检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学会河北省神经外科分会2007年学术会议

作者：邹西峰朱军李建珉张海燕赵春礼高尔静徐群渊华北煤炭医学院附属医院神经外科首都医科大学细胞生物学系首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室教育部神经变性疾病学重点实验首都医科大学医学实验与测试中心

目的：探讨骨髓干细胞来源的星形胶质细胞是否参与脑损伤后胶质界膜的形成。方法：将制作好的雌性sprague-Dawley大鼠脑损伤模型24小时后经尾静脉植入GFP标记的雄性Sprague-Dawley大鼠的骨髓源干细胞。在植入后2周、4周组和8周取脑,... 详细信息

目的：探讨骨髓干细胞来源的星形胶质细胞是否参与脑损伤后胶质界膜的形成。方法：将制作好的雌性sprague-Dawley大鼠脑损伤模型24小时后经尾静脉植入GFP标记的雄性Sprague-Dawley大鼠的骨髓源干细胞。在植入后2周、4周组和8周取脑,用GFAP荧光免疫组织化学方法显示星形胶质细胞,GFP显示骨髓来源细胞,观察损伤组织边缘是否存在GFP/GFAP双阳性细胞。结果：在损伤组织边缘可见骨髓干细胞来源的星形胶质细胞。结论：骨髓干细胞来源星形胶质细胞参与脑损伤后胶质界膜的形成。

关键词：绿色荧光蛋白骨髓源干细胞脑损伤星形胶质细胞免疫组织化学

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低氧预适应升高小鼠脑内JNK磷酸化水平和蛋白表达

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基础医学与临床 2006年第2期26卷 139-142页

作者：高歌龙彩瑕高亚南牛晨晨徐群渊李俊发首都医科大学神经生物学系疼痛生物医学研究所北京神经再生修复重点实验室北京100054

目的探讨C-JUN氨基末端激酶或应激激活蛋白激酶（JNKs／SAPKs）在脑低氧预适应发生、发展过程中的作用。方法将小鼠整体低氧预适应模型中BALB／C小鼠随机分为正常对照（H0）、早期（H1-H4组）和延迟性（H5-H6组）低氧预适应等7组。应用S... 详细信息

目的探讨C-JUN氨基末端激酶或应激激活蛋白激酶（JNKs／SAPKs）在脑低氧预适应发生、发展过程中的作用。方法将小鼠整体低氧预适应模型中BALB／C小鼠随机分为正常对照（H0）、早期（H1-H4组）和延迟性（H5-H6组）低氧预适应等7组。应用SDS-PAGE和Western bolt方法，并结合GelDoc凝胶成像系统，半定量检测大脑皮层和海马组织内JNK1和JNK2／3的磷酸化水平及其蛋白表达量的变化。结果在早期低氧预适应形成过程中，随低氧次数的增加，小鼠大脑皮层和海马组织内JNK1的磷酸化水平（未检测到磷酸化的JNK2／3）逐渐升高，且以皮层内（H1和H2组）和海马组织内（H1—H4组）的增高明显（P〈0．05，n=6）；而JNK1和JNK2／3只在延迟性低氧预适应（H5-H6组）发展过程中明显上调（P〈0．05，n=6）。结论JNK1的激活以及JNK1和JNK2／3蛋白表达量的增高可能分别参与了脑早期低氧预适应和晚期延迟性低氧预适应的发生和发展。

关键词：脑低氧预适应 JNK 磷酸化蛋白表达量脑组织

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低氧预适应小鼠脑内ERK1/2磷酸化水平和蛋白表达量的改变

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中国临床解剖学杂志 2006年第2期24卷 166-169页

作者：龙彩瑕高亚南高歌牛晨晨徐群渊李俊发首都医科大学神经生物学系疼痛生物医学研究所北京神经再生修复重点实验室北京100054

目的:初步探讨细胞外信号调节激酶(Extracellularsignal-regulatedkinases,ERK1/2)在脑低氧预适应发生发展过程中的作用。方法:按已建小鼠整体低氧预适应模型,将BALB/C小鼠(18～22g,雌雄不限)随机分为正常对照(H0)、早期(H1-H4)和延迟性... 详细信息

目的:初步探讨细胞外信号调节激酶(Extracellularsignal-regulatedkinases,ERK1/2)在脑低氧预适应发生发展过程中的作用。方法:按已建小鼠整体低氧预适应模型,将BALB/C小鼠(18～22g,雌雄不限)随机分为正常对照(H0)、早期(H1-H4)和延迟性(H5-H6)低氧预适应等7组(每组至少6只动物)。应用SDS-PAGE和Westernblot等生化技术,并结合GelDoc凝胶成像系统,半定量检测小鼠脑组织内ERK1/2的磷酸化水平和蛋白表达量。结果:①早期低氧预适应形成过程中,随低氧暴露次数的增加(H1-H4),小鼠海马和皮层组织内ERK1/2磷酸化水平显著降低(P<0.05,n=6),而ERK1/2蛋白表达量并无显著变化;②延迟性低氧预适应中(H5-H6),小鼠大脑皮层和海马组织内ERK1/2的蛋白表达量显著降低(P<0.05,n=6)。结论:ERK1/2的活性降低(磷酸化水平降低),以及ERK1/2蛋白表达量下调可能分别参与了脑早期低氧预适应和晚期延迟性低氧预适应的发生发展过程。

关键词：脑低氧预适应 ERK1/2 磷酸化水平蛋白表达量脑组织

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重复性低氧增高小鼠脑组织内CREB的磷酸化水平

重复性低氧增高小鼠脑组织内CREB的磷酸化水平

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作者：高亚南高歌龙彩瑕牛晨晨徐群渊李俊发首都医科大学神经生物学系疼痛生物医学研究所北京神经再生修复重点实验室首都医科大学神经生物学系疼痛生物医学研究所北京神经再生修复重点实验室首都医科大学神经生物学系疼痛生物医学研究所北京神经再生修复重点实验室首都医科大学神经生物学系疼痛生物医学研究所北京神经再生修复重点实验室首都医科大学神经生物学系疼痛生物医学研究所北京神经再生修复重点实验室首都医科大学神经生物学系疼痛生物医学研究所北京神经再生修复重点实验室

目的:初步探讨cAMP反应元件结合蛋白(CREB)在小鼠脑低氧预适应形成过程中的作用。方法:用我室已建立的小鼠整体低氧预适应模型,应用SDS-PAGE和Western blot等技术,并结合Gel Doc凝胶成像系统,定量检测小鼠脑组织内CREB的磷酸化水平和蛋... 详细信息

目的:初步探讨cAMP反应元件结合蛋白(CREB)在小鼠脑低氧预适应形成过程中的作用。方法:用我室已建立的小鼠整体低氧预适应模型,应用SDS-PAGE和Western blot等技术,并结合Gel Doc凝胶成像系统,定量检测小鼠脑组织内CREB的磷酸化水平和蛋白表达量。结果:①随低氧暴露次数(H1-H4)的增加,小鼠海马组织内CREB的磷酸化水平(激活程度) 明显增高(*p<0．05;n=7);大脑皮层内CREB的磷酸化水平也随低氧暴露次数(H1-H4)的增加而明显增高,且在H1-H4组的变化具有显著的统计学意义(*p<0．05,n=7)。②随低氧暴露次数(H1-H4)的增加,CREB的蛋白表达量无论在小鼠海马还是皮层组织内均无明显改变。结论: CREB磷酸化水平的增高(激活)可能参与了脑低氧预适应的形成过程。

关键词：脑低氧预适应 CREB 磷酸化蛋白表达量脑组织

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重复性低氧增高小鼠脑组织内CREB的磷酸化水平

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生理通讯 2006年第3期25卷 74-77页

作者：高亚南高歌龙彩瑕牛晨晨徐群渊李俊发首都医科大学神经生物学系、疼痛生物医学研究所北京神经再生修复重点实验室北京100069

目的：初步探讨cAMP反应元件结合蛋白（C砌强）在小鼠脑低氧预适应形成过程中的作用。方法：用我室已建立的小鼠整体低氧预适应模型，应用***和Westernblot等技术，并结合Gel Doc凝胶成像系统，定量检测小鼠脑组织内CREB的磷酸化水平和... 详细信息

目的：初步探讨cAMP反应元件结合蛋白（C砌强）在小鼠脑低氧预适应形成过程中的作用。方法：用我室已建立的小鼠整体低氧预适应模型，应用***和Westernblot等技术，并结合Gel Doc凝胶成像系统，定量检测小鼠脑组织内CREB的磷酸化水平和蛋白表达量。结果：①随低氧暴露次数（H1．H4）的增加，小鼠海马组织内CREB的磷酸化水平（激活程度）明显增高（＊p＜0．05；n=7）；大脑皮层内CREB的磷酸化水平也随低氧暴露次数（H1．H4）的增加而明显增高，且在H1．H4组的变化具有显著的统计学意义（＊p＜O．05，n=7）。②随低氧暴露次数（H1．H4）的增加，CREB的蛋白表达量无论在小鼠海马还是皮层组织内均无明显改变。结论：CREB磷酸化水平的增高（激活）可能参与了脑低氧预适应的形成过程。

关键词：脑低氧预适应 CREB 磷酸化蛋白表达量:脑组织

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持续性低氧环境下人神经母细胞瘤细胞内经典型蛋白激酶C各亚型的膜转位现象(英文)

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中国临床康复 2005年第21期9卷 242-245,F003页

作者：祖鹏宇李俊发韩松曲彦明李华牛晨晨徐群渊首都医科大学基础医学院神经生物学系北京神经再生与修复重点实验室北京市100054

背景:蛋白激酶C家族有3组,经典型蛋白激酶C及非典型蛋白激酶C和新奇型蛋白激酶C。一些实验证实在低氧环境中,蛋白激酶C家族在脑缺血低氧预刺激中发挥了重要作用。目的:建立细胞缺氧模型,观察在细胞水平上低氧激活经典型蛋白激酶C各亚型(... 详细信息

背景:蛋白激酶C家族有3组,经典型蛋白激酶C及非典型蛋白激酶C和新奇型蛋白激酶C。一些实验证实在低氧环境中,蛋白激酶C家族在脑缺血低氧预刺激中发挥了重要作用。目的:建立细胞缺氧模型,观察在细胞水平上低氧激活经典型蛋白激酶C各亚型(α,βⅠ,βⅡ,γ)膜转位现象的影响。设计:以细胞为对象,随机区组设计。单位:首都医科大学基础医学院神经生物学系。材料:实验于2004-05在首都医科大学神经生物学系细胞培养室完成。由本实验室培养的传代细胞,具有神经元特性的人神经母细胞瘤细胞系。方法:应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和经典型蛋白激酶C蛋白印迹分析和免疫细胞化学等生化技术,观察培养的细胞经过0～24h不同时间段,低氧环境为体积分数0.01的氧气,体积分数0.05的二氧化碳,体积分数0.94的氮气,对人神经母细胞瘤细胞内经典型蛋白激酶C-α及βⅠ和βⅡ细胞膜转位水平的影响。主要观察指标:①观察持续低氧对人神经母细胞瘤细胞内经典型蛋白激酶C膜转位影响采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和经典型蛋白激酶C蛋白印迹分析检测。②观察持续低氧对人神经母细胞瘤细胞内经典型蛋白激酶C膜转位影响采用免疫细胞化学方法检测。结果:①经典型蛋白激酶C-α及βⅠ和βⅡ细胞膜转位水平均随持续性低氧时间的延长而明显增高(P<0.05),尤以经典型蛋白激酶C-βⅠ亚型在持续性低氧4h后的增高最为显著(P<0.001)。②无论在常氧还是在持续性低氧状态下,在人神经母细胞瘤细胞内均未检测到经典型蛋白激酶C-γ亚型的蛋白表达。应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和经典型蛋白激酶C蛋白印迹分析和免疫细胞化学实验检测的结果均一致。结论:①在持续低氧的条件下存在于人神经母细胞瘤细胞内经典型蛋白激酶C-α及βⅠ和βⅡ亚型均被激活,发生膜转位变化。②经典型蛋白激酶C-γ亚型可能不存在于人神经母细胞瘤的细胞系中,或者这种细胞系某种特性已丧失。

关键词：低氧蛋白激酶C 肿瘤细胞,培养的

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Forskolin上调MN9D细胞Nurr1的表达及Nurr1过表达对酪氨酸羟化酶的影响

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解剖学报 2005年第4期36卷 342-345页

作者：赵咏梅张海燕刘扬赵春礼苏玉金李俊发徐群渊首都医科大学宣武医院北京100053 首都医科大学细胞生物学系北京100054 首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室北京100054

目的寻找能激活MN9D细胞内源性孤儿核受体(Nurrl)表达的信号分子,研究Nurrl表达增高对酪氨酸羟化酶(TH)表达的影响,探讨激活Nurrl表达的信号机制。方法用蛋白激酶A激动剂Forskolin或蛋白激酶C激动剂PMA作用于MN9D细胞,用免疫荧光细胞化... 详细信息

目的寻找能激活MN9D细胞内源性孤儿核受体(Nurrl)表达的信号分子,研究Nurrl表达增高对酪氨酸羟化酶(TH)表达的影响,探讨激活Nurrl表达的信号机制。方法用蛋白激酶A激动剂Forskolin或蛋白激酶C激动剂PMA作用于MN9D细胞,用免疫荧光细胞化学及Westernblot方法检测MN9D细胞内源性Nurrl表达的变化,以及Nurrl表达增加对TH表达的影响。利用PKA信号转导通路的特异性抑制剂H89探讨激活Nurrl表达的信号机制。结果1·从加入Forskolin1h起,直至6h,MN9D细胞Nurrl表达比未加Forskolin组明显增加(P<0·05);Forskolin主要增加MN9D细胞核内Nurrl含量,而细胞浆内Nurrl含量变化不明显;Forskolin作用后MN9D细胞TH表达无明显变化。2·用蛋白激酶A的特异性抑制剂H89预处理后,Forskolin仍具有增加Nurrl表达的作用。结论Forskolin可增加MN9D细胞内源性Nurrl表达及核转位,单纯Nurrl表达及核转位增加不影响MN9D细胞TH的表达,TH表达的激活可能还需要其他特殊的细胞(或神经元)环境或共激活因子的共同作用。Forskolin增加MN9D细胞内源性Nurrl表达及核转位的作用不是主要通过激活PKA信号转导通路完成的。

关键词：内源性孤儿核受体酪氨酸羟化酶蛋白激酶A 信号机制 MN9D细胞

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蛋白激酶C在缺血/低氧预适应领域研究进展

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医学研究通讯 2004年第9期33卷 28-30页

作者：李俊发徐群渊首都医科大学基础医学院神经生物学系北京神经再生修复研究重点实验室 100054

缺血/低氧预适应(ishaemic/hypoxic precomditioning,I/HPC)是一种内源性保护机制,即短暂、亚致死量的重复性缺血/低氧预刺激可引起组织或器官对继发严重低氧的耐受.这一预适应现象可发生在脑、心脏、肝、小肠、骨骼肌、肾脏和肺等器官... 详细信息

缺血/低氧预适应(ishaemic/hypoxic precomditioning,I/HPC)是一种内源性保护机制,即短暂、亚致死量的重复性缺血/低氧预刺激可引起组织或器官对继发严重低氧的耐受.这一预适应现象可发生在脑、心脏、肝、小肠、骨骼肌、肾脏和肺等器官系统.关于这一课题,尽管已有大量研究报道,并提出了一系列的可能机制,如谷氨酸和腺苷受体激活机制、ATP敏感K+-通道、一氧化氮、氧化应激和低温机制等,但到目前为止尚无一种公认的确切机制.

关键词：缺血低氧预适应蛋白激酶C 腺苷受体严重预刺激研究进展课题可能机制器官系统

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低氧增强SY5Y培养细胞内nPKCε的膜转位

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中国临床解剖学杂志 2004年第3期22卷 290-293页

作者：曲彦明李俊发张晓东首都医科大学基础医学院神经生物学系北京神经再生修复重点实验室北京100054 中国医学科学院基础医学研究所、中国协和医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系北京100005

目的:通过观察低氧刺激对培养SY5Y神经母细胞瘤细胞内nPKCε和nPKCθ膜转位激活的影响,以探讨两者是否参与细胞低氧预适应的发生。方法:利用本室建立的体外培养SY5Y细胞低氧刺激模型,并应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、蛋白印记(... 详细信息

目的:通过观察低氧刺激对培养SY5Y神经母细胞瘤细胞内nPKCε和nPKCθ膜转位激活的影响,以探讨两者是否参与细胞低氧预适应的发生。方法:利用本室建立的体外培养SY5Y细胞低氧刺激模型,并应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、蛋白印记(Western-Blot)等方法,半定量分析SY5Y细胞内nPKCε、nPKCθ的膜转位水平。结果:SY5Y细胞经低氧刺激后,随刺激时间(0.5、2、4、6、8、12和24h)的延长,nPKCε在胞浆内的含量逐渐减少,而胞膜成分中的含量则明显增加,且于低氧刺激2h后的增高水平具有统计学显著意义(P<0.001);然而,nPKCθ在正常情况下只存在于胞膜成分内,且其含量不随低氧刺激时间的增加而改变(P>0.1)。结论:nPKCε可能参与了细胞低氧耐受的发生。

关键词：低氧 nPKCε nPKCθ SY5Y细胞

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