检索结果-内蒙古大学图书馆

植物生理学报 2012年第2期48卷 156-160页

作者：熊宇婷徐敏顾蔚陕西师范大学西北濒危药材资源开发国家工程实验室西安710062 陕西师范大学生命科学学院西安710062 陕西师范大学药用植物资源与天然药物化学教育部重点实验室西安710062

对华中五味子雌雄株花期叶片中4种内源激素含量进行测定和比值的比较,结果表明,雌株叶片中的ABA含量显著高于雄株,IAA、GA3和ZR含量则显著低于雄株,ABA/IAA、ABA/GA3和ABA/ZR比值显著高于雄株,这可能与华中五味子性别分化有关。

关键词：华中五味子雌雄株内源激素

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双黄酮的合成及其与DNA的作用

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药学学报 2009年第8期44卷 873-878页

作者：张尊听高润莉庄素凯陕西师范大学药用资源与天然药物化学教育部重点实验室西北濒危药材资源开发国家工程实验室化学与材料科学学院陕西西安710062

以芒柄花素、白杨素、3',5'-二异丙基-7,4'-二羟基异黄酮和7-羟基异黄酮为原料分别合成了7-羟基-8-羟甲基-4'-甲氧基异黄酮(1)、8-(5,7-二羟基黄酮)-8'-(7'-羟基-4''-甲氧基异黄酮)甲烷(2)、8,8-亚甲基... 详细信息

以芒柄花素、白杨素、3',5'-二异丙基-7,4'-二羟基异黄酮和7-羟基异黄酮为原料分别合成了7-羟基-8-羟甲基-4'-甲氧基异黄酮(1)、8-(5,7-二羟基黄酮)-8'-(7'-羟基-4''-甲氧基异黄酮)甲烷(2)、8,8-亚甲基-双(7-羟基-4'-甲氧基异黄酮)(3)、8,8-亚甲基-双(3',5'-二异丙基-7,4'-二羟基异黄酮)(4)和8,8-亚甲基-双(7-羟基异黄酮)(5),采用IR、1HNMR、13CNMR和元素分析对1～5进行了结构表征。以溴化乙锭(EB)为荧光探针,研究了1～5与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的弱相互作用。实验表明,双黄酮2～5与中间体1相比,对DNA更具亲和力。2、3对EB-DNA体系的荧光猝灭常数Kq2(25℃)=1.95×104L·mol-1,Kq2(35℃)=1.67×104L·mol-1;Kq3(25℃)=1.89×104L·mol-1,Kq3(35℃)=1.58×104L·mol-1,猝灭方式为静态猝灭。

关键词：双黄酮合成 ct-DNA 静态猝灭

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乳外泌体的基本性质及其应用

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中国生物工程杂志 2023年第2期43卷 26-42页

作者：郝东霞田梦园刘洋李星张媛陕西师范大学生命科学学院、西北濒危药材资源开发国家工程实验室药用资源与天然药物化学教育部重点实验室西安710119

乳外泌体是一种哺乳动物乳汁中广泛存在的细胞外囊泡,富含生物活性分子,可以将内容物转移到受体细胞。由于其潜在的药物口服递送潜力和良好的临床应用前景,近年来乳外泌体逐渐受到研究者的广泛关注。但是,从实验室到临床转化之间前仍存... 详细信息

乳外泌体是一种哺乳动物乳汁中广泛存在的细胞外囊泡,富含生物活性分子,可以将内容物转移到受体细胞。由于其潜在的药物口服递送潜力和良好的临床应用前景,近年来乳外泌体逐渐受到研究者的广泛关注。但是,从实验室到临床转化之间前仍存在一些问题,包括乳外泌体的产量、分离和纯化方法的异质性、装载效率等。从乳外泌体的组成结构、理化性质、分离纯化、装载药物和靶向递送等方面对目前的研究进行系统总结,并找出现有研究中的薄弱环节,为乳外泌体从实验阶段到临床治疗阶段的转化提供理论支持。

关键词：乳外泌体药物递送载体分离纯化技术疾病治疗

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基于盾叶薯蓣转录组的SNP和SSR位点分析

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分子植物育种 2017年第10期15卷 4003-4009页

作者：化文平韩立敏魏磊毕淮龙陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院西安710100 陕西师范大学西北濒危药材资源开发国家工程实验室西安710119

盾叶薯蓣是中国特有的甾体激素类药源植物,但关于其种质资源遗传多样性和分子标记辅助育种的研究相对较少。本研究在盾叶薯蓣转录组分析的基础上,进一步挖掘其SNP和SSR分子标记。研究发现,盾叶薯蓣转录组的37 115条unigene中含有124 692... 详细信息

盾叶薯蓣是中国特有的甾体激素类药源植物,但关于其种质资源遗传多样性和分子标记辅助育种的研究相对较少。本研究在盾叶薯蓣转录组分析的基础上,进一步挖掘其SNP和SSR分子标记。研究发现,盾叶薯蓣转录组的37 115条unigene中含有124 692个SNP位点,平均每条unigene含3.36个SNP位点。用软件MISA对盾叶薯蓣转录组进行搜索发现13 514个SSR位点分布于11 615条unigene序列中,SSR发生频率为13.66%,平均每7.18 kb含1个SSR位点。共筛选设计出4 329对SSR引物。本研究不仅丰富了盾叶薯蓣的分子标记,为其遗传资源评价、种质资源鉴定与改良提供帮助,而且对盾叶薯蓣功能基因资源的开发利用及其比较基因组学研究具有重要的价值。

关键词：盾叶薯蓣转录组 SNP SSR

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丹参晚期胚胎富集蛋白基因的克隆及表达模式分析

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中草药 2015年第13期46卷 1966-1974页

作者：武玉翠葛茜周宏骏晋鑫鑫王喆之陕西师范大学生命科学学院药用资源与天然药物化学教育部重点实验室西北濒危药材资源开发国家工程实验室陕西西安710062

目的克隆丹参晚期胚胎富集蛋白(late embryogenesis abundant protein,LEA)基因,并进行生物信息学和表达模式分析。方法对丹参转录组数据库进行BLAST同源性比对,发现一条新的与LEA基因家族同源性较高的序列,命名为Sm LEA2,Gen Bank登录... 详细信息

目的克隆丹参晚期胚胎富集蛋白(late embryogenesis abundant protein,LEA)基因,并进行生物信息学和表达模式分析。方法对丹参转录组数据库进行BLAST同源性比对,发现一条新的与LEA基因家族同源性较高的序列,命名为Sm LEA2,Gen Bank登录号为HQ676610。进一步利用PCR和RT-PCR技术从丹参g DNA以及c DNA水平克隆得到了Sm LEA2基因全长。采用软件分析蛋白质结构性质和系统进化关系。利用实时荧光定量PCR的方法对不同部位、不同发育时期以及不同处理丹参的Sm LEA2表达量进行检测。结果获得Sm LEA2 g DNA长1 961 bp,由1个外显子和1个内含子组成,并且内含子位于ATG的上游;开放阅读框长为960 bp,共编码319个氨基酸。生物信息学分析显示,Sm LEA2是存在于细胞质中的亲水蛋白,无跨膜结构域和信号肽,其相对分子质量为35 340,等电点为4.77。该基因在丹参的根、茎、叶中均有表达,并且在茎中的表达量最高。随着花的成熟和种子的发育,该基因表达量逐渐升高,并且该基因的表达受茉莉酸甲酯(Me JA)以及脱落酸(ABA)的诱导作用影响。结论克隆得到的丹参Sm LEA2可能参与种子发育过程,并在丹参防御反应中发挥作用。

关键词：丹参晚期胚胎富集蛋白基因克隆表达分析茉莉酸甲酯脱落酸

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秦岭地区华中五味子SSR遗传多样性分析

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中药材 2013年第8期36卷 1215-1218页

作者：徐敏吴生刘小霞张维顾蔚陕西师范大学药用资源与天然药物化学教育部重点实验室陕西西安710062 陕西师范大学生命科学学院陕西西安710062 陕西师范大学西北濒危药材资源开发国家工程实验室陕西西安710062

目的：分析秦岭地区野生华中五味子的遗传多样性。方法：应用SSR分子标记进行遗传多样性分析。结果：9对SSR引物共检测到61条条带，每对引物扩增出5～11条，平均每对引物可扩增出6．8条，多态性比率为86．88％。遗传分化系数（Gst）为0... 详细信息

目的：分析秦岭地区野生华中五味子的遗传多样性。方法：应用SSR分子标记进行遗传多样性分析。结果：9对SSR引物共检测到61条条带，每对引物扩增出5～11条，平均每对引物可扩增出6．8条，多态性比率为86．88％。遗传分化系数（Gst）为0．3524，表明秦岭地区华中五味子遗传变异主要存在于居群内，基因流（Nm）为1．1850，说明居群间存在一定基因流。通过遗传多样性参数比较，洋县居群遗传多样性最高。聚类分析可划分为2大类，第1类包括平利县、山阳县和宁强县居群；第Ⅱ类包括太白县和洋县居群。结论：秦岭地区华中五味子遗传多样性丰富，应优先选择陕西汉中市、宝鸡市和商洛市地区华中五味子居群实行就地保护与扩繁，以保证野生华中五味子可持续发展和利用。

关键词：华中五味子 SSR 秦岭遗传多样性基因流

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丹参SmbHLH37基因的克隆、亚细胞定位和表达分析

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农业生物技术学报 2017年第6期25卷 884-892页

作者：苏娇杨娜王晓帆杜堂志李莎莎鲁张田子曹晓燕陕西师范大学西北濒危药材资源开发国家工程实验室/药用植物资源与天然药物化学教育部重点实验室

碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix,bHLH)转录因子家族在植物的生长发育、响应非生物胁迫等方面发挥着重要的调控作用。为了进一步丰富丹参(Salvia miltiorrhiza)中该家族成员的研究,寻找新的参与调控丹参次生代谢产物合成相关的... 详细信息

碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix,bHLH)转录因子家族在植物的生长发育、响应非生物胁迫等方面发挥着重要的调控作用。为了进一步丰富丹参(Salvia miltiorrhiza)中该家族成员的研究,寻找新的参与调控丹参次生代谢产物合成相关的bHLH成员,本研究基于丹参转录组和基因组数据库,分别从cDNA和gDNA水平克隆获得SmbHLH37基因序列。该基因序列长1 506 bp,包含1个27 bp的内含子序列,1 479 bp完整的CDS(GenBank登录号:KP257470.1),编码492个氨基酸。Blast P分析结果显示,SmbHLH37与芝麻(Sesamum indicum)等植物的bHLH3同源性较高;SmbHLH37蛋白与拟南芥(Arabidopsis thaliana)bHLH转录因子家族的分子进化树结果显示,SmbHLH37与拟南芥bHLH转录因子At JAM3(*** jasmonate-associated MYC2-like3)亲缘关系最近。亚细胞定位结果显示,SmbHLH37蛋白主要定位在细胞核中。qRT-PCR分析结果显示,SmbHLH37在叶中的表达量最高,花中最低;用脱落酸(abscisic acid,ABA)和机械诱导处理后,该基因的表达短时间呈上调趋势;同时,SmbHLH37在Sm MYC2过表达株系OE-8和OE-12中的表达量显著上调(P<0.05)。研究结果为进一步开展SmbHLH37功能研究提供了基础资料。

关键词：丹参碱性螺旋-环-螺旋(bHLH) 生物信息学分析表达分析亚细胞定位

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云南粗茎秦艽不同采收期4种环烯醚萜苷类成分的测定

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药物分析杂志 2010年第4期30卷 623-625页

作者：曹晓燕王喆之陕西师范大学药用资源与天然药物化学教育部重点实验室西北濒危药材资源开发国家工程实验室西安710062

目的:采用高效液相色谱法,测定云南粗茎秦艽不同采收期根中龙胆苦苷、马钱酸、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷4种环烯醚萜苷的含量。方法:采用Shimadzu C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸水液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^... 详细信息

目的:采用高效液相色谱法,测定云南粗茎秦艽不同采收期根中龙胆苦苷、马钱酸、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷4种环烯醚萜苷的含量。方法:采用Shimadzu C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸水液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长242 nm。结果:龙胆苦苷的含量远远高于其他3种环烯醚萜苷的含量,可作为药材质量评价的重要依据。无论是2年生还是3年生的栽培秦艽,7月份龙胆苦苷的含量均为最高值。结论:确定2年生秦艽的最佳采收期为7月份,而3年生秦艽的最佳采收期为12月份。

关键词：粗茎秦艽龙胆苦苷马钱酸獐牙菜苦苷獐牙菜苷采收期

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三叶木通MSAP反应体系的优化及引物筛选

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中草药 2012年第3期43卷 572-576页

作者：高寰张铮周婷曹向然陈阳洋王喆之陕西师范大学生命科学学院陕西西安710062 陕西师范大学药用资源与天然药物化学教育部重点实验室陕西西安710062 西北濒危药材资源开发国家工程实验室陕西西安710062

目的研究三叶木通表观遗传多样性,建立并优化三叶木通甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplifiedpolymorphism,MSAP)反应体系。方法以三叶木通叶片为材料,利用正交试验建立三叶木通MSAP的预扩增和选择性扩增的最佳反应体系... 详细信息

目的研究三叶木通表观遗传多样性,建立并优化三叶木通甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplifiedpolymorphism,MSAP)反应体系。方法以三叶木通叶片为材料,利用正交试验建立三叶木通MSAP的预扩增和选择性扩增的最佳反应体系。结果建立的MSAP最佳反应体系为酶切反应:HpaII/MspI 10 U,EcoR I 10 U;预扩增反应:总体积20μL,连接产物2μL,E00、HM00各125 ng,dNTPs 0.312 5 mmol/L,Mg2+1.875 mmol/L,Taq DNA聚合酶2 U;选择性扩增反应:总体积20μL,稀释200倍的预扩增产物5μL,引物E-ACT、HM-CAT各50 ng,dNTPs 0.250 mmol/L,Mg2+1.250mmol/L,Taq DNA酶1 U。利用优化的体系,最终从MSAP的80对引物中筛选出有效引物6对。结论建立的MSAP反应体系可用于后续三叶木通DNA甲基化的相关研究。

关键词：三叶木通 MSAP 遗传多样性体系优化引物筛选酶切反应

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华中五味子性别相关的分子标记建立

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中药材 2011年第9期34卷 1339-1342页

作者：熊宇婷王新升陈亚祥宗文慧杨骁顾蔚陕西师范大学西北濒危药材资源开发国家工程实验室陕西师范大学生命科学学院陕西西安710062 陕西师范大学药用植物资源与天然药物化学教育部重点实验室陕西西安710062

目的:建立华中五味子性别相关的RAPD标记。方法:以华中五味子雌雄株嫩叶为材料,用改良CTAB法分别提取基因组DNA,通过单因子与正交实验优化RAPD反应体系,对其性别的基因组差异进行研究。结果:25μL总体积:Mg2+浓度2.5 mmol/L,dNTPs浓度0.... 详细信息

目的:建立华中五味子性别相关的RAPD标记。方法:以华中五味子雌雄株嫩叶为材料,用改良CTAB法分别提取基因组DNA,通过单因子与正交实验优化RAPD反应体系,对其性别的基因组差异进行研究。结果:25μL总体积:Mg2+浓度2.5 mmol/L,dNTPs浓度0.08 mmol/L,引物浓度0.6μmol/L,Taq酶1.5 U,DNA模板60 ng,退火温度41.3℃,循环次数35个。在400条随机引物中,只有S353筛选得到一条541 bp的雄性特异条带。结论:该标记可作为其性别鉴定依据。

关键词：华中五味子性别 RAPD

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