检索结果-内蒙古大学图书馆

2-(2-羟基-3-甲氧基苯基)-C60的合成及在花椰菜花叶病毒启动子DNA传感检测中的应用

高等学校化学学报 2021年第6期42卷 1754-1760页

作者：吴杨仪陈建平艾益静汪庆祥高飞高凤闽南师范大学化学化工与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室漳州363000

通过1,3-偶极[3+2]环加成反应,合成了2-(2-羟基-3-甲氧基苯基)-C60吡咯烷衍生物(HMP-C_(60));采用红外光谱、紫外吸收光谱、元素分析和液相色谱-质谱联用技术对产物的化学结构进行了表征.基于该衍生物具有功能性的含氮和含氧基团,通过... 详细信息

通过1,3-偶极[3+2]环加成反应,合成了2-(2-羟基-3-甲氧基苯基)-C60吡咯烷衍生物(HMP-C_(60));采用红外光谱、紫外吸收光谱、元素分析和液相色谱-质谱联用技术对产物的化学结构进行了表征.基于该衍生物具有功能性的含氮和含氧基团,通过滴涂法将其修饰在玻碳电极表面上,并以Zr^(4+)为桥联试剂将探针DNA通过5′-PO_(4)^(3-)组装到HMP-C60修饰电极表面,构建了基于HMP-C60修饰电极的电化学DNA传感器.以[Fe(CN)6]3-/4-为电活性探针,对不同修饰电极进行了电化学表征,并采用电化学交流阻抗法考察了该传感器对花椰菜花叶病毒(Ca MV35S)启动子特征片段的分析性能.实验结果表明,在1.0×10^(-13)~1.0×10^(-9)mol/L浓度范围内,该电化学传感器电子转移阻抗变化值(ΔRet)与目标序列浓度对数(lgcS2)呈现良好的线性关系,检出限为4.0×10^(-14)mol/L(S/N=3).该传感器能有效识别完全互补序列、碱基错配序列和非互补序列,表现出良好的选择性.

关键词：富勒烯吡咯烷衍生物加成反应 DNA电化学传感器阻抗法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苯系物二次有机气溶胶金属有机络合物组分的表征实验研究

引用

环境科学学报 2024年第8期44卷 159-169页

作者：曾志威黄明强朱敏聪张丽梅赵卫雄胡长进顾学军张为俊闽南师范大学化学化工与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室漳州363000 中国科学院安徽光学精密机械研究所大气物理化学实验室合肥230031

大气二次有机气溶胶(SOA)金属有机络合物组分具有较强的吸光能力和生物毒性,可加重灰霾污染,危害人体健康.本文利用烟雾箱系统模拟氯化铁细粒子存在时,苯系物大气化学过程产生SOA粒子,采用在线质谱和离线光谱表征金属有机络合物的化学... 详细信息

大气二次有机气溶胶(SOA)金属有机络合物组分具有较强的吸光能力和生物毒性,可加重灰霾污染,危害人体健康.本文利用烟雾箱系统模拟氯化铁细粒子存在时,苯系物大气化学过程产生SOA粒子,采用在线质谱和离线光谱表征金属有机络合物的化学组分和光学性质.气溶胶激光飞行时间质谱在线测量和电喷雾电离质谱的离线验证表明,邻苯二酚类合铁(III)、二邻苯二酚类合铁(III)、二氯邻苯二酚类合铁(III)是苯系物SOA粒子主要的金属有机络合物组分.氯化铁细粒子存在时,苯系物SOA粒子的吸光能力显著增强,并具有荧光特性,最大激发和发射波长约为λ_(ех)/λ_(em)=704 nm/740 nm. SOA在200~1000 nm范围内的平均质量吸收系数()在186~732 cm^(2)·g^(-1)之间.苯环上存在甲基和乙基等取代基时,空间位阻效应阻碍OH自由基加成到苯环上.乙烯基存在时,其C=C键与苯环C=C键形成共轭双键,乙烯基电子离域到苯环上,使其电子云密度显著增强,加合反应更易发生.苯系物SOA粒子质量浓度、、发射740 nm荧光强度呈现1,2,4-三甲苯<对-二甲苯<甲苯<乙苯<苯<苯乙烯的规律.这为大气人为源SOA金属有机络合物化学组分和光学性质研究提供了实验参考和依据.

关键词：二次有机气溶胶金属有机络合物苯系物氯化铁光学特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氮磷比对有机磷环境中微藻砷代谢的生态风险效应

引用

微生物学报 2023年第3期63卷 1230-1242页

作者：赵曜柳彩霞杨轶丹罗专溪王振红闽南师范大学化学化工与环境学院、福建省现代分离分析科学与技术重点实验室、污染监测与控制福建省高校重点实验室福建漳州363000 莆田市环境监测站福建莆田351100 华侨大学化工学院福建厦门361021

【目的】探究了以单酯磷D-葡萄糖-6-磷酸二钠(D-glucose-6-disodium phosphate,GP)为唯一磷源时含砷(As5+)水体中不同氮磷质量比对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)生长及砷代谢和微囊藻毒素(microcystins,MCs)释出的影响。【方法】将氮磷饥饿状态的藻细胞于含砷水体中不同氮磷比条件下进行实验,通过测定藻细胞密度(OD680)、叶绿素a(chlorophyll a,Chla)、实际光合产率(Yield)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、砷的存在形态以及微囊藻毒素含量,分析该藻在砷胁迫下的生理响应以及砷代谢机制。【结果】氮磷饥饿状态藻细胞对较高GP水平(0.1 mg/L)下的低氮磷比有更好的适应性,较低GP水平(0.02 mg/L)下的高氮磷比能显著促进培养初期藻细胞的OD680、Chla和Yield;SOD在培养初期与末期受氮磷比影响显著。GP环境下铜绿微囊藻经8 d培养后氮磷比为10:0.1介质中的砷表现为以亚砷酸盐(As^(3+))为主,占水体总砷(total arsenic,TAs)含量的78.8%,其余氮磷比环境中仍以As^(5+)为主,藻体砷形态则均以As^(5+)为主,氮磷比为1:0.1时有机砷占藻体TAs比例最高。藻细胞砷代谢受GP水平影响显著,较高GP环境(0.1 mg/L)下砷的代谢总量也更高,氮磷比为10:0.1时砷代谢以As^(5+)的还原和As^(3+)释出为主,低GP环境下(0.02 mg/L)砷代谢的甲基化水平提高。介质中MCs的含量与GP水平有关,较高GP的低氮磷比水体中MCs含量最低。【结论】研究结果对全面了解有机磷源含砷水体中藻华暴发及砷生态风险的科学管控具有重要意义。

关键词：有机磷氮磷比铜绿微囊藻砷形态藻毒素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

二苯并-18-冠醚-6/聚醚嵌段酰胺膜富集水中苯酚性能研究

引用

化工学报 2021年第7期72卷 3716-3727页

作者：方丽君王景梅林巧靖陈建华杨谦闽南师范大学化学化工与环境学院福建漳州363000 闽南师范大学福建省现代分离分析科学与技术重点实验室福建漳州363000

为提高聚醚嵌段酰胺(PEBA)膜对水中苯酚的选择分离性能,采用二苯并-18-冠醚-6(CE)对PEBA膜进行改性制备了PEBA/CE渗透蒸发膜。通过FT-IR、SEM表征证实了CE与PEBA紧密结合且CE均匀分布在膜表面;AFM表征表明CE的修饰有效地提高了膜表面与... 详细信息

为提高聚醚嵌段酰胺(PEBA)膜对水中苯酚的选择分离性能,采用二苯并-18-冠醚-6(CE)对PEBA膜进行改性制备了PEBA/CE渗透蒸发膜。通过FT-IR、SEM表征证实了CE与PEBA紧密结合且CE均匀分布在膜表面;AFM表征表明CE的修饰有效地提高了膜表面与苯酚的接触面积;水接触角测试表明CE的修饰极大地提高了PEBA/CE膜的疏水性。同时系统地研究了膜中CE含量、原料液苯酚浓度、进料温度对膜渗透汽化性能的影响,结果表明CE能显著提高PEBA膜对苯酚的选择性,在料液苯酚为0.8%(质量)及70℃操作温度条件下,当CE的添加量为PEBA的6%(质量)时,PEBA/CE-6膜的分离因子和渗透通量分别为23.34和494.40 g/(m^(2)·h),远超PEBA膜性能[分离因子8.46,总渗透通量547.48 g/(m^(2)·h)]。长期性能稳定性测试表明所制备PEBA/CE-6膜具有良好稳定性,具有较好的工业运用潜力。

关键词：渗透汽化聚醚嵌段酰胺二苯并-18-冠醚-6 苯酚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚甲基丙烯酸甲酯包覆(CH_(3)NH_(3))PbBr_(3)纳米晶静电纺丝膜的制备及对氨气的荧光传感

引用

无机化学学报 2023年第9期39卷 1757-1765页

作者：卢姮谭晓红吴少如周艳梅黄国斌张俊英郑乔文蔡志雄李飞明张茂升闽南师范大学化学化工与环境学院漳州363000 闽南师范大学福建省现代分析科学与分离技术重点实验室漳州363000 广东石油化工学院化学学院茂名525000 福州大学食品安全与环境监测研究所福州350108

采用原位合成法制备了聚甲基丙烯酸甲酯包覆MAPbBr_(3)纳米晶(MAPbBr_(3)@PMMA,MA=甲铵离子)静电纺丝膜。当氨气(NH_(3))通入MAPbBr_(3)@PMMA纤维膜时与MAPbBr_(3)中的MA发生取代,能显著降低MAPbBr_(3)@PMMA纤维的荧光强度,以此构建了基于MAPbBr_(3)@PMMA纤维荧光猝灭的NH_(3)传感器。通过扫描电镜、透射电镜、粉末X射线衍射和红外对静电纺丝膜的形貌和结构进行表征,通过紫外可见光谱、荧光光谱对其光学特性进行表征。结果表明,传感器的荧光强度与NH_(3)浓度在8~90 mg·L^(-1)之间呈现出良好的线性关系(r=0.9959),NH_(3)的检出限低(3 mg·L^(-1)),且具有良好的重现性和选择性。在实际样品气体的测定中,加标回收率为92.2%~102.1%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~3.2%。

关键词：钙钛矿 (CH_(3)NH_(3))PbBr_(3) 静电纺丝荧光传感氨气

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于Au@N-CDs纳米复合材料电化学传感器检测左氧氟沙星

引用

分析科学学报 2022年第4期38卷 405-412页

作者：曹功勋刘翠娥满珊郑凤英刘凤娇黄永俊骆嘉燚黄昭景李顺兴闽南师范大学化学化工与环境学院闽南师范大学福建漳州363000 现代分离分析科学与技术福建省重点实验室&污染监测与控制福建省高校重点实验室闽南师范大学福建漳州363000

本文以富氮生物物质为前驱体合成氮掺杂碳点(N-CDs),调控反应时混合溶液pH值,协同发挥N-CDs还原性和稳定性效应,还原HAuCl_(4)生成并稳定Au纳米粒子(AuNPs),以水浴孵化法制备Au@N-CDs纳米复合材料。基于AuNPs良好电催化能力,N-CDs高比... 详细信息

本文以富氮生物物质为前驱体合成氮掺杂碳点(N-CDs),调控反应时混合溶液pH值,协同发挥N-CDs还原性和稳定性效应,还原HAuCl_(4)生成并稳定Au纳米粒子(AuNPs),以水浴孵化法制备Au@N-CDs纳米复合材料。基于AuNPs良好电催化能力,N-CDs高比表面积和对左氧氟沙星(LEV)亲合力,提高玻碳电极(GCE)对LEV检测的选择性和灵敏度。在pH=6.0磷酸盐缓冲溶液中,于电位0.4V下富集125s,Au@N-CDs/GCE可在利福平、罗红霉素、红霉素等抗生素共存情况下选择性检测LEV,检出限和线性范围分别为1.0×10^(-6) mol/L和2.5×10^(-6)~1.0×10^(-4) mol/L。该法成功应用于人体尿样中LEV测定,回收率为93.0%~107.4%,相对标准偏差为2.98%。

关键词：电化学传感器碳点金纳米粒子抗生素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乙二醛与亚硫酸钠水相反应产生有机磺酸盐的实验研究

引用

环境科学学报 2023年第10期43卷 351-361页

作者：胡惠敏黄明强朱敏聪林昕王伟超赵卫雄胡长进顾学军张为俊闽南师范大学化学化工与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室漳州363000 中国科学院安徽光学精密机械研究所大气物理化学实验室合肥230031

醛类化合物与无机硫反应产生的有机磺酸盐是二次有机气溶胶(SOA)的主要组分和示踪剂,同时也是大气中硫的重要储存库.本文基于乙二醛和亚硫酸钠在大气水相环境中的高溶解度,通过TSI 9302雾化两者混合溶液,干燥后获得水相SOA粒子.采用气... 详细信息

醛类化合物与无机硫反应产生的有机磺酸盐是二次有机气溶胶(SOA)的主要组分和示踪剂,同时也是大气中硫的重要储存库.本文基于乙二醛和亚硫酸钠在大气水相环境中的高溶解度,通过TSI 9302雾化两者混合溶液,干燥后获得水相SOA粒子.采用气溶胶激光飞行时间质谱仪在线测得SOA粒子的负离子质谱出现强度较大的有机磺酸盐特征裂解峰m/z=32.2(S^(-))、48.3(SO^(-))、64.2(SO_(2)^(-))和80.1(SO_(3)-),SOA粒子收集液的紫外可见吸收光谱在210 nm存在有机磺酸盐S=O的特征吸收峰,红外吸收光谱中1034和1140 cm^(-1)的吸收峰对应有机磺酸盐SO_(3)基团的反对称和对称伸缩振动,760和830 cm^(-1)对应C—S—O的对称和反对称伸缩振吸收峰,电喷雾电离正离子质谱则呈现m/z=113、141、157、173质谱峰.这些谱图信息表明,羟甲基磺酸盐、1-羟基-2-氧代-乙磺酸盐、1-羟基-2-羧基-乙磺酸盐和1-羟基-2-过氧羧基-乙磺酸盐等有机磺酸盐是乙二醛和亚硫酸钠水相反应的主要产物.这为污染地区高湿度条件下大气气溶胶有机磺酸盐组分测量和形成机理研究提供了实验依据和参考.

关键词：乙二醛亚硫酸钠水相反应二次有机气溶胶有机磺酸盐

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

在线表征萘二次有机气溶胶硝基多环芳烃

引用

中国环境科学 2022年第7期42卷 3068-3076页

作者：胡惠敏黄明强朱敏聪王伟超顾学军胡长进赵卫雄张为俊闽南师范大学化学化工与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室福建漳州363000 中国科学院安徽光学精密机械研究所大气物理化学实验室安徽合肥230031

硝基多环芳烃(NPAHs)广泛存在于大气气溶胶中,是棕色碳的重要组成部分.萘和其他多环芳烃是NPAHs的重要前体物.为研究NO_(2)对NPAHs形成的影响,本文利用气溶胶激光飞行时间质谱仪(ALTOFMS)在线测定不同NO_(2)浓度下萘光氧化形成的二次有... 详细信息

硝基多环芳烃(NPAHs)广泛存在于大气气溶胶中,是棕色碳的重要组成部分.萘和其他多环芳烃是NPAHs的重要前体物.为研究NO_(2)对NPAHs形成的影响,本文利用气溶胶激光飞行时间质谱仪(ALTOFMS)在线测定不同NO_(2)浓度下萘光氧化形成的二次有机气溶胶(SOA)的NPAHs组分.实验结果表明,NO_(2)对NPAHs的产生和萘SOA的形成有促进作用.通过ALTOFMS在线检测、模糊C均值(FCM)聚类分析,结合离线电喷雾电离质谱验证,测得萘酚和羰基化合物是不存在NO_(2)时萘SOA粒子主要成分,而通过OH-萘加合物和萘酚硝化产生的硝基萘、二硝基萘、硝基萘酚和二硝基萘酚及其衍生物是NO_(2)存在时萘SOA粒子的主要组分.这为城市大气高浓度NOx背景下,研究NPAHs的化学组分和形成机理提供了实验依据.

关键词：硝基多环芳烃萘二次有机气溶胶激光解吸附电离反应机理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同材料对土壤重金属铬形态影响分析

引用

闽南师范大学学报（自然科学版） 2024年第4期37卷 57-67页

作者：陈小煌林萍贾丽萍程薛霖闽南师范大学化学化工与环境学院福建漳州363000 福建省现代分离分析科学与技术重点实验室(闽南师范大学) 福建漳州363000 污染监测与控制福建省高校重点实验室(闽南师范大学) 福建漳州363000

通过向铬(Cr)污染土壤中添加城市污泥、酵素、类芽孢杆菌A9和铁碳微电解填料,研究不同材料对污染土壤中Cr赋存形态的影响.结果表明,铁碳微电解填料对Cr的钝化效果随添加剂量的增加和粒径的减小而增强.酵素、类芽孢杆菌A9和城市污泥的活... 详细信息

通过向铬(Cr)污染土壤中添加城市污泥、酵素、类芽孢杆菌A9和铁碳微电解填料,研究不同材料对污染土壤中Cr赋存形态的影响.结果表明,铁碳微电解填料对Cr的钝化效果随添加剂量的增加和粒径的减小而增强.酵素、类芽孢杆菌A9和城市污泥的活化效果依次递减,且均表现出剂量依赖效应:在最佳投加剂量下,弱酸提取态Cr分别较对照组增加22%、14%和9%.一次性投加酵素和类芽孢杆菌A9的活化效果优于多次重复投加,弱酸提取态Cr分别增加17%和5%.此外,尝试性地将酵素活化与铁碳微电解填料钝化联用,成功将部分活化的有效态Cr“储存”在可氧化态Cr中,减缓了淋溶风险.这一活化与钝化材料的联用为后续植物修复及Cr污染土壤的综合治理提供了新的思路.

关键词：重金属污染活化材料钝化材料活化-钝化材料联用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

紫外光交联法制备全固态聚合物电解质

引用

化工学报 2022年第1期73卷 441-450页

作者：郑哲楠高翔罗英武黄杰化学工程联合国家重点实验室浙江大学化学工程与生物工程学院浙江杭州310027 福建省现代分离分析科学与技术重点实验室闽南师范大学化学化工与环境学院福建漳州363000

制约全固态聚合物电解质开发应用的瓶颈在于如何同时实现高离子电导率与高机械强度。采用可逆加成断裂链转移(RAFT)溶液聚合技术,以3-环己烯-1-亚甲基丙烯酸酯(CEA)为后交联单体,聚乙二醇甲醚丙烯酸酯(PEGMA)为导离子单体,制备了不同链... 详细信息

制约全固态聚合物电解质开发应用的瓶颈在于如何同时实现高离子电导率与高机械强度。采用可逆加成断裂链转移(RAFT)溶液聚合技术,以3-环己烯-1-亚甲基丙烯酸酯(CEA)为后交联单体,聚乙二醇甲醚丙烯酸酯(PEGMA)为导离子单体,制备了不同链结构的全固态聚合物电解质,再通过硫醇-烯烃之间的“点击化学”反应形成化学交联网络结构。所制备的三嵌段共聚物电解质具有独立的导离子中间嵌段,且交联单体位于分子链两端,从而能够同时满足离子电导率与机械强度的要求。该三嵌段共聚物电解质在60℃下的离子电导率为6.13×10^(-5) S/cm,并应用于磷酸亚铁锂/锂(LiFePO_(4)/Li)全固态电池。所得电池在0.5 C下循环130圈后,放电比容量为139.1 mAh/g,容量保持率为97.8%,库仑效率高于99.0%,显示出良好的电化学性能。

关键词：电化学电解质聚合物全固态锂电池聚合物电解质 RAFT自由基聚合链结构与性能关系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：