检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2015年第6期35卷 1730-1734页

作者：杨红霞李岑杜玉枝魏立新中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810001

同步辐射X射线荧光(SR-XRF)技术具有光强高、能量范围宽、信噪比高、检测限低、无损伤分析等特点,在元素分析中具有极为显著的优势。采用SR-XRF技术,对临床治疗肝胆疾病常用的藏药材(川西獐牙菜)及藏药制剂中的金属元素进行较为准确的... 详细信息

同步辐射X射线荧光(SR-XRF)技术具有光强高、能量范围宽、信噪比高、检测限低、无损伤分析等特点,在元素分析中具有极为显著的优势。采用SR-XRF技术,对临床治疗肝胆疾病常用的藏药材(川西獐牙菜)及藏药制剂中的金属元素进行较为准确的定量半定量分析,以期揭示藏药中这些金属元素与其药效的关系。SR-XRF分析结果发现,藏药材川西獐牙菜中含有钾(K)、钙(Ca)、钛(Ti)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、锌(Zn)、铅(Pb)共九种金属元素(含量均处于ppb或亚ppm级别),且不同来源样品间的元素组成具有明显的差异性。另外,发现研究的藏药复方制剂含有钾(K)、钙(Ca)、钛(Ti)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、铷(Rb)、铅(Pb)、汞(Hg)、钴(Co)、镓(Ga)15种金属元素及一种非金属元素砷(As),各元素含量均在ppb至ppm级别,不同复方制剂中的元素组成具有显著性的差异。利用SR-XRF技术对常用藏药材和藏药制剂中元素进行了,初步揭示了传统藏药中微量金属元素与其生物学效应的关系,并发现该技术可用于藏药微量金属元素的直接、快速检测。

关键词：藏药川西獐牙菜制剂同步辐射X-射线荧光金属元素

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藏药佐太的抗抑郁抗焦虑作用研究

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药物评价研究 2016年第4期39卷 522-530页

作者：赵静魏立新杜玉枝牛翠英耿卢婧张明中国科学院藏药研究重点实验室青海西宁810001 中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810001 中国科学院大学北京100049

目的观察藏药佐太的抗抑郁和抗焦虑作用,并探讨其可能作用机制。方法 1)初步评价实验:在小鼠ig给予6.07、60.70、303.49、606.97 mg/kg佐太14 d后,通过强迫游泳实验和开场实验初步评价佐太对抑郁和焦虑的影响,同时通过检测小鼠血清中5-... 详细信息

目的观察藏药佐太的抗抑郁和抗焦虑作用,并探讨其可能作用机制。方法 1)初步评价实验:在小鼠ig给予6.07、60.70、303.49、606.97 mg/kg佐太14 d后,通过强迫游泳实验和开场实验初步评价佐太对抑郁和焦虑的影响,同时通过检测小鼠血清中5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)水平来探讨佐太产生影响的可能作用机制。2)不可预测性慢性温和应激模型(CUMS)实验:建立CUMS模型,ig给予6.07、60.70、606.97 mg/kg佐太后,通过小鼠体质量变化、糖水偏爱实验、小鼠悬尾实验、开场实验和埋珠实验评价佐太对CUMS模型小鼠的抗抑郁和抗焦虑作用,同时检测小鼠血清中皮质酮(CORT)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和下丘脑中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)水平,测定佐太对CUMS模型小鼠下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的影响。结果 1)佐太能够显著减少小鼠强迫游泳实验中不动时间(6.07、60.70、303.49、606.97 mg/kg);增加小鼠在开场实验中中央区停留时间百分率(606.97 mg/kg)和中央区运动百分比(303.49、606.97mg/kg);增加小鼠血清中5-HT(6.07、606.97 mg/kg)和NE(6.07、303.49、606.97 mg/kg)水平。2)CUMS实验中,与对照组比较,经过42 d CUMS慢性应激小鼠表现出明显的抑郁和焦虑样行为,包括糖水偏爱率的降低、悬尾不动时间显著增加、开场实验中运动时间、中央区域停留时间及运动距离的减少和周边区域运动距离的增加、埋珠实验中埋珠个数的增加。而ig给予佐太(6.07、60.70、606.97 mg/kg)能够显著改善CUMS模型引起的上述症状,并且佐太(6.07、60.70 mg/kg)能够显著降低CORT、ACTH和CRH水平,抑制CUMS模型引起的HPA轴亢进。结论佐太具有一定的抗抑郁和抗焦虑作用,并且其作用机制可能与升高5-HT、NE水平和抑制HPA轴亢进有关。

关键词：佐太抑郁焦虑强迫游泳实验开场实验不可预测性慢性温和应激模型 5-羟色胺去甲肾上腺素下丘脑-垂体-肾上腺轴

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四种藏药成方制剂中铅、砷含量的湿法消化-流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定研究

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光谱学与光谱分析 2015年第4期35卷 1037-1042页

作者：郑植元杜玉枝张明于明杰李岑杨红霞赵静夏政华魏立新中国科学院西北高原生物研究所青海西宁810001 青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810001 中国科学院大学北京100049

选择藏族地区常用的四种藏药成方制剂安置精华散、当佐、仁青常觉和七十味珍珠丸作为研究对象,通过优化消化条件和测定条件,探索建立其铅、砷含量测定的湿法消化与流动注射氢化物发生-原子吸收光谱（FI-HAAS）联用分析方法,并对其铅砷... 详细信息

选择藏族地区常用的四种藏药成方制剂安置精华散、当佐、仁青常觉和七十味珍珠丸作为研究对象,通过优化消化条件和测定条件,探索建立其铅、砷含量测定的湿法消化与流动注射氢化物发生-原子吸收光谱（FI-HAAS）联用分析方法,并对其铅砷含量进行精确测定。在优化的工作条件下,铅和砷的检出限分别为：0.067和0.012μg·mL^-1;定量限分别为：0.22和0.041μg·mL^-1;线性范围分别为：25~1 600ng·mL^-1（r=0.999 5）,12.5~800ng·mL^-1（r=0.999 4）;精密度（RSD）分别为：2.0%和3.2%;加标回收率范围分别为：98.00%~99.98%和96.67%~99.87%。四种藏药成方制剂的铅、砷含量测定结果如下,安置精华散中铅砷含量分别为：0.63~0.67和0.32~0.33μg·g^-1;当佐为：42.92~43.36和24.67~25.87μg·g^-1;仁青常觉为：1 611.39~1 631.36和926.76~956.52μg·g^-1;七十味珍珠丸为：1 102.28~1 119.27和509.96~516.87μg·g^-1。本研究建立了藏药成方制剂中铅、砷检测方法,并测定了四种藏药成方制剂中铅、砷含量,为其在临床安全有效使用提供了参考依据。

关键词：藏药成方制剂铅砷湿法消化流动注射氢化物原子吸收光谱法

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佐太和HgS对药物代谢酶和转运体基因表达的影响

佐太和HgS对药物代谢酶和转运体基因表达的影响

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2016年全国抗炎免疫药理学术会议

作者：张斌斌徐尚福徐亚沙陆远富魏立新刘杰遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563003 中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810001

目的:藏药佐太(主要含β-HgS)和中药朱砂(96％ HgS)是传统医药中的配伍成分,可治疗各种炎症疾病,并具有免疫调节作用.其含重金属(汞)的安全问题和中西药合用时的相互作用问题日益受关注.

关键词：佐太 HgS 氯化汞药物代谢酶药物转运体

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70味珍珠丸对CCl4致急性肝损伤小鼠的保护作用

70味珍珠丸对CCl4致急性肝损伤小鼠的保护作用

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2016年全国抗炎免疫药理学术会议

作者：聂雨张斌斌黄波吴芹徐尚福杜玉枝时京珍刘杰遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563006 中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810001 贵阳中医学院贵州贵阳550002

目的:70味珍珠丸是珍宝类藏药,由金、银、珍珠、珊瑚、麝香、牛黄、藏红花等70余味动物、植物和矿物药组成,主要用于心血管系统疾病,因其保肝作用尚未见报道,所以本实验研究其对四氯化碳致急性肝损伤小鼠的保护作用.

关键词： 70味珍珠丸四氯化碳急性肝损伤

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含HgS传统药物朱砂和佐太中汞的胃肠道溶出及吸收蓄积研究

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中国中药杂志 2015年第12期40卷 2455-2460页

作者：郑植元李岑张明杨红霞耿卢婧李林帅杜玉枝魏立新中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810001 中国科学院藏药研究重点实验室青海西宁810001 中国科学院大学北京100049

中药朱砂和藏药佐太的主要成分分别为α-Hg S和β-Hg S,但是关于朱砂、佐太、α-Hg S和β-Hg S中的汞在人体胃肠道中的溶出吸收以及在器官中的分布蓄积的比较研究未见报道。该研究模拟了4种硫化汞类化合物在人体胃肠道中的溶出过程,然... 详细信息

中药朱砂和藏药佐太的主要成分分别为α-Hg S和β-Hg S,但是关于朱砂、佐太、α-Hg S和β-Hg S中的汞在人体胃肠道中的溶出吸收以及在器官中的分布蓄积的比较研究未见报道。该研究模拟了4种硫化汞类化合物在人体胃肠道中的溶出过程,然后测定汞溶出度,分别比较不同药物间汞溶出度差异以及不同溶液的促溶能力差异。为了探究朱砂和佐太在机体内的吸收蓄积情况,分别以其临床等效剂量灌胃小鼠,同时设置与朱砂等汞量的α-Hg S和β-Hg S给药组,以及与佐太等汞量的β-Hg S和Hg Cl2给药组,然后比较各组不同药物中的汞在小鼠体内吸收蓄积能力差异以及小鼠不同组织器官对汞的蓄积能力差异。实验结果表明,佐太在人工胃肠液中的汞溶出度均较大,其次是β-Hg S,朱砂和α-Hg S也有一定的溶出。对于小鼠汞吸收蓄积实验,Hg Cl2吸收蓄积能力最强,β-Hg S其次,α-Hg S略强于朱砂;不同器官对汞的蓄积能力大小依次是肾>肝>脑。该研究贴近临床实际,观察含汞药物朱砂和佐太在胃肠道中的溶出以及吸收分布蓄积,为临床安全用药提供参考,也希望为含重金属药物的安全性评价提供研究模式。

关键词：朱砂佐太硫化汞溶出度蓄积

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川西獐牙菜乙醇提取物对咖啡因依赖小鼠戒断反应的抑制及其镇痛作用

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华西药学杂志 2015年第3期30卷 294-296页

作者：杨红霞耿卢婧杜玉枝魏立新中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学与安全性评价研究重点实验室青海西宁810008 中国科学院大学北京100049

目的观察川西獐牙菜75%乙醇提取物(SME)的镇痛作用和对咖啡因依赖小鼠戒断反应的抑制作用。方法将小鼠随机分为4组,分别以生理盐水、咖啡因和SME不同组合处理小鼠,每天两次,连续10 d;第10天初次处理后,注射纳洛酮引起戒断综合症,观察SM... 详细信息

目的观察川西獐牙菜75%乙醇提取物(SME)的镇痛作用和对咖啡因依赖小鼠戒断反应的抑制作用。方法将小鼠随机分为4组,分别以生理盐水、咖啡因和SME不同组合处理小鼠,每天两次,连续10 d;第10天初次处理后,注射纳洛酮引起戒断综合症,观察SME对戒断反应的抑制作用;在实验的第1、3、6、9、10天,用热板实验观察SME的镇痛作用;将小鼠随机分为空白组、模型组、阳性(阿司匹林)组和SME不同剂量组,分别给予相应药物,qd,连续8 d,通过扭体实验和血清生化指标的检测,进一步验证SME的镇痛作用。结果 SME可抑制咖啡因引起的镇痛高峰期,减少小鼠在戒断反应中的跳跃次数;扭体实验中,给予小鼠不同剂量SME后,扭体次数和给药剂量之间呈负相关,并明显降低血清中前列素E2和一氧化氮的含量。结论 SME有显著的镇痛作用和潜在的抑制戒断反应的作用。

关键词：川西獐牙菜乙醇提取物镇痛作用戒断反应咖啡因

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藏药川西獐牙菜及其不同提取物的红外光谱分析

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光谱学与光谱分析 2014年第11期34卷 2973-2977页

作者：杨红霞马芳杜玉枝孙素琴魏立新中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810001 中国科学院大学北京100049 清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室北京100084

利用红外光谱三级鉴定方法对藏药川西獐牙菜及其不同溶液提取物进行分析研究。选择川西獐牙菜中含量相对较高的药用成分龙胆苦苷作为不同溶液提取物的对照成分进行红外光谱和二阶导数光谱的分析;同时对不同浓度乙醇提取物进行二维相关... 详细信息

利用红外光谱三级鉴定方法对藏药川西獐牙菜及其不同溶液提取物进行分析研究。选择川西獐牙菜中含量相对较高的药用成分龙胆苦苷作为不同溶液提取物的对照成分进行红外光谱和二阶导数光谱的分析;同时对不同浓度乙醇提取物进行二维相关光谱分析。结果显示,龙胆苦苷红外光谱中1 611和1 075cm-1处的两个主要特征峰强度的变化趋势,和川西獐牙菜不同溶剂提取物中龙胆苦苷含量变化趋势一致;提取溶剂极性相近时,提取物的红外光谱图相似;随着提取溶液极性的逐渐降低,提取物的红外谱图中2853,1 733,1 464,1 277和1 161cm-1等处吸收峰强度逐渐增强,提取物中酯类化合物含量逐渐增加,萜类化合物的提取率逐渐增加;红外光谱图极为相近的不同浓度乙醇提取物在二维红外光谱图中有很明显的差异。龙胆苦苷特征峰强度的变化趋势和不同提取物中龙胆苦苷含量变化趋势的一致性说明红外光谱分析结果能体现分析对象中所含有成分的含量变化;川西獐牙菜原药材,水提物和不同浓度乙醇提取物谱图的相似性和相似度的变化规律,说明传统用药水煎液和低浓度醇提物的科学性;红外光谱技术可成为川西獐牙菜不同提取物后期药理活性成分宏观控制,和多以复方入药的藏药研究中准确、快速、有效的分析方法。

关键词：川西獐牙菜提取物红外光谱二阶导数光谱二维相关光谱

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藏药佐太安全性研究及其复方当佐的临床安全观察初探

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中国中药杂志 2014年第13期39卷 2573-2582页

作者：李岑王东平多杰多杰拉旦陈现民杜玉枝杨红霞郑植元于明杰魏立新中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810001 中国科学院大学北京100049 青海省藏医院青海省藏医药研究院青海西宁810007

佐太是含重金属藏药的典型代表,迄今仍缺乏现代安全性评价数据。该研究通过佐太的急性毒性试验、亚急性毒性试验、单次给药汞分布试验、长期汞蓄积毒性试验及其复方当佐的临床安全性初步观察,以期获得佐太的药用安全数据。急性毒试验发... 详细信息

佐太是含重金属藏药的典型代表,迄今仍缺乏现代安全性评价数据。该研究通过佐太的急性毒性试验、亚急性毒性试验、单次给药汞分布试验、长期汞蓄积毒性试验及其复方当佐的临床安全性初步观察,以期获得佐太的药用安全数据。急性毒试验发现:半数致死量试验的各组KM小鼠未出现死亡和中毒现象,未做出佐太LD50;佐太的最大耐受量为80 g·kg-1。亚急性毒性试验发现:佐太在低剂量(13.34 mg·kg-1·d-1)和中剂量(53.36 mg·kg-1·d-1)时可降低Wistar大鼠血清ALT,AST,Crea水平,且在低剂量时具有显著性差异;高剂量(2 000 mg·kg-1·d-1)佐太可显著增加血清ALT,AST,Crea,MDA水平;血清BUN和GSH水平随着剂量增加而降低,呈显著性量效关系。单次给药分布试验发现:佐太单次给药24 h后,Wistar大鼠的肾脏、肝脏及肺中汞含量出现升高趋势,且在肾脏中呈显著剂量依赖性。长期蓄积毒性试验发现:KM小鼠在临床等效剂量(6.67 mg·kg-1·day-1)给药佐太4.5个月、停药1.5个月,从2.5个月时肾脏开始出现显著性汞蓄积,停药后又逐步降低,而肝、脾和脑中汞含量及血清ALT,AST,TBIL,BUN,Crea均无显著性变化;在给药4.5个月时KM小鼠肾、肝和脾组织有轻微结构性变化,停药后又恢复正常;佐太组动物体重增加与对照组之间无显著性差异。当佐临床安全观察发现:受试者在临床剂量下服药当佐1个月,血清生化、血常规和尿常规各指标均无不良变化。该研究证实了传统藏药佐太的毒性极低,其临床配伍药用安全性较好,在临床剂量下和临床服药周期内对机体无不良作用,但长期大剂量用药可能会对肾脏等产生一定的影响。

关键词：佐太当佐汞重金属安全性评价

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藏药佐太长期给药对小鼠毒性的初步研究

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时珍国医国药 2013年第8期24卷 2022-2024页

作者：朱洪梅魏立新杜玉枝王东平李岑中国科学院西北高原生物研究所青海西宁810008 中国科学院研究生院北京100039 青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810008

目的探索KM小鼠以临床等效剂量长期给予藏药佐太后对机体的毒性情况,为佐太成方制剂的临床安全用药提供科学依据。方法 KM小鼠随机分为空白组和给药组,给药剂量为6.67 ***-1bw.d-1,给药周期为4.5个月,灌胃给药,观察小鼠的外观体征、体... 详细信息

目的探索KM小鼠以临床等效剂量长期给予藏药佐太后对机体的毒性情况,为佐太成方制剂的临床安全用药提供科学依据。方法 KM小鼠随机分为空白组和给药组,给药剂量为6.67 ***-1bw.d-1,给药周期为4.5个月,灌胃给药,观察小鼠的外观体征、体重变化、进食饮水等情况,并检测血常规、肝肾功能血清生化指标以及肝、肾、脾、脑组织病理学结构。结果与空白组比较,给药组小鼠的外观特征、行为特征、体重变化、进食饮水、粪便外观在整个实验过程中无显著性差异;给药组小鼠的红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)显著高于空白组(P<0.05),其他血常规指标均无显著性差异;4.5个月时给药组AST/ALT出现显著性下降,但血清ALT、AST、TBIL、BUN、Crea等指标均无显著性变化;病理组织学观察发现,4.5个月时给药组小鼠肾脏近曲小管、肝脏和脾脏组织学结构出现了轻微变化,脑组织学结构正常。结论KM小鼠以临床等效剂量给药佐太4.5个月,对其外观体征、生长发育状况、血常规指标、肝肾功能血清生化指标、脑组织学结构无明显影响,但可能会对KM小鼠肾脏、肝脏和脾脏组织学结构产生一定程度的影响,提示含佐太复方制剂服用周期不宜过长。

关键词：藏药佐太汞重金属毒性安全性

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