检索结果-内蒙古大学图书馆

中国耳鼻咽喉头颈外科 2019年第11期26卷 609-612页

作者：李艳杨义然孙英王炜蓝凤张罗首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京市耳鼻咽喉科研究所耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室(首都医科大学)鼻病研究北京市重点实验室北京100730 首都医科大学基础医学院免疫学系北京100069

目的研究白细胞介素33(interleukin-33,IL-33)诱导的小鼠哮喘模型中2型固有淋巴细胞(group 2 innate lymphoid cells,ILC2s)的分布及其趋化因子CXCL12对ILC2的趋化作用。方法建立IL-33诱导的小鼠哮喘模型,使用有创小鼠肺功能仪检测小鼠... 详细信息

目的研究白细胞介素33(interleukin-33,IL-33)诱导的小鼠哮喘模型中2型固有淋巴细胞(group 2 innate lymphoid cells,ILC2s)的分布及其趋化因子CXCL12对ILC2的趋化作用。方法建立IL-33诱导的小鼠哮喘模型,使用有创小鼠肺功能仪检测小鼠肺功能参数;收集小鼠肺泡灌洗液计数细胞总数,肺组织常规石蜡包埋切片,进行HE染色,观察炎性细胞浸润情况;流式细胞仪检测小鼠肺泡灌洗液、肺组织、纵隔淋巴结中ILC2细胞百分比;酶联免疫吸附实验(ELISA法)检测小鼠肺组织匀浆中趋化因子CXCL12的表达;流式细胞术检测ILC2细胞趋化因子受体CXCR4的表达;体外趋化实验检测CXCL12对ILC2细胞的趋化作用。结果 IL-33组小鼠气道反应性、肺泡灌洗液细胞总数均增高;小鼠肺泡、管腔、管壁及伴行动脉周围有大量炎性细胞浸润;肺泡灌洗液、肺组织及纵隔淋巴结中ILC2细胞百分比明显增高;肺组织匀浆中趋化因子CXCL12表达量增多;ILC2细胞表达趋化因子受体CXCR4且体外迁移实验显示CXCL12能直接趋化ILC2细胞。结论 IL-33滴鼻可以引起小鼠肺组织、纵隔淋巴结和肺泡灌洗液中ILC2细胞数明显增多;ILC2细胞表达趋化因子受体CXCR4,趋化因子CXCL12对ILC2细胞具有直接趋化作用。

关键词：哮喘趋化因子CXCL12 白细胞介素33 2型固有淋巴细胞

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双耳双模式助听患者的声调识别和音乐感知

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国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 2019年第2期43卷 98-102页

作者：丁意丽周嵌刘博解放军总医院第六医学中心耳鼻咽喉头颈外科北京100048 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科中心北京市耳鼻咽喉科研究所耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室(首都医科大学)北京100730

双耳双模式是指一侧植入人工耳蜗,对侧佩戴助听器的助听方式,已帮助许多听力损失患者重新回到有声世界。本文就双耳双模式对助听患者的声调识别与音乐感知能力的效果进行综述,以期挖掘患者更多的听力潜能,使患者获得更好的生活。

关键词：双耳双模式声调识别音乐感知影响因素

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过敏性鼻炎伴哮喘综合征患者细胞分裂周期相关蛋白5基因表达和临床意义

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中国耳鼻咽喉头颈外科 2019年第8期26卷 441-444页

作者：王麒淇张旭王向东张罗首都医科大学附属北京同仁医院北京市耳鼻咽喉科研究所鼻病研究北京市重点实验室北京100005 首都医科大学附属北京同仁医院2首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室(首都医科大学)北京100730 首都医科大学附属北京同仁医院鼻过敏科北京100730

目的研究过敏性鼻炎伴哮喘综合征(combined allergic rhinitis and asthma syndrome,CARAS)患者淋巴细胞差异表达基因及相关功能,寻找参与调控CARAS的重要基因,并探讨其表达水平与疾病进展的关系。方法通过过敏性哮喘mRNA表达芯片数据... 详细信息

目的研究过敏性鼻炎伴哮喘综合征(combined allergic rhinitis and asthma syndrome,CARAS)患者淋巴细胞差异表达基因及相关功能,寻找参与调控CARAS的重要基因,并探讨其表达水平与疾病进展的关系。方法通过过敏性哮喘mRNA表达芯片数据集筛选正常人和过敏性哮喘患者差异表达基因,并对基因进行功能注释,根据基因注释结果筛选参与过敏性哮喘调控的重要基因。对筛选出的细胞分裂周期相关蛋白5(cell division cycle associated 5,CDCA5)基因在过敏性鼻炎、CARAS患者外周血淋巴细胞中验证其表达水平,并分析其表达水平与过敏性鼻炎和哮喘之间的关系。结果 GSE104472数据库分析过敏性哮喘患者与正常人外周血淋巴细胞共有2971个差异表达的基因。KEGG通路富集分析发现有16个差异基因参与胰岛素信号通路调节。GO基因功能注释分析发现有191个基因参与无膜细胞器的构成。CDCA5基因参与无膜细胞器构成和细胞分裂的调控,并在过敏性鼻炎和CARAS患者升高。CDCA5高表达组患CARAS的概率明显高于CDCA5低表达组。结论 CDCA5在CARAS患者外周血淋巴细胞表达水平显著增高,并可能与哮喘疾病进展相关。

关键词：鼻炎,变应性,常年性哮喘基因,cdc 过敏性鼻炎伴哮喘综合征细胞分裂周期相关蛋白5 基因功能注释分析

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梅尼埃病的免疫学研究现状

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2018年第12期53卷 953-956页

作者：郭苏影张祎刘博首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科中心 100730 北京市耳鼻咽喉科研究所 100730 耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室(首都医科大学) 100730

内耳疾病是一类以耳鸣、耳聋、眩晕为主要临床表现的疾病。其发病机制不清,过去通常认为与血管问题有关,如血栓、血管狭窄等,然而近期越来越多的研究发现,其可能与变态反应介导的多种因素相关。本文就内耳疾病中梅尼埃病可能的免疫相关... 详细信息

内耳疾病是一类以耳鸣、耳聋、眩晕为主要临床表现的疾病。其发病机制不清,过去通常认为与血管问题有关,如血栓、血管狭窄等,然而近期越来越多的研究发现,其可能与变态反应介导的多种因素相关。本文就内耳疾病中梅尼埃病可能的免疫相关发病机制,如I型变态反应、自身免疫、循环免疫复合物、免疫遗传等作一综述。

关键词：梅尼埃病免疫变态反应自身免疫

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正确认识和评价前庭疾病诊断中的检查技术

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2018年第12期53卷 885-887页

作者：刘博首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科中心 100730 北京市耳鼻咽喉科研究所 100730 耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室(首都医科大学) 100730

眩晕、头晕以及平衡障碍都是临床常见症状,所涉及的临床学科广泛并横跨多个专业范畴,与之相关的前庭系统是一个复杂的神经网络,与颅内多个神经核团发生广泛的联络和交融。因此,眩晕性疾病的诊断和治疗一直是困扰临床医生的难题,一,些曾... 详细信息

眩晕、头晕以及平衡障碍都是临床常见症状,所涉及的临床学科广泛并横跨多个专业范畴,与之相关的前庭系统是一个复杂的神经网络,与颅内多个神经核团发生广泛的联络和交融。因此,眩晕性疾病的诊断和治疗一直是困扰临床医生的难题,一,些曾被冠以“眩晕待查”的病例因为搁置而延误了早期确诊和治疗时机[1]。

关键词：疾病诊断前庭系统检查技术临床学科治疗时机眩晕性常见症状平衡障碍

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儿童迟发性听力损失：值得重视

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2018年第3期53卷 172-176页

作者：黄丽辉首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科中心北京市耳鼻咽喉科研究所耳鼻咽喉科学教育部重点实验室(首都医科大学)100005

新生儿普遍听力筛查（universal newborn hearing screening，UNHS）实施以来，先天性听力损失的确诊年龄由17～24个月提前到目前的6个月以内。

关键词：先天性听力损失迟发性儿童听力筛查新生儿

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72例0～4岁双胎儿童的临床听力学及病因学分析

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2018年第13期32卷 979-983页

作者：赵雪雷黄丽辉王现蕾王雪瑶首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京市耳鼻咽喉科研究所耳鼻咽喉头颈外科学教育部重点实验室北京100005

目的:探讨双胎儿童的临床听力学特点,分析其听力损失高危因素。方法:研究对象为在首都医科大学附属北京同仁医院就诊的72例0~4岁双胎儿童。所有受试者均接受新生儿听力筛查并有明确结果;同时接受声导抗、耳声发射、听性脑干反应、多频... 详细信息

目的:探讨双胎儿童的临床听力学特点,分析其听力损失高危因素。方法:研究对象为在首都医科大学附属北京同仁医院就诊的72例0~4岁双胎儿童。所有受试者均接受新生儿听力筛查并有明确结果;同时接受声导抗、耳声发射、听性脑干反应、多频稳态诱发电位和小儿行为测听等听力学检测。根据是否具有听力损失高危因素将受试者分为2个组:A组(高危因素组),42例(58.33%);B组(无高危因素组),30例(41.67%)。对2组受试者的听力筛查结果、听力确诊情况、听力损失程度、听力曲线类型及听力损失高危因素类别进行分析。结果:72例患儿中,男41例,女31例;长子31例,次子41例;年龄3~40个月,中位年龄4.6个月。新生儿听力筛查未通过47例(65.27%),未通过率A组(76.19%)高于B组(50.00%);确诊听力损失50例(69.44%),A组(78.57%)高于B组(56.67%);听力损失程度A组以极重度(43.55%)为主,B组以中度(48.00%)为主,上述均差异有统计学意义。听力曲线类型A组(35.48%)和B组(40.00%)均以平坦型为主,差异无统计学意义。72例患儿中,具有听力损失高危因素42例(58.33%),其中,38.1%伴2种及以上高危因素,61.9%具有1种高危因素。高胆红素血症为主要高危因素(34.92%)。结论:69.44%的双胎儿童确诊听力损失,具有高危因素者听力筛查未通过率较高且听力损失程度更重。58.33%的双胎儿童具有听力损失高危因素,同时伴有多种高危因素者较多,高胆红素血症占首位,临床应予以重视。

关键词：双胎高危因素听力筛查听力损失

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内淋巴囊瘤的临床和VHL基因突变分析研究

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中华耳科学杂志 2018年第5期16卷 651-658页

作者：郝瑾许丽萍鲜军舫李永刘辉陈树斌李永新北京市首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京1100730 北京市首都医科大学附属北京同仁医院放射科北京2100730 北京市首都医科大学附属北京同仁医院神经外科北京3100730 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科中心北京市耳鼻咽喉科研究所耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室北京4100005

目的观察内淋巴囊瘤的临床特点、影像学和听力学特征,探讨内淋巴囊瘤的VHL基因突变情况。方法经术后病理确诊、经过我院手术治疗的内淋巴囊瘤病人共4例(2男2女),中位年龄为40.5岁(15～62岁),整理该病例系列临床基本资料,以及影像学和听... 详细信息

目的观察内淋巴囊瘤的临床特点、影像学和听力学特征,探讨内淋巴囊瘤的VHL基因突变情况。方法经术后病理确诊、经过我院手术治疗的内淋巴囊瘤病人共4例(2男2女),中位年龄为40.5岁(15～62岁),整理该病例系列临床基本资料,以及影像学和听力学检查结果,进行VHL基因突变检测,术后随访6～35个月。结果三例患者中首发症状1例为患侧面瘫,3例为患侧单侧耳鸣,听力测试提示感音神经性听力下降。颞骨CT表现为内淋巴囊区类圆形膨胀性骨质破坏,局部呈虫蚀样。内耳MR表现为内淋巴囊区混杂T1长T2信号影,边缘呈分叶状,部分其内见液-液平面,病灶不均匀明显强化。病例3还发现肾脏下极占位(病理:肾透明细胞癌),结合内淋巴囊瘤,以及发现VHL第3外显子发生杂合缺失c.620_633del,导致***207GlyfsX44,最终确诊为von Hipple-Lindau(VHL)病,并给予遗传咨询。结论对临床上单侧耳鸣、听力下降的患者需考虑到内淋巴囊瘤的可能,它独立发生,或合并其他中枢神经系统或内脏病变,是VHL病的一个表现,需要进一步进行VHL基因突变检测和遗传咨询。

关键词：内淋巴囊瘤 von Hipple-Lindau病 VHL基因

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如何让临床听力学专业学生掌握遗传性耳聋

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听力学及言语疾病杂志 2018年第6期26卷 650-653页

作者：黄丽辉首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科中心北京市耳鼻咽喉科研究所耳鼻咽喉头颈外科学教育部重点实验室(首都医科大学)北京100005

耳聋是最常见的遗传性疾病之一,国内外研究发现,感音神经性聋病因复杂,约50%~60%由遗传因素引起,且遗传因素所致婴幼儿感音神经性聋所占比例更高[1,2]。自2012年北京市以及全国多个省市开展新生儿耳聋基因筛查以来,发现了大量耳聋基因... 详细信息

耳聋是最常见的遗传性疾病之一,国内外研究发现,感音神经性聋病因复杂,约50%~60%由遗传因素引起,且遗传因素所致婴幼儿感音神经性聋所占比例更高[1,2]。自2012年北京市以及全国多个省市开展新生儿耳聋基因筛查以来,发现了大量耳聋基因筛查阳性者,其中包括确诊者(纯合或复合杂合突变者)、未确诊者(单杂合突变者)和药物性聋基因携带者三类。这些基因筛查阳性者的就诊和家长的遗传咨询需求,使遗传性耳聋越来越受到关注。从临床实践看,通过耳聋家族史分析遗传性耳聋的遗传方式,通过明确其基因型和听力表型分析其遗传特点,通过分析家长的遗传咨询需求,可进一步为家庭提供婚育指导。

关键词：遗传性耳聋临床实践听力学专业学生感音神经性聋基因筛查遗传因素遗传咨询

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糖尿病患者的耳鸣调查与分析

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2018年第8期32卷 566-569页

作者：刘博李谨张祎卢洁琼杨毅首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科研究中心北京市耳鼻咽喉科研究所耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室(首都医科大学) 北京100730

目的:分析糖尿病患者耳鸣的影响因素及听力损失与耳鸣的相关性。方法:通过问卷及纯音测听调查255例2型糖尿病患者的听力及耳鸣状况。结果:(1)255例糖尿病患者中,112例患者受到耳鸣症状的困扰,其中男55例,女57例,性别差异无统计学意义(P=... 详细信息

目的:分析糖尿病患者耳鸣的影响因素及听力损失与耳鸣的相关性。方法:通过问卷及纯音测听调查255例2型糖尿病患者的听力及耳鸣状况。结果:(1)255例糖尿病患者中,112例患者受到耳鸣症状的困扰,其中男55例,女57例,性别差异无统计学意义(P=0.278)。(2)耳鸣发病率基本随年龄增长而上升(≤30岁、31~40岁、41~50岁、51~60岁、>60岁分别为40%、25%、27%、43%、55%),差异有统计学意义(P=0.001)。(3)不同文化程度的糖尿病患者,其耳鸣发病率差异无统计学意义(文化程度0级、1级、2级、3级、4级耳鸣发病率分别为46%、47%、31%、50%、20%,P=0.648)。(4)83例主诉听力损失的受试者纯音测听结果证实均有听力损失,而172例主诉听力正常的患者中113例(66%)出现听力损失。在自觉听力正常但是伴有耳鸣的受试者中,72%有听力下降,无耳鸣患者中有62%实际听力下降。(5)耳鸣与低、中频及高频听力损失均相关。结论:糖尿病患者的耳鸣发病率高,其与年龄、听力损失发生率可能相关,与性别、文化程度可能无关,糖尿病患者出现耳鸣症状时应及早进行听力检查,有助于早期发现听力损害。

关键词：糖尿病耳鸣影响因素听力损失

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