检索结果-内蒙古大学图书馆

西北农业学报 2025年第3期34卷 498-507页

作者：王丽蓉黄丽霞杜萌易丹王劼杨鑫光青海民族大学生态环境与资源学院西宁810007 青海省特色经济植物高值化利用重点实验室西宁810007 青海省生物技术与分析测试省级重点实验室西宁810007 甘肃农业大学林学院兰州730070 中国科学院西北高原生物研究所西宁810008

VQ蛋白(VQ motif-containing proteins)在高等植物的质体中起着转录调控作用且与植物耐干旱、盐碱有很大关系。为了获得白刺VQ基因家族蛋白的基本特征以及白刺VQ基因在干旱和盐胁迫下的表达特征,本研究基于白刺(Nitraria tangutorum Bob... 详细信息

VQ蛋白(VQ motif-containing proteins)在高等植物的质体中起着转录调控作用且与植物耐干旱、盐碱有很大关系。为了获得白刺VQ基因家族蛋白的基本特征以及白刺VQ基因在干旱和盐胁迫下的表达特征,本研究基于白刺(Nitraria tangutorum Bobr.)全长转录组数据,通过生物信息学手段鉴定并分析了白刺VQ家族蛋白的基本特征,基于白刺以及拟南芥VQ蛋白序列,利用MEGA软件建立了VQ蛋白的系统发育树,最后利用qRT-PCR方法对NtVQ7基因的组织特异性表达特征以及干旱和盐胁迫下的表达特征进行了分析。结果表明,从白刺转录组中共鉴定出7个具有完整FxxxVQxLTG保守结构域的NtVQ家族成员,分别命名为NtVQ1~NtVQ7;氨基酸数目为155~320,分子质量为17.13~34.86 ku,等电点分布为5.23~10.81,不稳定指数为37.4~93.77,且均为亲水性蛋白;除NtVQ2定位在细胞外或细胞核中,其余的成员均被定位在细胞核中;系统发育树显示NtVQ1与NtVQ2、NtVQ3与NtVQ7的亲缘关系最近;叶片中的NtVQ7对PEG和NaCl胁迫做出不同响应,相对于PEG胁迫NtVQ7对盐胁迫更加敏感,且在盐胁迫后恢复过程中其表达量恢复上调;另外,该基因在不同组织器官中呈现不同的表达特征。

关键词： VQ基因家族白刺生物信息学表达特征胁迫

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响应面法优化小花玄参总皂苷提取工艺研究

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食品科技 2015年第11期40卷 213-220页

作者：包锦渊李军乔青海民族大学化学化工学院青海省生物技术及分析测试重点实验室西宁810007

以小花玄参总皂苷得率为考察指标,在单因素试验的基础上,采用响应面法研究提取溶剂、萃取溶剂、微波功率、温度、时间和液固比等因素对小花玄参总皂苷提取的主效应和交互作用,并建立总皂苷得率与因素间的二次回归模型。结果表明:该回归... 详细信息

以小花玄参总皂苷得率为考察指标,在单因素试验的基础上,采用响应面法研究提取溶剂、萃取溶剂、微波功率、温度、时间和液固比等因素对小花玄参总皂苷提取的主效应和交互作用,并建立总皂苷得率与因素间的二次回归模型。结果表明:该回归模型极显著,预测性强;提取时间、提取温度及液固比是影响得率的主要因素;优化得到的最佳提取工艺条件:以70%乙醇溶液作提取剂,正丁醇作萃取剂,微波功率为450 W,提取温度为65℃,提取时间为11 min,液固比为22:1,在此条件下总皂苷得率为1.507%。

关键词：小花玄参皂苷响应面法微波提取

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磁珠富集法开发蕨麻SSR标记引物

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草业学报 2018年第2期27卷 124-134页

作者：富贵李军乔包锦渊白世俊韦梅琴青海民族大学青藏高原蕨麻研究中心青海西宁810007 "青海省高原作物种质资源创新与利用"国家重点实验室培育基地青海西宁810016 青海省生物技术与分析测试重点实验室青海西宁810007 青海大学农牧学院青海西宁810016

微卫星序列(SSR)因具有分布广、共显性遗传、稳定、多态性丰富等优点而被广泛应用于动植物遗传研究中。利用EcoRⅠ,MseⅠ2种内切酶酶切蕨麻基因组,酶切片段与用生物素标记的探针(AG)15、(GT)15杂交,然后通过链霉亲和素磁珠富集、含有SS... 详细信息

微卫星序列(SSR)因具有分布广、共显性遗传、稳定、多态性丰富等优点而被广泛应用于动植物遗传研究中。利用EcoRⅠ,MseⅠ2种内切酶酶切蕨麻基因组,酶切片段与用生物素标记的探针(AG)15、(GT)15杂交,然后通过链霉亲和素磁珠富集、含有SSR片段的基因组片段被吸附,再经洗脱、PCR扩增、克隆和测序,完成微卫星序列的收集。共获得有效克隆236个,随机挑选其中80个进行测序,结果显示68条序列(85%)为唯一序列,挑选出其中40条含有SSR位点的序列,用引物设计软件Primer 5成功设计出40对引物,经初步筛选,最终获得多态性丰富,可稳定扩增的SSR引物20对,扩增成功率达50%。对20对引物扩增结果做了初步分析,扩增出多态性位点共338个,平均每对引物扩增出17个,平均有效等位基因数(Ne)、多态性信息含量(PIC)、Nei’s基因多样性指数(H)和Shannon’s信息指数(I)平均值分别为1.2440、0.8996、0.1768和0.3078。20对SSR引物为蕨麻遗传变异研究提供了新的分子标记工具。

关键词：蕨麻微卫星磁珠富集分子标记

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密花香薷叶绿体基因组结构及系统进化分析

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中草药 2022年第6期53卷 1844-1853页

作者：富贵刘晶李军乔青海民族大学生态环境与资源学院青海西宁810007 青海省生物技术与分析测试重点实验室青海西宁810007 青海民族大学青藏高原蕨麻研究中心青海西宁810007

目的基于高通量测序获得药用资源植物密花香薷Elsholtzia densa叶绿体基因组序列,分析了叶绿体基因组结构及特征,为研究密花香薷资源分类及系统进化奠定了基础。方法以密花香薷叶片为材料,利用改良的CTAB法提取DNA;采用二代测序技术Illu... 详细信息

目的基于高通量测序获得药用资源植物密花香薷Elsholtzia densa叶绿体基因组序列,分析了叶绿体基因组结构及特征,为研究密花香薷资源分类及系统进化奠定了基础。方法以密花香薷叶片为材料,利用改良的CTAB法提取DNA;采用二代测序技术Illumina NovaSeq平台对叶绿体基因组进行测序;以广藿香叶绿体基因组为参考序列,进行序列组装和矫正,得到完整叶绿体基因组序列;利用生物信息学方法分析密花香薷叶绿体基因组特征并进行系统发育分析。结果获得密花香薷完整叶绿体基因组序列全长149095bp,GC含量37.92%,注释到130个基因,其中包括85个蛋白质编码基因,8个rRNA基因和37个tRNA基因;密花香薷叶绿体基因组中共检测到28个散在重复序列,串联重复序列共检测到191个,单核苷酸重复序列最多,共114个;系统发育结果表明,密花香薷和其他唇形科植物聚合在一起形成一个分支结构,紫苏属植物和香薷属植物亲缘关系较近。结论建立了适于香薷属植物叶绿体基因组测序及其特征分析的方法,丰富了唇形科植物遗传资源,为密花香薷分子标记开发及唇形科属种间系统发育分析研究提供了理论基础。

关键词：密花香薷叶绿体基因组分子标记系统发育

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正交设计与响应面优化玄参黄酮提取工艺研究

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分子科学学报 2016年第1期32卷 45-52页

作者：索南卓玛包显云包锦渊青海民族大学化学与生命科学学院青海西宁810007 青海省生物技术及分析测试重点实验室青海西宁810007

以玄参总黄酮提取率为考察指标,在单因素实验分析的基础上,采用正交设计和响应面法对比研究不同溶剂与溶剂体积分数、微波功率、提取时间及液固比等因素对玄参总黄酮提取的影响.2种实验优化方法所得玄参总黄酮的最佳提取工艺条件：固定... 详细信息

以玄参总黄酮提取率为考察指标,在单因素实验分析的基础上,采用正交设计和响应面法对比研究不同溶剂与溶剂体积分数、微波功率、提取时间及液固比等因素对玄参总黄酮提取的影响.2种实验优化方法所得玄参总黄酮的最佳提取工艺条件：固定微波功率值为500W;乙醇体积分数为60%或60.37%;提取时间为10或11.17min;液固比30∶1或31.39∶1m L/g,验证实验总黄酮提取率为1.107%~1.192%.2种优化方法所得结论基本一致,正交设计实验次数少,响应面法更精确,预测能力更强,适用范围更广.

关键词：玄参总黄酮微波提取正交设计响应面法比较研究

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海甜菜线粒体和叶绿体基因组密码子使用偏好性分析

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江苏农业学报 2023年第9期39卷 1804-1817页

作者：包国媛李文辛杨鑫光王雅琼青海民族大学生态环境与资源学院青海西宁810007 青海省特色经济植物高值化利用重点实验室青海西宁810007 青海省生物技术与分析测试重点实验室青海西宁810007 青藏高原资源化学与生态环境保护国家民委重点实验室青海西宁810007

为明确海甜菜线粒体和叶绿体基因组密码子使用偏好性及影响因素,以海甜菜线粒体基因组136条蛋白编码序列(CDS)和叶绿体基因组52条蛋白编码序列为数据源,利用Codon W和CUSP软件,结合密码子使用的中性绘图分析、有效密码子数分析(ENC-plot... 详细信息

为明确海甜菜线粒体和叶绿体基因组密码子使用偏好性及影响因素,以海甜菜线粒体基因组136条蛋白编码序列(CDS)和叶绿体基因组52条蛋白编码序列为数据源,利用Codon W和CUSP软件,结合密码子使用的中性绘图分析、有效密码子数分析(ENC-plot)、偏倚性分析(PR2-plot),探究海甜菜线粒体和叶绿体基因组密码子使用的偏好性,并明确最优密码子。结果显示:海甜菜线粒体和叶绿体基因组中所有密码子的平均G+C碱基含量分别为43.42%和37.92%;密码子第3位碱基多为A或U。线粒体和叶绿体基因组有效密码子数(ENC)分别为36.44~61.00和35.00~52.01,平均值为52.23和46.10。自然选择是影响海甜菜线粒体和叶绿体基因组密码子使用偏好性的主要原因;GCU、AGG、GCU、CGA等27个密码子可视为最优密码子。本研究结果为海甜菜线粒体和叶绿体基因组的研究和遗传多样性分析提供了参考依据。

关键词：海甜菜线粒体基因组叶绿体基因组密码子使用偏好性

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小花玄参化学成分的定性研究及总黄酮含量的测定

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分子科学学报 2017年第3期33卷 255-259页

作者：包锦渊刘玲李军乔青海民族大学化学化工学院青海西宁810007 青海省生物技术及分析测试重点实验室青海西宁810007

采用不同极性溶剂提取小花玄参中的化学成分,应用植物化学成分的系统分析法定性研究,并对其总黄酮含量进行测定.结果表明,小花玄参中含有氨基酸、多肽和蛋白质、糖及苷类、有机酸、鞣质、皂苷、甾体或三萜类、黄酮、酚类、挥发油和油脂... 详细信息

采用不同极性溶剂提取小花玄参中的化学成分,应用植物化学成分的系统分析法定性研究,并对其总黄酮含量进行测定.结果表明,小花玄参中含有氨基酸、多肽和蛋白质、糖及苷类、有机酸、鞣质、皂苷、甾体或三萜类、黄酮、酚类、挥发油和油脂、强心苷和生物碱等化学成分,未检出蒽醌及香豆素与萜类内酯;小花玄参中总黄酮的含量为5.689%(56.89mg/g).该结果可为小花玄参化学成分的分离纯化、药理研究以及开发利用等提供基础依据.

关键词：小花玄参化学成分定性总黄酮

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青藏高原蕨麻种质资源遗传多样性POD同工酶分析

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西北农业学报 2016年第3期25卷 413-422页

作者：刘贺贺蒋红霞富贵白世俊包锦渊韦梅琴李军乔青海民族大学化学化工学院西宁810007 青海省生物技术与分析测试重点实验室西宁810007 青海大学农牧学院西宁810016

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析75份蕨麻过氧化物同工酶,结果与形态学标记、细胞水平、分子标记研究的结果一致,显示蕨麻的遗传多样性丰富。证实蕨麻具有丰富遗传变异,为合理保护与科学利用蕨麻资源提供科学依据。检测显示,蕨麻叶片过... 详细信息

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析75份蕨麻过氧化物同工酶,结果与形态学标记、细胞水平、分子标记研究的结果一致,显示蕨麻的遗传多样性丰富。证实蕨麻具有丰富遗传变异,为合理保护与科学利用蕨麻资源提供科学依据。检测显示,蕨麻叶片过氧化物同工酶电泳共出现14条酶带;酶带多态位点百分率为100%;NTSYSpc 2.1软件计算的遗传相似系数为0.214～1.000,平均值为0.681;以遗传相似系数为基础,采用非加权类平均法进行聚类分析,在相似系数为0.67时分为2大类,第1类为蕨麻,第2类为鹅绒委陵菜。蕨麻种质资源遗传多样性及遗传变异均较丰富。说明,蕨麻丰富的遗传多样性是在青藏高原复杂的地理环境中长期进化的结果。

关键词：蕨麻遗传多样性过氧化物同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳相似系数多态位点百分率

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蕨麻愈伤组织原生质体制备条件的优化

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西北植物学报 2017年第8期37卷 1664-1671页

作者：刘欣张金铭张昭白世俊富贵李军乔青海民族大学青藏高原蕨麻研究中心西宁810007 青海省生物技术与分析测试重点实验室西宁810007 青海民族大学生态环境与资源学院西宁810007

以青海‘蕨麻4号’诱导培养的愈伤组织为材料,采用4因素3水平L9(34)正交实验,研究酶类组合、酶解时间、甘露醇浓度及离心速度等主要因素对蕨麻原生质体分离的影响,建立高效、稳定的蕨麻原生质体分离体系,为进一步通过原生质体融合、基... 详细信息

以青海‘蕨麻4号’诱导培养的愈伤组织为材料,采用4因素3水平L9(34)正交实验,研究酶类组合、酶解时间、甘露醇浓度及离心速度等主要因素对蕨麻原生质体分离的影响,建立高效、稳定的蕨麻原生质体分离体系,为进一步通过原生质体融合、基因工程等方法对蕨麻进行品种改良奠定基础。结果表明:各因素对蕨麻原生质体产量的影响顺序为:酶类组合>酶解时间>甘露醇浓度>离心速度;青海‘蕨麻4号’愈伤组织原生质体的最适酶解条件为:2.0%纤维素酶+0.75%果胶酶,40r/min振荡酶解10h,甘露醇浓度为0.5mol/L,离心转速为1 000r/min时原生质体的产量达最大(8.96×10~5 cells/g),活力为92.77%。

关键词：蕨麻正交实验设计原生质体分离纯化

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密花香薷多糖提取工艺优化及抗氧化活性研究

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食品科技 2020年第2期45卷 231-236页

作者：石子林李军乔王雅琼董浩青海民族大学青藏高原蕨麻研究中心青海省生物技术与分析测试重点实验室青海民族大学生态环境与资源学院青海西宁810000

目的:使用响应面法优化密花香薷多糖的提取工艺,并研究其抗氧化活性。方法:以液料比、提取时间、提取温度三项为影响因素,多糖的提取率为评估指标,在单因素试验的基础上结合响应面法优化密花香薷多糖的提取工艺,并采用ABTS、DPPH法评定... 详细信息

目的:使用响应面法优化密花香薷多糖的提取工艺,并研究其抗氧化活性。方法:以液料比、提取时间、提取温度三项为影响因素,多糖的提取率为评估指标,在单因素试验的基础上结合响应面法优化密花香薷多糖的提取工艺,并采用ABTS、DPPH法评定其抗氧化活性。结果:最优提取工艺为液料比29:1、提取时间58 min、提取温度63 ℃,此时的提取率为1.88%。密花香薷多糖对ABTS、DPPH自由基清除能力分别为77.49%、69.75%。结论:该提取方法简单可靠,具有很好的实践意义,且提取的多糖具有良好的抗氧化活性。

关键词：密花香薷响应面法多糖抗氧化活性

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