检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2025年第2期41卷 225-229页

作者：郭彩会许玉芳丁琮洋郝光涛宋浩静孙雪董占军白万军河北省人民医院药学部河北省临床药学重点实验室北京阳光德美医药科技有限公司

目的观察中国健康受试者空腹和高脂高热量饮食情况下口服雷贝拉唑钠肠溶片的药代动力学特征。方法用单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、单次给药试验设计。健康受试者分别在空腹或高脂高热量饮食条件下单剂... 详细信息

目的观察中国健康受试者空腹和高脂高热量饮食情况下口服雷贝拉唑钠肠溶片的药代动力学特征。方法用单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、单次给药试验设计。健康受试者分别在空腹或高脂高热量饮食条件下单剂量口服雷贝拉唑钠肠溶片0.1 g,分别按方案规定的时间点采集静脉血样，用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定人血浆中雷贝拉唑的血药浓度，用Phoenix WinNonlin 8.2软件按非房室模型法计算药代动力学参数。结果雷贝拉唑钠肠溶片空腹和高脂高热量饮食后的主要药代动力学参数：Cmax分别为（339.63±156.47）和（318.86±132.13）ng·mL-1,t1/2分别为（2.34±0.68）和（3.60±2.40） h, AUC0-t分别为（556.62±251.65）和（528.50±201.78） ng·mL-1·h, AUC0-∞分别为（563.39±255.69）和（535.15±203.24） ng·mL-1·h,tmax分别为3.65和6.99 h。高脂高热量饮食后服药与空腹条件下服药相比，雷贝拉唑钠Cmax和AUC均降低，Cmax降低6.12%,AUC0-t降低5.05%,AUC0-∞降低5.01%,tmax延迟约3.34 h。Cmax、AUC0-t、AUC0-∞90%置信区间分别为73.13%～115.10%、83.22%～112.28%、83.40%～112.13%,均不在85.00%～125.00%内。结论高脂高热量饮食影响雷贝拉唑钠肠溶片的吸收速度和吸收程度，临床适宜空腹给药。

关键词：雷贝拉唑钠肠溶片高脂高热量饮食药代动力学食物效应液相色谱-串联质谱法

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山东省EGFR-TKI致不良反应报告分析

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中国药房 2021年第24期32卷 3019-3024页

作者：刘宝生周秀丽宫凯凯潍坊市中医院临床药学科山东潍坊261000 阳光融和医院药学部山东潍坊261000 滨州医学院附属医院肿瘤研究实验室山东滨州256603

目的:分析表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)致不良反应(ADR)的临床表现和特点,为临床安全用药提供参考。方法:汇总2018年1月-2020年12月山东省ADR监测中心自发呈报系统收集到的EGFR-TKI致ADR报告的相关数据,对报告涉及的患... 详细信息

目的:分析表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)致不良反应(ADR)的临床表现和特点,为临床安全用药提供参考。方法:汇总2018年1月-2020年12月山东省ADR监测中心自发呈报系统收集到的EGFR-TKI致ADR报告的相关数据,对报告涉及的患者年龄、性别、药物品种、ADR分类、用法用量、ADR发生时间、累及器官/系统及主要临床表现、转归情况等进行统计、分析。结果与结论:共纳入EGFR-TKI致ADR报告120份,涉及患者120例。120例患者中,女性(60.83%)多于男性(39.17%),年龄以50~79岁(79.16%)为主。共涉及吉非替尼、奥希替尼、阿法替尼、埃克替尼和厄洛替尼等5种药物,分别有72、11、15、6、16例使用上述药品的患者发生了ADR;ADR以一般的(70.83%)为主,其次为严重的(22.50%)、新的一般的(5.00%)和新的严重的(1.67%)。所有患者均为口服给药,有2例使用埃克替尼的患者存在超说明书用药情况,其余均符合药品说明书用药要求。有61例(50.83%)患者的ADR发生在用药后1个月内,34例(28.33%)发生在用药后1~3个月,25例(20.83%)发生在用药后4~12个月,用药12个月以后未有ADR发生。ADR累及器官/系统以皮肤及其附件损害、胃肠系统损害和肝胆系统损害为主,主要临床表现为皮疹、腹泻和肝功能异常;此外,有患者出现间质性肺炎、骨髓抑制、舌肿胀和脑梗死等严重的或新的严重的ADR。102例患者经停药或对症处理后痊愈或好转,12例转归情况不详,6例未好转。建议临床应加强对患者用药后1个月内的药学监护,警惕新的、严重的ADR的发生,保障患者临床用药安全。

关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂药品不良反应报告分析用药安全山东省

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山东省8566例新的药品不良反应报告分析

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中国药房 2021年第4期32卷 475-479页

作者：刘宝生周秀丽宫凯凯潍坊市中医院临床药学科山东潍坊261000 阳光融和医院药学部山东潍坊261000 滨州医学院附属医院肿瘤研究实验室山东滨州256603

目的:了解山东省新的药品不良反应(ADR)发生的现状及特点,为保障患者用药安全提供参考。方法:调取2019年10月-2020年3月上报至山东省ADR监测中心自发呈报系统新的ADR报告的相关数据,对报告类型、上报机构、报告人职业和患者性别、年龄... 详细信息

目的:了解山东省新的药品不良反应(ADR)发生的现状及特点,为保障患者用药安全提供参考。方法:调取2019年10月-2020年3月上报至山东省ADR监测中心自发呈报系统新的ADR报告的相关数据,对报告类型、上报机构、报告人职业和患者性别、年龄、药物类型、累及器官/系统、临床表现等情况进行统计分析。结果与结论:共筛选出新的ADR报告8566例,占有效ADR的10.81%;其中新的一般的ADR有7961例(占92.94%),新的严重的ADR有605例(占7.06%)。新的ADR中,上报机构以医疗机构(占98.42%)为主,报告人职业以医师(占78.44%)为主;女性(4860例)略多于男性(3698例),45岁及以上人群(占70.00%)居多;静脉滴注(占47.67%)为主要给药途径。新的ADR怀疑药品排名前5位的药品类别依次为中药制剂(34.50%)、抗微生物药物(13.75%)、循环系统用药(11.41%)、神经系统用药(6.39%)、血液系统药物(4.81%),分别涉及517、91、64、53、50个品种,其中左氧氟沙星注射液致新的严重的ADR数量最多(24例)。新的一般的ADR主要累及胃肠系统、皮肤及其附件,临床表现为恶心、呕吐、皮疹等;新的严重的ADR主要造成全身性损害,临床表现为过敏性休克、胸闷、寒战等。建议临床加强对中药制剂、抗微生物药物、循环系统用药等药物的ADR监测,保障患者临床用药安全。

关键词：山东省新的药品不良反应报告分析用药安全

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雷公藤多苷片致急性肝损伤1例分析

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中国药物警戒 2023年第5期20卷 511-513,535页

作者：刘宝生王冠杰王振华刘丽红朱彦周秀丽潍坊市中医院临床药学科山东潍坊261000 中国中医科学院中医药信息研究所北京100700 阳光融和医院药学部山东潍坊261000

目的以病例为基础探讨雷公藤多苷片致急性肝损伤的临床特点、高危因素及治疗方案。方法基于1例应用雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎致中药药源性肝损伤的案例进行分析,并结合相关文献进行归纳和讨论。结果1例34岁女性患者因慢性肾小球肾... 详细信息

目的以病例为基础探讨雷公藤多苷片致急性肝损伤的临床特点、高危因素及治疗方案。方法基于1例应用雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎致中药药源性肝损伤的案例进行分析,并结合相关文献进行归纳和讨论。结果1例34岁女性患者因慢性肾小球肾炎,给予雷公藤多苷片20 mg每日3次口服。患者出现谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高,停用雷公藤多苷片后给予还原型谷胱甘肽联合异甘草酸镁治疗,患者肝功能指标恢复正常。结论雷公藤多苷片治疗过程中应加强监护患者的临床症状及肝功能生化指标,鉴别可能导致的中药药源性肝损伤,发生肝损伤应及时根据病情给予对应治疗。

关键词：雷公藤多苷片药源性肝损伤药品不良反应病例分析

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运行阳光用药电子监察系统对提高医院临床合理用药的效果分析

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中国医药科学 2020年第6期10卷 189-192页

作者：梁仕珍王岸邹彩凤吴宏广东省阳春市人民医院药学部广东阳春529600 广东省阳春市中医院药械部广东阳春529600 广东省阳春市中医院纪检组广东阳春529600 广东省阳春市中医院临床药学室广东阳春529600

目的分析运行阳光用药电子监察系统对临床合理用药的影响.方法抽取2017年1月~2018年12月阳春市中医院(简称"医院")运行阳光用药电子监察系统后医院的不合理处方量以及临床用药情况和2015年1月~2016年12月未运行阳光用药电... 详细信息

目的分析运行阳光用药电子监察系统对临床合理用药的影响.方法抽取2017年1月~2018年12月阳春市中医院(简称"医院")运行阳光用药电子监察系统后医院的不合理处方量以及临床用药情况和2015年1月~2016年12月未运行阳光用药电子监察系统医院的不合理处方量及临床用药情况进行统计、比较、分析.结果运行阳光用药电子监察系统后医院的不合格处方率由2015年的3.29% 下降至2018年的1.89%,药占比由2015年的36.00%下降至2018年的17.72%,抗菌药物占比由2015的18.92%下降至2018年的8.94%,住院患者的抗菌药物使用率由2015年的66.35%下降至2018年的47.22%,门诊患者的抗菌药物使用率由2015年的22.71%下降至2018年的10.09%,急诊患者的抗菌药物使用率由2015年的52.88%下降至2018年的32.21%,抗菌药物使用强度由2015的88.52DDDS下降至2018年的32.98DDDS,住院患者人均药品费用由2015年的3232.61元下降至2018年的2015.78元,门诊患者人均药品费用由2015年的102.48元下降至2018年的77.39元,单张处方最大金额由2015年的3356.75元下降至2018年的2038.12元.结论运行阳光用药电子监察系统对监督和规范医生用药行为、促进临床合理用药、保证医疗质量、降低药品费用、减轻群众的医疗费用负担的管理工作起着重要的作用.

关键词：阳光用药电子监察系统合理用药

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对艾滋病合并肺结核患儿实施药学监护的探讨

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中国医药 2012年第11期7卷 1359-1360页

作者：于珊珊吴荣荣凌海慧刘淼刘峰群魏振满解放军第三○二医院药学部临床药学室北京100039

目的探讨临床药师对1例艾滋病合并肺结核患儿实施药学监护实践的经验与体会。方法深入临床，发现实际存在或潜在的用药问题，协助医师调整治疗方案，对患儿进行健康用药教育，包括①抗结核“四联”方案可能引起尿色发红、消化道症状、... 详细信息

目的探讨临床药师对1例艾滋病合并肺结核患儿实施药学监护实践的经验与体会。方法深入临床，发现实际存在或潜在的用药问题，协助医师调整治疗方案，对患儿进行健康用药教育，包括①抗结核“四联”方案可能引起尿色发红、消化道症状、肝功能损害、皮疹等；②抗病毒治疗时应防止阳光照射皮肤，避免烈性皂类；③定期监测血常规、血脂、乳酸、肝功能等。结果治疗2d后，患儿抗巨细胞病毒抗体弱阳性，结核病治疗14d出院；出院时肝功能ALT由入院时84U／L降至43U／L。临床药师充分发挥药学专长，提高了临床治疗效果。结论临床药师参与临床药物治疗，可促进药物合理使用。

关键词：获得性免疫缺陷综合征结核,肺药学药物疗法管理

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沙库巴曲缬沙坦致不良反应特点分析

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实用药物与临床 2023年第1期26卷 59-66页

作者：周秀丽刘宝生宫凯凯纪强阳光融和医院药学部山东潍坊261000 潍坊市中医院临床药学科山东潍坊261000 滨州医学院附属医院肿瘤研究实验室山东滨州256603

目的分析沙库巴曲缬沙坦致不良反应(ADR)的临床表现和特点,为临床安全用药提供参考。方法汇总2018年1月-2021年9月山东省ADR监测中心自发呈报系统收集到的沙库巴曲缬沙坦致ADR报告的相关数据,对报告涉及的患者年龄、性别、ADR分类、用... 详细信息

目的分析沙库巴曲缬沙坦致不良反应(ADR)的临床表现和特点,为临床安全用药提供参考。方法汇总2018年1月-2021年9月山东省ADR监测中心自发呈报系统收集到的沙库巴曲缬沙坦致ADR报告的相关数据,对报告涉及的患者年龄、性别、ADR分类、用法用量、ADR发生时间、累及器官/系统及主要临床表现、转归情况等进行统计分析。结果共纳入沙库巴曲缬沙坦致ADR报告59份,涉及患者59例,女性(24例,40.68%)少于男性(35例,59.32%),平均年龄为(73.78±11.28)岁。涉及例数最多的剂量为50 mg bid,ADR主要发生在用药后的7 d内。主要累及的系统是心血管系统,表现为低血压、休克以及心动过缓;还可累及胃肠道,引起腹泻、腹痛等表现,具有导致药物性肠病的可能。该药单独使用或与阿托伐他汀联合使用均可能引起药物性肝损伤,同时两者联用时也应警惕横纹肌溶解症的发生。结论临床应用沙库巴曲缬沙坦需特别加强对用药后1 d内的用药监护,可先从较低剂量用起,再根据患者用药反应及时采取调整剂量或停药等处理措施,保证患者用药安全有效。

关键词：沙库巴曲缬沙坦不良反应药物性肠病药物性肝损伤

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755例质子泵抑制剂致新的和严重的药品不良反应报告分析

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中南药学 2022年第4期20卷 949-954页

目的了解山东省质子泵抑制剂致新的和严重的药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,为临床安全合理用药提供参考。方法对山东省ADR监测中心2018年1月—2020年9月收集到的质子泵抑制剂致ADR的病例报告进行回顾性分析。结果共收集到3925例质... 详细信息

目的了解山东省质子泵抑制剂致新的和严重的药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,为临床安全合理用药提供参考。方法对山东省ADR监测中心2018年1月—2020年9月收集到的质子泵抑制剂致ADR的病例报告进行回顾性分析。结果共收集到3925例质子泵抑制剂致ADR病例报告,新的和严重的ADR共755例(19.24%),包括严重的ADR 359例(9.15%),新的一般的ADR 396例(10.09%)。男性(50.06%)与女性(49.67%)发生率基本接近,65岁以上老年人(40.77%)为高发人群;消化系统疾病(58.01%)为主要原患疾病,用药原因主要为胃炎(22.65%);引发ADR数量最多的药物为奥美拉唑(47.15%),其次为泮托拉唑(31.52%);发生ADR的主要途径是静脉给药(73.38%),ADR多发生于用药后25 min内,主要累及全身损害、皮肤及其附件损害、胃肠损害,若用药疗程7 d以上发生肝胆、血液系统损害等罕见ADR的数量较多,同时也应警惕循环系统、呼吸系统损害等新的ADR的发生。结论临床应掌握质子泵抑制剂ADR发生特点,加强用药监护,减少ADR对患者造成的损害,保障临床用药安全。

关键词：质子泵抑制剂新的和严重的药品不良反应合理用药

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受体酪氨酸激酶样孤儿受体1与肿瘤细胞信号通路关系的研究进展

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实用临床医药杂志 2023年第17期27卷 133-139页

作者：其力木格李雪连纪强阳光融和医院药学部临床药学室山东潍坊261061 哈尔滨医科大学药学院药理教研室、心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150081

受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)属于受体酪氨酸激酶(RTKs)大家族的一种表面跨膜蛋白,在调控骨骼与神经的发育,细胞迁移与细胞极性中有重要作用。ROR1在正常组织中表达低或不表达,在肿瘤组织中高表达。研究发现ROR1能与配体螯合来调节... 详细信息

受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)属于受体酪氨酸激酶(RTKs)大家族的一种表面跨膜蛋白,在调控骨骼与神经的发育,细胞迁移与细胞极性中有重要作用。ROR1在正常组织中表达低或不表达,在肿瘤组织中高表达。研究发现ROR1能与配体螯合来调节Wnt等多种细胞信号通路,从而在多种疾病尤其是恶性肿瘤中发挥重要的作用,逐渐成为恶性肿瘤的治疗靶标。本文就ROR1在恶性肿瘤中与细胞信号通路相互作用及靶向ROR1肿瘤免疫治疗的研究进展进行综述,为肿瘤临床治疗策略的制订提供参考。

关键词：受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 恶性肿瘤细胞内信号通路肿瘤免疫治疗

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