检索结果-内蒙古大学图书馆

北京中医 2002年第4期21卷 245-248页

作者：杨剑芳董小萍郭力李惠莲首都医科大学中医药学院有机中药化学教研室 100013 成都中医药大学药学院中药化学教研室

琥珀为古代松科松属植物的树脂埋藏地下后年久凝结而成的化石样物质，在世界的分布面极广(除南极洲外，各大洲均产琥珀，其中主要产于波罗的海南海岸和加勒比海地区)。琥珀可用作化妆品，同时具有“安五脏，定魂魄”等功效，由此开发的... 详细信息

琥珀为古代松科松属植物的树脂埋藏地下后年久凝结而成的化石样物质，在世界的分布面极广(除南极洲外，各大洲均产琥珀，其中主要产于波罗的海南海岸和加勒比海地区)。琥珀可用作化妆品，同时具有“安五脏，定魂魄”等功效，由此开发的琥珀安神胶囊等产品证明了其疗效。早在19世纪末就有学者对琥珀的理化性质进行探讨，但由于它呈非晶态，溶解性又很差，给分子结构的研究带来了困难。……

关键词：研究进展化学成分药材鉴定波谱分析色谱分析琥珀

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影响中药疗效的化学因素

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北京中医 2003年第4期22卷 49-51页

作者：李惠莲刘斌杨剑芳首都医科大学中医药学院有机-中化教研室 100013 北京中医药大学中药学院中药教研室 100029

影响中药疗效的化学因素 ,主要包括有效成分的含量及提取率、有效成分的结构及稳定性、有效成分的相互作用及配比关系。

关键词：中药疗效化学因素有效成分提取率稳定性配伍外界条件微量元素

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中医院校《医学生物学》实验教学改革的探索

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北京中医 2005年第2期24卷 113-114页

作者：丁相海袁梦陈婷婷赵国宁马丛潘学伟刘慧芬首都医科大学基础医学院细胞与遗传教研室 100054 首都医科大学中医药学院中医系2003级学生100013 首都医科大学中医药学院中药系2002级学生100013

医学生物学是当前发展最快、前景最广阔的学科之一。根据中医院校的教学特点,利用各种现代科学技术手段与加强学生基本操作技能训练相结合的方法,探索新的实验教学模式,为培养中医学、中药学专业高素质人才奠定坚实的基础。

关键词：中医院校《医学生物学》实验教学教学改革

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消炎利胆软胶囊大鼠长期毒性试验研究

消炎利胆软胶囊大鼠长期毒性试验研究

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2007年中华中医药学会中成药学术研讨会

作者：余林中彭兆开陈育尧南方医科大学中医药学院中药药理教研室广东广州510515

目的：观察连续灌胃给药消炎利胆软胶囊对大鼠所产生的毒性反应。方法：分别灌胃给药消炎利胆软胶囊2.5g/kg、1.0g/kg、0.25g/kg及等体积橄榄油90d后，随机取2/3动物进行血液学、血液生化学、脏器系数和病理组织学检查。剩余动物停... 详细信息

目的：观察连续灌胃给药消炎利胆软胶囊对大鼠所产生的毒性反应。方法：分别灌胃给药消炎利胆软胶囊2.5g/kg、1.0g/kg、0.25g/kg及等体积橄榄油90d后，随机取2/3动物进行血液学、血液生化学、脏器系数和病理组织学检查。剩余动物停药观察14d，再检测上述各项指标。结果：给药期，消炎利胆软胶囊组动物体重增长缓慢，WBC、NEU、PLT、TP、G、CHOL、ALT、肝、肾脏器重量和脏器系数高于溶媒组，CR、TG、脑、脾脏器重量低于溶媒组，病理切片肝脏有不同程度病理性损害。恢复期，大部分指标均在正常范围内波动。CR、脑湿重低于溶媒组，G、CHOL高于溶媒组。结论：消炎利胆软胶囊有可逆性肝脏毒性;安全剂量为0.25g/kg。

关键词：消炎利胆软胶囊毒性试验灌胃给药

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姜黄素抗肿瘤及放射增敏作用及机制研究进展

姜黄素抗肿瘤及放射增敏作用及机制研究进展

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中国药理学会第十三次全国学术大会

作者：朱道琦南方医科大学中医药学院中药药理教研室广东广州510515

目的姜黄素的研究发现其具有抗肿瘤与放射增敏作用。抗肿瘤作用表现在直接诱导细胞凋亡。放射增敏主要表现在抑制DNA损伤修复应答，改变细胞周期，调节致癌基因或抑癌基因的相关信号转导通路，减少乏氧细胞数量等方面。

关键词：姜黄素抗肿瘤放射增敏机制通路中药

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青藤碱对吗啡依赖斑马鱼的干预作用及机制研究

青藤碱对吗啡依赖斑马鱼的干预作用及机制研究

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中国药理学会第十三次全国学术大会

作者：林莹波彭菊江明金房淼李禅朱道琦陈敏婷莫志贤南方医科大学中医药学院中药药理教研室广东广州510515

目的探讨青藤碱对吗啡诱导的斑马鱼条件性位置偏爱(CPP)及脑内μ阿片受体(zfmor)和δ阿片受体(zfdor1和zfdor2)mRNA表达的影响.方法将天然偏爱测定合格的50条斑马鱼分为空白对照组、吗啡模型组、吗啡+美沙酮(40 μg· g-1)组、吗... 详细信息

目的探讨青藤碱对吗啡诱导的斑马鱼条件性位置偏爱(CPP)及脑内μ阿片受体(zfmor)和δ阿片受体(zfdor1和zfdor2)mRNA表达的影响.方法将天然偏爱测定合格的50条斑马鱼分为空白对照组、吗啡模型组、吗啡+美沙酮(40 μg· g-1)组、吗啡+青藤碱低剂量(40 μg·g-1)组和吗啡+青藤碱高剂量(80μg·g_)组,进行CPP训练.记录各组斑马鱼在伴药箱中的活动时间及运动总路程,real-time PCR检测斑马鱼脑内zfmor、zfdor1、zfdor2 mRNA表达.结果与吗啡模型组比较,高剂量青藤碱和美沙酮干预后,斑马鱼训练前后在伴药箱中的活动时间及运动总路程的差值明显减少(P＜0.01),斑马鱼脑内zfmor、zfdor1和zfdor2 mRNA表达明显上调(P＜0.01).结论青藤碱抑制斑马鱼吗啡依赖的形成可能与上调zfmor、zfdor1、zfdor2表达密切相关.

关键词：青藤碱吗啡阿片受体 zfmor zfdor1 zfdor2 斑马鱼

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miRNAs在抑郁症中作用的研究进展

miRNAs在抑郁症中作用的研究进展

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中国药理学会第十三次全国学术大会

作者：李婵江明金林莹波罗超华莫志贤南方医科大学中医药学院中药药理教研室广东广州 510515

抑郁症是一种潜在的危及全球约3亿人口生命健康的慢性精神障碍性疾病.MicroRNAs(miRNAs)作为一类非编码小分子RNA,在转录后水平调控靶基因mRNA.抑郁症患者中出现miRNAs表达失调,而抗抑郁药物能扭转miRNAs异常表达,miRNAs与抑郁症的发生... 详细信息

抑郁症是一种潜在的危及全球约3亿人口生命健康的慢性精神障碍性疾病.MicroRNAs(miRNAs)作为一类非编码小分子RNA,在转录后水平调控靶基因mRNA.抑郁症患者中出现miRNAs表达失调,而抗抑郁药物能扭转miRNAs异常表达,miRNAs与抑郁症的发生、发展有着密切的联系.因此,研究miRNAs在抑郁症中的调控作用对进一步揭示抑郁症发病机制及发现新的药物作用靶点具有重要意义.

关键词：抑郁症 miRNAs 表达调控机制作用靶点

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3种成瘾性药物对斑马鱼胚胎心脏毒性的初步研究

3种成瘾性药物对斑马鱼胚胎心脏毒性的初步研究

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中国药理学会第十三次全国学术大会

作者：房淼江明金林莹波朱道琦李婵陈敏婷莫志贤南方医科大学中医药学院中药药理教研室广东广州 510515

目的观察3种成瘾性药物对斑马鱼胚胎心脏毒性的影响。方法以受精后48 h发育正常的斑马鱼胚胎作为心脏毒性模型，用不同浓度的甲基苯丙胺、盐酸氯胺酮和美沙酮处理上述胚胎，分别于处理后12 h、24 h观察胚胎心脏的形态和心率的变化。结... 详细信息

目的观察3种成瘾性药物对斑马鱼胚胎心脏毒性的影响。方法以受精后48 h发育正常的斑马鱼胚胎作为心脏毒性模型，用不同浓度的甲基苯丙胺、盐酸氯胺酮和美沙酮处理上述胚胎，分别于处理后12 h、24 h观察胚胎心脏的形态和心率的变化。结果与对照组比较，高浓度甲基苯胺(1 000、500 mg·L-1)和氯胺(2 000、1 000、500 mg·L-1)引起斑马鱼胚胎心率显著降低，出现心膜出血、血细胞在心区堆积、心包囊水肿等心脏中毒现象。高浓度美沙酮(1000、500 mg·L-1)能引起斑马鱼胚胎全部死亡，而低浓度美沙酮(300、200 mg·L-1)能引起斑马鱼胚胎部分死亡，部分心率明显下降并且出现心脏中毒现象。结论初步证实3种成瘾性药物对斑马鱼胚胎均有心脏毒性作用，而美沙酮对斑马鱼胚胎心脏毒性作用更为严重。

关键词：成瘾性药物甲基苯丙胺盐酸氯胺酮美沙酮斑马鱼胚胎心脏毒性

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不同配伍配比对麻黄甘草药对有效成分含量及抗炎活性的影响

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四川中医 2012年第10期30卷 50-54页

作者：徐文杰赵杰周慧芳罗佳波南方医科大学中医药学院广东省中药制剂重点实验室广东广州510515 南方医科大学中医药学院中药药理教研室广东广州510515

目的:研究麻黄甘草不同比例配伍前后水煎液中有效成分含量及其抗炎作用的变化,探讨两药的配伍规律。方法:采用GC-MS测定各水煎液中盐酸去甲基伪麻黄碱、盐酸去甲基麻黄碱、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱的煎出量;采用HPLC... 详细信息

目的:研究麻黄甘草不同比例配伍前后水煎液中有效成分含量及其抗炎作用的变化,探讨两药的配伍规律。方法:采用GC-MS测定各水煎液中盐酸去甲基伪麻黄碱、盐酸去甲基麻黄碱、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱的煎出量;采用HPLC测定各水煎液中甘草苷和甘草酸的煎出量。通过对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响,来观察麻黄、甘草药对不同配伍配比水煎液的抗炎作用。结果:与单煎液相比,麻黄与甘草配伍后,随着配伍药材比例增大,水煎液中有效成分的含量均有不同程度的降低。与空白组比较,各给药组对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有不同程度地抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05);与单味麻黄或甘草组比较,麻黄甘草(12:3)组和阳性对照组对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05),其余各配伍组均无统计学意义。结论:麻黄甘草配伍后,对彼此有效成分的溶出有一定的抑制作用。推断二药配伍后,甘草中有机酸和麻黄中生物碱之间可能发生了化学反应,生成难溶于水的生物碱有机酸复盐,导致配伍后水煎液中有效成分含量降低。麻黄甘草配伍组对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著的抑制作用,随着甘草配伍比例的增加,抑制作用降低,推断是水煎液中有效成分含量降低所致。

关键词：药对配伍麻黄甘草

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眠安胶囊的质量标准研究

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北京中医 2005年第3期24卷 172-173页

作者：杨剑芳董小萍郭力李蕙莲首都医科大学中医药学院中药化学教研室 100013 四川省成都中医药大学药学院中药化学教研室 610075

目的　制订眠安胶囊的质量标准。方法　采用薄层色谱法对制剂中主要药味黄芩和琥珀进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定。结果　定性鉴别能从样品中检出相应的斑点;含量测定黄芩苷量在2 0 0～6 0 0 μg有良好的线性关... 详细信息

目的　制订眠安胶囊的质量标准。方法　采用薄层色谱法对制剂中主要药味黄芩和琥珀进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定。结果　定性鉴别能从样品中检出相应的斑点;含量测定黄芩苷量在2 0 0～6 0 0 μg有良好的线性关系,回收率为98.6 5 % ,RSD为1.5 1%。结论　建立了该制剂质量标准的定性、定量方法,方法准确、灵敏、重现性好。

关键词：眠安胶囊质量标准薄层色谱法黄芩和琥珀定性鉴别中药

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