检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2022年第3期38卷 436-445页

作者：张行行赵麓杨嘉妮周爽刘继平王川王斌陕西中医药大学陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室陕西咸阳712046

目的基于网络药理学和分子对接技术,从分子水平探讨黄芩-栀子配伍抗缺血性脑卒中的物质基础及作用机制。方法通过TCMSP、DrugBank数据库收集黄芩、栀子活性成分及其预测靶点,利用CTD、TTD和GeneCards数据库收集脑缺血相关靶点,Venny数... 详细信息

目的基于网络药理学和分子对接技术,从分子水平探讨黄芩-栀子配伍抗缺血性脑卒中的物质基础及作用机制。方法通过TCMSP、DrugBank数据库收集黄芩、栀子活性成分及其预测靶点,利用CTD、TTD和GeneCards数据库收集脑缺血相关靶点,Venny数据库取其交集,STRING数据库构建PPI靶点互作图,DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,Cytoscape软件构建“药物-成分-靶点-通路网络图”,借助Autodock软件进行分子对接生物活性验证。结果黄芩-栀子有效成分主要参与RNA聚合酶II启动子的调控、信号转导、凋亡等生物学过程作用于PI3K-Akt、MAPK、cAMP、TNF等信号通路;对网络图分析得到黄芩苷、汉黄芩素、栀子苷、黄芩素等核心成分和PTGS2、PIK3CG、AKT1、HSP90AB1、PRKACA和NOS2等关键靶点,且核心成分与关键靶点之间有较高的结合能。结论黄芩-栀子配伍可能通过调控炎性反应和细胞凋亡、BBB和氧化应激等途径发挥抗脑缺血的作用。

关键词：缺血性脑卒中网络药理学分子对接黄芩栀子作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型的研究现状与评价

引用

中国临床药理学杂志 2021年第10期37卷 1282-1286页

作者：张新玥张静文卫昊陕西中医药大学药学院陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室

慢性非细菌性前列腺炎(CNP)是泌尿外科常见疾病,其治愈率低,复发率高,症状复杂,病程延长,疼痛部位广泛,相关症状较多,给患者带来巨大的生理和心理负担。目前,前列腺炎的病因病理尚不清楚,仍是现代医学研究中的一个难题。创建有效的实验... 详细信息

慢性非细菌性前列腺炎(CNP)是泌尿外科常见疾病,其治愈率低,复发率高,症状复杂,病程延长,疼痛部位广泛,相关症状较多,给患者带来巨大的生理和心理负担。目前,前列腺炎的病因病理尚不清楚,仍是现代医学研究中的一个难题。创建有效的实验研究动物模型已成为研究其发病机制的重要途径。目前有几种常见的建模方法,它们在实验操作、成功率和造模时间长短上各不相同。本文综述了慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型研究的最新进展,总结了不同的大鼠CNP模型的造模方法,分析了模型的优点和局限性。

关键词：慢性非细菌性前列腺炎动物模型建模方法模型评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

葛根知母药对调控HMGB1/RAGE/NF-κB通路改善糖尿病大鼠认知障碍

引用

中药药理与临床 2020年第1期36卷 124-130页

作者：韩莉花袁欣杨真儿史永恒王川刘继平陕西中医药大学药药学院陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室咸阳712046

目的:观察葛根知母水提物对糖尿病认知障碍大鼠认知功能的影响,评价其神经保护作用并探讨其机制。方法:取雄性SD大鼠,除空白对照组外均给予高脂高糖饲料喂养,50 d后腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 35 mg/kg建立II型糖尿病认知障碍大鼠模型。... 详细信息

目的:观察葛根知母水提物对糖尿病认知障碍大鼠认知功能的影响,评价其神经保护作用并探讨其机制。方法:取雄性SD大鼠,除空白对照组外均给予高脂高糖饲料喂养,50 d后腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 35 mg/kg建立II型糖尿病认知障碍大鼠模型。造模成功后,随机分为模型对照组、多奈哌齐0. 03g/kg组、二甲双胍0. 15g/kg组、玉液汤7. 84g/kg组、葛根知母药对4. 62 g/kg、9. 24 g/kg组。给药30 d后,Morris水迷宫法进行行为学测试,结束后大鼠取血,检测血糖;部分动物处死取血检测糖化血红蛋白,取脑用Western Blot法检测脑组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/晚期糖基化终产物受体(RAGE)/核转录因子(NF-κB)信号通路的蛋白表达,其余动物灌注取脑,进行RAGE和NF-κB免疫组化染色。结果:与空白对照组相比,模型组大鼠的逃避潜伏期、探索距离显著延长,且目标象限游泳时间显著缩短、站台穿越次数显著减少、NF-κB、RAGE平均灰度值显著降低、HMGB1、RAGE、pNF-кBp65、p-IкBα的表达显著上调(P <0. 05或P <0. 01);与模型对照组相比,葛根知母药对9. 24 g/kg组和玉液汤7. 84 g/kg组都可显著缩短模型大鼠的逃避潜伏期、探索距离,明显延长目标象限游泳时间、增多站台穿越次数,显著降低空腹血糖,明显增加大鼠体重、降低糖化血红蛋白水平,NF-κB、RAGE平均灰度值也明显升高,且HMGB1、RAGE、p-NF-кBp65、p-IкBα蛋白表达显著下调(P<0. 05或P <0. 01);葛根知母药对4. 62 g/kg组大鼠血糖明显降低,能够显著降低HMGB1、RAGE、p-NF-кBp65、p-IкBα的表达(P <0. 05或P <0. 01)。结论:葛根知母药对可明显改善糖尿病大鼠模型的认知功能障碍,其机制可能是通过降低血糖及糖化血红蛋白水平、调控脑内HMGB1/RAGE/NF-κB通路实现的。

关键词：葛根知母药对糖尿病认知障碍糖化血红蛋白高迁移率族蛋白B1/晚期糖基化终产物受体/核转录因子通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双石通淋胶囊治疗良性前列腺增生的网络药理学及实验研究

引用

中药药理与临床 2023年第5期39卷 15-21页

作者：毛茜王子强王川刘继平慕雅楠卫昊陕西中医药大学药学院咸阳712046 陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室陕西712046

目的:基于网络药理学及动物实验探讨双石通淋胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的作用机制。方法:通过TCMSP、SymMap和ETCM数据库筛选双石通淋胶囊的化学成分及靶点;利用GeneCards、DisGeNET和DrugBank数据库检索BPH疾病靶点;用STRING数据库... 详细信息

目的:基于网络药理学及动物实验探讨双石通淋胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的作用机制。方法:通过TCMSP、SymMap和ETCM数据库筛选双石通淋胶囊的化学成分及靶点;利用GeneCards、DisGeNET和DrugBank数据库检索BPH疾病靶点;用STRING数据库构建蛋白互作网络;对关键靶点进行GO和KEGG富集分析;利用Cytoscape 3.7.2软件构建“双石通淋胶囊-活性成分-靶点-通路”图。分子对接预测核心成分与靶点的结合能力。采用去势联合皮下注射丙酸睾酮建立大鼠前列腺增生模型,造模同时进行灌胃干预,连续28 d,末次给药24 h后,比较各组大鼠体质量、前列腺湿质量及指数;HE染色和Masson染色观察前列腺组织病理变化和胶原沉积情况;Western blot法检测大鼠前列腺组织中EGFR、VEGFA、p-P38、p-AKT蛋白的表达。结果:双石通淋胶囊筛选出193种活性成分,包括槲皮素、木犀草素、汉黄芩素、黄芩素、薯蓣皂素、等核心成分,对应靶点422个,与994个疾病靶点取交集后得到100个共同靶点,核心靶点包括AKT1、STAT3、EGFR、CASP3、VEGFA、等;GO富集分析发现生物途径主要包括酶结合、转录因子结合、蛋白激酶结合、等;细胞组分主要包括大分子络合物、转录因子复合物、核染质、等;分子功能包括酶结合、序列特异性DNA结合、转录因子结合、等;KEGG富集分析发现MAPK信号通路、PI3K/AKT信号通路等可能在双石通淋胶囊治疗良性前列腺增生中起关键作用。分子对接结果显示,汉黄芩素与VEGFA结合能力最强。HE和Masson染色显示,与假手术对照组相比,模型对照组大鼠前列腺组织增生及胶原沉积明显;与模型对照组相比,双石通淋胶囊2.5 g/kg组大鼠前列腺湿质量和指数明显降低(P<0.05);给药各组大鼠前列腺中EGFR、VEGFA、p-AKT、p-P38蛋白表达明显下调(P<0.05或P<0.01),给药各组的前列腺增生程度及胶原沉积明显减轻。结论:双石通淋胶囊通过多靶点、多通路治疗BPH,其作用机制可能与调控EGFR、VEGFA、p-P38、p-AKT的表达有关。

关键词：双石通淋胶囊良性前列腺增生蛋白激酶血管内皮因子表皮生长因子受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于网络药理学和体内实验探究七福饮治疗2型糖尿病认知障碍的分子机制

引用

中药药理与临床 2022年第3期38卷 9-15页

作者：张静文刘玲张瑞华王新怡韩朝军史永恒王斌刘继平卫昊陕西中医药大学药学院咸阳712046 陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室咸阳712046

目的:通过网络药理学探讨七福饮改善2型糖尿病(Type 2 Diabetes,T2DM)认知障碍的作用机制,并通过动物体内实验验证分析。方法:通过TCMSP平台和文献研究的方法筛选七福饮活性成分,在Swisstarget平台和TCMSP平台预测出药物活性成分对应靶... 详细信息

目的:通过网络药理学探讨七福饮改善2型糖尿病(Type 2 Diabetes,T2DM)认知障碍的作用机制,并通过动物体内实验验证分析。方法:通过TCMSP平台和文献研究的方法筛选七福饮活性成分,在Swisstarget平台和TCMSP平台预测出药物活性成分对应靶点,在GeneCard、OMIM等数据库检索T2DM认知障碍靶点。利用韦恩图得到药物-疾病交集靶点,用Cytoscape3.7.2软件分别构建“中药-活性成分-靶点”作用网络及PPI网络。用R语言对交集靶点进行GO和KEGG分析。结合网络药理学分析结果,采用链脲佐菌素STZ 30 mg/kg联合高脂高糖诱导建立T2DM认知障碍大鼠模型,验证七福饮改善T2DM认知障碍可能的分子机制。结果:确定七福饮治疗T2DM认知障碍的活性成分221个,治疗靶点561个。PPI网络拓扑分析筛选得到30个核心靶点,其中包括蛋白激酶(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素6(IL-6)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)等。GO分析表明靶点主要涉及营养水平反应、细胞钙离子稳态等多种生物过程;KEGG分析提示AGE-RAGE糖尿病并发症信号通路在七福饮治疗T2DM认知障碍过程中起着关键作用。动物实验表明,与正常对照组相比,模型对照组血糖含量、逃避潜伏期和海马DG区细胞凋亡数明显升高、p-P38、p-JNK、BAX、Caspase3蛋白表达明显上调,穿越平台次数及Bcl-2蛋白表达明显降低(P<0.05或P<0.01);与模型对照组相比,七福饮4.3、8.6 g/kg组能明显降低血糖含量、降低逃避潜伏期和海马DG区细胞凋亡数、明显下调p-P38、p-JNK、BAX、Caspase3蛋白表达,明显上调穿越平台次数及Bcl-2蛋白表达(P<0.05或P<0.01)。结论:提示七福饮可能通过调节AGE-RAGE信号通路上相关蛋白表达改善T2DM认知障碍,这些结果可为七福饮的临床应用提供理论基础和依据。

关键词：七福饮 T2DM认知障碍网络药理学神经凋亡晚期糖基化终末产物/糖基化终产物受体信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于P38/JNK通路探讨七福饮保护高糖诱导HT22细胞损伤的作用机制

引用

中药药理与临床 2023年第10期39卷 48-53页

作者：史磊磊张静文王欣李溪张雪航韩朝军王斌卫昊刘继平陕西中医药大学药学院咸阳日712046 陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室咸阳712046

目的:研究七福饮含药血清对高糖诱导作用下小鼠海马神经元细胞(HT22细胞)的损伤保护作用。方法:确定高糖培养液最适造模浓度;将雄性大鼠预留10只作为正常对照组,其余20只灌胃七福饮8.6 g/kg。灌胃7 d后大鼠腹主动脉采血,制备浓度为5%、... 详细信息

目的:研究七福饮含药血清对高糖诱导作用下小鼠海马神经元细胞(HT22细胞)的损伤保护作用。方法:确定高糖培养液最适造模浓度;将雄性大鼠预留10只作为正常对照组,其余20只灌胃七福饮8.6 g/kg。灌胃7 d后大鼠腹主动脉采血,制备浓度为5%、10%、15%七福饮含药血清;将各浓度含药血清作用于HT22细胞48 h后以细胞计数试剂(CCK-8)法检测细胞活力;以CCK-8法检测七福饮含药血清对高糖诱导下HT22细胞的活力;以流式细胞术Annexin-V PI细胞双染法检测HT22细胞凋亡率;提取HT22细胞蛋白,聚氰基丙烯酸正丁酯(BCA)试剂盒测定蛋白浓度;蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测高糖诱导下HT22细胞相关蛋白表达。结果:选择75 mmol/L高糖干预细胞48 h作为最适造模浓度。与正常对照组相比,模型对照组细胞活力显著降低,细胞密度显著降低,细胞凋亡率显著升高,磷酸化JNK、P38蛋白、BAX、Caspase-3蛋白表达显著上调,BCL2蛋白表达显著下调(P<0.01);与模型对照组相比,5%、10%七福饮含药血清组细胞活力均显著升高,细胞密度显著升高,细胞凋亡率显著下降(P<0.01);半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、BCL-2相关X蛋白(BAX)、磷酸化P38蛋白(p-P38)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)的表达明显下调(P<0.05或P<0.01),B淋巴细胞瘤-2基因(BCL-2)蛋白表达显著上调(P<0.01)。结论:七福饮可通过调节P38/c-Jun氨基末端激酶通路(JNK)信号通路,从而改善高糖诱导的HT22细胞损伤和凋亡。

关键词：七福饮 2型糖尿病认知障碍小鼠海马神经元细胞细胞凋亡 P38/c-Jun氨基末端激酶通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PM2.5暴露对大鼠心脏功能及NLRP3炎性小体表达的影响

引用

中国实验动物学报 2023年第4期31卷 445-453页

作者：张行行赵麓孙欠欠赵安东周甜雨王川刘继平王斌陕西中医药大学陕西咸阳712046 陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室陕西咸阳712046

目的探究气道吸入不同浓度PM2.5混悬液是否能激活大鼠心肌组织NLRP3炎性小体引起心脏功能的损伤,为寻找相关药物干预提供参考。方法 SD大鼠随机分为对照组,低(7.5 mg/kg)、中(15 mg/kg)、高(30 mg/kg)剂量染毒组,每组7只。染毒组通过... 详细信息

目的探究气道吸入不同浓度PM2.5混悬液是否能激活大鼠心肌组织NLRP3炎性小体引起心脏功能的损伤,为寻找相关药物干预提供参考。方法 SD大鼠随机分为对照组,低(7.5 mg/kg)、中(15 mg/kg)、高(30 mg/kg)剂量染毒组,每组7只。染毒组通过非暴露式气管滴注相应剂量混悬液(1 mL/kg),6 d 1次,持续2个月,对照组大鼠滴注等量生理盐水,滴注期间每日记录大鼠生理状况。末次滴注完成后,禁食12 h, 1%戊巴比妥钠(50 mg/kg)麻醉,以心肌组织病理切片、心肌细胞凋亡状况、心肌谱酶变化反应心脏功能状况;以心肌组织Bcl-2,Bax蛋白;NLRP3、Caspase-1、IL-1β蛋白及mRNA表达,血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-18表达水平反应心肌组织NLRP3炎性小体的活化状况。结果滴注不同剂量PM2.5混悬液后,各染毒组大鼠不同程度毛色变黄、无光泽,活动减少,饮食、体重无明显影响,心肌组织出现不同程度的横纹断裂、细胞减少、排列无规则、细胞核固缩、水肿的现象。与对照组相比,染毒组大鼠心肌组织中CK、LDH、AST水平,Bcl-2、IL-1β蛋白表达、NLRP3、IL-1β、Caspase-1 mRNA表达,血清中IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α水平均显著升高,Bax蛋白表达、Bcl-2/Bax值显著降低;中剂量组和高剂量组大鼠心肌细胞凋亡显著增加,NLRP3、Caspase-1蛋白表达显著升高;低剂量组大鼠心肌组织细胞凋亡,NLRP3、Caspase-1蛋白表达与对照组无显著性差异。结论 PM2.5暴露可造成心肌细胞结构损伤、激活NLRP3炎性小体,促进炎性因子和凋亡蛋白表达,引起心肌组织功能的损伤。

关键词： PM2.5 NLRP3 心肌损伤气管滴注细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

槲皮素对黄药子致肝损伤小鼠的保护作用及其机制

引用

中草药 2024年第10期55卷 3345-3353页

作者：王欣张雨涵史磊磊上官惠子宋佳莲安宇宇谢允东刘继平陕西中医药大学陕西咸阳712046 陕西省食品药品安全监测重点实验室陕西咸阳712046 陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室陕西咸阳712046

目的探究槲皮素对黄药子致肝损伤的保护作用及其机制。方法将48只昆明小鼠随机分为对照组、模型组、水飞蓟宾(100 mg/kg)组和槲皮素高、中、低剂量(80、50、20 mg/kg)组。对照组ig 0.5%羧甲基纤维素钠溶液,其余各组小鼠ig相应药物及黄... 详细信息

目的探究槲皮素对黄药子致肝损伤的保护作用及其机制。方法将48只昆明小鼠随机分为对照组、模型组、水飞蓟宾(100 mg/kg)组和槲皮素高、中、低剂量(80、50、20 mg/kg)组。对照组ig 0.5%羧甲基纤维素钠溶液,其余各组小鼠ig相应药物及黄药子醇提物(2 g/kg),1次/d,连续30 d。实验结束后称定小鼠体质量和肝脏质量,计算肝脏指数;测定血浆中天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malonaldehyde,MDA)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、IL-1β水平;苏木素-伊红(hematoxylin-eosin staining,HE)染色观察肝脏组织病理学变化;TUNEL染色法检测肝脏细胞凋亡情况;采用Western blotting检测肝脏核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)、磷酸化核因子-κB p65(phosphorylated nuclear factor-κB p65,p-NF-κB p65)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance-associated protein 2,MRP2)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(uridine diphosphate-glucuronosyltransferase 1A1,Ugt1a1)、P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达;采用qRT-PCR检测肝脏MRP2、P-gp、Ugt1a1的mRNA表达。结果与模型组比较,槲皮素显著降低小鼠肝脏指数及肝功能(P<0.05、0.01),减轻肝脏组织病理变化,降低血浆中MDA水平(P<0.05、0.01),升高SOD活性(P<0.01),降低TNF-α、IL-1β水平(P<0.05、0.01),升高IL-10水平(P<0.01),抑制肝脏p-NF-κB p65、Bax蛋白表达(P<0.05、0.01),促进Nrf2、HO-1及药物转运体蛋白表达(P<0.05、0.01),并上调MRP2、P-gp、Ugt1a1的mRNA表达(P<0.01)。结论槲皮素对黄药子诱导的肝损伤有一定保护作用,其作用机制可能与减轻炎症、抑制细胞凋亡、调控Nrf2及药物转运体的表达相关。

关键词：槲皮素黄药子肝损伤炎症凋亡核因子E2相关因子2 药物转运体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

虚拟筛选荭草素和异荭草素降血糖靶点和体外活性评价

引用

现代药物与临床 2024年第2期39卷 304-308页

作者：赵晨颖韩雪贺一凡史海龙王斌卫昊史永恒刘继平陕西中医药大学陕西咸阳712046 陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室陕西咸阳712046

目的研究荭草素和异荭草素降血糖的靶点及其体外活性。方法从蛋白质数据库(***)获取糖尿病相关靶点蛋白结构,利用虚拟分子对接打分评价荭草素和异荭草素与糖尿病相关靶点的结合强弱;基于分子对接的结果,采用荧光标记的1-脱氧葡萄糖(1-NB... 详细信息

目的研究荭草素和异荭草素降血糖的靶点及其体外活性。方法从蛋白质数据库(***)获取糖尿病相关靶点蛋白结构,利用虚拟分子对接打分评价荭草素和异荭草素与糖尿病相关靶点的结合强弱;基于分子对接的结果,采用荧光标记的1-脱氧葡萄糖(1-NBDG)、4-硝基苯基-α-D-葡萄糖苷PNDG(PNPG)、对硝基苯酚磷酸酯(pNPP)作为底物对荭草素和异荭草素进行体外抑制α-葡萄糖糖苷酶、钠–葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)和蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)活性评价。结果荭草素与α-葡萄糖苷酶、SGLT2、和PTP1B的分子对接得分分别为-5.67、-9.32、-4.75,异荭草素与α-葡萄糖苷酶、SGLT2和PTP1B的分子对接得分分别为-5.34、-8.63、-4.93,而阳性对照药与靶标的分子对接打分依次是-5.58、-9.79、-9.28。体外实验显示,荭草素对α-葡萄糖苷酶、SGLT2、PTP1B的抑制率依次是(16.7±5.8)%、(15.4±1.2)%、(3.0±0.5)%,异荭草素对α-葡萄糖苷酶、SGLT2、PTP1B的抑制率依次是(11.8±3.8)%、(9.4±1.1)%、(-3.8±0.6)%,而阳性对照对α-葡萄糖苷酶、SGLT2、PTP1B的抑制率依次为(63.7±5.8)%、(92.7±8.8)%、(73.4±8.3)%。结论荭草素和异荭草素对SGLT2和α-葡萄糖苷酶具有一定的抑制活性,对PTP1B几乎没有抑制作用,且荭草素的体外活性略强于异荭草素,荭草素有可能作为一类具有双靶点作用的降血糖药物的先导化合物。

关键词：荭草素异荭草素分子对接 α-葡萄糖糖苷酶钠–葡萄糖协同转运蛋白2 蛋白酪氨酸磷酸酶1B

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

参芍益气养血颗粒对小鼠实验性再生障碍性贫血的改善作用及骨髓抑制的防治作用研究

引用

中国药房 2019年第11期30卷 1541-1545页

作者：姚东风许梦荣马丽邓颖颖张恩户陕西中医药大学药理教研室/陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室

目的:研究参芍益气养血颗粒对小鼠实验性再生障碍性贫血(AA)的改善作用及骨髓抑制的防治作用。方法:将72只小鼠随机分为空白组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性对照组(益血生胶囊,以内容物计为0.625 g/kg)和参芍益气养血颗粒低、中... 详细信息

目的:研究参芍益气养血颗粒对小鼠实验性再生障碍性贫血(AA)的改善作用及骨髓抑制的防治作用。方法:将72只小鼠随机分为空白组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性对照组(益血生胶囊,以内容物计为0.625 g/kg)和参芍益气养血颗粒低、中、高剂量组(以生药量计分别为1.26、7.56、15.12g/kg),每组12只。除空白组外,其余各组小鼠均使用60Co-γ射线照射联合环磷酰胺(CTX)腹腔注射复制AA模型。造模成功后,每天灌胃给药1次,连续给药7d。给药6d后,将小鼠置于跑步机上进行力竭实验,测定其力竭距离和力竭时间。给药7d后,测定各组小鼠外周血象[红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)数目及血红蛋白(HGB)含量]变化;并通过血液涂片后测定其网织红细胞百分比(Ret),骨髓涂片后测定其骨髓有核细胞(BMNC)数目。另取90只小鼠,分组和给药剂量设置同前,每组15只。每天灌胃给药1次,连续给药12d。给药3d后,除空白组外,其余各组小鼠开始在给药同时腹腔注射5-氟尿嘧啶复制骨髓抑制模型。给药结束后,同法测定各组小鼠外周血象、Ret和BMNC数目。结果:在AA模型中,与空白组比较,模型组小鼠跑步力竭距离和力竭时间显著缩短(P<0.01),同时外周血中RBC、WBC、PLT数目和HGB含量以及Ret、BMNC数目显著降低(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,阳性对照组和参芍益气养血颗粒中、高剂量组小鼠的跑步力竭距离和力竭时间显著延长(P<0.05或P<0.01),阳性对照组和参芍益气养血颗粒高剂量组小鼠4项外周血象指标、Ret和BMNC数目以及参芍益气养血颗粒中剂量组小鼠Ret均显著升高(P<0.05或P<0.01)。在骨髓抑制模型中,与空白组比较,模型组小鼠外周血中WBC、RBC、PLT数目和Ret以及BMNC数目显著降低(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,阳性对照组和参芍益气养血颗粒高剂量组小鼠外周血中WBC、RBC、PLT数目和Ret、BMNC数目以及参芍益气养血颗粒中剂量组小鼠外周血中RBC数目、Ret和BMNC数目均显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:参芍益气养血颗粒对小鼠AA具有一定的改善作用,并且对小鼠骨髓抑制具有一定的防治作用。

关键词：参芍益气养血颗粒再生障碍性贫血骨髓抑制外周血象骨髓有核细胞网织红细胞百分比小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：