期85卷 852-853页

作者：麻海春王艳芬冯春生曾维安孙丽华卢宝顺赵华吉林大学白求恩医学部第一医院麻醉科长春130021 吉林大学白求恩医学部第二医院消化科中山大学肿瘤防治中心麻醉科吉林大学基础医学院生理教研室

通过椎管、全身及脑室给乙酰胆碱类药物能调节痛阈,参与镇痛作用[1].脑干网状结构(mPRF)是重要脑部功能区域,参与调节睡眠、镇静、麻醉和镇痛作用[2].很多麻醉药物都与脑干网状结构内乙酰胆碱的释放有关[3].然而,脑干网状结构内胆碱能... 详细信息

通过椎管、全身及脑室给乙酰胆碱类药物能调节痛阈,参与镇痛作用[1].脑干网状结构(mPRF)是重要脑部功能区域,参与调节睡眠、镇静、麻醉和镇痛作用[2].很多麻醉药物都与脑干网状结构内乙酰胆碱的释放有关[3].然而,脑干网状结构内胆碱能神经兴奋的镇痛作用及其与M胆碱能受体亚型之间的关系还不清楚.为此,本研究通过建立大鼠脑干网状结构内置管的动物模型,微量注射胆碱酯酶抑制剂新斯的明于脑干网状结构内,探讨脑干网状结构胆碱能神经兴奋在疼痛信号传导中的作用及机制。

关键词：脑干网状结构胆碱能神经兴奋疼痛信号传导

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有机磷杀虫剂对M2受体磷酸化的影响

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中国公共卫生 2005年第11期21卷 1326-1328页

作者：邹黎明 Carry Pope 沈阳医学院基础医学部生物化学与分子生物学教研室沈阳110034 美国俄克拉荷马州立大学动物医学院生理系神经毒理研究室

目的研究有机磷类杀虫剂对G蛋白结合受体激酶2介导的毒蕈碱乙酰胆碱m2受体磷酸化的影响和可能存在的其他作用途径。方法将纯化的毒蕈碱乙酰胆碱m2受体,G蛋白结合受体激酶-2,[γ-p32]ATP与对氧磷(PO)、氧毒死蜱(CPO)共同保温,聚丙烯酰胺... 详细信息

目的研究有机磷类杀虫剂对G蛋白结合受体激酶2介导的毒蕈碱乙酰胆碱m2受体磷酸化的影响和可能存在的其他作用途径。方法将纯化的毒蕈碱乙酰胆碱m2受体,G蛋白结合受体激酶-2,[γ-p32]ATP与对氧磷(PO)、氧毒死蜱(CPO)共同保温,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白,放射性自显影检测m2受体磷酸化结果。结果氧毒死蜱完全抑制m2受体的磷酸化,其半数抑制浓度为(IC50)70μmol/L;毒死蜱也抑制m2受体的磷酸化,而对氧磷与对硫磷不抑制m2受体的磷酸化。结论不同的有机磷杀虫剂对m2受体的磷酸化有完全不同的作用;毒死蜱阻断m2受体的磷酸化,提示有机磷杀虫剂的毒性作用存在其他途径。

关键词：有机磷杀虫剂 G蛋白结合受体激酶-2 毒[曹十]碱乙酰胆碱m2受体磷酸化

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便携式心率变异监测仪的研制

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医疗卫生装备 2005年第4期26卷 3-4页

作者：唐笑年安刚赵大源张慧卿吉林大学白求恩医学部基础医学院物理教学与研究中心长春市130021 吉林大学白求恩医学部基础医学院生理教研室长春市130021

将医学、电子学、计算机科学三者融为一体,详细论述了便携式心率变异监测仪的设计原理及软、硬件设计要点。便携式心率变异监测仪集轻型化、一体化、可视化、可控化等优点为一身,不仅适用于体力、脑力劳动强度的测定,更为临床心脑血管... 详细信息

将医学、电子学、计算机科学三者融为一体,详细论述了便携式心率变异监测仪的设计原理及软、硬件设计要点。便携式心率变异监测仪集轻型化、一体化、可视化、可控化等优点为一身,不仅适用于体力、脑力劳动强度的测定,更为临床心脑血管疾病的诊断提供了重要的心率变异参数,同时它也适合于个人、家庭和社区卫生服务站使用。

关键词：心率变异心率监测仪临床诊断

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脊髓水平三磷酸腺苷敏感型钾离子通道调控剂对腺苷镇痛作用的调节

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中国临床康复 2005年第21期9卷 83-85页

作者：王金麻海春刘军冯春生卢宝顺赵华吉林大学第一医院麻醉科吉林省长春市130021 吉林大学第一医院消化内科吉林省长春市130021 吉林大学第一医院白求恩医学部基础医学院生理教研室吉林省长春市130021

目的:探讨蛛网膜下腔腺苷类似物R-苯异丙基腺苷的镇痛作用及三磷酸腺苷敏感型钾通道调控剂对其镇痛作用的影响。方法:实验于2003-02/11在吉林大学白求恩医学部基础医学院生理实验室完成。选取雄性SD大鼠35只,体质量300～350g,随机分为7... 详细信息

目的:探讨蛛网膜下腔腺苷类似物R-苯异丙基腺苷的镇痛作用及三磷酸腺苷敏感型钾通道调控剂对其镇痛作用的影响。方法:实验于2003-02/11在吉林大学白求恩医学部基础医学院生理实验室完成。选取雄性SD大鼠35只,体质量300～350g,随机分为7组,每组5只,①R-苯异丙基腺苷0.5μg组。②R-苯异丙基腺苷1.0μg组。③R-苯异丙基腺苷2.0μg组。④三磷酸腺苷敏感型钾离子通道开放剂尼可的尔组,注射尼可的尔5.0μg。⑤三磷酸腺苷敏感型钾离子通道抑制剂格列本脲组,注射格列本脲2.0μg。⑥尼可的尔+R-苯异丙基腺苷1.0μg组。⑦格列本脲+R-苯异丙基腺苷1.0μg组。术后第7天经导管分别注射到蛛网膜下腔10μL以上药物,测定注药后鼠尾对光热刺激的疼痛反应及鼠尾逃离时间的变化。结果:①蛛网膜下腔注入R-苯异丙基腺苷0.5～2.0μg可产生明显的剂量时间依赖性镇痛作用。镇痛作用在10min起效,时间长达60min。随剂量增加作用增强,R-苯异丙基腺苷0.5,1.0,2.0μg,注射10min时最大有效百分比分别为32.1±7.2,60.3±1.7,86.2±7.9,注射30min后分别为28.4±2.5,50.6±9.1,79.4±4.1,注射60min后分别为12.3±10.2,39.8±6.3,55.1±13.4。②蛛网膜下腔单独注射尼可的尔5.0μg最大有效百分比为14.2±5.4,注射格列本脲2.0μg最大有效百分比为9.3±1.7,注射生理盐水最大有效百分比为6.6±2.3,均不影响甩尾时间,无镇痛作用(P>0.05),③尼可的尔5.0μg与R-苯异丙基腺苷1.0μg联合蛛网膜下腔注射最大有效百分比为81.2±7.9,能明显增强R-苯异丙基腺苷1.0μg的镇痛作用。④格列本脲2.0μg与R-苯异丙基腺苷1.0μg合用最大有效百分比为41.6±6.8,明显抑制R-苯异丙基腺苷1.0μg的镇痛作用。结论:蛛网膜下腔注射R-苯异丙基腺苷可产生明显的剂量依存性镇痛作用,此作用受三磷酸腺苷敏感型钾通道调控剂调节。

关键词：镇痛蛛网膜下腔腺苷钾通道

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抑胶素对C6胶质瘤细胞p16蛋白表达的影响

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中风与神经疾病杂志 2005年第6期22卷 515-516页

作者：谢晓娜马涤辉林卫红崔俐王绍吉林大学第一医院内分泌科吉林长春130021 吉林大学第一医院神经内科吉林长春130021 吉林大学白求恩医学部基础医学院生理教研室吉林长春130021

目的探讨不同浓度的抑胶素对C6胶质瘤细胞p16蛋白表达的影响。方法体外培养C6胶质瘤细胞,应用顺铂作为对照,通过免疫细胞化学染色法检测不同浓度的抑胶素作用后细胞周期负性调控基因p16在不同时问点的蛋白表达。结果 C6胶质瘤细胞经过... 详细信息

目的探讨不同浓度的抑胶素对C6胶质瘤细胞p16蛋白表达的影响。方法体外培养C6胶质瘤细胞,应用顺铂作为对照,通过免疫细胞化学染色法检测不同浓度的抑胶素作用后细胞周期负性调控基因p16在不同时问点的蛋白表达。结果 C6胶质瘤细胞经过抑胶素处理后,随着抑胶素浓度的增加,p16蛋白的表达也明显增强。结论抑胶素能够抑制C6胶质瘤细胞的增殖,并且具有改变肿瘤细胞增殖周期的作用。

关键词：抑胶素 C6胶质瘤细胞 p16蛋白

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逆转录PCR方法检测HoxA族基因在胶质瘤细胞C6中的表达

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中国神经肿瘤杂志 2005年第3期3卷 200-203页

作者：田宇潘玉琢高宇飞李淼赵丛海王任直吉林大学中日联谊医院神经外科中国医学科学院北京协和医院神经外科北京100730 吉林大学白求恩医学院基础医学部病理生理教研室

背景与目的:同源盒基因是生物发育调节的主控基因,具体作用体现在调控DNA的转录过程。近年来已发现多种恶性肿瘤中有不同种类的同源盒基因异常表达。胶质瘤中同源盒基因的表达尚未全部确定。本研究旨在观察胶质瘤细胞C6中异常表达的同... 详细信息

背景与目的:同源盒基因是生物发育调节的主控基因,具体作用体现在调控DNA的转录过程。近年来已发现多种恶性肿瘤中有不同种类的同源盒基因异常表达。胶质瘤中同源盒基因的表达尚未全部确定。本研究旨在观察胶质瘤细胞C6中异常表达的同源盒基因中HoxA族基因的种类。方法:应用HoxA族基因特异引物,对原代培养大鼠正常脑组织星形胶质细胞和胶质瘤C6细胞进行逆转录PCR,结合图像分析法分组检测HoxA族11种基因mRNA的表达水平。统计分析比较两种细胞中HoxA族基因表达水平。Hox基因表达水平用基因/β-肌动蛋白(β-actin)灰度比值表示。结果:HoxA3、A5、A6、A7、A9、A11、A13基因在正常脑组织和 C6细胞中表达没有显著差异:HoxA1基因在正常大鼠和胶质瘤细胞C6中表达虽有显著差异,但均为弱表达; HoxA4基因在正常脑组织中弱表达,在C6细胞中有明显表达,二者比较,差异显著(P<0.01);HoxA2、HoxA10 基因在正常大鼠脑组织中未见表达,在胶质瘤细胞C6中有明显表达。结论:HoxA2、A4、A10基因mRNA表达增高,可能与胶质瘤的发生、发展相关。

关键词：胶质瘤同源盒基因逆转录PCR

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人参二醇皂苷对“失血-内毒素双打击”大鼠肺的保护作用及对血清肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6的影响

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中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1662-1662页

作者：于振香李璐计国义凉爽赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学研究室吉林长春130021吉林大学第一医院呼吸科吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学研究室吉林长春130021长春中医学院基础医学部预防医学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学研究室吉林长春130021

目的:研究失血-内毒素双打击大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量的变化,以及人参二醇皂苷(PDS)对其的影响,探讨人参二醇皂苷对"双打击"大鼠肺的保护作用,为人参二醇皂苷临床治疗的应用奠定基础.

关键词：血清肿瘤坏死因子-α 人参二醇皂苷白细胞介素-6 失血性休克保护作用内毒素肿瘤坏死因子(TNF-α) 鼠肺 Wistar大鼠

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人参二醇皂苷对“失血-内毒素双打击”大鼠肝脏保护作用与机制的研究

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中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1652-1652页

作者：李璐于振香刘喜春凉爽绍月婷赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学研究室吉林长春130021长春中医学院基础医学部预防医学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学研究室吉林长春130021吉林大学第一医院呼吸科吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学研究室吉林长春130021

目的:探讨人参二醇皂苷对失血-内毒素打击大鼠肝脏LPS介导的信号转导通路的影响,为人参二醇皂苷临床治疗的应用奠定基础.方法:Wistar大鼠(230-250 g),随机分为假手术对照组(SCG);失血-内毒素双打击组,(HLG);失血-内毒素双打击地塞米松... 详细信息

目的:探讨人参二醇皂苷对失血-内毒素打击大鼠肝脏LPS介导的信号转导通路的影响,为人参二醇皂苷临床治疗的应用奠定基础. 方法:Wistar大鼠(230-250 g),随机分为假手术对照组(SCG);失血-内毒素双打击组,(HLG);失血-内毒素双打击地塞米松预治疗组(HLDG);失血-内毒素双打击人参二醇皂苷预治疗组(HLPG).①应用"失血-回输-内毒素入血"三种因素相继作用机体的方法,复制大鼠"双打击"模型.大鼠失血性休克1 h后,将放出的1/2血液加等容积的生理盐水缓慢回输,再经腹腔注射LPS(2 mg/kg),复制二次打击模型,观察6 h后处死动物.HLDG和HLPG于腹腔注射LPS前10 min腹腔注射地塞米松(2 mg/kg)和人参二醇皂苷(45 mg/kg).②取肝脏组织,10%中性福尔马林固定,脱水、浸蜡,常规包埋切片,HE染色,光镜观察.③取肝脏组织,提取mRNA和核蛋白,用RT-PCR和Western blotting等方法检测肝脏组织CD14,IκBα,NF-κB,TNFα,II-18的表达.

关键词：人参二醇皂苷失血性休克大鼠肝脏内毒素肝脏保护作用 Wistar大鼠 blotting 信号转导通路腹腔注射

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PAF受体在铝抑制海马CA3区长时程增强中的作用

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中国应用生理学杂志 2004年第2期20卷 161-165页

作者：胡晓玲肖鸿美胡新武李艾张亮品张兰秋华中科技大学同济医学院基础医学部生理教研室湖北武汉430030

目的 :观察PAF受体在铝抑制海马CA3区长时程增强 (longtermpotentiation ,LTP)中的作用。方法 :应用细胞外电生理记录方法 ,通过向海马CA3区分别微量注射血小板活化因子 (PlateletactivatingfactorPAF)受体拮抗剂银杏内酯B(GinkgolideB... 详细信息

目的 :观察PAF受体在铝抑制海马CA3区长时程增强 (longtermpotentiation ,LTP)中的作用。方法 :应用细胞外电生理记录方法 ,通过向海马CA3区分别微量注射血小板活化因子 (PlateletactivatingfactorPAF)受体拮抗剂银杏内酯B(GinkgolideB)和激动剂mc PAF ,以群体锋电位 (populationspikesPS)幅度为指标 ,观察PP CA3通路的LTP变化。结果 :① 0 .2 μmol/L的银杏内酯B对CA3区的诱发电位无影响 ,但可抑制CA3区的LTP。② 0 .2 5mol/L的三氯化铝不影响CA3区LTP ,但可加强银杏内酯B的抑制作用。③ 4 0 μmol/Lmc PAF对强直刺激引起的LTP无影响 ,却可减轻 0 .5mol/L三氯化铝的对LTP的抑制作用。结论 :PAF受体在刺激PP诱发的CA3区LTP中起作用 ,而金属铝对CA3区LTP的抑制作用至少部分与PAF受体有关。

关键词： PAF受体铝血小板活化因子长时程增强 LTP 诱发电位银杏内酯B

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氢化可的松抑制Jurkat细胞的调节性体积减小

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中国临床药理学与治疗学 2004年第6期9卷 615-618页

作者：康劲松姜平冯娟张海龙李志昌汤富磊范少光祝世功宋德懋吉林大学基础医学院病理生理教研室北京大学医学部生理学与病理生理学系北京100083 北京大学医学部

目的 :研究氢化可的松对Jurkat细胞调节性体积减小 (regulatoryvolumedecrease ,RVD)的影响及可能的机制。方法 :通过MoticImagesAdvanced 3.1软件系统实时监测细胞体积的变化 ,并通过3 H掺入实验观察Jurkat细胞增殖。结果 :氢化可的松... 详细信息

目的 :研究氢化可的松对Jurkat细胞调节性体积减小 (regulatoryvolumedecrease ,RVD)的影响及可能的机制。方法 :通过MoticImagesAdvanced 3.1软件系统实时监测细胞体积的变化 ,并通过3 H掺入实验观察Jurkat细胞增殖。结果 :氢化可的松对Jur kat细胞RVD具有剂量依赖性的抑制作用 ,在 10 -4和 10 -3 mol·L-1时可以明显抑制Jurkat细胞的RVD ,而在 10 -9、10 -7和 10 -5mol·L-1时对Jurkat细胞的RVD没有明显影响。钾通道阻断剂奎宁 (quinine)亦可以抑制Jurkat细胞的RVD。氢化可的松和奎宁在10 -3 mol·L-1均可明显抑制Jurkat的增殖 (包括自然增殖和ConA诱导增殖 )。结论 :氢化可的松对Jur

关键词：氢化可的松 Jurkat细胞细胞体积调节性减小钾通道阻断剂淋巴细胞转化

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