检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：张艳新李军泉徐群渊首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室教育部神经变性病学重点实验室

目的观察脑内炎症反应对不同类型神经元的毒性作用,探讨脑内炎症反应在多巴胺能神经元变性过程中的作用。方法健康SD雄性大鼠8只,随机分为生理盐水组和25μg脂多糖组,定位生理盐水或脂多糖注射到右侧脑室,术后12M免疫组化观察多巴胺能... 详细信息

目的观察脑内炎症反应对不同类型神经元的毒性作用,探讨脑内炎症反应在多巴胺能神经元变性过程中的作用。方法健康SD雄性大鼠8只,随机分为生理盐水组和25μg脂多糖组,定位生理盐水或脂多糖注射到右侧脑室,术后12M免疫组化观察多巴胺能神经元,5-羟色胺能神经元,胆碱能神经元的变化。结果（1）免疫组化显示:25μg脂多糖组与对照组相比,多巴胺能神经元胞体变小,突起减少甚至消失,染色变浅;5-羟色胺能神经元及胆碱能神经元没有明显改变。（2）三种类型神经元记数及直径测量显示25μg脂多糖组多巴胺能神经元数目与对照组相比,减少26%（P＜0.01）,其直径与对照组相比减少28.5%（P＜0.01）;25μg脂多糖组5-羟色胺能神经元及胆碱能神经元的数目和直径测量分别与对照组相比没有统计学差异。结论脑室注射脂多糖引发的脑内炎症反应可以导致黑质多巴胺能神经元选择性变性。

关键词：炎症选择性

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大鼠胚胎脑发育过程中血小板源性生长因子受体α 的时相表达

大鼠胚胎脑发育过程中血小板源性生长因子受体α 的时相表达

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议

作者：江小华王蓓蓓赵焕英邹西峰徐群渊首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室教育部神经变性病学重点实验室

目的研究胎鼠脑发育过程中血小板源性生长因子受体α（PDGFRα）的表达变化,来探究其在神经系统发育过程中可能发挥的作用。方法利用免疫组织化学方法对PDGFRα在SD胎鼠脑中的表达进行定位;利用Realtime PCR和Western Blot等方法检测E11... 详细信息

目的研究胎鼠脑发育过程中血小板源性生长因子受体α（PDGFRα）的表达变化,来探究其在神经系统发育过程中可能发挥的作用。方法利用免疫组织化学方法对PDGFRα在SD胎鼠脑中的表达进行定位;利用Realtime PCR和Western Blot等方法检测E11.5-E18.5天SD胎鼠脑中PDGFRα的mRNA水平和蛋白水平的变化规律。结果免疫组织化学显示PDGFRα普遍表达于胎脑的各个脑区。Realtime PCR结果显示PDGFRα的mRNA水平在胎脑的发育过程中呈规律性改变,在E11.5就检测到了PDGFRα的表达,以后其表达水平逐渐增高,E14.5达高峰（表达量约为E11.5的3.6倍）,从E15.5开始下降,E18.5时的表达量紧为E14.5的1/11。Western Blot的结果与Realtime PCR结果相一致,E11.5可以检测到蛋白的表达,其表达水平在E13.5和E14.5维持较高的水平,E15.5后逐渐下降。结论 PDGFRα可能在神经干细胞向神经元定向分化方面起着重要的调控作用。

关键词：血小板源性生长因子受体α 胎鼠脑

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5羟色胺1A受体亚型的内在化研究

5羟色胺1A受体亚型的内在化研究

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：金艳燕李晓晓吕琼徐志卿北京首都医科大学神经生物学系北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室教育部神经变性病重点实验室

目的 5-羟色胺是脑内一类重要的单胺类神经递质。目前的研究认为,5-羟色胺通过与不同受体亚型结合,发挥各种生理及病理作用,参与了对情绪、焦虑、睡眠、体温、食欲、性行为、运动、心血管功能、痛觉等功能的调制。5羟色胺1A型受体亚型（... 详细信息

目的 5-羟色胺是脑内一类重要的单胺类神经递质。目前的研究认为,5-羟色胺通过与不同受体亚型结合,发挥各种生理及病理作用,参与了对情绪、焦虑、睡眠、体温、食欲、性行为、运动、心血管功能、痛觉等功能的调制。5羟色胺1A型受体亚型（5HT1A受体）属于G蛋白偶联受体,激活后可与Gi/o/z蛋白偶联,抑制腺苷酸环化酶的活性,促使神经元K电导增加并发生超极化。本文的目的是运用带有荧光蛋白标记的5HT1A受体,在活细胞内实时观察受体的表达及内在化过程,采用Texas-red转铁蛋白标记细胞内体,并对5HT1A受体的内在化机制做初步探讨。为进一步研究5HT1A受体在细胞内的转运和信号转导机制做准备。方法通过分子克隆方法构建出表达5HT1A-EGFP融合蛋白的真核表达质粒,瞬时转染PC12细胞系中,并通过药物G418筛选,培养出能够稳定表达羧基端带有绿色荧光蛋白标签的5HT1A受体的PC12细胞系。在此基础上,给予细胞浓度在10-4 M的5-HT刺激,分别在0min、5min 30min、60min、120min时间点观察5HT1A-EGFP内在化的过程。结果通过激光共聚焦显微镜的观察,在无药物刺激的情况下,大部分5HT1A-EGFP在PC12细胞膜表面分布。5-HT刺激5min时5HT1A-EGFP仍然在细胞膜表面,没有明显的下膜改变。30min开始,有极少量的细胞出现5HT1A-EGFP内在化,120mim达到最大,内在化率约为10-15%。Texas-red转铁蛋白标记细胞内体,内在化的5HT1A-EGFP在内体与转铁蛋白有共定位。结论我们的结果显示在稳定表达5HT1A-EGFP的PC12细胞系5-HT刺激可引起5HT1A内在化但不明显,且其过程可能是由内体-网格蛋白包被小凹的受体内在化途径介导的。

关键词： G蛋白偶联受体 5羟色胺1A受体内在化网格蛋白

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温度敏感型神经祖细胞RMNE6 GABA能生物学特性的研究

温度敏感型神经祖细胞RMNE6 GABA能生物学特性的研究

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中国解剖学会2010年年会

作者：李峰王蓓蓓孙晓红徐群渊首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室教育部神经变性病学重点实验室北京100069

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四种分离纯化方法所获小鼠小胶质细胞具有相似表型及炎性因子释放特性

四种分离纯化方法所获小鼠小胶质细胞具有相似表型及炎性因子释放...

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：鞠莉莉陈芸王蓓蓓曾辉段德义徐群渊首都医科大学北京神经科学研究所北京神经再生修复研究重点实验室教育部神经变性病学重点实验室传染病研究所北京地坛医院首都医科大学

目的比较四种分离纯化小鼠小胶质细胞的方法,并分别检测细胞表型及细胞因子释放。方法通过四种方法分离纯化小鼠小胶质细胞（磁珠分选原代组织匀浆,磁珠分选耗竭培养后漂浮细胞及摇床后悬浮细胞,磁珠分选间隔换液培养摇床后悬浮细胞）,... 详细信息

目的比较四种分离纯化小鼠小胶质细胞的方法,并分别检测细胞表型及细胞因子释放。方法通过四种方法分离纯化小鼠小胶质细胞（磁珠分选原代组织匀浆,磁珠分选耗竭培养后漂浮细胞及摇床后悬浮细胞,磁珠分选间隔换液培养摇床后悬浮细胞）,并用脂多糖（LPS）刺激。流式细胞仪（FCM）鉴定不同方法纯化小胶质细胞的表面标记物,流式细胞术微球阵列法（CBA）检测不同培养基中的炎性因子释放,包括:肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）,白介素家族（IL）。结果不同方法纯化的小胶质细胞表性鉴定相似,经LPS刺激后炎性因子释放增多,且变化趋势相同。结论四种分离纯化方法所获小鼠小胶质细胞的具有相似表型及炎性因子释放特性。

关键词：小胶质细胞细胞培养细胞纯化

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大鼠脊髓损伤后运动终板内乙酰胆碱酯酶和降钙素基因相关肽的变化

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中国康复理论与实践 2008年第11期14卷 1030-1032页

作者：张皑峰欧喜超杨朝阳刘玉军鲁强李晓光首都医科大学附属友谊医院口腔科北京市100050 首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室教育部神经变性病学重点实验室北京市100069

目的观察大鼠不同类型脊髓损伤后降钙素基因相关肽(CGRP)与乙酰胆碱酯酶(AChE)在后肢腓肠肌运动终板内的变化,以探讨不同类型脊髓损伤后CGRP和AChE与运动终板退变的关系。方法60只成年Wistar大鼠随机分为假手术组(A组)、切割型脊髓损伤... 详细信息

目的观察大鼠不同类型脊髓损伤后降钙素基因相关肽(CGRP)与乙酰胆碱酯酶(AChE)在后肢腓肠肌运动终板内的变化,以探讨不同类型脊髓损伤后CGRP和AChE与运动终板退变的关系。方法60只成年Wistar大鼠随机分为假手术组(A组)、切割型脊髓损伤组(B组)和撞击型脊髓损伤组(C组),术后1、2、4、10周分别用Karnovsky-Roots直接法染色检测AChE、免疫组化法检测CGRP的变化。结果两损伤组大鼠术后运动终板中CGRP和AChE浓度均下降,但C组10周时有了明显恢复,而B组一直处于较低水平;CGRP的改变早于AChE。结论在大鼠不同类型脊髓损伤后,CGRP和AChE的活性和浓度与运动终板退变的程度不同。

关键词：脊髓损伤运动终板降钙素基因相关肽乙酰胆碱酯酶大鼠

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大鼠脊髓损伤后运动功能的恢复及前角运动神经元功能的改变

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中国康复理论与实践 2008年第3期14卷 231-233,F0003页

作者：欧喜超杨朝阳刘玉军鲁强张皑峰李晓光首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室教育部神经变性病学重点实验室北京市100069 首都医科大学附属友谊医院口腔科北京市100050

目的观察大鼠不同方式脊髓损伤后损伤下段脊髓前角运动神经元内降钙素基因相关肽（CGRP）与乙酰胆碱酯酶（AChE）的变化,并对损伤后后肢运动功能的恢复情况进行比较。方法60只成年Wistar大鼠随机分为假手术组、切割型脊髓损伤组和撞击... 详细信息

目的观察大鼠不同方式脊髓损伤后损伤下段脊髓前角运动神经元内降钙素基因相关肽（CGRP）与乙酰胆碱酯酶（AChE）的变化,并对损伤后后肢运动功能的恢复情况进行比较。方法60只成年Wistar大鼠随机分为假手术组、切割型脊髓损伤组和撞击型脊髓损伤组,采用联合均分（ACOS）神经行为学评定观察损伤后大鼠运动功能的恢复,术后1、2、4、10周,用Karnovsky-Roots直接法染色检测L2～L4段脊髓AChE、免疫组化方法检测CGRP的水平。结果术后1～10周内,撞击组大鼠ACOS得分明显高于切割组,两损伤组大鼠术后前角运动神经元CGRP和AChE的含量均下降,但撞击组10周时有了明显恢复,而切割组一直处于较低水平,且CGRP的改变早于AChE。结论在大鼠不同脊髓损伤后,运动功能变化与前角运动神经元的功能状态具有一定联系;CGRP和AChE可能在对脊髓损伤后运动功能的恢复中起一定作用。

关键词：脊髓损伤评定运动功能降钙素基因相关肽(CGRP) 乙酰胆碱酯酶(AChE) 大鼠

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成年大鼠侧脑室外侧壁新生细胞在嗅球切除后增殖与分化的形态学变化

成年大鼠侧脑室外侧壁新生细胞在嗅球切除后增殖与分化的形态学变...

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议

作者：张淑文孟艳刘丙方蔡青高尔静徐群渊首都医科大学宣武医院老年病研究中心首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室中国教育部神经变性病重点实验室

目的 :研究嗅球切除后成年大鼠侧脑室外侧壁(SVZ)新生细胞增殖和分化的情况,进一步探讨嗅球对SVZ神经生发活动的影响。方法 :建立成年SD雄性大鼠右侧嗅球切除模型,并分别存活4w和12w,利用Nissl染色、PSA-NCAM和BrdU免疫组织化学染色的... 详细信息

目的 :研究嗅球切除后成年大鼠侧脑室外侧壁(SVZ)新生细胞增殖和分化的情况,进一步探讨嗅球对SVZ神经生发活动的影响。方法 :建立成年SD雄性大鼠右侧嗅球切除模型,并分别存活4w和12w,利用Nissl染色、PSA-NCAM和BrdU免疫组织化学染色的方法观察了成年SD大鼠嗅球切除后存活不同时间两侧嘴侧迁移流(RMS)BrdU阳性细胞数占总细胞百分比的变化以及两侧RMS PSA-NCAM阳性细胞的形态学变化。结果 :(1)嗅球切除后不同时间点,嗅球切除侧RMS的细胞数增加,BrdU免疫阳性细胞数增加,但BrdU免疫阳性细胞数占总细胞数的百分比随嗅球切除后大鼠存活时间的延长而下降,且以RMS的嘴侧部分下降更明显;(2)嗅球切除后,在切除侧断端嘴侧颗粒层和RMS均出现较对照侧更多地具有较长突起的PSA-NCAM阳性细胞。结论 :嗅球切除后仍有年轻神经元沿RMS向嘴侧迁移,但其增殖率随时间延长下调;嗅球的切除似乎并没有影响成神经细胞的分化。

关键词：溴球切除新生细胞增殖分化形态学成年大鼠

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DJ-1抗氧化应激相关机制及其与帕金森发病的关系

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解剖科学进展 2012年第5期18卷 473-477页

作者：贾娇坤鲁玲玲杨慧首都医科大学 08级七年制临床3班北京100069 首都医科大学基础医学院神经生物学系北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室教育部神经变性病学重点实验室北京100069

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种以黑质纹状体多巴胺能神经元选择性丢失和残存神经元胞质中出现嗜酸性包涵体即Lewy体为典型病理特征的进行性神经变性疾病。DJ-1基因突变后可引起常染色体隐性遗传的早发家族性PD。DJ-1蛋白... 详细信息

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种以黑质纹状体多巴胺能神经元选择性丢失和残存神经元胞质中出现嗜酸性包涵体即Lewy体为典型病理特征的进行性神经变性疾病。DJ-1基因突变后可引起常染色体隐性遗传的早发家族性PD。DJ-1蛋白的确切功能到目前为止还不清楚,有研究表明,DJ-1可通过自身氧化、调节抗氧化基因的转录,抑制ASK1活性,激活ERK1/2信号通路,阻止线粒体损伤所致的细胞凋亡。本文将主要对DJ-1抗氧化应激相关机制及其与帕金森病的关系简单综述。

关键词： DJ-1蛋白抗氧化应激帕金森病关机 ERK1/2信号通路多巴胺能神经元常染色体隐性遗传发病

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应用直接酪胺信号放大方法显示Y染色体荧光原位杂交信号

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首都医科大学学报 2008年第5期29卷 597-600页

作者：赵春礼邹西峰蔡青高尔静刘玉军赵焕英张进禄徐群渊首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室教育部神经变性疾病重点实验室华北煤炭医学院附属医院神经外科首都医科大学医学实验与测试中心

目的用直接酪胺信号放大(tyramine signal amplification,TSA)方法显示Y染色体荧光原位杂交信号,以提高检测脑组织切片Y染色体荧光原位杂交信号的灵敏度。方法以小鼠Y染色体重复序列pY353/B cDNA为模板标记RNA探针,以雌性小鼠为对照,用... 详细信息

目的用直接酪胺信号放大(tyramine signal amplification,TSA)方法显示Y染色体荧光原位杂交信号,以提高检测脑组织切片Y染色体荧光原位杂交信号的灵敏度。方法以小鼠Y染色体重复序列pY353/B cDNA为模板标记RNA探针,以雌性小鼠为对照,用原位杂交方法杂交Y染色体特异性基因区域,分别用直接TSA方法和"三步抗体法"显示荧光原位杂交信号。通过计数Y染色体阳性细胞核占所有细胞核的百分率来计算TSA法和"三步抗体法"检测脑组织切片Y染色体荧光原位杂交信号的灵敏度,比较分析两种方法灵敏度的差异。结果"三步抗体法"在脑切片检测Y染色体阳性信号的灵敏度和特异度分别为85.67%和100%;直接TSA法在脑切片检测Y染色体阳性信号的灵敏度和特异度分别为92.82%和100%。结论TSA方法检测脑组织切片Y染色体荧光原位杂交信号的灵敏度比"三步抗体"法有显著的提高,可以用于脑内追踪和分析骨髓干细胞的迁移规律。

关键词：小鼠 Y染色体原位杂交荧光原位杂交酪胺信号放大

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