检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2020年第23期45卷 5770-5776页

作者：林路秀郑凤英黄桂珍李顺兴刘凤娇满珊吴济如李莹莹闽南师范大学福建省现代分离分析科学与技术重点实验室福建漳州363000 闽南师范大学福建省污染监测与控制省高校重点实验室福建漳州363000 闽南师范大学化学化工与环境学院福建漳州363000 闽西职业技术学院福建龙岩364021

微量元素缺乏或过量与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的病因和发病机制有关,均衡补充微量元素有助于RA治疗。制川乌和白芍配伍被认为是治疗RA较安全的药物。该文旨在测定制川乌和白芍单煎液及其配伍水煎液中RA相关元素[锰(Mn)、... 详细信息

微量元素缺乏或过量与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的病因和发病机制有关,均衡补充微量元素有助于RA治疗。制川乌和白芍配伍被认为是治疗RA较安全的药物。该文旨在测定制川乌和白芍单煎液及其配伍水煎液中RA相关元素[锰(Mn)、铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)和硒(Se)]的生物可利用性,据此优化配伍比例。应用体外全消化道(口腔、胃、小肠和大肠)全功能仿生模型,模拟单煎液及不同配伍水煎液在人体消化系统消化和代谢,探讨胃肠消化酶和肠道菌群的作用;应用单层脂质体为细胞生物膜模型,体外模拟胃肠吸收,以脂质体亲和的金属含量评价RA相关金属的生物可利用性。研究表明,RA相关微量元素生物可给性和生物可利用性与配伍比例、胃肠仿生消化和肠道微生物代谢三者均具有显著性差异(P<0.05),即影响RA相关微量元素在胃肠道中释放和吸收。基于RA相关金属的最高生物利用率,推荐制川乌(A)和白芍(B)的最佳配伍比例为1A∶1B,与临床常用配比吻合,证明RA相关金属生物可利用性可能是药效的基础。

关键词：中草药配伍类风湿关节炎微量元素生物可利用性体外仿生模型制川乌白芍

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基于免疫反应抑制MIL-101(Fe)电催化活性的肌钙蛋白Ⅰ电化学传感器

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分析化学 2021年第5期49卷 779-787页

作者：杨海珠褚亚茹汪庆祥丁彩凤高凤闽南师范大学化学化工与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室青岛科技大学肿瘤标志物传感分析教育部重点实验室

采用水热法合成了具有过氧化氢（H2O2）模拟酶活性的金属-有机框架材料MIL-101（Fe）。将MIL-101（Fe）和心肌肌钙蛋白Ⅰ抗体（anti-cTnⅠ）依次通过共价键合法固定在氨基化石墨烯（NH2-GR）修饰玻碳电极表面,构建了基于MIL-101（Fe）/N... 详细信息

采用水热法合成了具有过氧化氢（H2O2）模拟酶活性的金属-有机框架材料MIL-101（Fe）。将MIL-101（Fe）和心肌肌钙蛋白Ⅰ抗体（anti-cTnⅠ）依次通过共价键合法固定在氨基化石墨烯（NH2-GR）修饰玻碳电极表面,构建了基于MIL-101（Fe）/NH2-GR复合材料的新型cTnⅠ电化学传感界面。电化学实验结果表明,此传感界面上的anti-cTnⅠ与目标物cTnⅠ的免疫反应可显著降低MIL-101（Fe）对H2O2的电催化性能,从而实现对cTnⅠ的免标记传感分析。在10 fg/mL～0.1μg/mL浓度范围内,传感器催化电流差（ΔI）与cTnⅠ浓度的负对数(-lgCcTnⅠ)呈良好的线性关系,线性方程为ΔI（μA）=0.705×lg(CcTnⅠ/（g/mL）)-11.2（R=0.995）,检出限为3.1 fg/mL（S/N=3）。将所构建的电化学传感器应用于人血清中cTnⅠ的检测,回收率为96.0%～103.0%。此传感器具有良好的选择性和重现性。

关键词： MIL-101(Fe) 过氧化氢模拟酶计时安培法心肌肌钙蛋白Ⅰ 免疫反应

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多色高发光效率CsPbX3（X=Cl,Br,I）钙钛矿量子点的制备及其在发光二极管中的应用

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应用化学 2019年第8期36卷 932-938页

作者：黄国斌骆登峰张茂升闽南师范大学化学化工与环境学院福建漳州363000 闽南师范大学分离分析科学与技术福建省重点实验室福建漳州363000

采用室温合成法制备出一系列具有高发光效率和多色发光的CsPbX 3钙钛矿量子点(PQDs),反应全过程快速简便,且通过调节不同的卤素组成(Cl,Br,I)可以实现CsPbX3 PQD的多色发光。通过表征证明,CsPbX3 PQDs呈立方晶型,平均粒径约为10 nm,发... 详细信息

采用室温合成法制备出一系列具有高发光效率和多色发光的CsPbX 3钙钛矿量子点(PQDs),反应全过程快速简便,且通过调节不同的卤素组成(Cl,Br,I)可以实现CsPbX3 PQD的多色发光。通过表征证明,CsPbX3 PQDs呈立方晶型,平均粒径约为10 nm,发射光谱覆盖可见光波长范围为410~630 nm,半峰宽14~38 nm,荧光量子产率10%~90%。最后将CsPbX3 PQDs应用于发光二极管(LED)器件的制备中,在恒定电压下工作时,能保持LED器件的发光颜色、强度和颜色坐标不变。

关键词：钙钛矿量子点发光室温合成法发光二极管

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基于Fe(Ⅲ)-2-氨基对苯二甲酸金属有机框架的免标记氯霉素电化学传感器的构建及应用

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分析化学 2023年第4期51卷 539-548页

作者：詹峰萍吴杨仪戴小辉梁超高凤汪庆祥闽南师范大学化学化工与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室漳州市产品质量检验所

快速、简便的氯霉素（CAP）传感检测技术在食品安全和环境监测等领域具有良好的应用前景。本研究以FeCl3·6H2O和2-氨基对苯二甲酸（2-ATPA）为原料，采用水热合成法成功制备了金属有机框架（MOF）材料NH2-MIL-88（Fe），并利用2-A... 详细信息

快速、简便的氯霉素（CAP）传感检测技术在食品安全和环境监测等领域具有良好的应用前景。本研究以FeCl3·6H2O和2-氨基对苯二甲酸（2-ATPA）为原料，采用水热合成法成功制备了金属有机框架（MOF）材料NH2-MIL-88（Fe），并利用2-ATPA配体上的氨基，将其共价固定在羧基化的玻碳电极表面；进一步利用磷酸基团(-PO43–)与铁离子(Fe（Ⅲ）)之间的强配位作用，将5′-PO43–修饰的CAP核酸适配体（C-Apt）直接自组装到NH2-MIL-88（Fe）修饰电极表面，无需额外交联剂和预活化过程，构建了一种新型C-Apt电化学传感界面。电化学实验结果表明，基于NH2-MIL-88（Fe）的类过氧化物酶活性，NH2-MIL-88（Fe）修饰电极对H2O2/3,3′,5,5′-四甲基联苯胺（TMB）表现出明显的电催化活性；当目标物CAP被C-Apt捕获形成复合物后，在传感界面形成屏障层，抑制了NH2-MIL-88（Fe）对H2O2/TMB体系的催化活性，从而可用于CAP的免标记电化学检测。定量分析结果表明，CAP浓度在1.0 pmol/L～0.1μmol/L范围内，传感器对H2O2/TMB体系的催化峰电流变化值（Ip）与CAP浓度的负对数（–lgC）值呈良好的线性关系，检出限为330 fmol/L（S/N=3）。此传感器可用于牛奶实际样品中CAP残留的检测，为食品中CAP残留的快速、简便检测提供了一种新方法。

关键词： NH2-MIL-88(Fe) 免标记电化学传感器纳米酶氯霉素残留

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干燥与蒸煮对香菇中微量元素溶出率及吸收率影响

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分析科学学报 2018年第6期34卷 767-771页

作者：林路秀刘凤娇黄玲凤李艳彩杨辉李顺兴闽南师范大学现代分离分析科学与技术福建省重点实验室福建漳州363000 污染监测与控制福建省高校重点实验室福建漳州363000

加工过程及方式对微量元素溶出率和吸收率的影响是微量元素营养价值和健康风险评价重要基础。本文应用体外仿生消化吸收模型,对香菇样品进行预处理,电感耦合等离子体质谱法测定微量元素含量,以胃肠仿生消化后可溶性食糜中微量元素含量... 详细信息

加工过程及方式对微量元素溶出率和吸收率的影响是微量元素营养价值和健康风险评价重要基础。本文应用体外仿生消化吸收模型,对香菇样品进行预处理,电感耦合等离子体质谱法测定微量元素含量,以胃肠仿生消化后可溶性食糜中微量元素含量评价其溶出率,以食糜中单层脂质体结合态含量评价其吸收率。结果表明,干燥和蒸煮均对香菇中微量元素溶出率和吸收率影响显著,即影响香菇的营养价值和安全性。

关键词：香菇微量元素体外仿生消化食品安全吸收性

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碳纳米笼/碳纳米管复合物修饰电极制备及检测双酚A

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分析试验室 2020年第5期39卷 527-531页

作者：汤妙姗凌丽靖邓严华陈建华方丽君王景梅闽南师范大学化学化工与环境学院漳州363000 福建省现代分离分析科学与技术重点实验室闽南师范大学漳州363000

通过水热反应合成羧基化碳纳米管(CNT-COOH)和碳纳米笼(CNCs)的纳米复合物(CNCs/CNT-COOH)。利用透射电子显微镜(TEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)和热重分析(TGA)表征该复合材料。利用循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)和交流阻抗法(EIS... 详细信息

通过水热反应合成羧基化碳纳米管(CNT-COOH)和碳纳米笼(CNCs)的纳米复合物(CNCs/CNT-COOH)。利用透射电子显微镜(TEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)和热重分析(TGA)表征该复合材料。利用循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)和交流阻抗法(EIS)研究CNCs/CNT-COOH/GCE修饰电极的电化学行为。结果表明,CNCs/CNT-COOH/GCE对双酚A的电化学氧化显示出优异的选择性和电催化活性。双酚A的氧化峰电流值与其浓度在2~200μmol/L范围内呈现良好的线性关系,经计算可得双酚A的检出限为0. 8524μmol/L (S/N=0. 0437),灵敏度为-0. 1539μA/(μmol/L)。将CNCs/CNT-COOH/GCE用于检测双酚A显示出灵敏度高、检测范围宽和稳定性良好的优点。

关键词：碳纳米管碳纳米笼电化学检测双酚A

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基于Au@N-CDs纳米复合材料电化学传感器检测左氧氟沙星

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分析科学学报 2022年第4期38卷 405-412页

作者：曹功勋刘翠娥满珊郑凤英刘凤娇黄永俊骆嘉燚黄昭景李顺兴闽南师范大学化学化工与环境学院闽南师范大学福建漳州363000 现代分离分析科学与技术福建省重点实验室&污染监测与控制福建省高校重点实验室闽南师范大学福建漳州363000

本文以富氮生物物质为前驱体合成氮掺杂碳点(N-CDs),调控反应时混合溶液pH值,协同发挥N-CDs还原性和稳定性效应,还原HAuCl_(4)生成并稳定Au纳米粒子(AuNPs),以水浴孵化法制备Au@N-CDs纳米复合材料。基于AuNPs良好电催化能力,N-CDs高比... 详细信息

本文以富氮生物物质为前驱体合成氮掺杂碳点(N-CDs),调控反应时混合溶液pH值,协同发挥N-CDs还原性和稳定性效应,还原HAuCl_(4)生成并稳定Au纳米粒子(AuNPs),以水浴孵化法制备Au@N-CDs纳米复合材料。基于AuNPs良好电催化能力,N-CDs高比表面积和对左氧氟沙星(LEV)亲合力,提高玻碳电极(GCE)对LEV检测的选择性和灵敏度。在pH=6.0磷酸盐缓冲溶液中,于电位0.4V下富集125s,Au@N-CDs/GCE可在利福平、罗红霉素、红霉素等抗生素共存情况下选择性检测LEV,检出限和线性范围分别为1.0×10^(-6) mol/L和2.5×10^(-6)~1.0×10^(-4) mol/L。该法成功应用于人体尿样中LEV测定,回收率为93.0%~107.4%,相对标准偏差为2.98%。

关键词：电化学传感器碳点金纳米粒子抗生素

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不同磷源下铜绿微囊藻的生长差异及对砷酸盐的响应

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环境科学 2016年第7期37卷 2570-2576页

作者：王振红张汉鹏罗专溪闽南师范大学化学与环境学院福建省现代分离分析科学与技术重点实验室漳州363000 中国科学院城市环境研究所中国科学院城市环境与健康重点实验室厦门361021

为更好地认识和预测淡水环境中砷的生态风险,通过室内培养实验分析了铜绿微囊藻在溶解态无机磷(DIP)和有机磷[腺苷-5'-三磷酸二钠盐(ATP-P)、β-甘油磷酸钠(β-P)]这3种不同磷源下的生长差异,并探讨了不同磷源下藻细胞对砷酸盐[As(... 详细信息

为更好地认识和预测淡水环境中砷的生态风险,通过室内培养实验分析了铜绿微囊藻在溶解态无机磷(DIP)和有机磷[腺苷-5'-三磷酸二钠盐(ATP-P)、β-甘油磷酸钠(β-P)]这3种不同磷源下的生长差异,并探讨了不同磷源下藻细胞对砷酸盐[As(Ⅴ)]的胁迫响应.结果表明,该藻在不同磷源下均可进行生长繁殖,且在前5 d内无明显差异;之后与DIP相比,有机磷(DOP)源下的藻细胞增殖相对较差;培养7 d时β-P和ATP-P环境下藻体光密度(D)分别只有DIP的78.0%和75.4%.各磷源下藻体实际光能转化率(Yield)与叶绿素a(Chl-a)和D的负相关表明Yield不能作为藻体营养缺乏与否的稳定性衡量指标.不同磷源下藻体对As(Ⅴ)胁迫的响应因磷形态不同而表现出明显差异,Yield能很好地表征这种胁迫响应.由D、Yield和Chl-a得出铜绿微囊藻对As(Ⅴ)的96 h EC_(50)均表现为DIP>β-P>ATP-P;β-P和ATP-P条件下其对As(Ⅴ)的耐受性较为接近,但与DIP相比差1~5个数量级.

关键词：铜绿微囊藻砷酸盐[As(Ⅴ)] 溶解态有机磷无机磷 EC50

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苯甲酸和磷酸共修饰TiO2降解罗丹明B的研究

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分析科学学报 2018年第2期34卷 149-153页

作者：林帆郑凤英余惠武李跃海李顺兴闽南师范大学化学与环境学院福建漳州363000 福建省现代分离分析科学与技术重点实验室福建漳州363000

通过简单化学吸附法,一步合成苯甲酸和磷酸表面共修饰TiO_2纳米粒子,其表面兼具亲水性、疏水性、亲氧性和负电性。在最佳修饰剂量条件下,氙灯照射2h,TiO_2纳米粒子对阳离子型染料罗丹明B的光降解率可由54.9%分别提高至71.5%、72.8%和91... 详细信息

通过简单化学吸附法,一步合成苯甲酸和磷酸表面共修饰TiO_2纳米粒子,其表面兼具亲水性、疏水性、亲氧性和负电性。在最佳修饰剂量条件下,氙灯照射2h,TiO_2纳米粒子对阳离子型染料罗丹明B的光降解率可由54.9%分别提高至71.5%、72.8%和91.2%。表面共修饰可实现磷酸基团的亲氧性与苯甲酸基团的疏水性协同作用,提升有机物向非均相光催化剂表面扩散速度和催化剂与水界面溶解O_2的交换速率,达到测定难降解有机污染物化学需氧量(COD)和总有机碳(TOC)的样品前处理要求。

关键词：光催化 TiO2 表面修饰有机污染物样品前处理

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钴氮原位共掺杂SiO_2@C修饰电极同时检测邻苯二酚和对苯二酚

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分析科学学报 2018年第1期34卷 1-6页

作者：余惠武郑凤英周海逢林帆李跃海李顺兴闽南师范大学化学与环境学院福建漳州363000 福建省现代分离分析科学重点实验室福建漳州363000

本文利用多巴胺易聚合、易还原和较强金属配位能力的特性,制备了聚多巴胺(PDA)包覆SiO_2,表面键合Co2+,在氮气氛围条件下,于800℃煅烧制备钴氮原位共掺杂SiO_2@C(SiO_2@C/N-Co)复合材料。分别应用扫描电镜、透射电镜、电化学方法对该材... 详细信息

本文利用多巴胺易聚合、易还原和较强金属配位能力的特性,制备了聚多巴胺(PDA)包覆SiO_2,表面键合Co2+,在氮气氛围条件下,于800℃煅烧制备钴氮原位共掺杂SiO_2@C(SiO_2@C/N-Co)复合材料。分别应用扫描电镜、透射电镜、电化学方法对该材料进行结构和电化学性能表征。与氮掺杂SiO_2@C相比,钴掺杂后检测100μmol/L邻苯二酚(CC)和对苯二酚(HQ),其氧化峰电流值分别由-39.17μA和-24.0μA增加到-119.4μA和-110.8μA,即分别提高3.05和4.62倍。SiO_2@C/N-Co修饰电极可同时检测CC和HQ,其检出限分别为0.17、0.09μmol/L,线性范围分别为1.0~200μmol/L、0.5~400μmol/L。应用该方法检测九龙江水,对CC和HQ的回收率范围为96%~101.5%,相对标准偏差小于5%。

关键词：聚多巴胺碳材料原位掺杂邻苯二酚对苯二酚电化学检测

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