检索结果-内蒙古大学图书馆

山西医科大学学报 2020年第7期51卷 725-730页

作者：申强马小玲胡容峰贺艳斌宋丽华长治医学院药学系药剂学教研室长治046000 长治市人民医院儿科安徽中医药大学长治医学院药学系化学教研室长治医学院药学系药理学教研室

冠状病毒(coronavirus)是具有螺旋对称的衣壳(nucleocapsid)和外套膜(envelope)结构的正向单链RNA病毒[1,2]。众所周知,冠状病毒已成为重要的人类病原体,包括2003年发生在中国的严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)和2012年发生在阿... 详细信息

冠状病毒(coronavirus)是具有螺旋对称的衣壳(nucleocapsid)和外套膜(envelope)结构的正向单链RNA病毒[1,2]。众所周知,冠状病毒已成为重要的人类病原体,包括2003年发生在中国的严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)和2012年发生在阿拉伯半岛的中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)等。2019年发现的冠状病毒是第7种被鉴定出的可引起人类感染的新型冠状病毒(novel coronavirus),被世界卫生组织(WHO)临时命名为2019-nCoV。以上3种病毒均属于β属冠状病毒[3]。进化分析显示,2019-nCoV与SARS-CoV和MERS-CoV的亲缘关系较远,基因序列一致性分别约为79%和50%[4]。大多数冠状病毒引起上呼吸道感染,而SARS-CoV和MERS-CoV及这次的2019-nCoV可引起肺炎、甚至重症肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19),且可在人际间传播。鉴于2019-nCoV的高感染率和缺乏有效的治疗方法,迫切需要开发一种针对2019-nCoV的有效抗病毒药物。本文通过对抗2019-nCoV药物作用机制方面的研究进行综述,以期对COVID-19的防治和抗病毒药物的研发提供一些建设性意见。

关键词：新型冠状病毒肺炎氯喹阿比多尔利巴韦林氨溴索瑞德西韦替考拉宁清肺排毒汤

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Metrnl表达降低促进结直肠癌发生和发展

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海军军医大学学报 2023年第2期44卷 222-225页

作者：罗亨宇王霞于恩达朱良亮杨旌鸿侯顺李志勇缪朝玉海军军医大学(第二军医大学)药学系药理学教研室上海200433 海军军医大学(第二军医大学)第一附属医院肛肠外科上海200433 海军军医大学(第二军医大学)基础医学院学员队上海200433

目的探讨镍纹样蛋白(Metrnl)与结直肠癌的关系及其在结直肠癌发生、发展中的作用。方法利用人体组织芯片分析结直肠癌和癌旁组织中Metrnl的表达与分布(n=30)。收集临床结直肠癌组织和正常人的结直肠组织样本各15例,利用q PCR检测Metrnl ... 详细信息

目的探讨镍纹样蛋白(Metrnl)与结直肠癌的关系及其在结直肠癌发生、发展中的作用。方法利用人体组织芯片分析结直肠癌和癌旁组织中Metrnl的表达与分布(n=30)。收集临床结直肠癌组织和正常人的结直肠组织样本各15例,利用q PCR检测Metrnl mRNA的表达水平。在细胞实验中,通过慢病毒介导sh RNA干扰技术敲减人克隆结肠腺癌细胞系Caco-2细胞中Metrnl表达(Metrnl shRNA组),对照为无关序列(Scr shRNA组),利用CCK-8、caspase 3活性检测试剂盒、膜联蛋白Ⅴ-FITC/PI流式细胞术凋亡检测试剂盒探究细胞在5-氟尿嘧啶作用下的存活和凋亡情况。结果结直肠癌组织中Metrnl蛋白质表达水平高于癌旁组织(P<0.0001),但结直肠癌组织中Metrnl mRNA的相对表达水平低于正常结直肠组织(0.09±0.02 vs 0.22±0.06,P<0.05)。敲减Metrnl可抑制5-氟尿嘧啶诱导的细胞活力降低(P<0.05)。Metrnl shRNA组Caco-2细胞中caspase 3相对活性、凋亡细胞比例均低于Scr sh RNA组[1.04±0.27 vs 1.67±0.44、(12.53±6.69)%vs(26.56±10.89)%,P均<0.05]。结论在结直肠癌中,分泌蛋白Metrnl在局部癌组织中蓄积,但Metrnl转录降低可能促进了结直肠癌的发生、发展。

关键词：结直肠肿瘤镍纹样蛋白分泌蛋白质类 Caco-2细胞

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Runx2在白藜芦醇诱导的小鼠BMSCs中的表达及生物信息学分析

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中国生物化学与分子生物学报 2019年第9期35卷 1006-1012页

作者：黄燕霍静裴晋红栗学清汪军梅宋丽华长治医学院基础医学部生物化学教研室山西长治046000 长治医学院基础医学部生物教研室山西长治046000 长治医学院药学系山西长治046000

为探讨成骨分化的主要调节因子Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)在白藜芦醇(resveratrol,RSVL)诱导小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMSCs)向成骨细胞分化中的作用,以及以Runx2为研究起点,通过生物信息学分析方法以表明白藜芦醇诱导BMSCs向成骨分化的可能机制。本研究用不同浓度的RSVL(10-9mol/L-10-7mol/L)作用小鼠骨髓间充质干细胞8 d。实时逆转录-聚合酶链反应及Western印记法检测Runx2的mRNA和蛋白质表达水平。生物信息学方法分析及预测鼠Runx2蛋白的性质及特征。结果表明,与对照组相比,10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L白藜芦醇诱导Runx2的mRNA表达水平分别增加6%(P> 0. 05)、30%(P<0. 01)、49%(P<0. 01);与对照组相比,10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L白藜芦醇诱导Runx2蛋白表达水平分别增加12%(P> 0. 05)、72%(P <0. 01)、94%(P <0. 01)。由此可见,白藜芦醇可显著上调BMSCs中Runx2的mRNA和蛋白质表达水平(P<0. 01),且10-7mol/L的白藜芦醇诱导作用最强。生物信息学预测得知,Runx2属于碱性不稳定蛋白质;二级结构中无规卷曲占主导;存在102个潜在的磷酸化位点、97个潜在O-糖基化位点和8个N-糖基化位点;Runx2具有利于蛋白质间相互作用的结构特点;P1启动子区潜在的转录因子结合位点共28处。疏松的结构特征、丰富的修饰位点及多种转录因子结合位点为探讨白藜芦醇诱导BMSCs的分子机制提供参考。

关键词： Runt相关转录因子2 白藜芦醇骨髓间充质干细胞成骨分化

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纤连蛋白是一种大脑血管结构特异性基因并在胶质瘤中异常高表达

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中华神经外科疾病研究杂志 2024年第3期18卷 1-7页

作者：明安红朱梦婷吕瑞姬昂薛小燕章翔毛星刚空军军医大学西京医院神经外科陕西西安710032 空军军医大学基础医学院学员三大队陕西西安710032 空军军医大学药学系药理学教研室陕西西安710032

目的研究细胞外基质(ECM)中的重要蛋白—纤连蛋白(FN1)在正常脑组织及胶质瘤中的表达模式,特别是在不同类型细胞中的表达情况。方法根据单细胞测序数据,分析在正常人类和小鼠大脑组织中,FN1在不同类型细胞中的表达情况。进一步分析胶质... 详细信息

目的研究细胞外基质(ECM)中的重要蛋白—纤连蛋白(FN1)在正常脑组织及胶质瘤中的表达模式,特别是在不同类型细胞中的表达情况。方法根据单细胞测序数据,分析在正常人类和小鼠大脑组织中,FN1在不同类型细胞中的表达情况。进一步分析胶质母细胞瘤(GBM)单细胞测序数据中,FN1在不同类型细胞中的表达。最后,通过免疫组化染色的结果,研究FN1蛋白在正常大脑及胶质瘤组织中的表达,特别是在血管结构的表达。结果在人类和小鼠的单细胞测序数据分析中,FN1有一致的表达模式,都是特异性的高表达于血管结构细胞,包括血管内皮细胞和血管周细胞。而在GBM的单细胞测序数据中,FN1不仅高表达于血管内皮和周细胞,还高表达于肿瘤细胞等其他类型的细胞,包括胶质瘤干细胞(GSC)、免疫细胞等。进一步的免疫组化染色结果证实了FN1在正常大脑高表达于血管结构,而在高级别胶质瘤中,除高表达于血管结构外,还高表达于肿瘤细胞。结论FN1在正常大脑组织是一类在血管结构特异性高表达的分子,而在GBM中,则异常表达于肿瘤细胞、干细胞、免疫细胞等,反应了GBM肿瘤细胞的高度异质性和可塑性。

关键词：胶质母细胞瘤内皮细胞周细胞血管结构血管巨噬细胞小胶质细胞肿瘤干细胞

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医学人文课程体验式教学探索

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医学教育研究与实践 2022年第2期30卷 171-173,194页

作者：侯征郑懿空军军医大学药学系药理学教研室陕西西安710032 空军军医大学基础医学院陕西西安710032

为避免医学生人文课程理论化、抽象化的倾向,我们努力做出探索与改变,切问近思,引导学生汲取医学名家身上的人文精神,促进课堂教学向体验式自我教育延伸。校内人文资源丰富,两院院士等专家教授的科研成就、职业信念、创新思维、人生态... 详细信息

为避免医学生人文课程理论化、抽象化的倾向,我们努力做出探索与改变,切问近思,引导学生汲取医学名家身上的人文精神,促进课堂教学向体验式自我教育延伸。校内人文资源丰富,两院院士等专家教授的科研成就、职业信念、创新思维、人生态度等对青年学生具有极强的榜样作用和示范意义。实地拜访、深入沟通、小组讨论等方式方法更有助于学生人文意识的觉醒和日常养成。

关键词：医学生人文课程体验式教学

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人DMP1结构及功能的生物信息学分析

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中国骨质疏松杂志 2019年第9期25卷 1263-1268页

作者：黄燕裴晋红李钰娜栗学清武翠玲郑军王博宋丽华长治医学院基础医学部生物化学教研室山西长治046000 长治医学院药学系山西长治046000 不详

目的预测分析人DMP1的结构与功能,为进一步探讨DMP1作用机制提供借鉴。方法生物信息学方法分析DMP1蛋白的理化性质、亚细胞定位、跨膜区和信号肽、二级结构、三级结构,潜在磷酸化及糖基化位点、蛋白相互作用网络、5’非翻译区潜在转录... 详细信息

目的预测分析人DMP1的结构与功能,为进一步探讨DMP1作用机制提供借鉴。方法生物信息学方法分析DMP1蛋白的理化性质、亚细胞定位、跨膜区和信号肽、二级结构、三级结构,潜在磷酸化及糖基化位点、蛋白相互作用网络、5’非翻译区潜在转录因子结合位点和DMP1分子的进化保守性等指标。结果人DMP1蛋白是酸性亲水蛋白;信号肽切割位点位于第16与17位氨基酸之间,无跨膜区;主要二级结构形式为无规卷曲;磷酸化位点123个,O-糖基化位点118个、N-糖基化位点8个;DMP1具有利于蛋白间相互作用的结构特点,5’非翻译区存在多种转录因子潜在结合位点,人体各类组织均有表达,且具有在多种亚细胞结构中定位的特征。结论疏松的结构特征、表达的广泛性、丰富的修饰位点及多种转录因子结合位点均提示DMP1具有更为复杂的生物学功能。

关键词： DMP1 生物信息学结构功能

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"易药理"手机APP在临床医学专业药理学教学中的应用研究

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中国保健营养 2020年第21期30卷 42-43页

作者：李鹏沈婕苏畅刘锦红艾文利韶关学院医学院药学系药理教研室广东韶关512026

目的探讨"易药理"手机APP在临床医学专业药理学教学中的应用效果.方法将我院2016级临床医学本科专业119名学生按班级随机分为实验组和对照组.实验组采用"易药理"手机APP移动教学辅助课堂教学,对照组采用传统多媒... 详细信息

目的探讨"易药理"手机APP在临床医学专业药理学教学中的应用效果.方法将我院2016级临床医学本科专业119名学生按班级随机分为实验组和对照组.实验组采用"易药理"手机APP移动教学辅助课堂教学,对照组采用传统多媒体教学模式.课程结束后通过考试和问卷调查的方式对两组学生的学习效果和学生满意度进行评价.结果实验组期末考试成绩明显高于对照组( P<0.05),实验组大多数学生认为"易药理"手机APP实用性强,可以灵活把控分散的学习时间,明显提高学习效率.结论 "易药理"手机APP有利于提高教学效果和学习效率,值得在药理学的教学中推广和应用.

关键词： APP 药理学临床医学

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生物信息学分析人MEPE蛋白的结构与功能

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化学教育（中英文） 2019年第10期40卷 82-86页

作者：黄燕李钰娜任晨霞汪君梅黄轩艺宋丽华长治医学院基础医学部生物化学教研室山西长治046000 长治医学院药学系山西长治046000

通过生物信息学方法分析了人MEPE蛋白的理化性质、亚细胞结构定位、跨膜区、信号肽、空间结构、蛋白相互作用网络及MEPE分子的进化保守性等。分析表明,人MEPE蛋白等电点为8.62,理论上属于碱性亲水蛋白,有信号肽区域,但无跨膜区,预测为... 详细信息

通过生物信息学方法分析了人MEPE蛋白的理化性质、亚细胞结构定位、跨膜区、信号肽、空间结构、蛋白相互作用网络及MEPE分子的进化保守性等。分析表明,人MEPE蛋白等电点为8.62,理论上属于碱性亲水蛋白,有信号肽区域,但无跨膜区,预测为分泌型蛋白分子;主要二级结构元件是无规卷曲;MEPE在哺乳动物中高度保守,能与多种蛋白发生相互作用。

关键词： MEPE 生物信息学结构功能

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新型光敏剂光动力治疗耐药胃癌的实验研究

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中国药理学通报 2019年第5期35卷 661-667页

作者：陈靖京洪阁刘姝萍刘天军长治医学院药学系药理学教研室山西长治046000 中国医学科学院生物医学工程研究所分子设计与纳米技术实验室天津300192 长治医学院附属和平医院皮肤科山西长治046000

目的研究新型光敏剂DTP介导的光动力学治疗(PDT)对人长春新碱(vincristine,VCR)耐药胃癌细胞SGC7901/VCR的治疗作用,并揭示DTP-PDT与P-gp之间的关系及相关机制。方法 MTT法评价DTP-PDT对SGC7901/VCR细胞的杀伤作用及联合治疗作用;建立... 详细信息

目的研究新型光敏剂DTP介导的光动力学治疗(PDT)对人长春新碱(vincristine,VCR)耐药胃癌细胞SGC7901/VCR的治疗作用,并揭示DTP-PDT与P-gp之间的关系及相关机制。方法 MTT法评价DTP-PDT对SGC7901/VCR细胞的杀伤作用及联合治疗作用;建立耐药细胞裸鼠模型,计算瘤体积,观察治疗效果;流式细胞术检测细胞凋亡及坏死情况;检测DTP-PDT后,细胞内单线态氧(~1O_2)产率;流式细胞术和qPCR技术分别检测MDR1 mRNA和P-gp表达。结果 DTP-PDT对SGC7901/VCR细胞及其裸鼠移植瘤均有明显杀伤作用,细胞死亡方式为凋亡;DTP-PDT后,细胞内~1O_2水平增加;DTP-PDT能够抑制耐药细胞MDR1 mRNA转录和P-gp表达,生育酚(α-tocopherol)可以减弱这种抑制;DTP-PDT与VCR合用对耐药细胞有协同治疗作用,生育酚可以减弱这种协同。结论 DTP-PDT产生的~1O_2可以抑制SGC7901/VCR生长,诱发细胞凋亡,而且能够抑制细胞表面P-gp的过表达,减少化疗药物外排,使DTP-PDT与VCR有协同治疗作用。

关键词：长春新碱耐药胃癌多药耐药新型光敏剂光动力学治疗单线态氧 P糖蛋白联合治疗

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苯醌衍生配体与铟配合物的合成表征与性质研究

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化学与粘合 2019年第5期41卷 328-331页

作者：高慧李俊波白慧云杨金香贺艳斌长治医学院药学系化学教研室

以1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二甲酯(L=H2dmchddc)和硝酸铟为原料,在水热条件下合成了一种三维配位合物[In(H3dhbqdc)(H2dhbqda)](1)(H4dhbqdc=3,6-二羟基-2,5-苯醌-1,4-二甲酸,H4dhbqda=3,6-二羟基-2,5-苯醌-1,4-二甲醛)。通过X射线单晶衍射测定了晶体结构,并用元素分析、红外光谱、热重分析等技术对其进行了表征。晶体结构分析表明:在配合物1中,铟离子均形成八配位的三角形十二面体,较为特殊的是配体前体H2dmchddc发生了不寻常的原位氧化反应生成了H4dhbqdc和H4dhbqda。荧光分析结果显示:配合物发射峰分别位于410nm、476nm、508nm(激发位于368nm),相比于配体发生了蓝移。同时利用抑菌圈大小对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行了抗菌测试。结果表明:在不同浓度梯度下,配合物对两种细菌都有一定的抑菌性。

关键词：配合物荧光光谱抗菌活性

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