检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中西医结合杂志 2022年第4期42卷 438-443页

作者：宋欣丽杨新春鲁娜吴旸汪少开毛静远孙艳玲孙刚吴焕林王小青陆峰万贤明张林李冬玉刘亚荣黄培元谢桂香高东升冯伟陈守强鲁卫星北京中医药大学第三附属医院心内科北京100029 首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心北京100020 济南市章丘区人民医院医保科济南250200 北京中医药大学东方医院心内科北京100078 牡丹江市中医医院内科黑龙江150070 天津中医药大学第一附属医院心内科天津300193 贵阳中医学院第一附属医院心内科贵阳550001 广东省中医院心血管科广州510120 南阳市中医院老年病科河南473003 山东中医药大学附属医院心内科济南250011 衡阳市中医医院心内科湖南421001 泰安市中医医院心内科山东271000 郑州市中医院心血管科郑州450007 陕西中医学院第二附属医院心内科陕西712000 钦州市中医医院心病科广西535000 泰州市中医院心内科江苏225300 洛阳市第二中医院内科河南471000 唐山市中医医院心内科河北064400 山东中医药大学第二附属医院心内科济南250001

目的评价心速宁胶囊治疗室性早搏(痰热扰心证)有效性和安全性。方法本试验已于中国临床试验注册中心注册(***-TRC-14004180)。采用分层区组随机方法,将861例痰热扰心证室性早搏患者随机分为试验组(343例)、阳性对照组(345例)和安慰剂组(... 详细信息

目的评价心速宁胶囊治疗室性早搏(痰热扰心证)有效性和安全性。方法本试验已于中国临床试验注册中心注册(***-TRC-14004180)。采用分层区组随机方法,将861例痰热扰心证室性早搏患者随机分为试验组(343例)、阳性对照组(345例)和安慰剂组(173例)。试验组给予心速宁胶囊加盐酸美西律片模拟剂,阳性对照组盐酸美西律片加心速宁胶囊模拟剂,安慰剂组心速宁胶囊模拟剂加盐酸美西律片模拟剂。3组疗程均为4周。观察治疗14、28天室性早搏24小时动态心电图(holter)疗效、中医证候疗效积分以及不良反应发生情况。结果与安慰剂组[27.27%(45/165)]比较,试验组[65.85%(216/328)]及阳性对照组[63.10%(212/336)]holter总有效率升高(Z=8.1727,7.4809,P<0.01)。与阳性对照组及安慰剂组比较,试验组中医证候积分治疗14、28天与治疗前差值更多(P<0.05)。治疗14天,与安慰剂组比较,试验组口干症状改善更明显(Z=1.1731,P<0.05)。治疗28天,与阳性对照组、安慰剂组比较,试验组口干、口苦症状改善更明显(P<0.05)。与安慰剂组比较,试验组治疗28天多梦症状改善更明显(Z=2.5085,P<0.0167)。3组间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P=0.4280)。结论心速宁胶囊可有效改善痰热扰心证室性早搏患者holter总有效率、中医证候积分以及口干、口苦、失眠等症状方面,安全性好。

关键词：室性早搏痰热扰心证心速宁胶囊

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钾竞争性酸阻断剂应用研究进展

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胃肠病学和肝病学杂志 2021年第5期30卷 589-592页

作者：买娟娟韩莉暨南大学中医学院广东广州510632 陕西中医药大学附属医院消化内科暨南大学第一附属医院中医内科

钾竞争性酸阻断剂(potassium-competitive acid blockers,P-CABs)是一类竞争性阻滞胃壁细胞质子泵上钾离子通道的药物,具有强效抑制胃酸分泌的功效,2019年在我国上市。代表药物有沃诺拉赞、瑞伐拉赞及特戈拉赞。目前主要用于胃食管反流... 详细信息

钾竞争性酸阻断剂(potassium-competitive acid blockers,P-CABs)是一类竞争性阻滞胃壁细胞质子泵上钾离子通道的药物,具有强效抑制胃酸分泌的功效,2019年在我国上市。代表药物有沃诺拉赞、瑞伐拉赞及特戈拉赞。目前主要用于胃食管反流病、消化性溃疡、幽门螺旋杆菌(***)根除以及上消化道出血的治疗和预防。本文就P-CABs作用机制、药代动力学特点、安全性及临床应用情况等方面进行当前研究进展的论述,旨在为新药临床应用及深入研究提供相应参考。

关键词：钾竞争性酸阻断剂沃诺拉赞瑞伐拉赞

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肠内营养支持结合个性化营养护理对原发性脑出血患者病情康复效果的影响

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贵州医药 2020年第4期44卷 659-660页

作者：龙艳郭淑莉邹正荣咸阳市第一人民医院普外科陕西咸阳712000 陕西中医学院附属医院骨科陕西咸阳712000 安康市宁陕县医院内科二病区陕西安康711699

目的观察肠内营养支持结合个性化营养护理对原发性脑出血患者病情康复效果的影响。方法选取原发性脑出血患者150例,随机分为对照组和观察组,各75例。两组患者均行肠内营养支持治疗及常规护理,观察组在对照组基础上,再予以个性化营养护... 详细信息

目的观察肠内营养支持结合个性化营养护理对原发性脑出血患者病情康复效果的影响。方法选取原发性脑出血患者150例,随机分为对照组和观察组,各75例。两组患者均行肠内营养支持治疗及常规护理,观察组在对照组基础上,再予以个性化营养护理。两组患者均连续治疗护理观察2周。比较两组患者入组时、入组2周后的营养指标及GCS、NIHSS评分,统计两组患者观察期内胃肠道不良反应情况。结果入组2周后,两组患者ALB、HB、PA、TP均较入组时上升,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者NIHSS评分均较入组时下降,且观察组低于对照组,GCS较入组时升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组患者观察期内胃肠道不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论肠内营养支持结合个性化营养护理更利于患者病情稳定后的营养摄入效率,降低患者胃肠道相关并发症率,促进患者神经功能的恢复,具有较高的临床价值。

关键词：原发性脑出血肠内营养支持个性化营养护理胃肠道不良反应

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补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床随机对照研究

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中国中西医结合消化杂志 2018年第3期26卷 233-237页

作者：张声生赵鲁卿侯晓华王蔚虹周正华林江林寿宁胡珂汶明琦陆伦根首都医科大学附属北京中医医院消化科北京100010 华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科武汉430022 北京大学第一医院消化科北京100034 天津中医药大学第一附属医院消化科天津300193 上海中医药大学附属曙光医院消化科上海201203 广西中医药大学附属瑞康医院消化科南宁530011 江西中医学院附属医院消化科南昌330006 陕西中医学院附属医院消化科西安712000 上海市第一人民医院消化科上海200080

[目的]评价补脾益肠丸(BPYC)治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效和安全性。[方法]采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床试验设计。在2013年12月~2015年6月,共收集360例IBS-D患者随机分为BPYC组、匹维溴铵组和BPYC+匹维溴铵组3... 详细信息

[目的]评价补脾益肠丸(BPYC)治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效和安全性。[方法]采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床试验设计。在2013年12月~2015年6月,共收集360例IBS-D患者随机分为BPYC组、匹维溴铵组和BPYC+匹维溴铵组3组。3组治疗疗程均为4周。主要疗效指标为患者腹痛程度评分,次要疗效指标为患者腹泻频率、大便性状评分和生活质量评分(IBS-QOL)。分别在治疗前基线时、治疗2周后、治疗4周后进行评价。[结果]3组患者经过4周治疗后,腹痛程度、腹泻频率、大便性状和生活质量均较治疗前明显缓解,组内比较治疗前与治疗后差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后3组组间比较,腹痛程度(P>0.05)、腹泻频率(P>0.05)、大便性状(P>0.05)和生活质量评分(P>0.05)比较差异均无统计学意义。3组均无与药物相关的严重不良事件发生。[结论]BPYC治疗IBS-D具有良好的临床疗效和安全性。BPYC在缓解腹痛、腹泻、便质及改善生活质量方面与匹维溴铵相比,治疗效果相当。BPYC联合匹维溴铵治疗IBS-D并不能增加临床疗效。

关键词：补脾益肠丸腹泻型肠易激综合征随机对照试验

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碘佛醇对脑血管介入诊疗患者早期肾功能的影响

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中国医师杂志 2017年第7期19卷 1002-1006页

作者：张桂莲李婷婷郭英英张磊马珠琳王何莹李涛刘娇西安交通大学第二附属医院神经内科西安710004 咸阳市中心医院神经内科陕西省咸阳702000 陕西中医学院第二附属医院神经内科陕西省咸阳712000

目的观察不同剂量碘佛醇对多种肾功能指标的影响，探讨造影剂肾损伤的早期指标及碘佛醇的安全用量。方法选取本科脑血管介λ（CVI）诊疗的158例患者为研究对象，其中男98例，女60例，年龄23～81（59．70±12．02）岁。根据碘佛醇用... 详细信息

目的观察不同剂量碘佛醇对多种肾功能指标的影响，探讨造影剂肾损伤的早期指标及碘佛醇的安全用量。方法选取本科脑血管介λ（CVI）诊疗的158例患者为研究对象，其中男98例，女60例，年龄23～81（59．70±12．02）岁。根据碘佛醇用量，将患者分为低剂量组（≤150m1）49例、中剂量组（151—200m1）74例及高剂量组（〉200m1）35例。分别用散射比浊法、免疫比浊法及全自动生化分析法检测术前24h和术后72h内U—K、U-λ、尿转铁蛋白（UTRF）、尿微量白蛋白（UMA）、尿免疫球蛋白IgG（UIgG）、尿β2-微球蛋白（uB2-MG）、Uα1-MG、尿N-乙酰β-D-氨基糖苷酶（UNAG）及胱抑素c（CysC）、Scr的水平；根据术后72h内Scr绝对值升高≥44．2μmol／L或较基础值升高≥25％，计算碘佛醇造成的急性肾损伤（CI—AKI）的发生率；用单因素及多因素二项Logistic回归，分析各种影响因素及不同剂量碘佛醇对上述指标水平的影响。结果158例患者中，依据术后Scr升高绝对值≥44．2μmol／L计算，3例发生CI—AKI，发生率为1．90％；依据术后Scr升高相对百分比t〉25％计算，33例发生CI—AKI，发生率为20．89％。与低剂量组比较，碘佛醇高剂量组术后U—K、UTRF、UTRF-MG、UNAG及CysC水平明显更高，差异有统计学意义（均P〈0．05），而U-λ、UIgG、U[52-MG、UMA两组术后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论动脉注射造影剂碘佛醇可引起CI—AKI；一次性应用碘佛醇200ml以上，可引起脑血管介λ患者术后u—K、UTRF、UTRF、Uα、UNAG及CysC急性肾损伤的早期指标发生改变；且其改变与造影剂用量有关。

关键词：三碘苯甲酸类/投药和剂量造影剂/投药和剂量肾/损伤放射摄影术介入性肾功能试验

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循证护理应用于乳腺癌患者护理的临床疗效研究

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中国药物与临床 2016年第2期16卷 292-294页

作者：张卫红徐亚莉陕西中医学院第二附属医院普外科咸阳712000 陕西中医学院第二附属医院心内科咸阳712000

近年来,随着乳腺癌发生率不断升高,乳腺癌已经成为女性群体发病率最高的恶性肿瘤之一,目前临床较为有效的治疗方案为手术切除。乳腺癌的发生、发展以及后期治疗不仅严重影响着患者的生活质量以及生活能力,同时还对患者的身体健康和生命... 详细信息

近年来,随着乳腺癌发生率不断升高,乳腺癌已经成为女性群体发病率最高的恶性肿瘤之一,目前临床较为有效的治疗方案为手术切除。乳腺癌的发生、发展以及后期治疗不仅严重影响着患者的生活质量以及生活能力,同时还对患者的身体健康和生命安全构成了严重的危害,此外,也给患者带来了巨大的心理压力。因而,在乳腺癌患者的日常护理中,不仅要加强常规护理工作,更应了解影响患者预后的因素,提升临床治疗效果。

关键词：乳腺癌手术循证护理临床疗效研究后期治疗心理压力生活质量临床护理 nursing 胸带加压包扎女性群体

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宝鸡地区80例结肠癌患者发病危险因素研究

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现代生物医学进展 2016年第23期16卷 4505-4507,4519页

作者：孙小莉曹晓侠丁晓明张飞鸣杨芳霞宝鸡市妇幼保健院内科陕西宝鸡721000 陕西中医学院附属医院肿瘤科陕西咸阳712000

目的:探讨宝鸡地区结肠癌患者的发病的高风险因素,为减少宝鸡地区结肠癌的发病率和死亡率采取有效措施提供理论依据。方法:对我院收治的80例结肠癌患者的病史资料进行统计分析,通过收集同期入院的非癌结肠疾病患者作为对照资料,对危险... 详细信息

目的:探讨宝鸡地区结肠癌患者的发病的高风险因素,为减少宝鸡地区结肠癌的发病率和死亡率采取有效措施提供理论依据。方法:对我院收治的80例结肠癌患者的病史资料进行统计分析,通过收集同期入院的非癌结肠疾病患者作为对照资料,对危险因素进行详细对比,通过单因素分析和Logistics回归分析,得出高风险影响因素。结果:流行病学研究表明,结肠癌发病率随着年龄的增加显著上升,且在发病患者中,男性患者显著多于女性患者(P<0.05)。而结肠癌的病灶分布部位表明,乙状结肠癌发病率最高;单一风险因素的研究表明,低膳食纤维饮食、糖尿病史、高血压史、结肠癌家族史、以及结肠炎史都显著影响结肠癌的发病率(P<0.05);Logistics多因素分析表明低膳食纤维饮食、糖尿病史、高血压史和结肠癌家族史是结肠癌的主要危险因素(P<.0.05)。结论:高血压、糖尿病、结肠癌家族病史以及低膳食纤维饮食是宝鸡地区结肠癌患病的主要风险因素。为控制宝鸡地区结肠癌的发病率,需要针对性的对结肠癌高危人群进行理论指导和及时的筛查与对应干预措施。

关键词：结肠癌风险因素 Logistics多因素分析

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黄竹清脑颗粒联合西药治疗急性期脑出血患者的临床观察

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内蒙古中医药 2016年第6期35卷 37-38页

作者：白雅刘淑霞第四军医大学第一附属医院神经内科陕西西安710032 陕西中医学院陕西咸阳712046

目的:观察黄竹清脑颗粒联合西药治疗急性期脑出血患者的临床疗效。方法:将90例急性期痰热腑实证患者随机分为观察组45例和对照组45例。对照组仅采取常规西药治疗,观察组在西药治疗基础上加用黄竹清脑颗粒治疗,两组均连续治疗2周,分别比... 详细信息

目的:观察黄竹清脑颗粒联合西药治疗急性期脑出血患者的临床疗效。方法:将90例急性期痰热腑实证患者随机分为观察组45例和对照组45例。对照组仅采取常规西药治疗,观察组在西药治疗基础上加用黄竹清脑颗粒治疗,两组均连续治疗2周,分别比较第7天及第14天两组患者出血吸收情况、治疗前后神经功能缺损程度评分。结果:治疗7天及治疗14天后颅出血体积明显减少,且与对照组同时间点对比,具有统计学意义(P<0.05),治疗后2周时,观察组患者的NIHSS评分及Barthel指数与对照组比较,具有统计学意义(P<0.05)。结论:黄竹清脑颗粒联合西药治疗急性期脑出血临床疗效显著,可促进脑血肿吸收,减轻神经功能缺损。

关键词：脑出血黄竹清脑颗粒临床疗效

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康莱特注射液上市后安全性再评价研究

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药物不良反应杂志 2017年第3期19卷 187-194页

作者：杨宇飞李培红张娟杨阳童永红魏青王卫国张清缘别俊陈文举郝儒田王娜刘中国杨卉谢升阳杨忠奇周晓俊洪学军陈琳张峻中国中医科学院西苑医院肿瘤内科北京100091 中国中医科学院西苑医院肿瘤药剂科北京100091 重庆市肿瘤医院内一科 400030 江苏省肿瘤医院放疗科南京210009 湖北省肿瘤医院药剂科武汉430079 哈尔滨医科大学第三临床医学院药剂科 150081 四川省南充市中心医院肿瘤内科 637000 解放军第一五0中心医院药剂科洛阳471003 温州医科大学附属第一医院肿瘤外科 325000 河北省秦皇岛市第一医院儿科 066000 山西医科大学第一医院科技处 030001太原青海大学附属医院药剂科西宁810001 浙江省中医院药剂科杭州310006 广州中医药大学第一附属医院心血管科 510405 陕西中医学院第二附属医院药剂科咸阳712000 湖北省襄阳市中心医院药学部 441021 暨南大学附属第一医院药剂科广州510632 昆明医科大学第一附属医院药剂科 650032

目的了解康莱特注射液的不良反应及其发生率,并探讨影响该药临床使用安全性的因素. 方法研究设计为非干预前瞻性医院集中监测和巢式病例对照研究.观察对象为2013年9月17日至2014年8月26日在我国东北、华北、华中、华东、华南、西南、... 详细信息

目的了解康莱特注射液的不良反应及其发生率,并探讨影响该药临床使用安全性的因素. 方法研究设计为非干预前瞻性医院集中监测和巢式病例对照研究.观察对象为2013年9月17日至2014年8月26日在我国东北、华北、华中、华东、华南、西南、西北地区14个省级行政区域28家医院接受康莱特注射液治疗的住院肿瘤患者.主要监测内容为患者一般情况、用药情况（包括适应证、合并用药）、用药安全性相关情况.以发生康莱特注射液相关不良反应患者为病例组,按1∶ 3配对原则随机抽取各方面情况相近的未发生不良反应患者作为对照组,分析影响康莱特注射液临床使用安全性的因素. 结果纳入监测的患者5 022例,男性2 926例,女性2 096例;年龄9~95岁,平均（60±12）岁;位列前五的肿瘤依次为肺癌（1 456例,28.99%）、肠癌（867例,17.26%）、乳腺癌（372例,7.41%）、胃癌（346例,6.89%）和肝癌（335例,6.67%）;肿瘤分期为Ⅲ、Ⅳ期者3 863例（76.92%）;有过敏史者348例（6.93%）;合并其他疾病者2 524例（50.26%）;合并使用其他药物者4 687例（93.33%）.监测期间5 022例患者中发生不良事件者751例（14.95%）,其中18例（静脉炎7例,恶心呕吐3例,寒战3例,皮疹2例,心慌1例,转氨酶升高1例,发热1例）符合ADR因果关系判断标准,不良反应发生率为0.36%.单因素分析结果显示,不良反应发生率有合并疾病者高于无合并疾病者（χ2=5.4723, P=0.019）,合并西药者高于西药加中药者（P=0.001）.Logistic回归分析结果显示,影响不良反应发生的因素为有合并疾病（OR=1.636, 95%CI：1.100~2.433, P=0.013）和合并用药（OR=1.475,95%CI：1.108~1.965, P=0.027）.巢式病例对照研究结果显示,康莱特注射液不良反应的影响因素为放射治疗（OR=1.864, 95%CI： 0.930 ~3.736, P〈0.01）和合并用药（OR=1.622, 95%CI： 1.102~2.389, P〈0.01）. 结论康莱特注射液临床应用不良反应发生率较低,安全性较好.合并其他疾病、合并用药和正在接受化疗为影响该药临床应用安全性的主要因素.

关键词：康莱特注射液安全性评价研究

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溃疡性结肠患者粪便钙卫蛋白水平与病情严重度关系

溃疡性结肠患者粪便钙卫蛋白水平与病情严重度关系

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2015临床急重症经验交流第二次高峰论坛

作者：张伟孙杰吴洁琼相祎史英杨薪博陕西中医学院第二附属医院消化内科陕西咸阳 712000

目的:分析溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)患者粪便钙卫蛋白(Fecal Calprotectin,FCP)水平与病情严重程度相关性. 方法:选取100例经内镜及病理确诊活动期UC患者,40恢复期UC患者及40例健康体检者,留取粪便,ELISA法检测各组的FCP... 详细信息

目的:分析溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)患者粪便钙卫蛋白(Fecal Calprotectin,FCP)水平与病情严重程度相关性. 方法:选取100例经内镜及病理确诊活动期UC患者,40恢复期UC患者及40例健康体检者,留取粪便,ELISA法检测各组的FCP水平. 结果:活动期UC患者FCP水平明显高于缓解期及对照组(P＜0.01),中、重度活动期UC患者FC水平明显高于轻度活动期UC患者,三组间差异具有统计学意义(P＜0.01).FCP水平与UC患者病情严重度呈正相关(r=0.910,P＜0.01). 结论:FCP水平与活动期UC患者病情严重度明显相关,检测FCP水平可能对疾病病情及疗效评价有一定的价值.

关键词：溃疡性结肠炎粪便钙卫蛋白病情严重度临床价值

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