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2018年中华口腔医学会第8次全国口腔生物医学学术年会

作者：李向春胡亮王松灵首都医科大学附属北京口腔医院牙再生与口腔组织功能重建北京市重点实验室

目的：关于慢性牙周炎和牙髓/牙骨质变化的关系鲜有报道。本研究旨在探讨慢性重度牙周炎对牙髓/牙骨质组织病理学状态的改变。方法：收集80颗因慢性重度牙周炎拔除的磨牙作为实验组，以50颗第三磨牙作为正常对照。通过扫描电子显微镜观... 详细信息

目的：关于慢性牙周炎和牙髓/牙骨质变化的关系鲜有报道。本研究旨在探讨慢性重度牙周炎对牙髓/牙骨质组织病理学状态的改变。方法：收集80颗因慢性重度牙周炎拔除的磨牙作为实验组，以50颗第三磨牙作为正常对照。通过扫描电子显微镜观察牙骨质的微观结构，用苏木精/伊红(HE)对牙髓进行组织学染色。

关键词：慢性重度牙周炎牙髓牙骨质炎症氧化应激细胞凋亡自噬

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重度牙周炎牙齿牙骨质微观结构及牙髓组织学变化

重度牙周炎牙齿牙骨质微观结构及牙髓组织学变化

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2018全国口腔生物医学学术年会

作者：李向春胡亮王松灵首都医科大学附属北京口腔医院牙再生与口腔组织功能重建北京市重点实验室

目的:关于慢性牙周炎和牙髓/牙骨质变化的关系鲜有报道。本研究旨在探讨慢性重度牙周炎对牙髓/牙骨质组织病理学状态的改变。方法:收集80颗因慢性重度牙周炎拔除的磨牙作为实验组,以50颗第三磨牙作为正常对照。通过扫描电子显微镜观察... 详细信息

目的:关于慢性牙周炎和牙髓/牙骨质变化的关系鲜有报道。本研究旨在探讨慢性重度牙周炎对牙髓/牙骨质组织病理学状态的改变。方法:收集80颗因慢性重度牙周炎拔除的磨牙作为实验组,以50颗第三磨牙作为正常对照。通过扫描电子显微镜观察牙骨质的微观结构,用苏木精/伊红(HE)对牙髓进行组织学染色。同时,通过免疫组织化学染色(IHC)和蛋白质印迹检测IL-17的变化。检测氧化应激指标,活性氧自由基(ROS)和超氧化物气化酶(SOD)等的变化。同时检测Caspase3、TUNEL、LC3B和P62水平的变化。结果:牙骨质表面上部及中部呈皲裂状态,牙髓处于炎症和氧化应激状态。重度牙周炎牙齿牙髓组织中IL-17的表达水平增加,并且ROS、Caspase3、TUNEL等氧化应激及凋亡标志物表达高于正常牙髓,SOD1水平明显下降。然而,自噬标志物LC3B和P62含量在牙周炎牙髓中表达均明显上升。结论:慢性重度牙周炎影响牙骨质的微观结构和牙髓的组织学状态。牙髓处于炎症和氧化应激状态,与正常牙髓相比,细胞凋亡水平升高,自噬水平异常。

关键词：慢性重度牙周炎牙髓牙骨质炎症氧化应激细胞凋亡自噬

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人牙髓间充质干细胞注射液新药研发及应用

人牙髓间充质干细胞注射液新药研发及应用

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2018全国口腔生物医学学术年会

作者：王松灵首都医科大学附属北京口腔医院牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室

生理状态下成体间充质干细胞具有良好的增殖分化及细胞干性,具有良好的免疫调节能力;炎症状态下的干细胞生物学及免疫学功能均受累,尤其免疫调节能力明显低下。成体间充质干细胞种类较多,牙源性干细胞种类也有不少。用局部微创注射异体...

生理状态下成体间充质干细胞具有良好的增殖分化及细胞干性,具有良好的免疫调节能力;炎症状态下的干细胞生物学及免疫学功能均受累,尤其免疫调节能力明显低下。成体间充质干细胞种类较多,牙源性干细胞种类也有不少。用局部微创注射异体牙髓干细胞或维生素C诱导的异体干细胞膜片均能明显治疗牙周炎及修复再生牙周炎致牙周骨缺损。异体牙源干细胞通过分泌前列腺素E2(PGE2)调节受体T淋巴细胞,并导致T细胞

关键词：

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人牙髓间充质干细胞注射液新药研发及应用

人牙髓间充质干细胞注射液新药研发及应用

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2018年中华口腔医学会第8次全国口腔生物医学学术年会

作者：王松灵首都医科大学附属北京口腔医院牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室

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丹参注射液促进人脱落乳牙牙髓干细胞成骨/成牙分化的实验研究

丹参注射液促进人脱落乳牙牙髓干细胞成骨/成牙分化的实验研究

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2018年中华口腔医学会第8次全国口腔生物医学学术年会

作者：苏晓敏高润涛范志朋首都医科大学附属北京口腔医院研究所全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室首都医科大学附属北京友谊医院口腔科

目的探讨中药丹参对人脱落乳牙牙髓干细胞(SHEDs)成骨/成牙分化功能的影响.方法利用50mg/ml的丹参注射液作用于SHEDs细胞,利用成骨/成牙分化诱导培养基诱导SHEDs定向分化.通过检测ALP活性、茜素红染色、钙离子定量分析、成骨/成牙分化... 详细信息

目的探讨中药丹参对人脱落乳牙牙髓干细胞(SHEDs)成骨/成牙分化功能的影响.方法利用50mg/ml的丹参注射液作用于SHEDs细胞,利用成骨/成牙分化诱导培养基诱导SHEDs定向分化.通过检测ALP活性、茜素红染色、钙离子定量分析、成骨/成牙分化相关基因的表达研究SHEDs体外成骨/成牙分化能力.Western Blot检测AKT信号分子的表达.结果50mg/ml的丹参注射液促进SHEDs细胞ALP活性,体外矿化能力及成骨/成牙分化相关基因骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、牙本质涎磷蛋白(Dentin sialophosphoprotein,DSPP)的表达.50mg/ml的丹参注射液促进磷酸化AKT的表达.结论50mg/ml的丹参注射液具有促进SHEDs细胞体外成骨/成牙分化的潜能,其作用可能与激活AKT信号通路相关.

关键词：脱落乳牙牙髓干细胞丹参成骨/成牙分化

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丹参注射液促进人脱落乳牙牙髓干细胞成骨/成牙分化的实验研究

丹参注射液促进人脱落乳牙牙髓干细胞成骨/成牙分化的实验研究

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2018全国口腔生物医学学术年会

目的探讨中药丹参对人脱落乳牙牙髓干细胞(SHEDs)成骨/成牙分化功能的影响。方法利用50mg/ml的丹参注射液作用于SHEDs细胞,利用成骨/成牙分化诱导培养基诱导SHEDs定向分化。通过检测ALP活性、茜素红染色、钙离子定量分析、成骨/成牙分... 详细信息

目的探讨中药丹参对人脱落乳牙牙髓干细胞(SHEDs)成骨/成牙分化功能的影响。方法利用50mg/ml的丹参注射液作用于SHEDs细胞,利用成骨/成牙分化诱导培养基诱导SHEDs定向分化。通过检测ALP活性、茜素红染色、钙离子定量分析、成骨/成牙分化相关基因的表达研究SHEDs体外成骨/成牙分化能力。Western Blot检测AKT信号分子的表达。结果50mg/ml的丹参注射液促进SHEDs细胞ALP活性,体外矿化能力及成骨/成牙分化相关基因骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、牙本质涎磷蛋白(Dentinsialophosphoprotein,DSPP)的表达。50mg/ml的丹参注射液促进磷酸化AKT的表达。结论50mg/ml的丹参注射液具有促进SHEDs细胞体外成骨/成牙分化的潜能,其作用可能与激活AKT信号通路相关。

关键词：脱落乳牙牙髓干细胞丹参成骨/成牙分化

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组蛋白去甲基化酶KDM2B在小鼠磨牙及颌骨发育中的时空表达

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北京口腔医学 2018年第5期26卷 241-245页

作者：陈茜范志朋张琛首都医科大学口腔医学院牙体牙髓科北京100050 首都医科大学附属北京康复医院口腔科首都医科大学口腔医学院口腔医学研究所全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室

目的观察组蛋白去甲基化酶KDM2B在小鼠下颌第一磨牙及下颌骨发育过程中的时空表达模式,初步探讨其在牙齿及颌骨发育中的作用及功能。方法采用免疫组织化学方法观察KDM2B在ICR小鼠下颌磨牙及颌骨发育中的时空表达模式,并对其表达水平进... 详细信息

目的观察组蛋白去甲基化酶KDM2B在小鼠下颌第一磨牙及下颌骨发育过程中的时空表达模式,初步探讨其在牙齿及颌骨发育中的作用及功能。方法采用免疫组织化学方法观察KDM2B在ICR小鼠下颌磨牙及颌骨发育中的时空表达模式,并对其表达水平进行半定量分析。结果 E13天,KDM2B在成釉器中表达明显;E15～E19天,KDM2B在成釉器、牙乳头、牙囊普遍表达; P2天,KDM2B在成牙本质细胞中明显表达,在成釉细胞和牙乳头细胞内亦有表达; P14天,KDM2B在成熟的成釉细胞和近根尖区的成牙本质细胞中表达明显。在E13～E16天的过程中时,KDM2B在Meckel软骨内的表达由弱到强,在E16～E19天Meckel软骨内的表达趋于稳定,在周围的间充质细胞及新形成的骨基质内均有明显表达。结论 KDM2B可能参与早期成釉器细胞的增殖、晚期成釉细胞、成牙本质细胞的分化及釉质和牙本质基质的分泌,同时还可能与Meckel软骨细胞的退化、成骨细胞的分化以及骨基质的形成有关。

关键词：组蛋白去甲基化酶 KDM2B 牙发育 Meckel软骨免疫组化

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组蛋白去甲基化酶KDM4B促进根尖牙乳头干细胞成骨和成牙本质分化的研究

组蛋白去甲基化酶KDM4B促进根尖牙乳头干细胞成骨和成牙本质分化...

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2018年中华口腔医学会第8次全国口腔生物医学学术年会

作者：韩笑姚睿范志朋首都医科大学附属北京口腔医院研究所全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室天津医科大学天津市口腔医院儿童口腔科

目的研究组蛋白去甲基化酶 KDM4B 对根尖牙乳头干细胞定向分化能力的影响。方法人重组骨形成蛋白 4(BMP4)刺激根尖牙乳头干细胞后检测 KDM4B 的表达;利用慢病毒转染过表达或者基因敲除 KDM4B进行获得性或丧失性功能研究。通过检测碱... 详细信息

目的研究组蛋白去甲基化酶 KDM4B 对根尖牙乳头干细胞定向分化能力的影响。方法人重组骨形成蛋白 4(BMP4)刺激根尖牙乳头干细胞后检测 KDM4B 的表达;利用慢病毒转染过表达或者基因敲除 KDM4B进行获得性或丧失性功能研究。通过检测碱性磷酸酶(ALP)活性、茜素红染色、钙离子定量分析研究根尖牙乳头干细胞体外成骨和成牙本质分化能力。结果 BMP4 促进根尖牙乳头干细胞 KDM4B 的表达。基因敲除 KDM4B抑制根尖牙乳头干细胞 ALP 活性及体外矿化能力、促进转录因子 PPAR-gamma 的表达。过表达 KDM4B 增强根尖牙乳头干细胞 ALP 活性和体外矿化能力。结论组蛋白去甲基化酶 KDM4B 具有促进根尖牙乳头干细胞成骨和成牙本质分化的潜能。

关键词：组蛋白去甲基化酶根尖牙乳头干细胞成骨和成牙本质分化 KDM4B

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组蛋白去甲基化酶KDM4B促进根尖牙乳头干细胞成骨和成牙本质分化的研究

组蛋白去甲基化酶KDM4B促进根尖牙乳头干细胞成骨和成牙本质分化...

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2018全国口腔生物医学学术年会

作者：韩笑姚睿范志朋首都医科大学附属北京口腔医院研究所全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室天津医科大学天津市口腔医院儿童口腔科

目的研究组蛋白去甲基化酶KDM4B对根尖牙乳头干细胞定向分化能力的影响。方法人重组骨形成蛋白4(BMP4)刺激根尖牙乳头干细胞后检测KDM4B的表达;利用慢病毒转染过表达或者基因敲除KDM4B进行获得性或丧失性功能研究。通过检测碱性磷酸酶(A... 详细信息

目的研究组蛋白去甲基化酶KDM4B对根尖牙乳头干细胞定向分化能力的影响。方法人重组骨形成蛋白4(BMP4)刺激根尖牙乳头干细胞后检测KDM4B的表达;利用慢病毒转染过表达或者基因敲除KDM4B进行获得性或丧失性功能研究。通过检测碱性磷酸酶(ALP)活性、茜素红染色、钙离子定量分析研究根尖牙乳头干细胞体外成骨和成牙本质分化能力。结果 BMP4促进根尖牙乳头干细胞KDM4B的表达。基因敲除KDM4B抑制根尖牙乳头干细胞ALP活性及体外矿化能力、促进转录因子PPAR-gamma的表达。过表达KDM4B增强根尖牙乳头干细胞ALP活性和体外矿化能力。结论组蛋白去甲基化酶KDM4B具有促进根尖牙乳头干细胞成骨和成牙本质分化的潜能。

关键词：组蛋白去甲基化酶根尖牙乳头干细胞成骨和成牙本质分化 KDM4B

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控制间充质干细胞牙向分化功能是促进牙齿组织再生的关键

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口腔医学 2017年第2期37卷 97-101页

作者：范志朋首都医科大学附属北京口腔医院全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室北京100050

牙齿组织缺损、缺失是人类的常见病、多发病,严重影响患者的咀嚼、言语、消化等口颌功能和身心健康。现有的牙齿组织缺失修复方法属于非生物性的修复,难以完全恢复天然牙的结构与功能。随着生物技术的发展,利用间充质干细胞结合组织工... 详细信息

牙齿组织缺损、缺失是人类的常见病、多发病,严重影响患者的咀嚼、言语、消化等口颌功能和身心健康。现有的牙齿组织缺失修复方法属于非生物性的修复,难以完全恢复天然牙的结构与功能。随着生物技术的发展,利用间充质干细胞结合组织工程技术再生牙齿组织是牙齿组织生物性再生修复研究的前沿及关键课题。但目前在牙齿组织再生过程中,间充质干细胞如何进行牙向分化,其功能、调控作用与机制仍未完全明确,限制了其研究及临床转化应用。因此,阐明间充质干细胞牙向分化功能及调控是促进间充质干细胞介导的牙齿组织再生的关键,具有重要的科学意义及临床应用价值。

关键词：间充质干细胞牙向分化调控牙齿组织再生

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