检索结果-内蒙古大学图书馆

分析试验室 2008年第12期27卷 27-33页

作者：杨方庞国芳刘正才卢声宇林永辉余孔捷李耀平陈国南福建出入境检验检疫局福州350003 福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福州350002 秦皇岛出入境检验检疫局秦皇岛066002

建立了液相色谱．串联质谱技术同时检测水产品中15种喹诺酮类药物（氟罗沙星、氧氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、洛关沙星、单诺沙星、奥比沙星、双氟沙星、沙拉沙星、司帕沙星、口恶喹酸、萘啶酸、氟甲喹）残留量的... 详细信息

建立了液相色谱．串联质谱技术同时检测水产品中15种喹诺酮类药物（氟罗沙星、氧氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、洛关沙星、单诺沙星、奥比沙星、双氟沙星、沙拉沙星、司帕沙星、口恶喹酸、萘啶酸、氟甲喹）残留量的方法。试样中残留的喹诺酮类药物采用乙腈提取，提取液经正已烷液液分配脱脂后，以强阳离子固相萃取小柱净化，液相色谱-串联质谱法测定。对液／质分离条件与样品前处理条件进行了优化，并对喹诺酮类药物在分析过程的稳定性进行了研究。15种喹诺酮类药物在1．0～100ug／L范围内线性关系良好，相关系数为0．9924-0．9992。在0．002～0．04mg／kg浓度范围内，平均加标回收率在79．9％～93．8％；相对标准偏差为4．8％～14．6％。方法可满足水产品中喹诺酮类药物多残留检测与确证的需要。

关键词：多残留检测喹诺酮类药物水产品液相色谱-串联质谱

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酪氨酸及其某些衍生物的毛细管电泳研究

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福建师范大学学报（自然科学版） 2008年第5期24卷 61-66页

作者：黄颖石焱芳张晓丽陈国南福建师范大学化学与材料学院福建福州350108 福州大学食品安全与检测技术教育部重点实验室福建福州350002

采用毛细管区带电泳-紫外检测法,对酪氨酸及其某些重要衍生物酪胺、对羟基苯丙酮酸、尿黑酸以及含酪氨酸残基的活性肽Tyr-Arg,Tyr-D-Arg和Tyr-Gly-Gly等7种物质进行了分离分析研究,考察了运行缓冲溶液的pH与浓度、分离电压、进样时间、... 详细信息

采用毛细管区带电泳-紫外检测法,对酪氨酸及其某些重要衍生物酪胺、对羟基苯丙酮酸、尿黑酸以及含酪氨酸残基的活性肽Tyr-Arg,Tyr-D-Arg和Tyr-Gly-Gly等7种物质进行了分离分析研究,考察了运行缓冲溶液的pH与浓度、分离电压、进样时间、不同添加剂及其浓度等对CZE分离的影响,在优化条件下7组分在20 min以内达到完全基线分离.并将该优化方法直接用于尿样中7种组分回收率及精密度的测定.

关键词：毛细管电泳紫外检测酪氨酸及其某些重要衍生物

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一种检测汞离子的高灵敏度高选择性电致化学发光传感器

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分析化学 2009年第S1期37卷 774-774页

作者：朱希陈丽芬林振宇陈国南福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福州350002 福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福州350002 福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福州350002 福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福州350002

汞是一种常见的有毒重金属,主要以汞离子(Hg~(2+))形式存在,对人的健康和环境都产生极大的危害.传统的检测汞离子的方法有原子吸收/发射光谱法~([1]),荧光法~([2])等,但存在操作繁琐,检测限高等缺陷.这里我们将高灵敏度的ECL和高选择性... 详细信息

汞是一种常见的有毒重金属,主要以汞离子(Hg~(2+))形式存在,对人的健康和环境都产生极大的危害.传统的检测汞离子的方法有原子吸收/发射光谱法~([1]),荧光法~([2])等,但存在操作繁琐,检测限高等缺陷.这里我们将高灵敏度的ECL和高选择性的寡核苷酸相结合对汞离子进行检测,并得到了较满意的结果.

关键词：检测汞离子高灵敏度高选择性电致化学有毒重金属发射光谱法原子吸收荧光法形式限高危害酸相缺陷结果健康环境核苷方法操作

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电加热微电极传热模式的结构依赖性研究

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电化学（中英文） 2023年第9期29卷 38-46页

作者：李炬杨森孙建军河南工贸职业学院河南郑州451190 郑州大学药学院河南省肿瘤重大疾病靶向治疗与诊断重点实验室教育部药物关键制备技术重点实验室药物安全性评价研究中心河南郑州450001 福州大学化学学院教育部食品安全与生物分析科学重点实验室福建省食品安全分析检测技术重点实验室福建福州350108

近年来,电加热微电极在电分析化学中得到了广泛的关注。研究表明,在高温下促进质量传输和反应动力学通常会导致电流信号增加。然而,目前还没有关于微电极内部传热的研究,这对于微传感器的设计和操作是必要的。本文利用有限元模拟软件(CO... 详细信息

近年来,电加热微电极在电分析化学中得到了广泛的关注。研究表明,在高温下促进质量传输和反应动力学通常会导致电流信号增加。然而,目前还没有关于微电极内部传热的研究,这对于微传感器的设计和操作是必要的。本文利用有限元模拟软件(COMSOL)来分析影响表面温度(T_(s))的因素,这对线圈加热的微盘电极的加热能力至关重要。电极表面和加热铜线底部之间的距离也与T_(s)(R^(2)=1)有良好的线性关系。考虑到成本,25 mm长的金丝足以获得相对较高的T_(s)。此外,当电极材料为金且金盘直径为0.2 mm时,可以获得最高的Ts。本文还研究了不同温度下加热铜线直径与电流的关系。仿真结果有望为电加热微传感器的设计和实际应用提供重要帮助。

关键词：电加热微电极传热微盘线圈加热模型 COMSOL 温度分布

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油脂类食品中脂肪酸单氯丙醇单酯和双酯的分离测定

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分析化学 2014年第4期42卷 469-474页

作者：傅武胜吴少明华娟吴永宁唐昌东方勤美福建省人兽共患病研究重点实验室福建省疾病预防控制中心福建医科大学药学院食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福州大学福建省产品质量检验研究院福建农林大学食品科学学院

建立了食品中脂肪酸单氯丙醇单酯与双酯含量的测定方法。称取0.1 g的油脂样品,加入内标后,转入氨基固相萃取柱,先以6.0 mL正己烷洗脱脂肪酸单氯丙醇双酯（MCPD双酯）,再以6.0 mL正己烷-乙酸乙酯混合溶剂洗脱脂肪酸单氯丙醇单酯（MCPD单... 详细信息

建立了食品中脂肪酸单氯丙醇单酯与双酯含量的测定方法。称取0.1 g的油脂样品,加入内标后,转入氨基固相萃取柱,先以6.0 mL正己烷洗脱脂肪酸单氯丙醇双酯（MCPD双酯）,再以6.0 mL正己烷-乙酸乙酯混合溶剂洗脱脂肪酸单氯丙醇单酯（MCPD单酯）,分别收集洗脱液并浓缩至近干,残余物经甲醇钠水解和苯基硼酸（PBA）衍生后,供气相色谱/质谱（GC-MS）分析。MCPD单酯、MCPD双酯的检出限在83;42μg/kg（均以MCPD计）之间,线性范围为25;00μg/L（R2>0.9990）。以花生油和婴幼儿奶粉脂肪提取物为基质,在250;000μg/kg范围内进行3种浓度水平的加标回收实验,MCPD单酯与双酯的回收率在86.5%;04.0%之间,相对标准偏差（RSD）为2.4%;3.2%（n=6）。此外,本方法成功应用于市售食用植物油和婴幼儿奶粉中MCPD单、双酯的污染调查。

关键词：脂肪酸 3-氯-1,2-丙二醇单酯 3-氯-1,2-丙二醇双酯 2-氯-1,3-丙二醇单酯 2-氯-1,3-丙二醇双酯食用植物油奶粉气相色谱-质谱法固相萃取法

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土霉素分子印迹聚合物的制备及其应用

土霉素分子印迹聚合物的制备及其应用

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第十三届全国光化学学术讨论会

作者：周平李玉军佘丽双林振宇郭隆华邱彬陈国南福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室

分子印迹聚合物(MIP)是一种具有强大分子识别功能的材料,具有高效的选择特异性。将分子印迹材料应用于固相萃取柱,与高效液相色谱串联质谱法联用,开发一种快速检测水产品中药物残留的前处理方法。以土霉素(OTC)为模板分子,甲基丙烯酸(M... 详细信息

分子印迹聚合物(MIP)是一种具有强大分子识别功能的材料,具有高效的选择特异性。将分子印迹材料应用于固相萃取柱,与高效液相色谱串联质谱法联用,开发一种快速检测水产品中药物残留的前处理方法。以土霉素(OTC)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在二甲基亚砜(DMSO)溶剂中合成土霉素分子印迹聚合物(MIP),最后用混合溶剂甲醇:醋酸/(9:1,v:v)洗脱模板分子,干燥后即得土霉素分子印迹聚合物,将分子印迹聚合物装柱,即得到分子印迹固相萃取柱。水产品鳗鱼肉样品经过提取剂提取后,用制备好的分子印迹固相萃取柱富集和净化,得到的样品溶液可以直接用高效液相色谱串联质谱法进行检测,方法的检出限为5.0g/kg,回收率在80.0%-110.0%之间。图1是OTC标准样品的峰,图2是加了固定浓度的OTC样品,经过固相萃取以后,提取出来的OTC样品峰,两者相差不多,说明土霉素分子印迹固相萃取柱回收率高。

关键词：分子印迹聚合物固相萃取柱 LC-MS

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Ti/TiO2阴极电致化学发光的研究

Ti/TiO2阴极电致化学发光的研究

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第十一届全国电分析化学会议

作者：秦素芳郑瑞娟朱宝健郭俊玮孙建军福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室

＜正＞电化学发光（Electrogenerated chemiluminescence,ECL）是一种将电化学和化学发光相结合的分析技术,具有高灵敏、高选择、易于实现连续自动分析等特点,广泛应用于分析化学多个领域[1]。阴极ECL利用强阴极脉冲对表面有薄绝缘层覆... 详细信息

＜正＞电化学发光（Electrogenerated chemiluminescence,ECL）是一种将电化学和化学发光相结合的分析技术,具有高灵敏、高选择、易于实现连续自动分析等特点,广泛应用于分析化学多个领域[1]。阴极ECL利用强阴极脉冲对表面有薄绝缘层覆盖的电极进行激发。热电子诱导的阴极ECL作为ECL的一个分支,由于其特殊性,具有电势窗口宽,适合多组分、多参数分析等优点。近年来的研究主

关键词：电化学发光阴极发光强阴极脉冲 TiO2

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气相色谱/质谱法测定植物油中脂肪酸氯丙醇酯

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分析化学 2012年第9期40卷 1329-1335页

作者：傅武胜严小波吕华东里南吴少明郑奎城林光美福州大学化学化工学院食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福建农林大学食品科学学院福建医科大学省疾控中心教学基地福建省疾病预防控制中心

采用苯基硼酸(PBA)衍生化-气相色谱/质谱(GC-MS)联用技术,建立了同时检测植物油中脂肪酸3-氯-1,2-丙二醇酯和脂肪酸2-氯-1,3-丙二醇酯(MCPD酯)的方法。对样品前处理过程中各因素进行了优化,获得了最佳条件,即称取0.1g左右的食用油样品,... 详细信息

采用苯基硼酸(PBA)衍生化-气相色谱/质谱(GC-MS)联用技术,建立了同时检测植物油中脂肪酸3-氯-1,2-丙二醇酯和脂肪酸2-氯-1,3-丙二醇酯(MCPD酯)的方法。对样品前处理过程中各因素进行了优化,获得了最佳条件,即称取0.1g左右的食用油样品,加入内标后,经0.5mL甲醇钠/甲醇(0.5mol/L)水解1min,中和后用3.0mL正己烷脱脂净化两次;以0.25mL PBA液衍生净化液后,用2.0mL乙酸乙酯萃取衍生物3次,萃取液经氮气吹干后,用0.5mL异辛烷溶解,离心后取上清液用GC-MS测定,内标法定量。在此条件下,样品中MCPD酯响应是德国DGF法响应的15～33倍;杂质相对去除率高达99.1%;有关方法学指标均较为理想。在MCPD酯为25～500ng(以MCPD计)范围内,MCPD与内标峰面积的比值和浓度呈线性相关,相关系数大于0.9990。以花生油为加标基质,在250～1000"g/kg范围内,进行3个水平的重复加标回收实验(n=6),3-MCPD酯和2-MCPD酯的加标回收率分别为81.1%～92.3%和103%～120%;相对标准偏差(RSD)分别为6.3%～12.4%和4.9%～9.4%;检出限分别为76.0和65.0"g/kg。利用本方法测定2011年FAPAS考核样品(棕榈油)中3-MCPD酯的含量,测定值为4.01mg/kg。结果表明,本方法灵敏度高,定量结果准确可靠,从根本上解决了仪器系统容易被污染的问题。

关键词：植物油 3-氯-1,2-丙二醇脂肪酸酯 2-氯-1,3-丙二醇脂肪酸酯苯基硼酸气相色谱-质谱法

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镍丝热电极的制作表征及其应用

镍丝热电极的制作表征及其应用

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第十一届全国电分析化学会议

作者：朱宝健黄宗雄秦素芳吴韶华孙建军福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室

＜正＞热电极技术已经在环境分析、食品分析、药物分析等分析科学领域有了广泛的应用[1,2]。镍电极在碱性溶液中易形成Ni O（OH）膜对含羟基和氨基官能团的物质具有很好的催化性质。本实验用直径为25um的镍丝制作了镍丝微电极,利用电阻... 详细信息

＜正＞热电极技术已经在环境分析、食品分析、药物分析等分析科学领域有了广泛的应用[1,2]。镍电极在碱性溶液中易形成Ni O（OH）膜对含羟基和氨基官能团的物质具有很好的催化性质。本实验用直径为25um的镍丝制作了镍丝微电极,利用电阻测温法对其进行温度表征,测定了电极的温度升高值与加热电流之间的关系.理

关键词：镍丝热电极制作表征热电极技术 NiO(OH)膜

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铂芯热电极在抗坏血酸和尿酸的存在下选择性地检测多巴胺

铂芯热电极在抗坏血酸和尿酸的存在下选择性地检测多巴胺

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中国化学会第十四届有机分析及生物分析学术研讨会

作者：张德风王艳敏李广伟郭亮韦航林聪贵孙建军陈国南福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室

制作的铂(Pt)芯热电极对多巴胺(DA)有显著的电催化氧化作用,成功地将 DA、抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)的氧化峰分开。实验中采用差示脉冲伏安法(DPV)测得 DA 的氧化峰峰电流与 DA 的浓度在4.37×10～2.75×10mol/L 和2.75×10～... 详细信息

制作的铂(Pt)芯热电极对多巴胺(DA)有显著的电催化氧化作用,成功地将 DA、抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)的氧化峰分开。实验中采用差示脉冲伏安法(DPV)测得 DA 的氧化峰峰电流与 DA 的浓度在4.37×10～2.75×10mol/L 和2.75×10～1.625×10mol/L 范围内呈良好的线形关系,检测限为2.5× 10mol/L。

关键词：铂芯热电极多巴胺微分脉冲伏安法

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