检索结果-内蒙古大学图书馆

中国高原医学与生物学杂志 2020年第1期41卷 67-72页

作者：张晓岩(综述) 芦殿香(审校) 青海大学高原医学研究中心青海省高原医学应用基础重点实验室青海大学医学院基础医学部

近年来对藏红花提取物及其单体的药理学作用研究成为热点。而西红花苷、西红花酸、藏红花醛和藏红花苦苷被认为是重要的生物活性成分而得到广泛研究[1]。这些活性成分在预防和治疗神经系统疾病的相关研究中产生了许多新的观点和认识,而... 详细信息

近年来对藏红花提取物及其单体的药理学作用研究成为热点。而西红花苷、西红花酸、藏红花醛和藏红花苦苷被认为是重要的生物活性成分而得到广泛研究[1]。这些活性成分在预防和治疗神经系统疾病的相关研究中产生了许多新的观点和认识,而部分观点和认识具有不一致性。本文对近年来藏红花活性成分对神经系统疾病作用的理论或观点综述如下。1对神经系统抗氧化应激和抗炎作用的影响氧化应激在神经系统疾病的发生过程中起到了重要作用。

关键词：神经系统疾病西红花苷西红花酸抗氧化应激藏红花红花提取物活性成分不一致性

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基于环介导等温核酸扩增技术分型检测多房/细粒棘球蚴方法的建立

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中国高原医学与生物学杂志 2019年第4期40卷 248-255页

作者：蒋巧燕张颖胡缤文汤锋李润乐青海大学高原医学研究中心青海省高原医学应用基础重点实验室高原医学教育部重点实验室青海西宁810001 青海大学医学院青海西宁810001

目的本研究拟建立用于分型检测多房棘球蚴与细粒棘球蚴的分子生物学方法。方法采用生物信息学软件Primerexplorer针对多房棘球蚴(Echinococcusmultilocularis,E.m.)和细粒棘球蚴(Echinococcusgranulosus,E.g.)线粒体基因组ND2基因,设计... 详细信息

目的本研究拟建立用于分型检测多房棘球蚴与细粒棘球蚴的分子生物学方法。方法采用生物信息学软件Primerexplorer针对多房棘球蚴(Echinococcusmultilocularis,E.m.)和细粒棘球蚴(Echinococcusgranulosus,E.g.)线粒体基因组ND2基因,设计用于区分多房棘球蚴和细粒棘球蚴DNA样本的LAMP引物,并行筛选、验证后进一步对扩增温度、Mg^2+扩增浓度、dNTP Mix扩增浓度进行考察以优化其反应体系。结果通过生物信息学方法Primerexplorer,针对多房/细粒棘球蚴线粒体基因ND2的差异序列位点设计、获得了两对可用于多房/细粒棘球蚴分型检测的引物ND2A(E.m.)、ND2A(E.g.);ND2B(E.m.)、ND2B(E.g.)。进一步通过LAMP反应扩增后经琼脂糖电泳及可视化探针筛选发现ND2A(E.m.)、ND2A(E.g.)引物可以成功区分多房棘球蚴和细粒棘球蚴线粒体DNA序列,而ND2B(E.m.)、ND2B(E.g.)引物无法区分。进而通过优化反应条件发现,ND2A(E.m.)、ND2A(E.g.)的最适反应温度分别为64℃和61℃;ND2A(E.m.)、ND2A(E.g.)的最适Mg^2+反应浓度分别为1.5×10^-4mM和1.7×10^-4mM;ND2A(E.m.)、ND2A(E.g.)的最适dNTP Mix反应浓度为3.5×10^-5mM和3.4×10^-5mM。结论通过设计、验证、筛选获得了用于区分多房/细粒棘球蚴线粒体DNA的LAMP引物,并通过优化反应条件成功建立了一种基于LAMP技术用于多房/细粒棘球蚴分型检测的分子生物学方法。

关键词：环介导等温核酸扩增技术多房棘球蚴细粒棘球蚴分型检测 ND2基因

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不同急性低氧条件下SD大鼠肺肥大细胞的变化趋势

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中国高原医学与生物学杂志 2020年第1期41卷 24-32页

作者：刘杰曹成珠纪巧荣周义玲韩莹袁周阳张伟青海大学高原医学研究中心高原医学教育部重点实验室青海省高原医学应用基础重点实验室青海大学医学院病理生理学教研室青海西宁810001

目的旨在研究不同急性低压低氧条件(低压舱不同海拔高度、不同低氧刺激时间)下SD大鼠肺水肿发生情况;肺肥大细胞的变化趋势。方法将72只SD大鼠随机分成三个大组(N=24):NC组(常氧对照组,海拔2260m)、H5K组(低压舱,模拟海拔5000m)、H7K组... 详细信息

目的旨在研究不同急性低压低氧条件(低压舱不同海拔高度、不同低氧刺激时间)下SD大鼠肺水肿发生情况;肺肥大细胞的变化趋势。方法将72只SD大鼠随机分成三个大组(N=24):NC组(常氧对照组,海拔2260m)、H5K组(低压舱,模拟海拔5000m)、H7K组(低压舱,模拟海拔7000m)。每大组分别分成四组(每组n=6):12、24、48、72 h组。观察不同急性低压低氧条件下肺组织和MCs的显微结构,计数TB阳性细胞;用IHC法观测类胰蛋白酶、类糜蛋白酶阳性细胞的分布和数量变化情况。结果 (1)H5K-12、24 h组肺组织未发现明显改变,H5K-48、72 h组肺泡间隔增宽,但未发现肺泡内有渗出;H7K各组中均可见肺泡间隔增宽、肺泡壁肿胀,肺间质水肿程度重于H5K各组和NC各组,并发现H7K-48、72 h组中血管内皮细胞明显肿胀、肺泡内有水肿液及RBC渗出。(2)低氧各组MCs数量明显增多,且H7K各组多于H5K各组,各低氧组中MCs在肺微小血管旁、气管粘膜下间质、肺被膜上均有分布,其形状、大小不一,部分有明显的脱颗粒情况。通过TB阳性细胞计数并经统计学分析:TB阳性细胞数量呈现H7K组>H5K组>NC组的趋势,差异有统计学意义,H7K12 h组TB阳性细胞数量最多,差异具有统计学意义。(3)H5K、H7K各组Tryptase、Chymase阳性细胞明显增多,Tryptase、Chymase阳性细胞数量变化趋势一致,均呈现H7K组>H5K组>NC组的趋势,尤以H7k 12 h组数目最多,差异具有统计学意义。结论模拟海拔7 km高度复制急性低氧性肺水肿效果优于5 km。7Km-48、72 h水肿效果优于12、24 h。7Km-12 h时MCs数量最多、活性最强。

关键词：急性低氧肺水肿肥大细胞趋势

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肥大细胞脱颗粒与肺动脉高压形成

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中国高原医学与生物学杂志 2019年第4期40卷 276-284页

作者：刘杰张伟青海大学高原医学研究中心高原医学教育部重点实验室青海省高原医学应用基础重点实验室青海大学医学院病理生理学教研室

PAH(pulmonary arterial hypertension,肺动脉高压)的发生机制涉及神经调控、免疫应答、生化代谢、基因表达和分子信号转导等的异常改变[1]。这些异常改变又以复杂的方式相互作用,导致肺血管发生收缩和/或重塑、肺血流动力学紊乱和/或... 详细信息

PAH(pulmonary arterial hypertension,肺动脉高压)的发生机制涉及神经调控、免疫应答、生化代谢、基因表达和分子信号转导等的异常改变[1]。这些异常改变又以复杂的方式相互作用,导致肺血管发生收缩和/或重塑、肺血流动力学紊乱和/或血管闭塞。MCs(Mast cells,肥大细胞)脱颗粒与PAH形成的研究是近期研究热点,现对相关机制进行综述。

关键词：肥大细胞脱颗粒血管闭塞血流动力学紊乱神经调控异常改变 arterial 生化代谢肺动脉高压

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基于网络药理学研究索罗西汤干预MCT诱导的大鼠肺动脉高压的作用机制

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中国高原医学与生物学杂志 2024年第3期45卷 190-199页

作者：孙蒙蒙华玉美多王良奇陈婷婷苏姗姗李占强青海大学生态环境工程学院西宁810016 青海大学高原医学研究中心高原医学教育部重点实验室青海省高原医学实验室青海省高原医学应用基础重点实验室(青海-犹他高原医学联合重点实验室)西宁810001 西宁海关技术中心青海省食品安全研究重点实验室西宁810003

目的基于网络药理学研究索罗西汤(SBT)干预MCT诱导的大鼠肺动脉高压(PAH)的作用机制。方法以SBT入血成分为研究对象,采用Swiss Target Prediction数据库预测其潜在靶点,绘制“入血成分-靶点”网络图,应用David平台进行GO、KEGG富集分析... 详细信息

目的基于网络药理学研究索罗西汤(SBT)干预MCT诱导的大鼠肺动脉高压(PAH)的作用机制。方法以SBT入血成分为研究对象,采用Swiss Target Prediction数据库预测其潜在靶点,绘制“入血成分-靶点”网络图,应用David平台进行GO、KEGG富集分析。用野百合碱制作PAH大鼠模型,通过血流动力学、形态学方法评价SBT的干预效果。利用Western Blot法检测肺组织中的PPAR-γ、Smad3、α-SMA、Cyclind1、P27、CDK4、BMPR2蛋白表达水平。结果GO、KEGG富集分析结果显示,SBT主要通过PPAR-γ等信号通路发挥作用。动物实验结果证实,SBT能有效降低PAH大鼠肺动脉压力并缓解肺血管重构状况。机制验证显示,SBT能够上调蛋白PPAR-γ、下调蛋白Smad3表达,抑制增殖相关蛋白Cyclin d1的表达,上调蛋白P27的表达。结论SBT通过激活BMPR2/PPAR-γ/Smad3信号通路抑制肺动脉平滑肌细胞增殖,改善肺血管重构。

关键词：索罗西汤网络药理学 PPAR-γ BMPR2 纤维化

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慢性低氧对HPH大鼠RAS经典轴和反向调节轴的影响

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中国高原医学与生物学杂志 2022年第4期43卷 240-247页

作者：孙旭阳杨占婷南星梅顾存林芦殿香李占强青海大学高原医学研究中心高原医学教育部重点实验室青海省高原医学应用基础重点实验室(青海-犹他高原医学联合重点实验室)青海西宁810001 青海大学生态环境工程学院青海西宁810016 青海大学医学部青海西宁810001

目的探讨慢性低氧对HPH大鼠RAS经典轴和反向调节轴的影响。方法选取8周龄SD大鼠20只,随机分为对照组与低氧组,对照组大鼠在西宁地区喂养,低氧组在低压氧舱(模拟海拔4500 m)喂养,各组大鼠分别给予充足的食物和活动空间,28 d后采用右心导... 详细信息

目的探讨慢性低氧对HPH大鼠RAS经典轴和反向调节轴的影响。方法选取8周龄SD大鼠20只,随机分为对照组与低氧组,对照组大鼠在西宁地区喂养,低氧组在低压氧舱(模拟海拔4500 m)喂养,各组大鼠分别给予充足的食物和活动空间,28 d后采用右心导管术测定平均肺动脉压(mPAP);取腹主动脉血检测血常规;取各组大鼠肺组织用苏木精-伊红(HE)染色,应用图像采集系统及图像分析软件观察并计算肺血管管壁面积占血管总面积的百分比(WA%)、管壁厚度占血管直径的百分比(WT%)以及管腔面积与血管总面积的百分比(LA%);用免疫组化法检测肺动脉内皮标志物CD31抗原的表达;用蛋白免疫印迹法检测ACE、AngⅡ、AT1R、ACE2和Mas蛋白的表达。结果与对照组相比,低氧组大鼠的mPAP显著升高(P<0.05)。血常规结果显示,低氧组大鼠白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)水平较对照组显著升高;而血小板(PLT)数量较对照组显著降低(P<0.05)。形态学结果显示,低氧组大鼠肺血管管壁厚度显著增加,管腔狭窄,WA%与WT%较对照组显著升高(P<0.05),LA%较对照组显著降低(P<0.05)。免疫组化结果显示,低氧组大鼠肺动脉内皮标志物CD31抗原的表达较对照组显著降低。蛋白免疫印迹结果显示,与对照组相比,ACE、AngⅡ、AT1R蛋白的表达量在低氧刺激下显著升高(P<0.05),而ACE2、Mas蛋白表达量在低氧损伤后明显降低(P<0.05)。结论低氧性肺动脉高压大鼠肺组织中的RAS经典轴ACE/AngⅡ/AT1R上调,反向调节轴ACE2/Ang(1-7)/Mas下调。

关键词：低氧肾素-血管紧张素系统低氧性肺动脉高压

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微球法观察乙酰唑胺干预对急性低氧应激小鼠脏器血流量的影响

微球法观察乙酰唑胺干预对急性低氧应激小鼠脏器血流量的影响

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2019中国生理学会学术年会暨张锡钧基金第十五届全国青年优秀生理学学术论文交流会及第十三届全国青年生理学工作者学术会议

作者：袁周阳张昱马倩倩周义玲汪晓洲纪巧荣曹成珠刘杰张伟青海大学医学院青海大学高原医学研究中心青海省高原医学应用基础重点实验室

目的观察乙酰唑胺(Acetazolamide, AZ)干预急性低氧应激对小鼠脏器血流量及血清β-内啡肽(β-EP)、儿茶酚胺(CA)和血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ, AngⅡ)含量的影响。方法 BALB/c雄性小鼠随机分为对照和乙酰唑胺处理2组,乙酰唑胺处理组小... 详细信息

目的观察乙酰唑胺(Acetazolamide, AZ)干预急性低氧应激对小鼠脏器血流量及血清β-内啡肽(β-EP)、儿茶酚胺(CA)和血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ, AngⅡ)含量的影响。方法 BALB/c雄性小鼠随机分为对照和乙酰唑胺处理2组,乙酰唑胺处理组小鼠连续3天及手术前1小时1%乙酰唑胺0.2ml,100mg/kg灌胃给药,对照组小鼠给予0.2ml生理盐水灌胃。2组小鼠气管插管接呼吸机,每组选取一半小鼠进行室内空气(青海西宁,大气压582mmHg, PO2 121.6 mmHg)常氧通气,另一半小鼠15%氧气的混合气体(青海西宁,大气压582 mmHg, PO2 87.3 mmHg)低氧通气。形成常氧对照组(NC)、常氧乙酰唑胺组(NA)、低氧对照组(HC)和低氧乙酰唑胺组(HA)4个组。经右侧颈总动脉将聚乙烯导管(ID 0.3mm, OD 0.5 mm)置入左心室,采用PowerLab系统监测小鼠平均动脉压及左心室压力。应用彩色微球分别于低氧通气1min、3min时向左心室注入黄色、红色微球制备液,5min后取出脑、心、肺、肝、肾等组织回收微球染料,经酶标仪测定OD值计算各脏器相对血流量。采用Elisa法测定小鼠血清β-内啡肽(β-Endorphin,β-EP)、儿茶酚胺(Catecholamine, CA)和血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ, AngⅡ)的浓度。结果常氧通气时乙酰唑胺药物干预的NA组与NC组相比,脑、肝脏、肾脏、心肌组织血流量明显升高;急性低氧应激时,与NC组相比,HC组的脑、肾脏组织血流量显著增加,肝脏组织血流量明显下降;与NA组相比,HA组肝脏、心肌组织血流量显著下降;与HC组相比,HA组脑、肝组织血流量明显增加;1min到3min的血流降低量在脑血流HA组低于NC组,肺营养血管血流量HA组显著高于HC组。急性低氧应激后血清CA水平升高,乙酰唑胺干预后低氧应激使β-EP、CA、AngⅡ水平升高,但CA低于单纯低氧应激时水平。结论常氧时乙酰唑胺可一定程度提高小鼠部分脏器组织的血流量;急性低氧应激可代偿性引起组织脏器的血流分布重新调整,脑、肾脏血流量升高,肝脏血流量下降;乙酰唑胺与低氧应激共同作用可抑制心肌、肝、肾脏、肺营养血管的血流升高,但可促进脑血流升高;急性低氧应激可促使小鼠血清CA水平升高,乙酰唑胺干预可能抑制CA在急性低氧应激时的增加。乙酰唑胺干预后的急性低氧应激可能刺激β-EP、AngⅡ水平升高。

关键词：低氧应激乙酰唑胺彩色微球法器官血流量 β-内啡肽儿茶酚胺血管紧张素Ⅱ

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对相关低氧诱导因子的可视化知识图谱分析

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中国高原医学与生物学杂志 2022年第1期43卷 33-43,69页

作者：陈举苏姗姗南星梅芦殿香李占强青海大学高原医学研究中心高原医学教育部重点实验室青海省高原医学应用基础重点实验室(青海-犹他高原医学联合重点实验室)青海西宁810001 青海大学生态环境工程学院青海西宁810016 西宁海关技术中心青海省食品安全研究重点实验室青海西宁810003 青海大学医学院青海西宁810001

目的对相关低氧诱导因子(Hypoxia-inducible factors,HIF)进行可视化知识图谱分析。方廉1.检索Web of Science(W0S)核心数据库中1991年至2020年的HIF文献数据;2.采用VOS viewer信息可视化软件分析WOS核心数据库中检索到的数据,通过科学... 详细信息

目的对相关低氧诱导因子(Hypoxia-inducible factors,HIF)进行可视化知识图谱分析。方廉1.检索Web of Science(W0S)核心数据库中1991年至2020年的HIF文献数据;2.采用VOS viewer信息可视化软件分析WOS核心数据库中检索到的数据,通过科学图谱叠加可视化处理行发文趋势分析、文献聚类分析、文献来源聚类分析、期刊被引用突现分析、作者国家聚类分析、研究国家突现分析、研究人员合作聚类分析、作者机构聚类分析、关键词聚类分析、文献时序图谱分析。结果1.以“Hypoxia-inducible factor”or“HIF-1”or“HIF-2”为检索词进行主题检索,精炼后共检索出12152篇相关文献;2.早期阶段以美国和日本等国为主要发文国家,近些年中国成为年度发文最多的国家;3.文献聚类分析发现***、Jaakkola、Kealin是较先研究HIF的科研人员;4.文献来源聚类分析发现与《J BIOL CHEM》《P NATL ACNC SCI USA》《Cancer EAS》《Nature》等相关的核心文献库期刊是主要发文期刊;5.文献突现分析显示期刊(SCIENCE)《MOL CELL BI-OL》《P NATL ACAD SCI USA》是较早报道HIF的期刊,而《SCI REP-UK》《PLOS ONE》《NAT COM-MUN》《INT J MOL SCI》是其影响因子最高的期刊;6.作者国家聚类分析发现中国和美国起着主要“桥梁”作用,很大程度上影响着其他国家的HIF研究;7.发文国家突现分析显示美国和英国等国家分别在较早时期开始了HIF相关研究,中国属于“后来居上”且保持稳定上升状态的国家;&研究人员合作聚类发现***等人是研究HIF的核心人员;9.作者机构聚类发现美国以约翰霍普金斯大学、密歇根大学、华盛顿大学等科研院校为代表,中国以上海交通大学、南京医科大学、四川大学等高校为代表;10.关键词聚类分析发现hypoxia、angiogenesis、expression属影响力较强的领域;11.文献时序图谱分析发现,研究HIF的主要内容按时间顺序依次是“乳腺癌”“肿瘤诱导”“转录调控”“酶结构”“细胞周期变化”等。结论对相关HIF进行可视化知识图谱的分析明确了发文趋势和文献聚类、文献来源聚类、作者国家聚类、研究人员合作聚类、作者机构聚类、关键词聚类及期刊被引用的突现、研究国家的突现等情况。

关键词：低氧诱导因子聚类分析 VOS viewer CiteSpace

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基于分子对接对唐古红景天中抑制精氨酸酶活性成分的研究

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中国高原医学与生物学杂志 2021年第3期42卷 168-174页

作者：王珊华玉美多苏姗姗南星梅杨占婷芦殿香李占强青海大学生态环境工程学院青海西宁810016 青海大学高原医学研究中心高原医学教育部重点实验室青海省高原医学应用基础重点实验室(青海-犹他高原医学联合重点实验室)青海西宁810001 西宁海关技术中心青海省食品安全研究重点实验室青海西宁810003 青海大学医学院药学系青海西宁810001

目的研究唐古红景天中抑制精氨酸酶的活性成分,并明确其酶动力学反应类型。方法以精氨酸酶为把点,利用Autodock Tools软件进行分子对接,结合小分子的对接评分与结合模式分析结果,虚拟筛选出唐古红景天中特异性作用于精氨酸酶的抑制剂。... 详细信息

目的研究唐古红景天中抑制精氨酸酶的活性成分,并明确其酶动力学反应类型。方法以精氨酸酶为把点,利用Autodock Tools软件进行分子对接,结合小分子的对接评分与结合模式分析结果,虚拟筛选出唐古红景天中特异性作用于精氨酸酶的抑制剂。利用尿素显色反应确定唐古红景天中没食子酸对精氨酸酶的IC_(50)、Ki、Ki'值与酶动力学反应类型。结果分子对接结果显示,从唐古红景天11个化学成分中获得同精氨酸酶结合能最低的为没食子酸(结合能为-5.80kcal/mol)。没食子酸对精氨酸酶的IC_(50)为124.30 μM、Ki值为106.70 μM、Ki'值为193.61 μM。结论没食子酸具有抑制精氨酸酶活性的作用,酶动力学反应类型为混合竞争性抑制。

关键词：唐古红景天分子对接精氨酸酶抑制剂活性成分酶动力学

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唐古红景天干预肺动脉高压作用机制的网络药理学研究

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中国高原医学与生物学杂志 2020年第4期41卷 266-274页

作者：华玉美多南星梅杨占婷苏姗姗李占强芦殿香青海大学生态环境工程学院青海西宁810016 青海大学高原医学研究中心高原医学教育部重点实验室青海省高原医学应用基础重点实验室(青海-犹他高原医学联合重点实验室)青海西宁810001 青海大学医学院青海西宁810001 西宁海关技术中心青海省食品安全研究重点实验室青海西宁810003

目的采用网络药理学方法探讨唐古红景天干预肺动脉高压的作用机制。方法以唐古红景天主要化学成分为研究对象,借助Swiss Target Prediction网络服务器预测各化合物作用靶点,结合GeneCards数据库获取的肺动脉高压相关靶点,获取各化合物... 详细信息

目的采用网络药理学方法探讨唐古红景天干预肺动脉高压的作用机制。方法以唐古红景天主要化学成分为研究对象,借助Swiss Target Prediction网络服务器预测各化合物作用靶点,结合GeneCards数据库获取的肺动脉高压相关靶点,获取各化合物的作用靶点;利用STRING数据库构建对应靶标蛋白的互作网络;借助R语言进行CO功能和KECG通路富集分析,并利用Cytoscape 3.6.1软件构建化合物-靶点-通路网络图。结果﹑本研究共筛选获得唐古红景天的有效化学成分14个,肺动脉高压潜在作用靶点38个,并建立了靶点蛋白的互作网络。GO、KECG通路富集分析结果显示,唐古红景天可能主要通过山奈酚、咖啡酸、檞皮素、红景天苷等活性成分,作用于TNF、AKT1、ECFR、PTGS2、SRC、MMP9、MAPK14、ESR1、HRAS等靶点,调节ErbB、AMPK、HIF-1、PI3K-Akt、JAK-STAT等信号通路发挥有效作用。并构建了化合物-靶点-通路网络图。结论筛选出唐古红景天干预肺动脉高压的具体化学成分有14个并具有明显的多靶点/多通路的作用特征;推测唐古红景天干预肺动脉高压的具体作用机制可能涉及到ErbB、AMPK、HIF-1、PI3K-Akt、JAK-STAT、IL-17、FoxO、Ras等信号通路。

关键词：唐古红景天网络药理学活性成分肺动脉高压

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