检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2024年第10期51卷 2340-2356页

作者：刘文颖王舒衡贾建平首都医科大学宣武医院神经疾病高创中心国家老年疾病临床医学研究中心北京100053 老年认知障碍疾病北京市重点实验室北京100053 首都医科大学神经变性病与记忆障碍疾病临床诊疗与研究中心北京100053 北京脑重大疾病研究院阿尔茨海默病研究所北京100053 教育部神经变性病重点实验室北京100053

蛋白质棕榈酰化(palmitoylation)是一种常见的S-酰化修饰,通过将蛋白质锚定在细胞膜上,动态且可逆地调节其在膜上的分布,这对于神经系统的正常功能至关重要。越来越多的证据表明,特定的ZDHHC(zinc finger Asp-His-His-Cys motif-contain... 详细信息

蛋白质棕榈酰化(palmitoylation)是一种常见的S-酰化修饰,通过将蛋白质锚定在细胞膜上,动态且可逆地调节其在膜上的分布,这对于神经系统的正常功能至关重要。越来越多的证据表明,特定的ZDHHC(zinc finger Asp-His-His-Cys motif-containing)蛋白酰基转移酶(以下简称ZDHHC酶)在神经元发育和可塑性中发挥关键作用,而棕榈酰化失调则是多种神经系统疾病的潜在病因。本文综述了ZDHHC酶在神经系统中不同脑区和细胞类型的表达及功能差异,探讨了蛋白质棕榈酰化的调控机制及其在神经退行性病变中的新兴作用。研究表明,ZDHHC酶在蛋白质序列上存在显著差异,并且其在神经系统中的表达具有区域特异性和细胞类型依赖性。这种异质性可能是调节神经元功能和突触传递的关键机制之一。多种神经退行性疾病中的关键病理蛋白(如淀粉样蛋白和亨廷顿蛋白)及其相关蛋白(如淀粉样前体蛋白和β位点切割酶1)都可以被棕榈酰化。异常的棕榈酰化可能通过影响这些蛋白质的稳态,加速神经退行性病变的进程。因此,通过调节这些病理蛋白的棕榈酰化状态,可能抑制其异常聚集及随之而来的神经毒性反应,进而为治疗神经退行性疾病提供新的潜在靶点。然而,当前的棕榈酰化检测技术仍存在一些限制,特别是在量化方面尚未有简便的方法。现有的棕榈酰化检测方法主要基于棕榈酸和半胱氨酸的标记和分析,但这些方法通常复杂且成本较高。此外,不同的检测方法可能会导致棕榈酰蛋白质组的结果存在差异,这进一步增加了研究的挑战性。深入理解棕榈酰化在神经系统疾病中的作用机制,并开发更有效的检测技术,对于揭示其致病机制和开发新的治疗策略至关重要。

关键词：棕榈酰化阿尔茨海默病棕榈酰基转移酶酰基生物素交换

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型冠状病毒肺炎后认知障碍诊治和管理共识

引用

中国科学：生命科学 2022年第12期52卷 1905-1914页

作者：中国医师协会神经内科分会认知障碍专业委员会专家组贾建平不详首都医科大学宣武医院神经疾病高创中心国家老年疾病临床医学研究中心北京100053 老年认知障碍疾病北京市重点实验室北京100053 首都医科大学神经变性病与记忆障碍疾病临床诊疗与研究中心北京100053 北京脑重大疾病研究院阿尔茨海默病研究所北京100053 教育部神经变性病重点实验室北京100053

新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)(简称“新冠肺炎”)在全世界的传播和蔓延给民众,特别是老年人的身心健康带来了巨大影响,约80%感染新冠肺炎的患者存在一个或多个长期的症状[1~3](Ⅰ级证据).世界卫生组织(World H... 详细信息

新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)(简称“新冠肺炎”)在全世界的传播和蔓延给民众,特别是老年人的身心健康带来了巨大影响,约80%感染新冠肺炎的患者存在一个或多个长期的症状[1~3](Ⅰ级证据).世界卫生组织(World Health Organization,WHO)将这种长期症状持续至少2个月以上的定义为长病程新冠肺炎(long COVID)[4].长病程新冠肺炎除肺部症状外,往往还可出现注意力不集中.

关键词：肺部症状长病程肺炎认知障碍

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿尔茨海默病研究的常用细胞模型

引用

中华医学杂志 2022年第5期102卷 385-388页

作者：聂淑雅贾建平首都医科大学宣武医院神经疾病高创中心国家老年疾病临床医学研究中心老年认知障碍疾病北京市重点实验室首都医科大学神经变性病与记忆障碍疾病临床诊疗与研究中心北京脑重大疾病研究院阿尔茨海默病研究所教育部神经变性病重点实验室北京100053

阿尔茨海默病(AD)是一种以进行性认知功能损害为主要表现的神经退行性疾病,且发病机制未明。因此,对AD复杂的发病机制研究尤为重要。AD体外细胞模型是研究AD发病机制的重要工具。利用单一的细胞系进行实验,能有效展示AD的病理生理特点,... 详细信息

阿尔茨海默病(AD)是一种以进行性认知功能损害为主要表现的神经退行性疾病,且发病机制未明。因此,对AD复杂的发病机制研究尤为重要。AD体外细胞模型是研究AD发病机制的重要工具。利用单一的细胞系进行实验,能有效展示AD的病理生理特点,相较于动物实验更加简便直观,可用于研究单一因素对AD病理过程的作用,如蛋白的异常代谢、干预通路的调控等。其实验周期短、易于培养、无限传代和经济高效的特点为研究AD的发病机制提供了有力的工具。人源的人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y和BE(2)-M17细胞系,鼠来源的杂交细胞NC108-15、神经母细胞瘤细胞Neuro-2A、小胶质细胞BV2和海马神经元细胞HT22细胞系是AD发病机制研究中较常用的几种细胞模型,均为永生化的细胞系,它们不仅具有正常神经细胞的细胞突起、离子通道及酶等,还具备各自的特点,可作为良好的神经细胞模型,模拟AD的病理生理变化。本文对这几种细胞系进行系统综述,以期为后续研究AD复杂的发病机制提供参考。

关键词：阿尔茨海默病体外研究模型神经母细胞胶质细胞海马细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

神经变性病专业进修医师临床教学模式探讨

引用

神经疾病与精神卫生 2018年第6期18卷 430-433页

作者：左秀美周爱红魏翠柏王芬郭冬梅贾建平首都医科大学宣武医院神经内科北京市老年认知障碍疾病重点实验室教育部神经变性病重点实验室北京脑重大疾病研究院阿尔茨海默病研究所北京100053

为探讨神经变性病专业进修医师临床教学的模式及效果，文章结合首都医科大学宣武医院培养神经变性病专业进修医师的独特经验进行全面分析，包括采用严格的接收准入制度、进行系统的理论培训、重视临床与科研能力的培养、采用多种形式及... 详细信息

为探讨神经变性病专业进修医师临床教学的模式及效果，文章结合首都医科大学宣武医院培养神经变性病专业进修医师的独特经验进行全面分析，包括采用严格的接收准入制度、进行系统的理论培训、重视临床与科研能力的培养、采用多种形式及多层次教学方式，达到使进修医师技能全面、诊疗规范、临床水平及科研能力兼备的教学目的。

关键词：神经内科教学神经变性病进修医师

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

家族性阿尔茨海默病淀粉样前体蛋白 I716 T基因突变

引用

中华神经科杂志 2017年第1期50卷 24-27页

作者：王琪秦伟董静厉含之李颖李芳玉吴巧琪贾建平首都医科大学宣武医院神经内科北京脑重大疾病研究院阿尔茨海默病研究所老年认知障碍疾病北京市重点实验室教育部神经变性病重点实验室北京100053

目的：探讨1个中国早发型家族性阿尔茨海默病家系的基因筛查方法及其突变情况。方法收集1个早发型家族性阿尔茨海默病家系，分析其临床表现及辅助检查结果，对这个家系中的8位成员、20例散发性阿尔茨海默病（ SAD）患者和50名家系外非... 详细信息

目的：探讨1个中国早发型家族性阿尔茨海默病家系的基因筛查方法及其突变情况。方法收集1个早发型家族性阿尔茨海默病家系，分析其临床表现及辅助检查结果，对这个家系中的8位成员、20例散发性阿尔茨海默病（ SAD）患者和50名家系外非患病个体进行血样采集，提取基因组DNA，对其PSEN1基因的第3～12外显子、PSEN2基因的第1～12外显子、淀粉样前体蛋白（ APP）基因的第16～17外显子进行测序。结果该家系中有6位成员筛查出APP基因第17外显子发生g．275339T＞C碱基突变，使编码APP的第716个密码子由ATC变为ACC，即由异亮氨酸变为苏氨酸，发生了Ile716Thr （ I716T）突变。携带该突变的6位成员，其中1例已发病，5位尚未达到发病阶段。20例SAD患者和50名家系外非患病个体经筛查均未发现该突变。结论我们在中国人群中发现了家族性阿尔茨海默病的1个突变位点，即APP基因第17外显子I716T突变，此突变很可能与该家系的发病相关。

关键词：阿尔茨海默病淀粉样β蛋白前体基因突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

路易体痴呆与帕金森病痴呆的神经心理学特征比较

引用

神经疾病与精神卫生 2017年第5期17卷 317-321页

作者：左秀美周爱红魏翠柏王芬秦伟贾建平首都医科大学宣武医院神经内科北京市老年认知障碍疾病重点实验室教育部神经变性病重点实验室北京脑重大疾病研究院阿尔茨海默病研究所 100053

目的比较路易体痴呆（DLB）和帕金森病痴呆（PDD）患者神经心理学特征的差异.方法采用简易精神状态检查量表（Mini-mental State Examination,MMSE）、画钟测验（Clock-drawing Test,CDT）、神经精神问卷（Neuropsychiatric Inventory... 详细信息

目的比较路易体痴呆（DLB）和帕金森病痴呆（PDD）患者神经心理学特征的差异.方法采用简易精神状态检查量表（Mini-mental State Examination,MMSE）、画钟测验（Clock-drawing Test,CDT）、神经精神问卷（Neuropsychiatric Inventory,NPI）、日常活动能力量表（Activities of Daily Living Scale,ADL）、汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale,HAMD）17项版本、临床痴呆评定量表（Clinical Dementia Rate,CDR）评估20例DLB患者和56例PDD患者的认知功能,并比较不同痴呆阶段的两组患者神经心理学差异.结果 60%的DLB患者存在症状的波动,多于PDD患者（19.6%）（P=0.001）.中重度痴呆阶段,DLB组NPI评分高于PDD组（P〈0.05）.轻度痴呆阶段,PDD患者在CDR的家庭生活和个人业余爱好域评分高于DLB患者（P=0.039）.中重度痴呆阶段,DLB组记忆力（P=0.018）和定向力评分（P=0.010）以及CDR总体得分（P=0.028）高于PDD组.结论临床工作中结合病史并对痴呆患者进行全面的神经心理学检查有助于鉴别DLB和PDD.

关键词：神经心理学诊断路易体痴呆帕金森病痴呆严重程度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：