检索结果-内蒙古大学图书馆

西北农林科技大学学报(自然科学版) 2025年第1期53卷 1-12页

作者：魏旭东刘瑞林李瑞哲张卫忠王启辉赵海明郭卫兴许正全尕藏当周韩赟雷初朝马志杰青海大学畜牧兽医科学院青海省高原家畜遗传资源保护与创新利用重点实验室青海西宁810016 农业农村部青藏高原畜禽遗传育种重点实验室青海西宁810016 青海省格尔木市畜牧兽医站青海格尔木816000 青海省格尔木市郭勒木德乡畜牧兽医站青海格尔木816000 青海省格尔木市乌图美仁乡畜牧兽医站青海格尔木816000 青海省都兰县宗加镇畜牧兽医站青海海西州816102 青海省乌兰县畜牧兽医站青海海西州817100 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨陵712100

【目的】从全线粒体基因组水平探究柴达木牛的母系遗传多样性、群体结构及与其他黄牛品种间的遗传关系。【方法】采用全基因组重测序技术对60头柴达木牛进行重测序,获取每个个体的线粒体全基因组全序列,并从GenBank下载已公布的我国5个... 详细信息

【目的】从全线粒体基因组水平探究柴达木牛的母系遗传多样性、群体结构及与其他黄牛品种间的遗传关系。【方法】采用全基因组重测序技术对60头柴达木牛进行重测序,获取每个个体的线粒体全基因组全序列,并从GenBank下载已公布的我国5个北方黄牛品种(即蒙古牛、西藏牛、哈萨克牛、延边牛和安西牛)和2个国外培育品种(荷斯坦牛和日本和牛)的共129条线粒体全基因组相应序列进行综合分析,以揭示柴达木牛线粒体基因组遗传变异,明确其母系遗传多样性水平、群体遗传结构组成、母系遗传背景及与我国北方部分地方黄牛品种、国外培育品种间的遗传关系。【结果】①60头柴达木牛线粒体全基因组序列比对分析共发现346个多态位点,其中单一多态位点51个,简约信息位点295个;根据序列间核苷酸变异共确定37种单倍型(H1~H37)。遗传多样性分析显示,柴达木牛线粒体基因组单倍型多样度为(0.9810±0.0060),核苷酸多样度为(0.0033±0.0002),提示其拥有丰富的母系遗传多样性。②系统发育分析表明,柴达木牛拥有普通牛和瘤牛2大母系支系,且以普通牛T支系为主,拥有T1、T2、T3、T4、I1和I2共6种亚单倍型组,提示柴达木牛拥有普通牛和瘤牛血统,有两个母系起源。③群体遗传分化分析表明,柴达木牛与蒙古牛、西藏牛、哈萨克牛、延边牛、日本和牛遗传分化程度均很弱,而与安西牛、荷斯坦牛达到中等遗传分化程度。④聚类分析显示,柴达木牛与蒙古牛聚类关系最近,与西藏牛、哈萨克牛、安西牛、延边牛聚类关系相对较近,与日本和牛、荷斯坦牛聚类关系较远,其聚类结果与分化程度基本一致。【结论】柴达木牛拥有丰富的母系遗传多样性,由普通牛和瘤牛两个母系支系组成,含有T1、T2、T3、T4、I1和I2共6种亚单倍型组,推测其有2个母系起源。柴达木牛与蒙古牛亲缘关系最近,与西藏牛、哈萨克牛、延边牛、安西牛遗传关系较近,而与日本和牛、荷斯坦牛遗传关系较远。

关键词：柴达木牛 mtDNA 母系起源群体结构

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牛传染性鼻气管炎的诊断与防控措施

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今日畜牧兽医 2025年第2期41卷 23-25页

作者：梁玉玲青海省西宁市湟中区畜牧兽医站 811699

冬春季节较为寒冷,牛传染性鼻气管炎进入高发期,该病的发生会对牛健康生长产生诸多不利影响,甚至会致死,进而造成较大经济损失。为保障养牛业健康发展,提高养殖经济效益,助力畜牧经济稳步增长,做好牛传染性鼻气管炎防控工作意义重大。... 详细信息

冬春季节较为寒冷,牛传染性鼻气管炎进入高发期,该病的发生会对牛健康生长产生诸多不利影响,甚至会致死,进而造成较大经济损失。为保障养牛业健康发展,提高养殖经济效益,助力畜牧经济稳步增长,做好牛传染性鼻气管炎防控工作意义重大。鉴于此,本文重点对牛传染性鼻气管炎的流行特点、诊断要点与防控措施展开了研究,期望为牛传染性鼻气管炎的防控提供参考。

关键词：牛传染性鼻气管炎流行诊断防控方法

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青海海北地区牦牛病毒性腹泻病毒流行病学调查及5′-UTR遗传进化分析

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中国畜牧兽医 2025年第3期52卷 1241-1249页

作者：林伟山马豆豆雷萌桐魏斌李国才王光华王戈平简莹娜李秀萍青海大学畜牧兽医科学院西宁810016 青海省动物疾病病原诊断与绿色防控技术研究重点实验室西宁810016 青海省西宁市湟源县畜牧兽医站西宁812100

【目的】了解青海省海北地区牦牛群中牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)的流行情况及遗传学分子特征。【方法】对采集自青海海北地区的148份腹泻牦牛粪便样品提取病毒RNA并反转录合成cDNA,以其为模板扩增BVDV 5′-UT... 详细信息

【目的】了解青海省海北地区牦牛群中牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)的流行情况及遗传学分子特征。【方法】对采集自青海海北地区的148份腹泻牦牛粪便样品提取病毒RNA并反转录合成cDNA,以其为模板扩增BVDV 5′-UTR保守区域,建立特异性检测牦牛BVDV的实时荧光定量PCR方法,并以该方法对青海海北地区牦牛养殖场BVDV感染情况进行检测。选取4份BVDV阳性样品,对BVDV 5′-UTR区域序列进行PCR扩增和测序,与NCBI中不同亚型BVDV以及同属病毒毒株进行相似性比对,并基于BVDV 5′-UTR区域进行遗传进化分析。【结果】本研究基于BVDV 5′-UTR成功建立实时荧光定量PCR检测方法,标准曲线相关系数(R^(2))为0.997,标准品浓度为2.69×10^(2)~2.69×10^(9)拷贝/μL时具有良好的线性关系,最小检出限为2.69×10^(2)拷贝/μL。重复性试验结果显示,变异系数均<1.7%,具有良好的重复性和稳定性。采用建立的实时荧光定量PCR方法对青海省海北地区门源县、祁连县、海晏县和湟源县的腹泻牦牛粪便样品进行检测,结果显示,BVDV阳性率分别为45.00%、36.00%、30.77%和29.00%。BVDV 5′-UTR序列比对结果显示,分离获得的4株牦牛源BVDV与伊朗、美国的BVDV-1a亚型毒株聚集在同一个独立分支,核苷酸序列相似性为76.6%~99.7%。【结论】本研究明确了BVDV-1a型是导致青海省海北地区牦牛腹泻的重要病原之一,为该地区牦牛养殖场及时、有效地采取防控措施提供了科学依据,同时丰富了当地BVDV的分子流行病学调查数据,为该地区牛病毒性腹泻病的防控及疫苗研发提供了理论基础。

关键词：牦牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV) 流行病学实时荧光定量PCR 遗传进化分析

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青海省格尔木市乳牛新孢子虫病的血清学调查

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中国兽医科技 2005年第12期35卷 1012-1014页

作者：晁万鼎马利青李文昌张作秀李东曲韩文阁青海省格尔木市畜牧兽医工作站青海格尔木816000 青海省畜牧兽医科学院青海西宁810003

用重组蛋白GST-NcSAG1t作为ELISA诊断抗原,对格尔木市乳牛犬新孢子虫病进行了调查。结果,从35份乳牛血清样品中检出犬新孢子虫抗体阳性血清4份,阳性率为11.42%。检测结果说明,青海省格尔木市饲养的乳牛牛群中存在犬新孢子虫感染。

关键词：犬新孢子虫病重组蛋白乳牛血清学调查

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绵羊痒螨钙网蛋白对兔外周血单个核细胞Th1/Th2和Th17/Treg免疫平衡的影响

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畜牧兽医学报 2025年第4期56卷 1910-1918页

作者：李艳娥梁友萍樊洁吴芳燕尧香悦李毛却乎次仁仓决郝桂英古小彬四川农业大学动物医学院成都611130 青海省黄南藏族自治州泽库县畜牧兽医站黄南811499 西藏日喀则市定日县加措乡农牧综合服务中心定日858200 西昌学院动物科技学院西昌615013

旨在探讨绵羊痒螨钙网蛋白(PsoCRT)对健康新西兰兔外周血单个核细胞(PBMC)Th1/Th2和Th17/Treg免疫平衡的影响。采用RT-PCR技术从绵羊痒螨混合阶段虫体总RNA中扩增得到去除信号肽的PsoCRT基因,经原核表达、纯化后得到重组蛋白(rPsoCRT);... 详细信息

旨在探讨绵羊痒螨钙网蛋白(PsoCRT)对健康新西兰兔外周血单个核细胞(PBMC)Th1/Th2和Th17/Treg免疫平衡的影响。采用RT-PCR技术从绵羊痒螨混合阶段虫体总RNA中扩增得到去除信号肽的PsoCRT基因,经原核表达、纯化后得到重组蛋白(rPsoCRT);分别以5、10、20、40、80μg·mL^(-1)rPsoCRT刺激兔PBMC,利用荧光定量PCR检测细胞中Th1/Th2、Th17/Treg主效细胞因子(IFN-γ、IL-4、IL-17A、IL-10)和关键转录因子(T-bet、GATA-3、RORc、Foxp3)的转录水平。结果显示:PsoCRT基因全长1 254 bp,属于典型的钙网蛋白家族;原核表达获得重组蛋白rPsoCRT大小约64 ku,可促进兔PBMC中Th1细胞IFN-γ和T-bet转录水平的升高,但抑制Th2细胞IL-4转录,而对GATA-3转录无影响,导致IFN-γ/IL-4和T-bet/GATA-3比值升高,平衡向Th1发生偏移;Th17细胞IL-17A和Treg细胞Foxp3 mRNA转录水平下降,而IL-10和RORc转录水平无显著变化,导致IL-17A/IL-10和RORc/Foxp3比值降低,平衡向Treg发生偏移。综上,PsoCRT可引起兔PBMC中Th1/Th2和Th17/Treg主效细胞因子和转录因子转录水平失衡,导致宿主免疫平衡偏向Th1和Treg免疫应答。

关键词：绵羊痒螨钙网蛋白 Th1/Th2 Th17/Treg 免疫平衡

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大白猪群体氟烷基因和酸肉基因的检测及分析

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青海畜牧兽医杂志 2025年第1期55卷 36-40,66页

作者：贾倩茹田甜王磊宋生熹汪海霞吴国林吴国芳农业农村部青藏高原畜禽遗传育种重点实验室青海省高原家畜遗传资源保护与创新利用重点实验室青海大学畜牧兽医科学院青海西宁810016 青海省福源种养殖专业合作社青海湟中811600 西宁市湟中区畜牧兽医站青海湟中811600

氟烷基因(Halothanegene,HAL)和酸肉基因(Rendement Napolegene,RN)作为影响肉质的主效基因,其突变会使猪出现应激综合征,并导致猪酸肉的产生,是目前种猪选育中需筛选并剔除的重要目标基因。为减少应激现象产生,提高猪群质量,本试验采... 详细信息

氟烷基因(Halothanegene,HAL)和酸肉基因(Rendement Napolegene,RN)作为影响肉质的主效基因,其突变会使猪出现应激综合征,并导致猪酸肉的产生,是目前种猪选育中需筛选并剔除的重要目标基因。为减少应激现象产生,提高猪群质量,本试验采集青海省福源农牧科技责任有限公司54头大白种猪样品,对HAL基因进行Sanger测序检测,对RN基因采用PCR^(-)RFLP技术检测,发现并剔除携带HAL^(n)和RN^(-)基因的个体,以期构建一个无HAL^(n)和RN^(-)基因的抗应激群体。结果显示,在54头大白猪群体样本中,HAL基因共检测出两种基因型,HAL^(N)/HAL^(N)、HAL^(N)/HAL^(n)的基因型频率分别为96.30%和3.70%,HAL^(N)、HAL^(n)的基因频率分别为98.15%和1.85%。在RN基因检测中共检测出两种基因型,其中1个样本为酸肉基因阳性(RN^(-)/RN^(-)),其余均为酸肉基因阴性(rn^(+)/rn^(+)),rn^(+)/rn^(+)、RN^(-)/RN^(-)的基因型频率分别为98.15%和1.85%,rn^(+)、RN^(-)的基因频率分别为98.15%和1.85%。综上,后续可根据检出结果对相应生产种猪进行合理选育、淘汰净群,为该厂建立大白猪抗应激群体提供科学依据,为后续优良种群选育、商品代繁育等提供技术依据。

关键词：种猪应激标记辅助选择(MAS) 氟烷(HAL)基因酸肉(RN)基因

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酶制剂在猪饲料中的应用

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养猪 2025年第1期 5-7页

作者：郝广芬王长新青海省西宁市湟中区畜牧兽医站青海省西宁市湟中区上新庄镇畜牧兽医站

在猪饲料内加入酶制剂是提高猪对营养物质吸收率和生产性能的有效手段之一。由于猪等单胃动物自身分泌的消化酶类型、数量均有限，无法充分分解饲料中的一些抗营养因子(ANF)。在饲料中添加酶制剂，一方面可以补充内源性消化酶，另一方... 详细信息

在猪饲料内加入酶制剂是提高猪对营养物质吸收率和生产性能的有效手段之一。由于猪等单胃动物自身分泌的消化酶类型、数量均有限，无法充分分解饲料中的一些抗营养因子(ANF)。在饲料中添加酶制剂，一方面可以补充内源性消化酶，另一方面植酸酶等特定的酶制剂能分解饲料中的植酸磷，进而提高磷的利用率，减少磷的排泄量，有利于生态环境保护。本文将探讨酶制剂在猪饲料中的添加效应、应用分析以及使用技术，旨在为养殖业提供科学的饲料添加剂使用指导，促进我国养殖业的可持续发展。

关键词：酶制剂猪饲料应用用量与效果

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禽流感病毒WUDI-H9N2株的分离鉴定及HA基因的分子特征研究

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中国畜牧兽医 2012年第10期39卷 87-90页

作者：谢银禄张玉刁富花青海省海西州格尔木市畜牧兽医站青海格尔木816000 青海省大通县后子河兽医站青海大通810105

本研究于2011年8月从山东省某鸡场鸡群中分离一株病毒,通过对分离株进行病毒血凝试验及血凝抑制试验、RT-PCR、动物回归试验等方法证实已分离到禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)H9N2,命名为WUDI-H9N2株。根据GenBank上发表的AIV H... 详细信息

本研究于2011年8月从山东省某鸡场鸡群中分离一株病毒,通过对分离株进行病毒血凝试验及血凝抑制试验、RT-PCR、动物回归试验等方法证实已分离到禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)H9N2,命名为WUDI-H9N2株。根据GenBank上发表的AIV H9病毒的HA基因序列,用Oligo 6.0生物学软件设计引物,对分离株WUDI-H9N2株HA基因进行扩增、测序及序列分析。将分离的AIV H9毒株与其他血清型代表参考毒株分别进行核苷酸和氨基酸系统发生进化关系分析。WUDI-H9N2株HA基因全序列长为1708bp,无核苷酸的插入和缺失,cDNA包含了1个完整的开放阅读框(ORF),编码区由1683bp组成,共编码560个氨基酸。HA序列与国内参考毒株的核苷酸序列的同源性在92.9%～98.1%之间,其中与安徽分离株A/chicken/China/AH-10-012010(H9N2)同源性为98.1%。

关键词：禽流感病毒 HA基因序列开放阅读框遗传进化分析

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猪细小病毒病的诊治

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中国畜牧兽医 2012年第9期39卷 185-187页

作者：谢银禄张玉刁富花青海省海西州格尔木市畜牧兽医站青海格尔木816000 青海省大通县后子河兽医站青海大通810105

作者对某猪场的病死猪进行临床症状观察、病理剖检及实验室诊断,通过病毒的分离培养及鉴定,确诊病死猪为猪细小病毒感染。鉴于养殖场中该病的存在及对养猪业的危害,建议加强对猪细小病毒的诊断及监控。

关键词：猪细小病毒诊治

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检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体间接ELISA的建立

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畜牧与兽医 2012年第12期44卷 73-76页

作者：谢银禄张玉刁富花青海省海西州格尔木市畜牧兽医站青海西州格尔木816000 青海省大通县后子河兽医站青海大通810105

本研究以纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗原作为诊断抗原,建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA诊断方法。该方法检测7种常见猪病病毒(PCV-2、PRV、JEV、PPV、PEDV、TGEV、CSFV)的阳性血清均为阴性;批内重复性试验的变异系数小于5%,... 详细信息

本研究以纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗原作为诊断抗原,建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA诊断方法。该方法检测7种常见猪病病毒(PCV-2、PRV、JEV、PPV、PEDV、TGEV、CSFV)的阳性血清均为阴性;批内重复性试验的变异系数小于5%,批间重复性试验的变异系数小于10%;与商品化ELISA试剂盒相比较,符合率、敏感性和特异性分别为91.1%、90.5%和91.8%。本研究建立的PRRSVELISA检测方法具有良好的重复性、敏感性和特异性。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体间接ELISA 检测

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