检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院用药评价与分析 2025年第2期25卷 188-193页

作者：赵莉马居里刘金响曹文斌袁秀丽秦刚新苏衍进陕西中医药大学附属医院内分泌一科陕西咸阳712000 陕西中医药大学第二附属医院急诊与重症医学科陕西咸阳712000 陕西中医药大学第二附属医院全科医学科陕西咸阳712000 安康市中心医院全科医学科陕西安康725000

目的:基于Meta分析方法,讨论益气通络类中药复方联合西药治疗糖尿病肾病的有效性与安全性。方法:检索中英文数据库,包括中国知网、维普数据库、万方数据库、PubMed、Embase和Web of Science等,筛选益气通络类中药复方联合西药治疗糖尿... 详细信息

目的:基于Meta分析方法,讨论益气通络类中药复方联合西药治疗糖尿病肾病的有效性与安全性。方法:检索中英文数据库,包括中国知网、维普数据库、万方数据库、PubMed、Embase和Web of Science等,筛选益气通络类中药复方联合西药治疗糖尿病肾病的随机对照试验(对照组采用西药治疗;观察组在对照组基础上口服益气通络类中药复方),检索时间为建库至2024年7月1日。采用RevMan 5.3软件对纳入的研究进行数据分析及绘图。结果:共纳入20篇文献。Meta分析结果提示,与对照组比较,观察组患者的总有效率升高(OR=3.67,95%CI=2.71~4.99,P<0.00001),空腹血糖(SMD=-0.69,95%CI=-0.81~-0.56,P<0.00001)、餐后2 h血糖(SMD=-1.20,95%CI=-1.41~-1.00,P<0.00001)、糖化血红蛋白(SMD=-0.71,95%CI=-0.87~-0.54,P<0.00001)、总胆固醇(SMD=-0.62,95%CI=-0.77~-0.46,P<0.00001)、三酰甘油(SMD=-0.88,95%CI=-1.04~-0.71,P<0.00001)、低密度脂蛋白胆固醇(SMD=-0.94,95%CI=-1.65~-0.23,P=0.009)以及肾功能指标(血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白)水平均显著降低(P<0.05),差异均有统计学意义。观察组患者的不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(OR=0.81,95%CI=0.42~1.57,P=0.53)。结论:益气通络类中药复方联合西药治疗可以提高糖尿病肾病患者的临床总有效率,降低不良反应发生率,控制血糖、血脂水平并显著改善肾功能,值得临床推广使用。

关键词：益气通络糖尿病肾病 Meta分析

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醒脑静注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑出血的有效性的Meta分析

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中国医院用药评价与分析 2025年第1期25卷 76-80,84页

作者：陈文博陈锐唐妍妍刘金响吴涛马小兵安康市中医医院脑病科陕西安康725700 安康市中医医院针灸康复中心陕西安康725700 陕西中医药大学第二附属医院神经重症医学科陕西咸阳712046 陕西中医药大学医学科研实验中心陕西咸阳712046 陕西中医药大学第二附属医院消化二科陕西咸阳712046

目的:系统评价醒脑静注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑出血的临床有效性。方法:检索中国知网、维普数据库、万方数据库、PubMed、Web of Science、CENTRAL、MEDLINE和Embase等文献数据库,收集关于醒脑静注射液治疗急性脑出血的随机... 详细信息

目的:系统评价醒脑静注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑出血的临床有效性。方法:检索中国知网、维普数据库、万方数据库、PubMed、Web of Science、CENTRAL、MEDLINE和Embase等文献数据库,收集关于醒脑静注射液治疗急性脑出血的随机对照试验(研究组患者在西医常规治疗基础上使用醒脑静注射液联合依达拉奉注射液,对照组患者使用西医常规治疗或西医常规治疗联合依达拉奉注射液),检索时间为建库2024年7月5日。按照纳入与排除标准,由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入20篇文献,共2043例患者。Meta分析结果显示,研究组患者的总有效率(RR=1.21,95%CI=1.16~1.26,P<0.00001)、格拉斯哥昏迷评分(MD=2.83,95%CI=2.23~3.43,P<0.00001)高于对照组,美国国立卫生研究院脑卒中量表评分(MD=-4.43,95%CI=-5.24~-3.63,P<0.00001)、神经元特异性烯醇化酶水平(MD=-4.38,95%CI=-6.73~-2.03,P=0.0003)、白细胞介素6水平(SMD=-3.27,95%CI=-4.30~-2.25,P<0.00001)、肿瘤坏死因子α水平(SMD=-2.84,95%CI=-3.83~-1.85,P<0.00001)、白细胞介素1β水平(SMD=-1.86,95%CI=-2.28~-1.43,P<0.00001)低于对照组,血肿体积小于对照组(MD=-2.77,95%CI=-4.91~-0.64,P=0.01),上述差异均有统计学意义。结论:在西医常规治疗基础上,采用醒脑静注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑出血具有显著疗效,可以提高总有效率,明显减轻患者的脑神经功能损伤和炎症状态。但由于目前的临床研究质量参差不齐,尚需严格的随机、双盲对照研究进行证实。

关键词：醒脑静注射液依达拉奉注射液急性脑出血 Meta分析

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舒利迭吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病的效果及对肺功能指标的影响

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中国实用医刊 2025年第4期52卷 86-89页

作者：赵鹏冯敏娟陕西中医药大学第二附属医院急救中心咸阳712099 延安大学咸阳医院呼吸与危重症医学科咸阳712000

目的探讨舒利迭吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法队列研究。抽取2021年11月至2024年3月陕西中医药大学第二附属医院收治的老年COPD患者109例,采用信封法将其分为对照组(54例,常规治疗)和研究组(55例,在常规治疗基础... 详细信息

目的探讨舒利迭吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法队列研究。抽取2021年11月至2024年3月陕西中医药大学第二附属医院收治的老年COPD患者109例,采用信封法将其分为对照组(54例,常规治疗)和研究组(55例,在常规治疗基础上加用舒利迭治疗)。记录并比较两组治疗前后血气分析指标及肺功能指标、用药相关性不良反应。结果治疗前,两组血气分析指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组动脉血氧分压(PaO_(2))高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于治疗前,且研究组PaO_(2)高于对照组,研究组PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组最大通气量、深吸气量高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组用药相关性不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论应用舒利迭有利于改善老年COPD患者肺功能、血气分析指标,且有一定安全性。

关键词：慢性阻塞性肺疾病老年舒利迭肺功能

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未折叠蛋白反应在热射病中的作用研究进展

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解放军医学杂志 2023年第12期48卷 1486-1491页

作者：彭宇亮寇久社吴优方宗平张西京陕西中医药大学第二附属医院针灸康复科陕西咸阳712000 空军军医大学第一附属医院重症医学科陕西西安710032

热射病(HS)是一种由热损伤导致的疾病,严重威胁患者的生命,其特征为机体核心体温>40℃,并伴有中枢神经系统功能障碍及多器官衰竭。HS的主要病理生理表现为热急性期反应及体温调节失衡,其中蛋白对热尤为敏感,热环境会引起大量蛋白变性... 详细信息

热射病(HS)是一种由热损伤导致的疾病,严重威胁患者的生命,其特征为机体核心体温>40℃,并伴有中枢神经系统功能障碍及多器官衰竭。HS的主要病理生理表现为热急性期反应及体温调节失衡,其中蛋白对热尤为敏感,热环境会引起大量蛋白变性,产生未折叠及错误折叠的蛋白并沉积于细胞质内,引起细胞功能障碍甚至死亡。未折叠蛋白反应(UPR)是帮助蛋白正确折叠或降解变性蛋白的一个重要生理学进程,主要分为内质网UPR及线粒体UPR。本文主要针对UPR的调控机制,UPR与重症疾病的关系,以及HS与UPR的关系进行综述,以期为HS的治疗提供新的思路。

关键词：中暑非折叠蛋白质应答线粒体内质网应激

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降低失禁性皮炎发生率的PDCA持续质量改进

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湖南中医药大学学报 2016年第A1期36卷 545-546页

作者：张莉李花陕西中医药大学第二附属医院重症医学科陕西咸阳712000

目的基于国内IAD发生率高及医护人员知晓率低的现状,探索应用PDCA质量管理工具降低 IAD发生率的效果.方法将 2012年 1 月-12 月期间182 例住院失禁患者作为对照组,2013年1月-12月、2014年1月-12月期间分别263例、281例住院失禁患者作为... 详细信息

目的基于国内IAD发生率高及医护人员知晓率低的现状,探索应用PDCA质量管理工具降低 IAD发生率的效果.方法将 2012年 1 月-12 月期间182 例住院失禁患者作为对照组,2013年1月-12月、2014年1月-12月期间分别263例、281例住院失禁患者作为观察1组和观察2组.通过回顾性分析对照组患者IAD 发生率相关数据,并将数据转化为有效信息,依照 PDCA 循环进行持续质量改进.结果应用 PDCA质量管理工具后,观察1 组和观察 2 组患者IAD发生率分别降至 10.6%及5%,与对照组的35.7%相比较,P 〈0.01,差别有统计学意义.结论通过 PDCA 质量管理工具查找IAD发生率高的根本原因,从而制定有针对性的解决方案,通过建立标准化护理流程及进行质量追踪,实现持续质量改进.

关键词：住院患者失禁性皮炎发生率PDCA持续质量改进

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特利加压素对脓毒性休克患者心肺损伤组织灌注及氧代谢指标的影响

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中国急救医学 2020年第2期40卷 123-127页

作者：郭俊严首春华中科技大学协和江北医院重症医学科湖北武汉430100 陕西中医药大学第二附属医院陕西西安712046

目的分析特利加压素对脓毒性休克患者心肺损伤、组织灌注及氧代谢指标的影响.方法所选120例脓毒性休克患者均为华中科技大学协和江北医院2017年3月至2019年3月收治,通过数字随机方法将其分成对照组与试验组(每组各60例);入院后两组患者... 详细信息

目的分析特利加压素对脓毒性休克患者心肺损伤、组织灌注及氧代谢指标的影响.方法所选120例脓毒性休克患者均为华中科技大学协和江北医院2017年3月至2019年3月收治,通过数字随机方法将其分成对照组与试验组(每组各60例);入院后两组患者均根据《成人脓毒性休克的血流动力学监测和支持指南》开展集束化治疗和早期监测,对照组给予去甲肾上腺素静脉持续泵入,试验组则给予去甲肾上腺素与特利加压素静脉持续泵入;观察分析患者的心肺损伤、组织灌注及氧代谢指标变化情况.结果与入组前比较,两组患者入组后96 h的氧合指数(oxygen index,OI)水平明显提高(P<0.05),肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、氨基末端B型利钠肽前体(N-terminal pro-brainnatriuretic peptide,NT-proBNP)水平则明显降低(P<0.05);而且入组后96 h试验组的CK-MB、cTnT、NT-proBNP水平明显低于对照组(t=2.524、4.719、9.031,P=0.013、0.001、0.001<0.05),OI水平明显高于对照组(t=5.666,P=0.000l).与入组前比较,两组入组后96 h的血乳酸(lactic acid,Lae)水平明显降低(P<0.05),中心静脉血氧饱和度(central venous oxygensaturation,ScvO2)、平均动脉压(average arterial pressure,MAP)、灌注指数(perfusion index,PI)水平明显提高(P<0.05);与对照组比较,试验组入组后96 h血Lac水平明显降低(P<0.05),而ScvO2、MAP及PI水平则明显上升(P<0.05).与对照组比较,试验组的机械通气时间、去甲肾上腺素使用时间、ICU住院时间均明显缩短(t=4.529、3.474、7.841,P=0.001、0.001、0.001),24h补液量明显减少(t=2.107,P=0.037).两组的临床病死率、不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论选择特利加压素治疗脓毒性休克患者,能改善氧代谢障碍和组织低灌注,有效保护器官功能,明显缩短ICU住院时间和机械通气时间,值得临床推广.

关键词：特利加压素脓毒性休克心肺损伤组织灌注氧代谢指标

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中青年2型糖尿病患者病耻感现状的横断面调查

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2021年第8期 190-191页

作者：魏庆魏杜娟陕西中医药大学第二附属医院急诊与重症医学科陕西咸阳712000

研究中青年2型糖尿病患者病耻感发生情况。方法:采用随机抽样方法,在我院抽取200名中青年2型糖尿病患者,利用问卷星小程序,将2型糖尿病患者病耻感评估量表,对问卷数据进行统计分析。结果:中青年女性2型糖尿病患者的病耻感评分中,区别对... 详细信息

研究中青年2型糖尿病患者病耻感发生情况。方法:采用随机抽样方法,在我院抽取200名中青年2型糖尿病患者,利用问卷星小程序,将2型糖尿病患者病耻感评估量表,对问卷数据进行统计分析。结果:中青年女性2型糖尿病患者的病耻感评分中,区别对待17.92±7.22分、责怪和批判21.51±8.69分、自我耻辱19.21±6.63分、病耻感总评分为58.65±15.79分。结论:中青年女性2:型糖尿病患者存在中等程度的病耻感和心理痛苦,患者的病耻感及心理痛苦受多种因素影响,其护理对策可以选择互联网模式的延续性护理或心理干预、糖尿病教育、正念疗法、自我超越理论护理、动机性访谈策略等,可有效降低患者的病耻感及心理痛苦程度。

关键词：中青年糖尿病病耻感心理痛苦护理对策

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老年脓毒症患者血清降钙素原水平、APACHEⅡ评分的变化及影响因素

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医学临床研究 2024年第12期41卷 1903-1905页

作者：袁二磊李洋陕西中医药大学第二附属医院重症医学科陕西西安712000

【目的】探讨老年脓毒症患者血清降钙素原(PCT)水平、急性生理学与慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分变化及影响因素。【方法】回顾性分析90例老年脓毒症患者的临床资料,根据其APACHEⅡ评分分为高危组(n=24)、中危组(n=46)和低危组(n=20... 详细信息

【目的】探讨老年脓毒症患者血清降钙素原(PCT)水平、急性生理学与慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分变化及影响因素。【方法】回顾性分析90例老年脓毒症患者的临床资料,根据其APACHEⅡ评分分为高危组(n=24)、中危组(n=46)和低危组(n=20)。比较三组患者PCT水平、APACHEⅡ评分,采用Pearson分析PCT与APACHEⅡ评分的相关性,采用多因素Logistic回归分析影响老年脓毒症患者预后不良的危险因素。【结果】低危组PCT水平、APACHEⅡ评分低于中危组及高危组,且中危组低于高危组(P<0.05)。Pearson检验显示,PCT水平与APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.857,P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,PCT水平、APACHEⅡ评分升高是老年脓毒症患者预后不良的独立危险因素(OR=5.078、5.043,P<0.05)。【结论】老年脓毒症的发生以及病情进展与血清PCT水平升高、APACHEⅡ评分上升有关,临床应予以重视。

关键词：脓毒症降钙素原急性病生理学和长期健康评价老年人影响因素分析

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抗病毒颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的多中心随机对照研究

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中华医学杂志 2021年第3期101卷 205-211页

作者：农英林江涛孙绪武王珺麻晓柳小平王惠琴查日田沈大鹏姜淑娟罗世坤赵琦孟玲王晚萍房洁韩利梅陆光兵张伟李贵芳王宏赵志英周玮魏葆琳袁雅冬彭丽萍卢献灵庞桂芬李复红李磊甄会中日友好医院呼吸与危重症医学科北京100029 牡丹江市中医医院肺病科牡丹江157009 山东中医药大学第二附属医院呼吸与危重症医学科济南250001 漯河市中医院急诊科漯河462000 甘肃省第二人民医院呼吸与危重症医学科兰州730030 陕西中医药大学第二附属医院呼吸科咸阳712021 芜湖市第一人民医院呼吸内科芜湖241000 枣庄妇幼保健院内科枣庄277800 山东省立医院呼吸与危重症医学科济南250021 乌鲁木齐市中医医院内科乌鲁木齐830000 黑龙江红十字(森工总)医院呼吸内科哈尔滨150040 山东第一医科大学第二附属医院呼吸科与危重症医学科泰安271000 长治市人民医院呼吸内科长治046000 德州市人民医院呼吸科德州253020 新疆医科大学第二附属医院呼吸科乌鲁木齐830063 眉山市中医院呼吸与危重症医学科眉山620010 山东中医药大学附属医院肺病科济南250011 冀州能源峰峰集团有限公司总医院呼吸科邯郸056011 牡丹江第一人民医院呼吸内科牡丹江157011 保定市第二医院呼吸科保定071051 宁夏医科大学总医院呼吸与危重症医学科银川750003 天津中医药大学附属第二医院呼吸与危重症医学科天津300250 河北医科大学第二医院呼吸与危重症医学二科石家庄050000 吉林大学第一医院呼吸与危重症医学科长春130021 石河子大学医学院第一附属医院呼吸科石河子832008 承德医学院附属医院呼吸与危重症医学科承德067000 渭南市中心医院呼吸科渭南714000 中国中药协会药物研究评价技术中心北京100101

目的观察抗病毒颗粒治疗流行性感冒的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验设计,在中国27家三级甲等医院筛选流行性感冒患者,按1∶1随机分配至抗病毒颗粒试验组或磷酸奥司他韦胶囊对照组,每组计划入... 详细信息

目的观察抗病毒颗粒治疗流行性感冒的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验设计,在中国27家三级甲等医院筛选流行性感冒患者,按1∶1随机分配至抗病毒颗粒试验组或磷酸奥司他韦胶囊对照组,每组计划入组受试者200例。试验组给予抗病毒颗粒(每次18 g,每日3次)及磷酸奥司他韦模拟剂口服,对照组给予磷酸奥司他韦胶囊(每次75 mg,每日2次)及抗病毒颗粒模拟剂口服,疗程均为5 d。主要疗效指标包括临床主要症状缓解时间和完全退热时间。次要疗效指标包括对乙酰氨基酚使用剂量、中医证候积分改变、其他重要临床症状缓解时间。对比抗病毒颗粒试验组和磷酸奥司他韦对照组疗效指标差异,同时监测不良事件或不良反应评估抗病毒颗粒的安全性。结果共入组受试者393例,抗病毒颗粒试验组195例,完成试验191例(97.95%)。磷酸奥司他韦对照组198例,完成试验195例(98.48%),两组脱落率和剔除率差异无统计学意义(P>0.05)。全分析数据集(FAS)中试验组年龄(34.9±14.4)岁,男性83例(42.78%);对照组年龄(33.3±13.5)岁,男性78例(39.59%)。两组受试者人口学资料、体格检查、病毒病原学检测、基线中医证候总分及各单项症状评分等比较差异均无统计学意义(P>0.05)。FAS中试验组临床主要症状缓解时间M(Q1,Q3)为3.0(3.0,4.0)d,对照组为3.0(3.0,4.0)d,差异无统计学意义(P>0.05)。完全退热时间M(Q1,Q3)试验组为34.0(20.3,49.0)h,对照组为36.5(19.6,48.8)h,差异无统计学意义(P>0.05)。抗病毒颗粒在对乙酰氨基酚使用剂量、中医证候疗效、多数重要临床症状消失率等方面与磷酸奥司他韦胶囊疗效相当(P>0.05),且抗病毒颗粒组第3天的头昏、胸闷症状消失率优于磷酸奥司他韦胶囊组(P<0.05)。结论抗病毒颗粒治疗流行性感冒疗效与磷酸奥司他韦胶囊相当,且药物安全性良好。

关键词：流感,人抗病毒颗粒有效性安全性

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吉非替尼联合培美曲塞与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

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中国肿瘤临床与康复 2022年第2期29卷 129-133页

作者：常永莉张莉媛王惠琴王冰陈方园李天浩陕西中医药大学第二附属医院呼吸与危重症医学科咸阳712000

目的探讨吉非替尼联合培美曲塞与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及对血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法选取2016年4月至2018年4月间陕西中医药大学第二附属医院收治的84例晚期NSCLC患者,根据治疗方式不同分为联合组46... 详细信息

目的探讨吉非替尼联合培美曲塞与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及对血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法选取2016年4月至2018年4月间陕西中医药大学第二附属医院收治的84例晚期NSCLC患者,根据治疗方式不同分为联合组46例和对照组38例。对照组患者采用培美曲塞与顺铂治疗,联合组患者在此基础上联合吉非替尼治疗,比较两组患者的近期疗效、血清肿瘤标志物、细胞因子、免疫功能及不良反应。结果联合组患者客观缓解率和疾病控制率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者血清肿瘤标志物水平均下降,且联合组水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,联合组患者肿瘤坏死因子和γ干扰素水平均高于对照组,白介素-10水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,联合组患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组患者不良反应发生率为17.4%,低于对照组的44.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼联合培美曲塞与顺铂治疗晚期NSCLC患者,可有效提高患者的近期疗效,改善免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,不良反应相对较少,有较高的安全性。

关键词：吉非替尼培美曲塞顺铂晚期癌,非小细胞肺肿瘤标志物免疫功能

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