检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔医学杂志 2023年第8期58卷 749-758页

作者：阮文彦张燕丽郑树国孙瑶范志朋宋亚玲孙宏晨王文梅代杰文赵震锦张婷婷陈栋潘永初蒋月桂王旭东郑黎薇朱庆林何淼许宝山贾仲林韩冬段小红第四军医大学口腔医院口腔罕见病与遗传病门诊/口腔生物学教研室、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032 北京大学口腔医学院·口腔医院预防科、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、口腔生物材料和数字诊疗装备国家工程研究中心、口腔数字医学北京市重点实验室北京100081 同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔种植科、上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 首都医科大学口腔医学院、全牙再生与口腔组织功能重建北京市重点实验室北京100050 武汉大学口腔医(学)院、口颌系统重建与再生全国重点实验室、口腔生物医学教育部重点实验室、口腔医学湖北省重点实验室武汉430079 吉林大学口腔医院口腔病理学教研室长春130021 南京大学医学院附属口腔医院·南京市口腔医院口腔黏膜病科南京210008 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科、上海交通大学口腔医学院、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所上海200011 中国医科大学口腔医学院·附属口腔医院第一门诊、辽宁省口腔疾病重点实验室沈阳110002 天津医科大学口腔医院口腔颌面外科天津300070 郑州大学第一附属医院口腔综合科郑州450052 南京医科大学附属口腔医院口腔正畸科、江苏省口腔疾病研究重点实验室、江苏省口腔转化医学工程研究中心南京210029 西安交通大学口腔医院牙体牙髓病科西安710004 四川大学华西口腔医院儿童口腔科、口腔疾病研究国家重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心成都610041 第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032 武汉大学口腔医(学)院儿童口腔科武汉430079 中山大学附属口腔医院口腔颌面外科·中山大学光华口腔医学院·广东省口腔医学重点实验室广州510080 四川大学华西口腔医院唇腭裂外科、口腔疾病研究国家重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心成都610041 北京大学口腔医学院·口腔医院修复科、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、口腔生物材料和数字诊疗装备国家工程研究中心、口腔数字医学北京市重点实验室北京100081

口腔遗传病与罕见病生物样本极其珍贵,收集保存此类样本有助于阐明此类疾病的发病机制以及提高诊治水平,而针对此类疾病生物样本库的标准化建设是实现这些目的的重要基石。目前有关口腔遗传病与罕见病生物样本库建设的文献信息非常少,... 详细信息

口腔遗传病与罕见病生物样本极其珍贵,收集保存此类样本有助于阐明此类疾病的发病机制以及提高诊治水平,而针对此类疾病生物样本库的标准化建设是实现这些目的的重要基石。目前有关口腔遗传病与罕见病生物样本库建设的文献信息非常少,也缺乏口腔颌面部来源生物样本分类及其编码的标准或建议,不利于口腔专病生物样本库的标准化和信息化建设。本文总结了口腔遗传病与罕见病生物样本库建设的背景、必要性、原则和要点。在全国生物样本标准化技术委员会出台的团体标准《人类生物样本分类与编码》基础上,新增76种口腔颌面部来源生物样本的编码建议,以期实现口腔颌面部来源生物样本分类与编码的标准化,推动口腔专病特别是口腔遗传病与罕见病生物样本库的智慧化建设,提升我国口腔遗传病与罕见病的整体研究水平。

关键词：口腔医学生物样本库罕见病遗传病标准化信息化专家共识

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敲除组蛋白甲基转移酶PR结构域锌指蛋白9抑制牙周膜干细胞成骨向分化

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中华口腔医学杂志 2019年第12期54卷 841-846页

作者：张建鹏杨昊清严妍侯本祥首都医科大学口腔医学院牙体牙髓科 100050 首都医科大学口腔医学院口腔医学研究所全牙再生与口腔组织功能重建北京市重点实验室 100050

目的研究组蛋白甲基转移酶PR结构域锌指蛋白9(PR domain zinc finger protein 9,PRDM9)对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSC)成骨向分化的影响.方法将与PRDM9序列互补的短发夹RNA亚克隆到含有绿荧光蛋白的慢病毒载体中... 详细信息

目的研究组蛋白甲基转移酶PR结构域锌指蛋白9(PR domain zinc finger protein 9,PRDM9)对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSC)成骨向分化的影响.方法将与PRDM9序列互补的短发夹RNA亚克隆到含有绿荧光蛋白的慢病毒载体中,利用重组慢病毒敲除PDLSC中的PRDM9基因,形成敲除组(简称PRDMsh组),转染空载体sh RNA作为对照组;应用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测PRDM9基因的敲除效率;通过碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性测定、茜素红染色和钙离子定量分析检测敲除组PRDM9sh与对照组细胞成骨能力的差异;通过实时定量RT-PCR及蛋白免疫印迹实验检测敲除组PRDM9sh和对照组成骨分化指标骨钙蛋白在mRNA水平及蛋白水平的表达差异;通过裸鼠皮下移植物HE染色比较敲除组PRDM9sh及对照组体内成骨能力,计算新成骨组织面积百分比并进行统计学分析.结果实时定量RT-PCR结果显示,敲除组PRDM9sh中PRDM9基因的相对表达量(0.460±0.017)显著低于对照组(1.000±0.107)(P<0.05);成骨诱导5d后,敲除组PRDM9sh的ALP活性(0.762±0.063)显著低于对照组(1.225±0.058)(P<0.01);成骨诱导2、3周后,茜素红染色结果显示,与对照组相比敲除组PRDM9sh染色明显变浅;成骨诱导2、3周后,敲除组PRDM9sh钙离子含量[分别为(0.071±0.004)、(0.075±0.001)]较对照组[分别为(0.282±0.006)、(0.485±0.004)]显著降低(P<0.01);RT-PCR结果显示成骨2周时,敲除组PRDM9sh骨钙蛋白mRNA水平的相对表达量(1.059±0.148)显著低于对照组(2.542±0.190)(P<0.01);蛋白质印迹法结果显示成骨诱导1、2周时,敲除组PRDM9sh骨钙蛋白的蛋白水平表达明显弱于对照组;裸鼠皮下移植物HE染色及计算新成骨组织面积百分比结果显示敲除组PRDM9sh新成骨组织面积百分比[(3.8±2.41)%]较对照组[(24.54±7.06)%]显著降低(P<0.05).结论敲除PRDM9基因可以抑制牙周膜干细胞的体内外成骨分化功能.

关键词：甲基转移酶类牙周膜间充质干细胞 PR结构域锌指蛋白9 成骨分化

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牙龈卟啉单胞菌脂多糖促进人牙周膜干细胞组蛋白甲基化转移酶PRDM9的表达研究

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北京口腔医学 2020年第4期28卷 203-207页

作者：张建鹏张琛刘惠娜侯本祥首都医科大学口腔医学院牙体牙髓科北京100050 首都医科大学口腔医学研究所、全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室北京100050

目的研究牙龈卟啉单胞菌(Pg)脂多糖(LPS)对牙周膜间充质干细胞(PDLSCs)组蛋白甲基化转移酶PRDM9的作用及调控机制。方法选择不同浓度的Pg. LPS处理PDLSCs;利用实时定量RT-PCR的方法检测多种组蛋白甲基化转移酶在mRNA水平的表达变化;此外... 详细信息

目的研究牙龈卟啉单胞菌(Pg)脂多糖(LPS)对牙周膜间充质干细胞(PDLSCs)组蛋白甲基化转移酶PRDM9的作用及调控机制。方法选择不同浓度的Pg. LPS处理PDLSCs;利用实时定量RT-PCR的方法检测多种组蛋白甲基化转移酶在mRNA水平的表达变化;此外在Pg. LPS处理细胞的同时加入0.5μg/ml TLR4中和抗体,比较阻断及未阻断情况下筛选出的差异基因在mRNA水平的表达变化。结果实时定量RT-PCR结果显示PDLSCs在10μg/ml Pg. LPS刺激24 h和48 h后,组蛋白甲基化转移酶PRDM9基因表达量显著升高,具有时间相关性。选用1、5和10μg/ml的Pg. LPS处理PDLSCs,48h后检测到PRDM9表达量升高与Pg. LPS呈剂量相关性;与对照组相比阻断TLR4信号通路使得PRDM9的表达量明显下调。结论 Pg. LPS能够激活TLR4信号通路进而促进组蛋白甲基化转移酶PRDM9基因的表达。

关键词：牙龈卟啉单胞菌脂多糖组蛋白甲基化酶转移酶牙周膜干细胞 TLR4 PRDM9

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脂多糖促进牙周膜间充质干细胞组蛋白去甲基化酶HR表达的研究

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口腔医学研究 2018年第6期34卷 648-652页

作者：张琛姚睿范志朋天津医科大学天津300070 天津市口腔医院儿童口腔科天津300041 首都医科大学口腔医学院口腔医学研究所全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室北京100050

目的:脂多糖是否对牙周膜间充质干细胞(periodontal ligment stem cells,PDLSCs)中组蛋白去甲基化酶相关基因表达存在调控功能。方法:利用不同剂量的脂多糖对牙周膜干细胞进行刺激处理;在mRNA水平利用实时定量RT-PCR(real time reverse ... 详细信息

目的:脂多糖是否对牙周膜间充质干细胞(periodontal ligment stem cells,PDLSCs)中组蛋白去甲基化酶相关基因表达存在调控功能。方法:利用不同剂量的脂多糖对牙周膜干细胞进行刺激处理;在mRNA水平利用实时定量RT-PCR(real time reverse transcription-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测组蛋白去甲基化酶相关基因的表达。qRT-PCR结果显示HR(hairless homolog)基因在脂多糖刺激后24h和48h结果显示,能促进HR的表达,其表达升高的水平与脂多糖刺激时间有相关性。1、5和10mg/L脂多糖在作用48h后都能促进HR的表达,其表达升高的水平与脂多糖刺激剂量有相关性。10μg/mL脂多糖抑制牙周膜干细胞体外矿化能力。结论:在牙周膜干细胞中脂多糖对牙周膜干细胞组蛋白去甲基化酶HR的表达有促进作用。

关键词：脂多糖组蛋白去甲基化酶牙周膜干细胞 Hairless 骨向分化

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小型猪颌骨内全牙再生研究

小型猪颌骨内全牙再生研究

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2018全国口腔生物医学学术年会

作者：吴志芳夏登胜王松灵首都医科大学附属北京口腔医院首都医科大学口腔医学院口腔医学研究所全牙再生及口腔组织功能重北京市重点实验室

目的基于发育原理,采用细胞重组方法,实现大型动物小型猪颌骨内全牙再生。方法本实验以小型猪为动物模型(n=7),以胚胎猪帽状期牙胚为细胞来源,分离牙胚上皮和间充质,将其解离成单细胞后,再重组成新的组织工程牙胚;经体外三维培养后,无... 详细信息

目的基于发育原理,采用细胞重组方法,实现大型动物小型猪颌骨内全牙再生。方法本实验以小型猪为动物模型(n=7),以胚胎猪帽状期牙胚为细胞来源,分离牙胚上皮和间充质,将其解离成单细胞后,再重组成新的组织工程牙胚;经体外三维培养后,无需生物支架材料,回植于成年小型猪颌骨内,期间以骨髓间充质干细胞和阿司匹林为免疫调节介质(n=4);从影像学和组织学方面观察牙齿再生情况。结果回植150天后,影像学资料显示:在有免疫干预的4头小型猪颌骨中,有3头小型猪的回植区可见高密度影的中心有一低密度影像,类似于牙体组织;用工程软件三维重建后,发现为再生牙类似于单根牙。HE染色,发现再生牙具有非常类似于自然牙的牙体及牙周组织结构,包括牙釉质、牙本质、牙髓、牙骨质、牙周膜及牙槽骨等。免疫组织化学染色发现:再生牙阳性表达NF和CD31,即具有神经和血管结构。结论基于发育学原理,利用细胞重组技术,无需支架材料,可在大型动物颌骨内再生出具有类似于天然牙解剖结构的全牙,为将来开展人类全牙再生转化研究提供了有意义的参考依据。

关键词：小型猪细胞重组牙发育全牙再生颌骨内再生

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组蛋白去甲基化酶KDM2B在小鼠磨牙及颌骨发育中的时空表达

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北京口腔医学 2018年第5期26卷 241-245页

作者：陈茜范志朋张琛首都医科大学口腔医学院牙体牙髓科北京100050 首都医科大学附属北京康复医院口腔科首都医科大学口腔医学院口腔医学研究所全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室

目的观察组蛋白去甲基化酶KDM2B在小鼠下颌第一磨牙及下颌骨发育过程中的时空表达模式,初步探讨其在牙齿及颌骨发育中的作用及功能。方法采用免疫组织化学方法观察KDM2B在ICR小鼠下颌磨牙及颌骨发育中的时空表达模式,并对其表达水平进... 详细信息

目的观察组蛋白去甲基化酶KDM2B在小鼠下颌第一磨牙及下颌骨发育过程中的时空表达模式,初步探讨其在牙齿及颌骨发育中的作用及功能。方法采用免疫组织化学方法观察KDM2B在ICR小鼠下颌磨牙及颌骨发育中的时空表达模式,并对其表达水平进行半定量分析。结果 E13天,KDM2B在成釉器中表达明显;E15～E19天,KDM2B在成釉器、牙乳头、牙囊普遍表达; P2天,KDM2B在成牙本质细胞中明显表达,在成釉细胞和牙乳头细胞内亦有表达; P14天,KDM2B在成熟的成釉细胞和近根尖区的成牙本质细胞中表达明显。在E13～E16天的过程中时,KDM2B在Meckel软骨内的表达由弱到强,在E16～E19天Meckel软骨内的表达趋于稳定,在周围的间充质细胞及新形成的骨基质内均有明显表达。结论 KDM2B可能参与早期成釉器细胞的增殖、晚期成釉细胞、成牙本质细胞的分化及釉质和牙本质基质的分泌,同时还可能与Meckel软骨细胞的退化、成骨细胞的分化以及骨基质的形成有关。

关键词：组蛋白去甲基化酶 KDM2B 牙发育 Meckel软骨免疫组化

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小型猪颌骨内全牙再生研究

小型猪颌骨内全牙再生研究

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2018年中华口腔医学会第8次全国口腔生物医学学术年会

作者：吴志芳夏登胜王松灵首都医科大学附属北京口腔医院首都医科大学口腔医学院口腔医学研究所全牙再生及口腔组织功能重北京市重点实验室首都医科大学附属北京口腔医院

目的基于发育原理，采用细胞重组方法，实现大型动物小型猪颌骨内全牙再生。方法本实验以小型猪为动物模型(n=7)，以胚胎猪帽状期牙胚为细胞来源，分离牙胚上皮和间充质，将其解离成单细胞后，再重组成新的组织工程牙胚;经体外三维培... 详细信息

目的基于发育原理，采用细胞重组方法，实现大型动物小型猪颌骨内全牙再生。方法本实验以小型猪为动物模型(n=7)，以胚胎猪帽状期牙胚为细胞来源，分离牙胚上皮和间充质，将其解离成单细胞后，再重组成新的组织工程牙胚;经体外三维培养后，无需生物支架材料，回植于成年小型猪颌骨内，期间以骨髓间充质干细胞和阿司匹林为免疫调节介质(n=4);从影像学和组织学方面观察牙齿再生情况。

关键词：小型猪细胞重组牙发育全牙再生颌骨内再生

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基于细胞重组技术的小型猪颌骨内全牙再生研究

基于细胞重组技术的小型猪颌骨内全牙再生研究

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中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第八次学术会议

作者：吴志芳夏登胜王松灵首都医科大学附属北京口腔医院首都医科大学口腔医学院口腔医学研究所全牙再生及口腔组织功能重北京市重点实验室

目的:基于发育原理,采用细胞重组方法,实现大型动物小型猪颌骨内全牙再生。方法:本实验以小型猪为动物模型,以胚胎猪帽状期牙胚为细胞来源,分离牙胚上皮和间充质,将其解离成单细胞后,再重组成新的组织工程牙胚;经体外三维培养后,无需生... 详细信息

目的:基于发育原理,采用细胞重组方法,实现大型动物小型猪颌骨内全牙再生。方法:本实验以小型猪为动物模型,以胚胎猪帽状期牙胚为细胞来源,分离牙胚上皮和间充质,将其解离成单细胞后,再重组成新的组织工程牙胚;经体外三维培养后,无需生物支架材料,回植于成年小型猪颌骨内,期间以骨髓间充质干细胞和阿司匹林为免疫调节介质;从影像学和组织学方面观察牙齿再生情况。结果:回植150天后,影像学资料显示,回植区可见一高密度影,中心有一低密度影像,类似于牙体组织;用工程软件三维重建后,发现为该再生牙呈水平向生长,一端较大,类似牙冠,一端较尖细,类似于单根牙牙根。获取该回植区牙槽骨进行HE染色,发现再生牙具有非常类似于自然牙的牙体及牙周组织结构,包括牙釉质、牙本质、牙髓、牙骨质、牙周膜及牙槽骨等。结论:基于发育学原理,利用细胞重组技术,无需支架材料,可在大型动物颌骨内再生出具有类似于天然牙解剖结构的全牙,为将来开展人类全牙再生转化研究提供了有意义的参考依据。

关键词：小型猪细胞重组牙发育全牙再生颌骨内再生

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硝酸盐对腮腺放射损伤的治疗效果

硝酸盐对腮腺放射损伤的治疗效果

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中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第八次学术会议

作者：吴志芳夏登胜王松灵首都医科大学附属北京口腔医院首都医科大学口腔医学院口腔医学研究所全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室

目的:放射治疗是头颈部恶性肿瘤的常用治疗方法。但放疗引起的腮腺损伤常导致腮腺唾液分泌低下,引起口干,极大地影响了患者的生活质量。目前尚无满意的防治措施。课题组前期研究发现:硝酸盐对腮腺放射损伤具有显著的预防作用;但对其治... 详细信息

目的:放射治疗是头颈部恶性肿瘤的常用治疗方法。但放疗引起的腮腺损伤常导致腮腺唾液分泌低下,引起口干,极大地影响了患者的生活质量。目前尚无满意的防治措施。课题组前期研究发现:硝酸盐对腮腺放射损伤具有显著的预防作用;但对其治疗效果尚无研究。本课题利用与人类腮腺解剖、生理功能相近的大型动物小型猪作为动物模型,研究硝酸盐对小型猪腮腺放射损伤的治疗效果。材料与方法:采用20 Gy单次放疗建立小型猪单侧腮腺放射损伤模型,从放疗后第2月开始,给予1个月的富硝酸盐(1 mmol/kg b.w.)饮食,观察腮腺分泌功能、组织结构及局部血流、微血管状态等的变化,以研究硝酸盐对小型猪腮腺放射损伤的治疗效果。结果:(1)口服硝酸盐后,治疗组唾液和血液的硝酸盐浓度显著增加;(2)硝酸盐治疗组的腮腺唾液流率较对照组稍高,增量约为1.64ml/10min,但无明显统计学差异;(3)小叶稍萎缩,小叶中心腺泡结构破坏,被增生的纤维组织替代,但脂肪化不明显。高倍镜下,小叶周边部分腺泡结构消失,但可见大量弥散分布的腺泡细胞;结构相对完整,扩张不明显;间质中可见慢性炎性细胞浸润;而对照组腮腺:小叶萎缩严重,腺体实质大部分被脂肪和纤维组织取代;存留的导管明显多于腺泡,但多数导管出现扩张;高倍镜下可见部分残存腺泡及导管细胞坏死;间质中可见慢性炎性细胞浸润;(4)治疗组与对照组均有大量细胞凋亡,但治疗组未凋亡的内皮细胞较对照组增多;(5)给予药物加载后,治疗组血流保存率上升至64.09%,而对照组继续下降至32.33%,两组有显著统计学差异(p<0.01);但放疗后第4月及第6月无硝酸盐加载时,治疗组血流保存率回落,与对照组无统计学差异。(6)硝酸盐治疗组和对照组腮腺内微血管内膜增厚,管腔变窄,或有闭锁;(7)硝酸盐组与对照组在血常规、血生化、血清免疫及重要脏器的组织结构无显著差异。结论:本研究于小型猪腮腺放疗2月后,口服硝酸盐,观察腮腺的分泌功能、组织结构和局部血流、微血管状态等变化,研究硝酸盐对腮腺放射损伤的治疗作用。结果表明:(1)放疗2月后口服硝酸盐,能一定程度地改善腮腺唾液分泌功能,但治疗效果不显著;(2)放疗2月后口服硝酸盐,在一定程度上可减轻腮腺结构的破坏程度,但不能显著逆转。

关键词：硝酸盐放射损伤腮腺小型猪

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用简单方法解决复杂问题——传统支抗手段的应用

用简单方法解决复杂问题——传统支抗手段的应用

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2016中国国际正畸大会暨第十五次全国口腔正畸学术会议

作者：白玉兴中华口腔医学会中华口腔医学会口腔正畸专业委员会中华口腔医学会口腔计算机专业委员会中华口腔医学会口腔医疗服务分会中华口腔医学会口腔医疗服务分会医疗质量管理学组北京口腔医学会北京口腔医学会正畸专业委员会北京市牙病防治所北京口腔医学研究所全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室中国医院协会北京医院协会首都医科大学口腔医学院首都医科大学附属北京口腔医院

随着信息采集和软件处理技术的飞速革新,三维数字化精准正畸治疗将引领未来正畸的潮流。首都医科大学口腔医学院新建数字化诊室,综合运用NewTomVGI CBCT、Artec 3D EVA M/Type Scanner、3Shape TRIOS Oral Scanner等先进设备,获取患者... 详细信息

随着信息采集和软件处理技术的飞速革新,三维数字化精准正畸治疗将引领未来正畸的潮流。首都医科大学口腔医学院新建数字化诊室,综合运用NewTomVGI CBCT、Artec 3D EVA M/Type Scanner、3Shape TRIOS Oral Scanner等先进设备,获取患者的全套的三维数字化信息:CBCT,三维面部扫描,口内扫描。利用3Shape OrthoAnalyzer/Appliance Designer、Dolphin Imaging等软件实现了病例的全三维诊断、

关键词：简单方法

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