检索结果-内蒙古大学图书馆

临床精神医学杂志 2023年第3期33卷 239-241页

作者：郭艺萍黄晓瀚刘瑞邹博超谢海永丰雷首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室100088 人脑保护高精尖创新中心首都医科大学中国电子科学研究院社会安全风险感知与防控大数据应用国家工程实验室

精神障碍常伴随攻击风险增高,在公共安全领域具有负面影响。精神障碍攻击风险评估的研究进展,包括了目前有关精神障碍攻击风险因素、攻击风险评估工具、基于人工智能技术的精神障碍攻击风险评估与预测,为开发新的精神障碍攻击风险评估... 详细信息

精神障碍常伴随攻击风险增高,在公共安全领域具有负面影响。精神障碍攻击风险评估的研究进展,包括了目前有关精神障碍攻击风险因素、攻击风险评估工具、基于人工智能技术的精神障碍攻击风险评估与预测,为开发新的精神障碍攻击风险评估工具提供了新的研究思路,具有一定研究价值。

关键词：精神障碍攻击风险评估人工智能技术

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失匹配负波对精神分裂症不同阶段识别作用的研究进展

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神经疾病与精神卫生 2022年第6期22卷 409-413页

作者：秦湘琴侯文鹏李先宾王传跃首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京脑重大疾病研究院精神分裂症研究所 100088

精神分裂症及早期精神病的识别严重依赖症状学的主观判断,缺乏可应用于临床的生物标志。失匹配负波是由大脑对听觉刺激的变化超过特定界值进行自动反应所产生的、在慢性精神分裂症中具有明确而突出的缺陷,但其相关指标在早期精神病中的... 详细信息

精神分裂症及早期精神病的识别严重依赖症状学的主观判断,缺乏可应用于临床的生物标志。失匹配负波是由大脑对听觉刺激的变化超过特定界值进行自动反应所产生的、在慢性精神分裂症中具有明确而突出的缺陷,但其相关指标在早期精神病中的研究尚处于早期阶段。现拟梳理听觉失匹配负波相关指标在识别精神分裂症不同阶段中的应用进展,为进一步地深入研究提供参考。

关键词：精神分裂症失匹配负波综述

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团体音乐想象治疗:音乐治疗实践中的新兴接受式技术

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黄钟（武汉音乐学院学报） 2021年第2期 157-163,168页

作者： [美]丽莎·萨默赵鑫(译) 美国波士顿安娜玛丽亚学院音乐想象协会首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京100088 人脑保护高精尖创新中心首都医科大学北京100069

美国著名音乐治疗学者海伦·邦尼(Helen Lindquist Bonny)在20世纪70年代创立了音乐引导想象(GIM)治疗技术,并尝试将此技术应用于团体音乐治疗,称为“团体GIM”。该文重点介绍丽莎·萨默(Lisa Summer)对于邦尼“团体GIM”的改... 详细信息

美国著名音乐治疗学者海伦·邦尼(Helen Lindquist Bonny)在20世纪70年代创立了音乐引导想象(GIM)治疗技术,并尝试将此技术应用于团体音乐治疗,称为“团体GIM”。该文重点介绍丽莎·萨默(Lisa Summer)对于邦尼“团体GIM”的改进和发展历程,以及支持性团体音乐想象治疗、再教育性团体音乐想象治疗和重构性团体音乐想象治疗各个阶段的治疗目标、流程、治疗中所选择音乐的特点。文章所涉及的团体MI治疗是接受式团体音乐治疗技巧,属于音乐治疗的范筹,团体的带领者需经过专业的教育和培训。

关键词：团体MI治疗支持性团体MI治疗再教育性团体MI治疗重构性团体MI治疗专业教育与培训

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心境障碍患者药物临床试验参与意愿及相关因素分析

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中国临床药理学杂志 2020年第11期36卷 1592-1594页

作者：周佳冯媛丰雷胡昌清杨蕊肖乐陈旭田腾飞杨洁马朝阳王刚首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心/精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室

用连续入组的方式通过调查问卷的方法对抑郁症和双相情感障碍门诊患者进行横断面调查,对心境障碍患者参与药物临床试验的意愿及影响因素等主要观察指标进行统计分析。共收集有效问卷1338份。阅读药物临床试验相关知识后,愿意参加者283例... 详细信息

用连续入组的方式通过调查问卷的方法对抑郁症和双相情感障碍门诊患者进行横断面调查,对心境障碍患者参与药物临床试验的意愿及影响因素等主要观察指标进行统计分析。共收集有效问卷1338份。阅读药物临床试验相关知识后,愿意参加者283例(21.15%),视情况而定者557例(41.63%),不愿意者498例(37.22%)。愿意参加的原因中"出于对医师的信任"比例最高(愿意者56.47%,视情况而定者63.55%);参加临床试验最关心的事情均主要是"药物是否安全"(愿意者73.21%,视情况而定者88.67%)及"治疗是否有效"(愿意者70.36%,视情况而定者74.59%);不愿意参加临床试验的原因中比例最高者均为"担心安全性及药物不良反应"(视情况而定者74.95%,不愿意者73.48%)。心境障碍患者愿意参加药物临床试验的比例不高,可以针对被调查者重点关注的问题采取有针对性的措施进行应对,进一步解决当前药物临床试验招募困难的现状。

关键词：心境障碍药物临床试验参与意愿因素分析

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心境障碍问卷和32项轻躁狂症状清单在单相抑郁障碍和双相障碍患者中的应用

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神经疾病与精神卫生 2022年第9期22卷 652-659页

作者：付兆燕毛珍孙悦李峰李田王传跃薄奇静首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京脑重大疾病研究院精神分裂症研究所100088 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心北京100069

目的比较心境障碍问卷(MDQ)和32项轻躁狂症状清单(HCL-32)在单相抑郁障碍和双相障碍患者中的应用效果。方法纳入2014年9月至2015年12月于首都医科大学附属北京安定医院就诊的212例心境障碍患者,其中单相抑郁障碍组患者107例,双相障碍组... 详细信息

目的比较心境障碍问卷(MDQ)和32项轻躁狂症状清单(HCL-32)在单相抑郁障碍和双相障碍患者中的应用效果。方法纳入2014年9月至2015年12月于首都医科大学附属北京安定医院就诊的212例心境障碍患者,其中单相抑郁障碍组患者107例,双相障碍组患者105例。采用主成分分析法对2个量表进行因子分析。采用Cronbach’sα系数评估2个量表的内部一致性信度,采用Spearman相关分析2个量表各条目得分与总分的相关性,比较两组患者2个量表的阳性应答率及得分。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析2个量表的筛查性能并比较ROC曲线下面积。结果MDQ为两因子结构,特征值分别为5.39、1.47,对总方差的累积贡献率为52.81%;HCL-32为三因子结构,特征值分别为12.61、2.87、1.84,对总方差的累积贡献率为54.11%。MDQ和HCL-32的Cronbach’sα系数分别为0.88(95%CI:0.85~0.90)、0.95(95%CI:0.94~0.96)。MDQ、HCL-32各条目与总分之间的相关系数分别为0.50~0.72(P<0.01)、0.16~0.78(P<0.05)。双相障碍组MDQ所有条目的阳性应答率均高于单相抑郁障碍组;除条目32外,双相障碍组HCL-32各条目的阳性应答率均高于单相抑郁障碍组。单相抑郁障碍组的MDQ总分为3.00(0,5.00)分,HCL-32总分为9.00(1.00,17.00)分,低于双相障碍组的5.00(1.50,9.00)、17.00(12.00,23.50)分,差异有统计学意义(Z=-4.03、-5.02;P<0.01)。MDQ区分单相抑郁障碍和双相障碍的ROC曲线下面积为0.66(95%CI:0.59~0.73,P<0.001),与HCL-32的0.70(95%CI:0.63~0.77,P<0.001)比较,差异无统计学意义(Z=1.07,P=0.28)。MDQ的最佳划界分为6分,灵敏度为0.48,特异度为0.82;HCL-32的最佳划界分为8分,灵敏度为0.85,特异度为0.47。结论MDQ和HCL-32在单相抑郁障碍和双相障碍患者中应用的信度较好,均可适用于专科医院鉴别双相障碍和单相抑郁障碍。HCL-32较MDQ灵敏度高,但特异度低。

关键词：双相情感障碍心境障碍问卷 32项轻躁狂症状清单单相抑郁障碍信度

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矿物药治疗抑郁症用药规律初探

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中国药业 2023年第20期32卷 65-68页

作者：庄红艳黄正伟刘杰尹冬青赵爽刘珊珊薛春苗果伟首都医科大学附属北京安定医院·国家精神心理疾病临床医学研究中心·精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京100088 首都医科大学·人脑保护高精尖创新中心北京100069 北京中医药大学管理学院北京100029 北京中医药大学东直门医院北京100700

目的分析矿物药治疗抑郁症的用药规律,为临床治疗抑郁症提供参考。方法收集首都医科大学附属北京安定医院门诊2020年1月至2022年12月治疗抑郁症的中药饮片处方,归纳处方所用矿物药的名称、功效、性味、归经及其相应使用频次及频率分布... 详细信息

目的分析矿物药治疗抑郁症的用药规律,为临床治疗抑郁症提供参考。方法收集首都医科大学附属北京安定医院门诊2020年1月至2022年12月治疗抑郁症的中药饮片处方,归纳处方所用矿物药的名称、功效、性味、归经及其相应使用频次及频率分布情况。结果共纳入中药饮片处方634首,涉及中药211味,其中矿物药14味。所用矿物药以平肝熄风药(647次、54.14%)、清热药(263次、22.01%)、安神药(207次、17.32%)为主,具体功效以平肝潜阳(667次、55.82%),重镇安神(610次、51.05%),定惊清肝明目(457次、38.24%)较多。使用频次排名前4的为珍珠母(433次、36.23%),生石膏(263次、22.01%),生牡蛎(171次、14.31%)和生龙骨(148次、12.38%)。药性以寒性居多(包括大寒、寒、微寒,977次、81.76%);药味以咸味居多(716次、43.77%),归经以肝经(928次、33.15%)、心经(653次、23.33%)、肾经(433次、15.47%)为主。结论临床多以平肝熄风、清热及安神类矿物药治疗抑郁症,具有重镇安神、平肝潜阳、定惊明目功效的咸寒、甘寒药物较常用。

关键词：矿物药抑郁症用药规律中药饮片

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迷走神经刺激术治疗5例难治性抑郁症患者的疗效及安全性分析

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神经疾病与精神卫生 2022年第3期22卷 172-176页

作者：周晶晶贾圣陶张晓华王刚首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室100088 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心北京100069 首都医科大学宣武医院功能神经外科北京100053

目的开展小样本探索性研究,通过对难治性抑郁症(TRD)患者附加迷走神经刺激术(VNS)治疗,验证其有效性及安全性。方法于2018年2月至2020年12月在北京安定医院门诊筛选并纳入符合纳入及排除标准的5例TRD患者进行VNS治疗,并在术后2周(开... 详细信息

目的开展小样本探索性研究,通过对难治性抑郁症(TRD)患者附加迷走神经刺激术(VNS)治疗,验证其有效性及安全性。方法于2018年2月至2020年12月在北京安定医院门诊筛选并纳入符合纳入及排除标准的5例TRD患者进行VNS治疗,并在术后2周(开机调试参数)以及开机后1、6、12个月随访,采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评估患者的抑郁症状以评价疗效,并观察并发症和不良反应。结果 5例患者在术后1个月左右均开始出现症状好转,治疗开始后6个月,4例患者达到治疗有效(HAMD-17减分率≥50%),2例患者达到临床缓解(HAMD-17≤7分)。5例患者均未出现与手术相关或材料相关并发症,声音嘶哑、气短、喉咙异物感均为一过性。结论 VNS治疗TRD具有一定的效果,4例患者于治疗开始后6个月达到治疗有效,且未见严重不良事件。

关键词：难治性抑郁症迷走神经刺激疗效安全性

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北京市社区严重精神障碍患者长效针剂选择意愿研究

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精神医学杂志 2022年第5期35卷 500-504页

作者：黄庆之陆维马瑀涵许莹奚蕊李斌朱俊利陈云首都医科大学附属北京安定医院国家精神疾病医学中心国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京市100088 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心北京市精神卫生保健所首都医科大学公共卫生学院

目的了解北京市长效针剂使用现况,分析北京市社区严重精神障碍患者对长效针剂选择意愿及相关影响因素。方法采用分层整群抽样,从全市16个区中抽取15个街/乡,采用李克特5点评分法对患者的参与长效针剂的意愿进行评分。结果调查对象中,79.... 详细信息

目的了解北京市长效针剂使用现况,分析北京市社区严重精神障碍患者对长效针剂选择意愿及相关影响因素。方法采用分层整群抽样,从全市16个区中抽取15个街/乡,采用李克特5点评分法对患者的参与长效针剂的意愿进行评分。结果调查对象中,79.66%以前从未听说过长效针剂;在本次调查前知晓长效针剂的患者中,72.05%由专科医生告知信息;70.05%的调查对象不愿意或非常不愿意选择长效针剂;使用免费提供长效针剂选择意愿评分高于医保后自费(P<0.01);医保后自付针剂费用不同疾病类型患者选择意愿比较差异有统计学意义(P<0.05)。免费提供长效针剂不同城市功能分区、户籍、有无共同居住者、受教育程度、疾病类型、职业状态的患者选择意愿比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论长效针剂治疗在社区患者中知晓率、治疗意愿均较低,而药品费用高是患者拒绝尝试长效针剂的最主要原因之一,应进一步加强对长效针剂使用的宣教,采取相关措施改善患者对长效治疗的态度。

关键词：严重精神障碍长效针剂免费服药政策

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阿戈美拉汀单药治疗抑郁症疗效和安全性的多中心开放性研究

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精神医学杂志 2022年第6期35卷 401-405页

作者：付冰冰王喜今刘兰芬丰雷王雪王巍巍邓齐英张玲 100088 北京市首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室人脑保护高精尖创新中心首都医科大学哈尔滨市第一专科医院山东省精神卫生中心

目的目的探讨阿戈美拉汀单药治疗抑郁症的疗效和安全性.方法选取85例抑郁症患者接受可变剂量(25～50 mg/d)阿戈美拉汀治疗9周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、临床总体印象量表(CGI)、抑郁症状快速评估量表(QIDS-SR)、阿森斯失眠量表... 详细信息

目的目的探讨阿戈美拉汀单药治疗抑郁症的疗效和安全性.方法选取85例抑郁症患者接受可变剂量(25～50 mg/d)阿戈美拉汀治疗9周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、临床总体印象量表(CGI)、抑郁症状快速评估量表(QIDS-SR)、阿森斯失眠量表(AIS)、亚利桑那性体验量表(ASEX)评估疗效,席汉残疾量表(SDS)和简明幸福与生活质量满意度问卷(Q-LES-Q-SF)评估社会功能和生活质量.采用不良事件记录表、实验室检查、生命体征等评估安全性.结果阿戈美拉汀单药治疗抑郁症9周的有效率为73.53％,缓解率为39.71％.与基线相比,治疗后第9周末的抑郁症状、睡眠症状、躯体症状、性功能、社会功能和生活质量均有所改善(P<0.01).阿戈美拉汀治疗后不良反应有失眠、焦虑和转氨酶升高,程度均为轻度.结论阿戈美拉汀单药治疗对抑郁症患者的核心症状、睡眠症状、躯体症状、性功能均有效,安全性高,耐受性良好.

关键词：阿戈美拉汀抑郁症疗效安全性

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鲁拉西酮与利培酮对中国精神分裂症患者催乳素水平影响的比较

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中国新药与临床杂志 2021年第12期40卷 839-843页

作者：陈旭梁世桥冯媛王刚首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京100088 住友制药(苏州)有限公司医学部上海200025 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心北京100069

目的比较中国Ⅲ期临床研究中鲁拉西酮与利培酮对精神分裂症患者催乳素水平的影响。方法在一项随机、双盲、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究中,将385例18~65岁精神分裂症住院患者随机分为2组,鲁拉西酮组(194例)予鲁拉西酮40或80 mg·... 详细信息

目的比较中国Ⅲ期临床研究中鲁拉西酮与利培酮对精神分裂症患者催乳素水平的影响。方法在一项随机、双盲、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究中,将385例18~65岁精神分裂症住院患者随机分为2组,鲁拉西酮组(194例)予鲁拉西酮40或80 mg·d^(-1)口服,利培酮组(191例)予利培酮2或4或6 mg·d^(-1)口服,连续服用6周。观察不良事件发生情况,比较2组用药前后血清催乳素水平的变化。结果治疗6周后,利培酮组不良事件的发生率显著高于鲁拉西酮组(83.8%vs.69.1%,P<0.01)。鲁拉西酮组血清催乳素水平较基线升高(3.46±30.61)ng·mL^(-1),利培酮组较基线升高(60.36±65.27)ng·mL^(-1),组间比较有非常显著差异(P<0.01)。女性催乳素水平较基线升高比男性更明显(P<0.01)。接受鲁拉西酮40 mg·d^(-1)治疗患者催乳素水平较基线的变化显著低于接受鲁拉西酮80 mg·d^(-1)治疗者[(^(-1).43±16.29)ng·mL^(-1) vs.(4.96±33.92)ng·mL^(-1),P<0.01],而接受利培酮4 mg·d^(-1)治疗患者催乳素水平较基线的变化与接受利培酮6 mg·d^(-1)治疗者无显著差异(P>0.05)。结论鲁拉西酮治疗精神分裂症比利培酮对催乳素水平的影响更小,安全性更高。

关键词：鲁拉西酮利培酮精神分裂症催乳素

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