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基于PLS-DA和多指标综合指数法研究当归-川芎药对对急性血瘀大鼠血清中血管活性物质和黏附分子的影响

药学学报 2019年第11期54卷 1909-1917页

作者：李伟霞王晓艳唐进法张书琦王炎张辉刘现磊孟祥乐李学林唐于平河南中医药大学第一附属医院中药临床评价技术河南省工程实验室河南郑州450000 河南中医药大学药学院河南郑州450046 陕西中医药大学陕西省中医药管理局中药配伍重点研究室陕西西安712046

比较评价当归-川芎药对不同配比(1︰0、3︰2、1︰1、2︰3、0︰1)和不同制法(水提、醇提和先水提后醇提)样品对急性血瘀大鼠血清中血管活性物质和内皮细胞黏附分子的影响。本研究采用冰水浴和皮下注射盐酸肾上腺素共同复制急性血瘀大鼠模... 详细信息

比较评价当归-川芎药对不同配比(1︰0、3︰2、1︰1、2︰3、0︰1)和不同制法(水提、醇提和先水提后醇提)样品对急性血瘀大鼠血清中血管活性物质和内皮细胞黏附分子的影响。本研究采用冰水浴和皮下注射盐酸肾上腺素共同复制急性血瘀大鼠模型,采用酶联免疫吸附实验检测大鼠血清中血管活性物质(花生四烯酸代谢物、凝血-纤溶系统指标)和黏附分子等相关指标的表达,采用斯皮尔曼方法对检测指标进行相关性分析,采用偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)和多指标综合指数法综合评价当归-川芎药对不同配比、不同制法样品对急性血瘀大鼠血清中血管活性物质和黏附分子的总效应。实验方案经河南中医药大学第一附属医院动物实验伦理委员会批准。结果表明,当归-川芎药对1︰1先水提后醇提组对急性血瘀大鼠血清中血管活性物质和黏附分子的改善总效应最强(总效应值为6.96);提取方法相同时,当归-川芎药对1︰1的整体作用较好;配比相同时,当归-川芎先水提后醇提给药组和醇提给药组的总效应优于水提给药组。当归-川芎配伍能明显改善血瘀大鼠血清中与血瘀相关的血管活性物质及黏附分子表达,但配比和制法不同,其作用强度亦存在差异,为该药对临床合理应用提供依据,也为该药对治疗血瘀相关疾病的深入研究奠定基础。

关键词：当归川芎药对偏最小二乘法-判别分析多指标综合指数法活血化瘀

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中医药辨治高血压的认识与发展

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世界科学技术-中医药现代化 2020年第12期22卷 4139-4146页

作者：张硕陈震霖唐于平北京中医药大学临床医学院(广安门医院) 北京100029 陕西中医药大学研究生院咸阳712046 陕西中医药大学陕西省中医药管理局中药配伍重点研究室咸阳712046

高血压属中医"眩晕""头痛"等范畴,多为本虚标实证,其死亡率、致残率较高,在所有心脑血管疾病危险因素中居于首位,是人类健康的"无形杀手"。中医认为风、痰、虚、瘀等病邪侵袭人体导致肝、脾、肾三脏功能... 详细信息

高血压属中医"眩晕""头痛"等范畴,多为本虚标实证,其死亡率、致残率较高,在所有心脑血管疾病危险因素中居于首位,是人类健康的"无形杀手"。中医认为风、痰、虚、瘀等病邪侵袭人体导致肝、脾、肾三脏功能失调是高血压发病的主要机制,主要证型可分为肝阳上亢、痰湿中阻、瘀血阻窍、气血亏虚、肾精不足等,治疗以平肝潜阳、健脾化痰、活血化瘀、益气养血、补肾填精为主。本文从中药组方、针灸、穴位贴敷、足浴等方面总结了中医药和中西医结合治疗高血压的进展,建议根据高血压的分级情况确定单独使用一种疗法或中西医结合治疗,对于症状严重且影响生活质量的高血压患者建议辅以针灸和穴位贴敷等。为了更好地发挥中医药治疗高血压的优势与特色,今后需进一步开展大样本量、长期性、系统性的临床研究,并发展个体化精准治疗和智能医疗。

关键词：高血压中医药病因病机辨证分型中西医结合

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中药质量标志物分级辨识与传递变化规律研究思路与方法

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中国中药杂志 2019年第14期44卷 3116-3122页

作者：唐于平尚尔鑫陈艳琰乐世俊杨洁张赛李佳佳段金廒陕西中医药大学陕西省中医药管理局中药配伍重点研究室秦药特色资源研究与开发国家重点实验室(培育)陕西西安712046 南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心江苏南京210023

中药质量标志物是近年来中药质量评价与控制的核心概念,基于项目组对中药质量研究的认识与长期实践,提出'以有效性为核心,以可测性和特有性为条件,复方中药结合配伍关系,遴选确认中药质量标志物,进而考察其传递与溯源的功能属性'... 详细信息

中药质量标志物是近年来中药质量评价与控制的核心概念,基于项目组对中药质量研究的认识与长期实践,提出'以有效性为核心,以可测性和特有性为条件,复方中药结合配伍关系,遴选确认中药质量标志物,进而考察其传递与溯源的功能属性'的研究思路。选择临床常用代表性中药为研究对象,根据所含成分有效性、可测性与特有性评分,采用分层三维整合技术进行综合量化评价与分级辨识,从而遴选确认质量标志物;进而从植物次生代谢产物形成到药物产生药效的药物形成与作用表达全过程进行质量标志物的传递变化规律研究。作者基于中药化学与生物学属性和有效性表达特点,整合多学科技术方法,重点开展其质量标志物的系统辨识与确认的创新方法研究,以形成代表性和示范性推广应用,为有力提升中药质量控制水平提供重要的理论与方法支撑。

关键词：中药质量标志物中药质量控制功效物质分级辨识传递与溯源

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基于肠道菌群的中药改善胰岛素抵抗的作用机制研究进展

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中草药 2020年第1期51卷 216-228页

作者：王文晓乐世俊刘娟冯五文陈艳琰鄢丹唐于平陕西中医药大学陕西省中医药管理局中药配伍重点研究室陕西西安712046 成都中医药大学药学院四川成都610075 首都医科大学附属北京世纪坛医院临床合理用药生物特征谱学评价北京市重点实验室北京100038

中医药的特色与优势促进了其治疗与胰岛素抵抗相关的慢性代谢性疾病如肥胖、糖尿病等的发展,但其尚不明确的作用机制极大限制了中药现代化、国际化和产业化。随着2代/3代基因测序技术的飞速发展,肠道菌群已成为中药作用机制研究的热点... 详细信息

中医药的特色与优势促进了其治疗与胰岛素抵抗相关的慢性代谢性疾病如肥胖、糖尿病等的发展,但其尚不明确的作用机制极大限制了中药现代化、国际化和产业化。随着2代/3代基因测序技术的飞速发展,肠道菌群已成为中药作用机制研究的热点和新途径。为此,探讨肠道菌群及其代谢产物与胰岛素抵抗的关系,从中药复方、药对、单味药和活性成分不同角度系统分析中药通过调控肠道菌群改善胰岛素抵抗的研究进展,以期为阐释中药的作用机制提供研究思路与参考。

关键词：中药胰岛素抵抗肠道菌群代谢产物作用机制

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气血和胶囊治疗气滞血瘀证作用机制的网络药理学研究

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中药新药与临床药理 2020年第10期31卷 1207-1215页

作者：黄昱曦乐世俊陈艳琰徐顶巧付瑞嘉邢黎明王保安马玉玲唐于平陕西中医药大学陕西省中医药管理局中药配伍重点实验室陕西西安712046 陕西摩美得气血和制药有限公司陕西西安712000 牛津大学中医药研究中心英国牛津0X12JD

目的通过网络药理学研究气血和胶囊治疗气滞血瘀证的活性成分和作用机制。方法借助TCMSP、TCM-MESH等数据库结合文献挖掘的方法,以OB≥30%、DL≥0.18和Caco-2≥-0.4作为标准筛选气血和胶囊的活性成分。基于TCMSP、TCM-MESH、CTD等数据... 详细信息

目的通过网络药理学研究气血和胶囊治疗气滞血瘀证的活性成分和作用机制。方法借助TCMSP、TCM-MESH等数据库结合文献挖掘的方法,以OB≥30%、DL≥0.18和Caco-2≥-0.4作为标准筛选气血和胶囊的活性成分。基于TCMSP、TCM-MESH、CTD等数据库预测活性成分的靶标,并通过Uniprot和GeneCards数据库根据靶标分子功能将靶标归属到气滞血瘀证的相应病理过程中。采用Cytoscape构建"药物-成分-靶标-病理过程"网络,然后对各网络模块靶标进行GO富集和KEGG通路分析(设定阈值P<0.01)。结果气血和胶囊中185个活性成分、51个靶标蛋白涉及调控血液流变学异常;184个活性成分、68个靶标蛋白涉及改善凝血功能异常;174个活性成分、24个靶标蛋白涉及改善疼痛;191个活性成分、29个靶标蛋白涉及参与炎症;105个活性成分、27个靶标蛋白涉及调节免疫。结论气血和胶囊可通过同时改善血液流变学异常、凝血功能异常、疼痛、炎症及免疫来治疗气滞血瘀证。本研究揭示了气血和胶囊治疗气滞血瘀证的潜在活性成分及机制,为其药效物质基础和作用机制的实验研究提供了依据。

关键词：气血和胶囊网络药理学气滞血瘀证作用机制病理过程

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基于网络药理学和UPLC-Q-TOF/MS结合动物实验探究蓍草预防急性肝损伤的作用机制

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中南药学 2023年第2期21卷 342-350页

作者：王超付瑞嘉左倩徐顶巧乐世俊唐于平陕西中医药大学陕西省中医药管理局中药配伍重点研究室西安712046

目的通过UPLC-Q-TOF/MS定性分析和网络药理学预测并结合动物实验验证初步探究蓍草保护急性肝损伤(ALI)大鼠肝脏的作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF/MS法鉴定蓍草中的化学成分,利用TCMSP、CTD和Similarity Ensemble Approach等数据库筛选... 详细信息

目的通过UPLC-Q-TOF/MS定性分析和网络药理学预测并结合动物实验验证初步探究蓍草保护急性肝损伤(ALI)大鼠肝脏的作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF/MS法鉴定蓍草中的化学成分,利用TCMSP、CTD和Similarity Ensemble Approach等数据库筛选这些成分的作用靶点,同时在GeneCards、OMIM和NCBI数据库筛选ALI相关靶点,将成分作用靶点与疾病靶点的交集靶点导入STRING构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并使用Cytoscape3.8.2软件进行网络拓扑分析筛选核心靶点,通过DAVID数据库对关键靶点进行GO和KEGG富集分析。通过肝组织HE染色,大鼠血清中肝功能指标、炎症因子水平以及肝组织中氧化应激水平的测定对蓍草防治ALI的药效进行评价,并利用免疫组化的方法对预测的核心靶点及KEGG富集通路结果进行验证。结果经UPLC-Q-TOF/MS法鉴定出20个成分,网络药理学方法筛选得到上述成分预防治疗ALI的核心靶点104个,GO功能主要与炎症反应、氧化还原酶活性和蛋白酶结合等生物过程相关,KEGG结果主要涉及IL-17、TNF及Toll样受体等信号通路;动物实验结果显示,蓍草预防性给药后能够缓解大鼠肝脏的损伤,显著降低模型组大鼠血清中ALT、AST、TNF-α、IL-6、IL-1β水平和肝组织中MDA的含量,且SOD和CAT在肝组织中的活性显著增强;此外还发现蓍草给药后可上调大鼠肝脏组织中Nfr2蛋白的表达,下调TLR-4、NF-κBp65、keap1和HO-1蛋白的表达。结论蓍草对四氯化碳诱导的ALI大鼠肝脏具有保护作用,该作用可能与其调节keap1/Nrf2/HO-1和Toll样受体信号通路有关。

关键词：蓍草急性肝损伤网络药理学 keap1/Nrf2/HO-1信号通路 Toll样受体信号通路

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基于网络药理学和实验验证研究蓍草解毒利湿功效的作用机制

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世界中医药 2023年第23期18卷 3317-3327页

作者：王超付瑞嘉乐世俊徐顶巧陈艳琰唐于平陕西中医药大学陕西省中医药管理局中药配伍重点研究室西安712046

目的:基于网络药理学与分子对接及体外活性实验探究蓍草解毒利湿功效的作用机制。方法:通过文献查找蓍草的活性成分,使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选蓍草的活性成分,通过TCMSP、GeneCards和比较毒物基因组学数据库(CTD)... 详细信息

目的:基于网络药理学与分子对接及体外活性实验探究蓍草解毒利湿功效的作用机制。方法:通过文献查找蓍草的活性成分,使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选蓍草的活性成分,通过TCMSP、GeneCards和比较毒物基因组学数据库(CTD)等数据库检索活性成分作用靶点与疾病作用靶点。将成分作用靶点与疾病作用靶点的共有靶点构建“成分-靶点”网络及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,同时进行基因本体(GO)富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路分析,最后构建“中药-成分-靶点-通路-疾病-功效”网络图,并进行网络拓扑分析筛选出蓍草干预疾病的活性成分和核心靶点,并通过分子对接和体外实验探究活性成分。结果:蓍草发挥传统功效的活性成分26个和相关靶点247个。网络拓扑分析发现,蓍草主要通过作用前列腺素内过氧化物合成酶(PTGS2)、肿瘤坏死因子(TNF)、胱天蛋白酶3(CASP3)、促分裂原活化的蛋白激酶3(MAPK3)等靶点及相关通路发挥功效作用。分子对接结果显示活性成分与PTGS2、TNF、CASP3等核心靶点均能稳定结合。体外活性实验结果显示绿原酸、芒柄花素等成分均具有良好的抗炎活性。结论:本研究基于蓍草“解毒利湿”的传统功效,针对其治疗扁桃体炎、细菌性痢疾、尿道炎展开研究,结果显示蓍草可能通过绿原酸、芒柄花素等成分作用多个靶点和通路干预疾病发生发展过程,为阐释蓍草发挥功效的作用机制提供参考。

关键词：蓍草网络药理学分子对接传统功效抗炎抗氧化扁桃体炎细菌性痢疾尿道炎

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大黄中药制剂治疗慢性肾衰竭的有效性与安全性的网状Meta分析

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中国医院用药评价与分析 2023年第11期23卷 1355-1362,1368页

作者：张梅梅陈艳琰赵琦徐顶巧乐世俊付瑞嘉杨洁唐于平陕西中医药大学陕西省中医药管理局中药配伍重点研究室西安712046

目的:运用网状Meta分析,比较大黄中药制剂治疗慢性肾衰竭的临床疗效和安全性。方法:计算机检索万方数据库、维普数据库、中国知网、中国生物医学文献服务系统、Embase、PubMed和the Cochrane Library等数据库,纳入大黄中药制剂治疗慢性... 详细信息

目的:运用网状Meta分析,比较大黄中药制剂治疗慢性肾衰竭的临床疗效和安全性。方法:计算机检索万方数据库、维普数据库、中国知网、中国生物医学文献服务系统、Embase、PubMed和the Cochrane Library等数据库,纳入大黄中药制剂治疗慢性肾衰竭的临床随机对照试验(对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用大黄中药制剂辅助治疗)。检索时限为2015年1月至2022年2月。2名研究者独立进行文献筛选、数据提取并进行偏倚风险评价,采用RevMan 5.4.1、Stata/MP 16、R 3.6.1软件进行数据分析。结果:最终纳入31篇文献,包括2 452例患者,涉及常规治疗、尿毒清颗粒、肾衰宁胶囊/片/冲剂、肾康注射液、大黄附子汤以及肾衰方。网状Meta分析结果显示,肾衰宁胶囊/片/冲剂、尿毒清颗粒、大黄附子汤分别联合常规治疗在提高临床有效率方面的效果较优;肾康注射液、肾衰方、尿毒清颗粒分别联合常规治疗在降低血肌酐水平方面的疗效较优;尿毒清颗粒、肾衰方、肾康注射液分别联合常规治疗在降低尿素氮水平方面的疗效较优。尿毒清颗粒、大黄附子汤、肾衰宁胶囊/片/冲剂、肾康注射液分别联合常规治疗均能减少不良反应的发生。结论:联合应用大黄中药制剂辅助治疗可降低慢性肾衰竭患者的血肌酐、尿素氮水平,提高临床有效率,减少不良反应的发生。慢性肾衰竭患者的临床用药,可根据治疗需要选择大黄中药制剂,以最佳治疗效果及最少不良反应为基准。

关键词：大黄中药制剂慢性肾衰竭临床疗效网状Meta分析

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芪归多糖的分离纯化及体外抑制肿瘤细胞增殖研究

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天然产物研究与开发 2023年第10期35卷 1651-1658页

作者：刘文娟马善波鹿纹菲崔东晓徐顶巧乐世俊曹蔚唐于平陕西中医药大学陕西中医药管理局中药配伍重点研究室咸阳712046 空军军医大学第一附属医院药剂科西安710032 西北农林科技大学化学与药学院杨凌712100

黄芪-当归配伍为经典补气养血药对,多糖是其重要药效物质。本研究从芪归药对中分离纯化获得6种芪归多糖,CCK-8实验筛选发现其中两种AAPS-1a和AAPS-3a对人结肠癌细胞HCT116和肺癌细胞A549抑制作用显著,对HCT116增殖抑制作用最强,IC_(50)... 详细信息

黄芪-当归配伍为经典补气养血药对,多糖是其重要药效物质。本研究从芪归药对中分离纯化获得6种芪归多糖,CCK-8实验筛选发现其中两种AAPS-1a和AAPS-3a对人结肠癌细胞HCT116和肺癌细胞A549抑制作用显著,对HCT116增殖抑制作用最强,IC_(50)值分别为(47.59±1.3)μg/mL和(18.33±2.5)μg/mL;对A549增值抑制作用次之,IC_(50)值分别为(52.12±1.1)μg/mL和(170.21±2.3)μg/mL。同时,AAPS-1a和AAPS-3a显著诱导HCT116和A549细胞发生凋亡,HCT116细胞凋亡率分别为31.4%和46.5%;A549细胞凋亡率分别为19.3%和33.0%。结构特征分析表明,AAPS-1a和AAPS-3a为分子量分别为7.3×10^(5)、8.5×10^(4)Da的均一多糖。本研究从芪归药对中筛选获得具有肿瘤细胞增殖抑制活性的芪归均一多糖,为阐明芪归多糖抗肿瘤结构基础研究提供重要实验依据。

关键词：黄芪-当归药对芪归多糖分离纯化增殖凋亡

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基于指纹图谱、多指标定量和网络药理学的蓍草质量标志物预测分析

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中国野生植物资源 2024年第1期43卷 21-30,41页

作者：王超付瑞嘉徐顶巧陈艳琰乐世俊唐于平陕西中医药大学陕西省中医药管理局中药配伍重点研究室陕西西安712046

目的:采用指纹图谱和网络药理学的方法,分析预测蓍草的潜在中药质量标志物(Q-Marker)。方法:采用高效液相色谱法建立蓍草的指纹图谱,对21批蓍草进行相似度评价并对共有峰进行指认和归属,再运用网络药理学方法,构建“成分-靶点-通路”网... 详细信息

目的:采用指纹图谱和网络药理学的方法,分析预测蓍草的潜在中药质量标志物(Q-Marker)。方法:采用高效液相色谱法建立蓍草的指纹图谱,对21批蓍草进行相似度评价并对共有峰进行指认和归属,再运用网络药理学方法,构建“成分-靶点-通路”网络图,分析预测蓍草的Q-Marker,并测定其含量。结果:建立了21批蓍草的指纹图谱,相似度均大于0.910,确认了13个共有峰,通过对照品比对指认出6个色谱峰并测定其含量,6个峰分别为绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、百蕊草素Ⅱ和3,4,5-三咖啡酰奎宁酸。经网络药理学分析筛选出发挥抗炎、抗菌作用的绿原酸、百蕊草素Ⅱ和3,4,5-三咖啡酰奎宁酸3个活性成分,38个核心靶点和20条关键通路。初步预测绿原酸、百蕊草素Ⅱ和3,4,5-三咖啡酰奎宁酸可作为蓍草潜在的Q-Marker。结论:预测分析得到的蓍草QMarker,为蓍草药材质量控制提供一定参考,为后续其药效物质基础及作用机制研究奠定基础。

关键词：蓍草网络药理学指纹图谱质量标志物

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