检索结果-内蒙古大学图书馆

脑与神经疾病杂志 2014年第5期22卷 333-337页

作者：孙秀艳周蓦刘长江张屏龙振海齐萍李双周硕贺莉吴迎艳佟伟军阜新市中心医院辽宁123000 苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨入院时血糖水平与急性缺血性脑卒中患者出院残疾、死亡和复合结局的关联.方法采用回顾性队列研究的方法,连续性纳入2009年6月1日至2012年5月31日阜新市中心医院3 151例急性缺血性脑卒中患者,收集人口统计学、生活方式、入院... 详细信息

目的探讨入院时血糖水平与急性缺血性脑卒中患者出院残疾、死亡和复合结局的关联.方法采用回顾性队列研究的方法,连续性纳入2009年6月1日至2012年5月31日阜新市中心医院3 151例急性缺血性脑卒中患者,收集人口统计学、生活方式、入院时血糖水平等实验室检查结果.出院时脑卒中量表mRS≥3分为残疾,mRS≥3或死亡为复合结局.根据入院时血糖水平（＜6.1mmol/L,6.1 ～ 6.9 mmol/L,≥7.0 mmol/L）水平将研究对象分为3组,采用Cox比例风险回归模型分析入院时血糖水平与急性缺血性脑卒中患者出院残疾、死亡和复合结局的关联.结果残疾组和死亡组的入院血糖水平和血糖升高率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;经多因素校正后,以第1组为参比,第3组增加了急性缺血性脑卒患者发生残疾、死亡和复合结局的风险,HR值和95％ CI分别为1.58（1.28～ 1.96）、4.13（2.54～6.70）和1.89（1.56～2.29）并且随着血糖水平的增加急性缺血性脑卒患者发生残疾、死亡和复合结局的风险也增加（趋势性检验P＜0.001）.结论急性缺血性脑卒中患者入院时血糖水平升高增加了出院残疾、死亡和复合结局发生的风险,并存在剂量反应关系.

关键词：血糖缺血性脑卒中残疾死亡复合结局预后

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入院时纤维蛋白原水平与急性缺血性脑卒中患者出院结局不良的关系

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脑与神经疾病杂志 2015年第6期23卷 449-454页

作者：赵文义朱云波张晓璇曹星华佟伟军赵亮承德医学院附属医院神经内科河北067000 苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨急性缺血性脑卒中患者入院时纤维蛋白原水平与出院结局不良的关系。方法采用回顾性队列研究的方法,连续性纳入2009年5月31日至2013年5月31日在承德医学院附属医院神经内科住院的急性缺血性脑卒中患者,收集人口统计学及实验室... 详细信息

目的探讨急性缺血性脑卒中患者入院时纤维蛋白原水平与出院结局不良的关系。方法采用回顾性队列研究的方法,连续性纳入2009年5月31日至2013年5月31日在承德医学院附属医院神经内科住院的急性缺血性脑卒中患者,收集人口统计学及实验室检验资料。分别对符合纳入标准的研究对象出院时进行脑卒中量表评分（Modified Rankin＇s scale,MRs）（0分≤MRs≤2分为结局良好组,3分≤MRs≤6分为结局不良组）,并对结局不良组和结局良好组患者之间的基线资料进行比较。用四分位数法将入院时纤维蛋白原水平分为4组,分别为≤2.4g·L^-1、2.4~2.72g·L^-1、2.72~3.18g·L^-1及〉3.18g·L^-1组。用非条件Logistic回归分析入院时纤维蛋白原水平与急性缺血性脑卒中出院结局不良的关系。结果对患者入院时纤维蛋白原水平四分位数分组后,第1~4组的结局不良发生率分别为24.25%、29.67%、33.00%及37.22%,各组之间的结局不良发生率比较差异有统计学意义。单因素分析后,以纤维蛋白原水平第1分位数组（≤2.4g·L^-1组）为参比组,第3、4分位数组相对于参比组的OR（95%CI）值分别为1.518（1.150~2.004）和1.896（1.442~2.494）,均P〈0.05。多因素调整后,以纤维蛋白原水平第1分位数组（≤2.4g·L^-1组）为参比组,第3、4分位数组相对于参比组的OR（95%CI）值分别为1.459（1.099~1.937）和1.683（1.271~2.230）,均P〈0.05。结论急性缺血性脑卒中患者入院时的纤维蛋白原水平独立的与发生结局不良相关联,纤维蛋白原水平较高不利于急性缺血性脑卒中的预后。

关键词：缺血性脑卒中纤维蛋白原临床结局

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入院时尿酸水平可能对急性脑梗死患者出院转归存在U型曲线影响

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脑与神经疾病杂志 2018年第9期26卷 529-534页

作者：周硕孙秀艳佟伟军阜新市中心医院神经内科辽宁123000 苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨入院时尿酸(UA)水平可能对急性脑梗死(ACI)患者出院转归存在U型曲线影响。方法选择2011年6月1日至2014年5月31日阜新市中心医院神经内科3151例住院的ACI患者,收集入院时UA水平,3≤MRS≤6定义为预后不良组,不同预后组间基线资料... 详细信息

目的探讨入院时尿酸(UA)水平可能对急性脑梗死(ACI)患者出院转归存在U型曲线影响。方法选择2011年6月1日至2014年5月31日阜新市中心医院神经内科3151例住院的ACI患者,收集入院时UA水平,3≤MRS≤6定义为预后不良组,不同预后组间基线资料的比较采用t检验、χ~2检验以及秩和检验。将入院时UA水平按照5分位数法分为5组,第1组为≦212μmol·L^(-1),第2组为213~255μmol·L^(-1),第3组为256~297μmol·L^(-1),第4组为298~351μmol·L^(-1),第5组为≧352μmol·L^(-1)组。采用非条件Logistic回归分析入院时UA水平与ACI患者出院时预后的关系。结果预后不良组的UA水平低于预后良好组且分布不同,差异有统计学意义(P<0.05)。按照5分位数法将入院时UA水平分组后,1~5组的预后不良发生率分别为35.22%、30.95%、28.55%、23.85%、30.03%。5组之间的预后不良发生率差异有统计学意义(P=0.0002)。经多因素调整后,以UA水平298~351μmol·L^(-1)组为参比组,第1、2、3、5组相对于参比组的OR值(95%CI)分别为1.658(1.185~2.319)、1.430(1.024~1.999)、1.638(1.181~2.272)、1.474(1.050~2.069),均P<0.05。结论 ACI患者入院时UA水平和出院时预后不良发生率之间呈现近U型关系,UA水平较低或者较高可能都不利于ACI患者的预后。

关键词：急性脑梗死尿酸预后

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血浆甘油三酯水平与缺血性卒中出院结局关系研究

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中国卒中杂志 2015年第3期10卷 218-224页

作者：黄萍李志杰吕利英马龙杨丽荣国钰梅白文婷包成月佟伟军苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室苏州215123 兴安盟人民医院神经内科

目的探讨急性缺血性卒中患者入院时血浆甘油三酯（triglyceride,TG）水平与出院结局不良的关系。方法采用回顾性队列研究的方法,连续纳入内蒙古兴安盟人民医院2009年6月1日-2012年5月31日急性缺血性卒中患者,共计3351例。结局不良组定... 详细信息

目的探讨急性缺血性卒中患者入院时血浆甘油三酯（triglyceride,TG）水平与出院结局不良的关系。方法采用回顾性队列研究的方法,连续纳入内蒙古兴安盟人民医院2009年6月1日-2012年5月31日急性缺血性卒中患者,共计3351例。结局不良组定义为患者出院时改良Rankin量表（modified Rankin Scale,m RS）评分≥3分,对结局不良组和结局良好组患者间基线资料进行比较。用四分位数法将患者入院时血浆TG水平分为4组,用非条件Logistic回归分析入院时TG水平与急性缺血性卒中出院结局不良的关系,计算比值比（odds ratio,OR）及95%可信区间（confidence interval,CI）。结果研究对象中发生结局不良的共341例,发生率为10.2%。单因素非条件Logistic回归分析结果显示,TG相对最高分位数组（TG〉2.12 mmol/L）,第1、2、3分位数组（TG分别为≤1.06 mmol/L、1.06-1.46 mmol/L、1.46-2.12 mmol/L）的结局不良发生率差异有显著性（P〈0.001）。在调整了年龄、住院天数、发病到入院时间、缺血性卒中首发、吸烟、饮酒、心脏病史、心房颤动史、高血压、高血糖和心率后,相对于最高分位数组,第3分位数组的结局不良发生率差异无显著性（P=0.0758）,而第1、2分位数组结局不良发生率升高（均P〈0.0001）,其OR（95%CI）分别为11.883（1.307-2.714）和2.063（1.436-2.963）。结论急性缺血性卒中患者入院时低水平TG可能独立地增加出院结局不良的风险。

关键词：急性,缺血性卒中甘油三酯出院结局不良

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冠心病患者血尿酸与血脂的相关性研究

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心肺血管病杂志 2016年第9期35卷 734-736,757页

作者：吴鑫翰蔡晓琴张彬陈基炜胡漪璐李红美苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 215123 昆山市中医医院检验科

目的:分析冠心病患者中血清尿酸和血脂的关系。方法:回顾性分析376例冠心病患者的年龄、性别、血压、生活方式及疾病史等资料,测量其血清尿酸(s UA)、空腹血糖(GLU)、TG、TC、HDL-C和LDL-C等指标。根据男性UA>416μmol/L,女性UA>... 详细信息

目的:分析冠心病患者中血清尿酸和血脂的关系。方法:回顾性分析376例冠心病患者的年龄、性别、血压、生活方式及疾病史等资料,测量其血清尿酸(s UA)、空腹血糖(GLU)、TG、TC、HDL-C和LDL-C等指标。根据男性UA>416μmol/L,女性UA>357μmol/L的标准,将研究对象分UA升高(n=100)及UA正常组(n=276)。结果:UA升高组的年龄、TG值均高于UA正常组(P均<0.01),而HDL-C浓度低于UA正常组,P=0.004。UA与血脂的相关分析结果发现,UA与HDL-C的浓度呈负相关(r=-0.246,P<0.001);UA与TG的浓度呈正相关(r=0.175,P=0.001)。376例冠心病患者中,单因素Logistic回归结果表明,高UA与HDL-C降低有关(OR=1.66,95%CI=1.03,2.66);在控制年龄、性别、BMI指数、教育程度、TG、TC、LDL-C、GLU、吸烟、饮酒、高血压史及糖尿病史,调整后的(OR=1.76,95%CI=1.02,3.03)。此外,年龄也是冠心病患者尿酸增高的独立危险因素。结论:冠心病患者的尿酸与高密度脂蛋白水平呈负相关。

关键词：冠心病尿酸高密度脂蛋白

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补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力的相关性研究

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中风与神经疾病杂志 2013年第4期30卷 320-324页

作者：唐天萍洪宇谢琰臣孙仁诚张栩王琦杨雯茹夏梦高翔徐昕姚如永周晓彬李海峰青岛大学医学院附属医院神经内科山东青岛266003 首都医科大学附属北京友谊医院神经内科北京100050 青岛大学信息工程学院山东青岛266041 青岛大学医学院附属医院中心实验室山东青岛266003 青岛大学医学院流行病学和卫生统计学教研室山东青岛266021

目的探索补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性。方法纳入475例MG患者和487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型,比较等位基因和基因型频率在MG组及各亚组(性... 详细信息

目的探索补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性。方法纳入475例MG患者和487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型,比较等位基因和基因型频率在MG组及各亚组(性别、发病年龄、胸腺情况、首发受累范围以及最严重时的Osserman分型和Osterhuis评分)间的分布。结果 rs7951位点检测到CC、CT、TT 3种基因型,MG组T等位基因(118/950,12.4%)高于对照组(92/974,9.4%),差异有统计学意义(P=0.036,OR=1.360,95%CI 1.019～1.815)。分别在共显性、隐性、显性和加性模型下分析MG组与对照组的基因型频率,发现基因型差异(与CC相比)在显性模型(P=0.044,OR=1.38,95%CI 1.01～1.89)和加性模型(P=0.037,OR=1.36,95%CI 1.02～1.82)下有统计学意义。除了在15～50岁MG亚组与对照组之间,rs7951位点的基因型在其他各MG亚组分布频率的差异无统计学意义。结论补体C3基因rs7951 T等位基因可能与MG易感性相关。

关键词：重症肌无力补体C3 rs7951 基因多态性

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蒙古族7～18岁青少年超重肥胖25年变化趋势分析

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中华流行病学杂志 2012年第2期33卷 201-206页

作者：黄泽宇布仁巴图哈森高娃林哲李永山张壮伟佟伟军苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 215123 内蒙古自治区通辽市疾病预防控制中心通辽市科左后旗疾病预防控制中心科左中旗疾病预防控制中心

目的了解25（1985--2010）年间蒙古族7～18岁青少年超重肥胖长期变化趋势。方法采用现况研究方法，应用1985、2000和2010年共计18366人的蒙古族7—18岁青少年体质健康调研数据，分析比较不同监测年份、性别、城乡间的儿童青少年BMI均数... 详细信息

目的了解25（1985--2010）年间蒙古族7～18岁青少年超重肥胖长期变化趋势。方法采用现况研究方法，应用1985、2000和2010年共计18366人的蒙古族7—18岁青少年体质健康调研数据，分析比较不同监测年份、性别、城乡间的儿童青少年BMI均数和超重肥胖检出率。结果25年间蒙古族7—18岁青少年BMI均数总体变化趋势为逐年升高，1985、2000和2010年超重、肥胖检出率分别为2．1％、0．5％，6．3％、2．4％和9．1％、6．6％；1985—2000年的15年问超重、肥胖率分别增长了2倍和4倍，2010年时比1985年增长4倍和12倍。1985、2000和2010年超重、肥胖检出率在城市男性中分别为1．2％、0，7．9％、3．4％和11．0％、11．8％；农村男性分别为0．6％、0．6％，2．8％、2．1％和9．0％、3．4％；城市女性分别为1．8％、0_3％，8．1％、4．3％和9．4％、8．4％；农村女性分别为4．5％、0．9％，8．8％、2．2％和10．2％、4．5％，各组间不同监测年份其超重、肥胖检出率的差异均有统计学意义（P〈0．05），且呈逐年增加趋势。结论1985--2010年蒙古族青少年的超重、肥胖检出率大幅上升，并有继续升高的趋势，应采取合理有效措施预防和控制肥胖的发生。

关键词：超重肥胖儿童青少年蒙古族长期趋势

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胶南市1993—2013年结核病发病状况分析

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青岛大学医学院学报 2015年第5期51卷 592-594页

作者：张祎张东峰青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021 青岛市黄岛区结核病防治所

目的掌握胶南市结核病发病状况,为指导结核病防治工作提供技术依据。方法收集1993—2013年胶南市6个街道办事处、11个镇的结核病新发病人资料,分析结核病变化规律,利用Kriging插值研究结核病空间分布特征。结果 1993—2013年胶南市结核... 详细信息

目的掌握胶南市结核病发病状况,为指导结核病防治工作提供技术依据。方法收集1993—2013年胶南市6个街道办事处、11个镇的结核病新发病人资料,分析结核病变化规律,利用Kriging插值研究结核病空间分布特征。结果 1993—2013年胶南市结核病的报告发病率为（8.32～39.02）/10万,其中1998年（28.09/10万）、2006年（39.02/10万）为发病高峰,2001年（14.10/10万）、2010年（13.94/10万）为发病低峰;男性结核病报告发病率为（10.57～51.96）/10万,女性为（5.98～25.76）/10万,男女差异有统计学意义（χ^2=5.380～44.913,P〈0.05）。胶南市结核病发病率从西南部向东北部呈现由高到低的分布格局。结论胶南市1993—2013年结核病发病率呈波动性变化,男性高于女性,西南部为结核病高发病区,今后需制定有针对性的防控措施。

关键词：结核流行病学发病率人口统计学胶南

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可溶性B7-H3在早期预测急性胰腺炎严重程度中的临床意义

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实用医学杂志 2014年第22期30卷 3569-3572页

作者：黄坚张光波何广胜沈佳庆孔小明沈月平苏州大学附属第一医院急诊内科 215006 苏州大学附属第一医院临床免疫学实验室 215006 江苏省人民医院血液科 210029 苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 215006

目的:探讨s B7-H3(可溶性B7-H3)对早期判断急性胰腺炎(AP)严重程度的临床价值。方法:选择AP患者75例(轻度MAP 30例、中度MSAP 20例、重度SAP 25例),对照组为健康(HC)组20例,采用双抗体夹心ELISA法测腹痛开始24 h血浆s B7-H3值,评价与胰... 详细信息

目的:探讨s B7-H3(可溶性B7-H3)对早期判断急性胰腺炎(AP)严重程度的临床价值。方法:选择AP患者75例(轻度MAP 30例、中度MSAP 20例、重度SAP 25例),对照组为健康(HC)组20例,采用双抗体夹心ELISA法测腹痛开始24 h血浆s B7-H3值,评价与胰腺炎严重程度关联性的敏感度和特异度,及与临床检测指标相关性分析。结果:腹痛24 h血浆s B7-H3值,AP组显著高于对照组(t=3.925,P=0.0002),MAP组与HC相相比差异没有显著性,MSAP组和SAP组均显著高于HC组(P<0.05和P<0.01)和MAP组(P<0.05和P<0.01);SAP组显著高于MSAP组(P<0.01)。s B7-H3与LDH、hs-CRP、WBC呈线性正相关,与ALB、Ca(S)呈线性负相关(均P<0.05);s B7-H3对判断中度以上胰腺炎敏感度为88.9%,特异度为83.3%,判断SAP的敏感度为96%,特异度96%。结论:s B7-H3对急性胰腺炎严重程度早期判断有重要临床价值,同时有很高的敏感度、特异度,与临床判断严重程度指标呈线性相关。

关键词：急性胰腺炎血清学检测 sB7-H3

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基于多因子降维法模型的醛固酮合成酶基因多态性与饮酒指数对蒙古族人群高血压的交互作用

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中华流行病学杂志 2009年第9期30卷 955-959页

作者：潘兴强刘永跃张显玉张永红许群邱长春佟伟军苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 215123 内蒙古自治区通辽市疾病预防控制中心奈曼旗疾病预防控制中心中国医学科学院基础医学研究所

目的探讨醛固酮合成酶（CYP11B2）基因T（-344）C多态性与饮酒指数对蒙古族人群高血压发生的交互作用。方法采用横断面调查研究，选择蒙古族居民1575人作为研究对象。应用多聚酶链式反应技术检测ACE基因、CYP11B2基因、内皮型一氧化氮... 详细信息

目的探讨醛固酮合成酶（CYP11B2）基因T（-344）C多态性与饮酒指数对蒙古族人群高血压发生的交互作用。方法采用横断面调查研究，选择蒙古族居民1575人作为研究对象。应用多聚酶链式反应技术检测ACE基因、CYP11B2基因、内皮型一氧化氮合成酶基因的多态性。运用多因子降维法（MDR）分析基因-环境的交互作用，并根据最优MDR模型建立基因-环境交互作用及联合作用的logistic回归模型。结果MDR最佳模型为CYP11B2基因与饮酒指数的交互作用，该模型的检验样本平衡准确度为0．604，交叉一致性为10／10。多因素logistic回归分析显示CYP11B2基因、饮酒指数主效应差异均无统计学意义，交互作用有统计学意义（P=0．003），其OR值及95％CI为10．25（2．23—47．18），联合作用也有统计学意义（P〈0．05）。结论CYP11B2基因T（-344）C突变型与饮酒行为可能协同影响蒙古族人群高血压的发生。

关键词：高血压多因子降维法醛固酮合成酶饮酒指数交互作用

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