检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药师 2020年第10期23卷 1989-1990页

作者：庄红艳刘杰赵爽尹冬青刘珊珊果伟首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京100088 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心

1临床资料患者,女,28岁,因“凭空闻声、自语10年、伴情绪不稳、冲动行为、生活懒散5年,加重半年”于2019年4月9日首次入院。入院诊断:精神分裂症。患者无吸烟、饮酒史,无药品不良反应史。入院体检:T 36.3℃,P 80次/min,R 20次/min,BP 11... 详细信息

1临床资料患者,女,28岁,因“凭空闻声、自语10年、伴情绪不稳、冲动行为、生活懒散5年,加重半年”于2019年4月9日首次入院。入院诊断:精神分裂症。患者无吸烟、饮酒史,无药品不良反应史。入院体检:T 36.3℃,P 80次/min,R 20次/min,BP 110/80 mmHg。实验室检查:WBC 8.5×10^9·L^-1,RBC 4.61×10^12·L^-1,Hb 135 g·L^-1,Plt 333×10^9·L^-1,葡萄糖(GLU)5.43 mmol·L^-1,SCr 64μmol·L^-1,总蛋白(TP)62.7 g·L^-1,白蛋白(Alb)38.7 g·L^-1,ALT 7.6 U·L^-1。辅助检查:心电图大致正常。

关键词：布南色林片窦性心动过缓药品不良反应

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1554例住院抑郁障碍患者抗抑郁药应用分析

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中国医院用药评价与分析 2020年第11期20卷 1370-1373页

作者：果伟刘珊珊庄红艳首都医科大学附属北京安定医院药事部国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京100088 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心北京100069

目的:调查首都医科大学附属北京安定医院(以下简称"我院")住院抑郁障碍患者抗抑郁药使用现状,为临床合理使用抗抑郁药提供依据。方法:以2019年我院住院抑郁障碍患者抗抑郁药医嘱为依据,调查并分析患者的人口学资料、不同年龄... 详细信息

目的:调查首都医科大学附属北京安定医院(以下简称"我院")住院抑郁障碍患者抗抑郁药使用现状,为临床合理使用抗抑郁药提供依据。方法:以2019年我院住院抑郁障碍患者抗抑郁药医嘱为依据,调查并分析患者的人口学资料、不同年龄患者抗抑郁药使用种类、单一抗抑郁药使用的种类及频率、不同年龄及性别患者抗抑郁药剂量等,探讨住院抑郁障碍患者抗抑郁药的使用特点。结果:共有1 554例患者入组,使用频率排序居前5位的抗抑郁药依次为盐酸舍曲林、草酸艾司西酞普兰、盐酸文拉法辛、盐酸度洛西汀和盐酸帕罗西汀;单一抗抑郁药中,盐酸舍曲林、草酸艾司西酞普兰和盐酸文拉法辛的使用频率排序居前3位。青少年患者使用盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰的剂量显著低于中老年患者,男性患者使用盐酸度洛西汀的剂量显著高于女性患者,上述差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:住院抑郁障碍患者使用的抗抑郁药主要为新型抗抑郁药,精神专科医院抗抑郁药的使用以盐酸舍曲林、草酸艾司西酞普兰以及盐酸文拉法辛为主。青少年抑郁障碍患者使用盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰的剂量普遍低于中老年患者,男性患者使用盐酸度洛西汀的剂量高于女性患者。

关键词：抗抑郁药抑郁障碍住院患者精神专科医院

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盐酸齐拉西酮胶囊致迟发性运动障碍1例

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中国药业 2020年第23期29卷 95-96页

作者：庄红艳刘珊珊果伟首都医科大学附属北京安定医院·国家精神心理疾病临床医学研究中心·精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京100088 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心北京100069

1临床资料患者,女,50岁。因"兴奋话多、情绪低落交替出现15年,手抖、肢体僵硬1月余"于2019年3月20日入院,入院诊断为抑郁状态。否认药物和食物过敏史;无吸烟、饮酒史;否认近2周感冒、发热、抽搐、昏迷等疾病史;父母体健,否认... 详细信息

1临床资料患者,女,50岁。因"兴奋话多、情绪低落交替出现15年,手抖、肢体僵硬1月余"于2019年3月20日入院,入院诊断为抑郁状态。否认药物和食物过敏史;无吸烟、饮酒史;否认近2周感冒、发热、抽搐、昏迷等疾病史;父母体健,否认家族病史及相关疾病。入院后体格检查示,体温36.3℃,脉搏82次/分,呼吸19次/分,血压116/82 mm Hg。血常规和血生化检查无明显异常。

关键词：盐酸齐拉西酮胶囊不良反应齐拉西酮锥体外系反应

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布南色林透皮贴剂的研究现状

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神经疾病与精神卫生 2020年第11期20卷 829-832页

作者：翟倩丰雷首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室100088 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心 100069

尽管目前有大量抗精神病药物用于精神障碍的治疗,然而由于药物的不良反应以及给药方式等因素,导致患者治疗的依从性差。透皮给药的方式能够减少肝脏首过效应,避免胃肠道刺激,血药浓度更加稳定,且给药方便,大大增加了患者的依从性。布南... 详细信息

尽管目前有大量抗精神病药物用于精神障碍的治疗,然而由于药物的不良反应以及给药方式等因素,导致患者治疗的依从性差。透皮给药的方式能够减少肝脏首过效应,避免胃肠道刺激,血药浓度更加稳定,且给药方便,大大增加了患者的依从性。布南色林属于第二代抗精神病药物,能够有效地改善精神分裂症的阳性、阴性和认知症状,目前已经完成了3期临床试验,有着较高的有效性和安全性,在精神障碍的药物治疗中有着巨大的前景。现就布南色林透皮贴剂的研究现状作进一步综述。

关键词：抗精神病药布南色林透皮贴剂有效性安全性综述

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儿童注意缺陷多动障碍预后及其影响因素研究进展

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中国全科医学 2019年第14期22卷 1712-1716页

作者：翟倩丰雷张国富首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京市100088 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心北京市100069

儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)不仅存在于儿童期,大约50%以上的患儿成年后仍存在明显的症状,如果ADHD症状控制欠佳,会持续对患儿及其家庭产生不利影响,阻碍患儿的学业、社会和情感功能和正常的行为发展,造成学习成绩差、职业地位低、滥用... 详细信息

儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)不仅存在于儿童期,大约50%以上的患儿成年后仍存在明显的症状,如果ADHD症状控制欠佳,会持续对患儿及其家庭产生不利影响,阻碍患儿的学业、社会和情感功能和正常的行为发展,造成学习成绩差、职业地位低、滥用药物危险性增加和犯罪等不良后果。严重影响患儿的社会功能和生活质量,严重者还会出现精神障碍或人格障碍。儿童期ADHD症状越重,共患其他疾病,治疗情况,不利的家庭和社会因素及不良的生物遗传学因素等,均与ADHD持续到成年期的不良预后有关。本文主要就ADHD成年期预后及其影响因素研究进展进行阐述和分析。

关键词：注意力缺陷障碍伴多动儿童预后影响因素分析

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抑郁症患者自身因素对其服药依从性的影响

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神经疾病与精神卫生 2020年第3期20卷 175-178页

作者：翟倩丰雷张国富首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室 100088 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心 100069

目的探讨抑郁症患者服药依从性的影响因素.方法从北京安定医院精神疾病临床数据与生物样本库的受试者数据库中选取符合分析要求的轻中度抑郁症患者(n=102),按照服药依从性分为两组,依从性好组(n=40)和依从性差组(n=62).通过分析比较两... 详细信息

目的探讨抑郁症患者服药依从性的影响因素.方法从北京安定医院精神疾病临床数据与生物样本库的受试者数据库中选取符合分析要求的轻中度抑郁症患者(n=102),按照服药依从性分为两组,依从性好组(n=40)和依从性差组(n=62).通过分析比较两组在年龄、性别、受教育年限、居住地、婚姻状况、居住情况、家庭关系、家庭经济状况、发作次数、固定医生和疾病严重程度等方面的差异,探讨上述因素对于患者服药依从性的影响.结果经单因素分析依从性好组和依从性差组在受教育年限、居住情况、家庭关系、家庭经济状况、发作次数、固定医生方面具有差异,差异有统计学意义(χ2/Z=8.516、6.030、6.706、5.192、5.170、4.809,均P<0.05),且上述条目经Logistic回归分析显示均与患者服药依从性相关(均P<0.05).结论家庭关系不和睦、独居、家庭经济状况差、发作次数多、医生不固定、教育水平低的轻中度抑郁症患者服药依从性更低.

关键词：抑郁症服药依从性病例对照研究

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躯体症状自我筛查问卷的初步编制

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中华行为医学与脑科学杂志 2019年第5期28卷 464-469页

作者：谭玲李占江罗佳杨祥云苏雪杨晓婕王鹏翀李晓琪首都医科大学附属北京安定医院/临床心理学系国家精神心理疾病临床医学研究中心北京市精神疾病诊断与治疗重点实验室100088

目的初步编制简单易行、多维度的躯体症状自我筛查问卷。方法在理论构想基础上编制问卷条目,经过专家评估筛选条目组成问卷初稿,分别选取四批共359名被试进行问卷测评,对问卷初稿进行条目的遴选和信效度的评估。结果探索性因素分析结果... 详细信息

目的初步编制简单易行、多维度的躯体症状自我筛查问卷。方法在理论构想基础上编制问卷条目,经过专家评估筛选条目组成问卷初稿,分别选取四批共359名被试进行问卷测评,对问卷初稿进行条目的遴选和信效度的评估。结果探索性因素分析结果显示:抽取四个因子(躯体症状、负性感知、疾病行为和社会功能),可解释的方差百分比为61.165%。各分量表与总量表间的相关系数为0.740~0.887,分量表间的相关系数为0.503~0.625。问卷Crobanch'sα系数为0.926,Spearman-Brown分半信度为0.868。问卷的重测相关系数为0.876,问卷筛查躯体形式障碍的划界分为23分,灵敏度为0.880,特异度为0.606。结论躯体症状自我筛查问卷具有良好的信效度且初步可以在临床上试用于功能性躯体症状和躯体形式障碍的自我筛查。

关键词：躯体化症状躯体形式障碍信度效度问卷

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隐藏情绪分析与识别方法

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心理科学进展 2020年第9期28卷 1426-1436页

作者：王甦菁邹博超刘瑞李振赵国朕刘烨傅小兰中国科学院行为科学重点实验室(中国科学院心理研究所) 北京100101 中国科学院大学心理学系北京100039 中国电子科学研究院社会安全风险感知与防控大数据应用国家工程实验室北京100041 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心北京100069 首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京100088 中国科学院心理研究所脑与认知科学国家重点实验室北京100039

隐藏情绪识别对公共安全防范与预警具有重要的意义。微表情是揭示隐藏情绪的一条重要通道。但目前隐藏情绪研究较少且微表情因其细微幅度与快速出现等特性难以识别,其研究尚未在实际中广泛应用。因为,隐藏情绪的认知与表达机理亟需系统... 详细信息

隐藏情绪识别对公共安全防范与预警具有重要的意义。微表情是揭示隐藏情绪的一条重要通道。但目前隐藏情绪研究较少且微表情因其细微幅度与快速出现等特性难以识别,其研究尚未在实际中广泛应用。因为,隐藏情绪的认知与表达机理亟需系统的研究,采集实际场景中的微表情数据,并以脑电信号辅助微表情的精确标注是提高微表情标注效率的有效途径。深入研究微表情识别方法,并辅以人脸颜色、注视估计和非接触生理信号等多通道数据,以检测与识别隐藏情绪。社会公共安全是隐藏情绪分析和识别的典型场景。面向精神疾病患者两害行为(即危害自身或他人的危险行为)风险评估和服刑人员会见场景隐藏情绪检测,可以有效地对相应系统和方法进行验证和修正。

关键词：模式识别微表情检测和识别隐藏情绪深度学习颜色空间

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帕罗西汀血药浓度过高致视物模糊、复视1例

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中国药师 2020年第5期23卷 921-922页

作者：臧彦楠牛梦溪杨琪果伟首都医科大学附属北京安定医院药事部国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京100088 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心

1病例资料患者,男,65岁,主因“间断烦躁、情绪低落20年余,出现视物模糊、复视1个月”于2019年5月6日在药学门诊就诊。患者既往患高血压7年,高脂血症4年,目前服药控制,情况稳定。2016年起因抑郁症持续服用盐酸帕罗西汀片(中美史克天津史... 详细信息

1病例资料患者,男,65岁,主因“间断烦躁、情绪低落20年余,出现视物模糊、复视1个月”于2019年5月6日在药学门诊就诊。患者既往患高血压7年,高脂血症4年,目前服药控制,情况稳定。2016年起因抑郁症持续服用盐酸帕罗西汀片(中美史克天津史克制药有限公司,规格:20 mg/片,当前批号:19010369)20 mg,po,bid。2019年4月患者出现视物模糊、复视,于某综合性医院检查血糖6.48 mmol·L-1,糖化血红蛋白(HbA1c)6.40%,诊断为“糖尿病”,考虑视物模糊为糖尿病视网膜病变,加用依帕司他片50 mg,po,tid治疗,未见好转,焦虑情绪加重,来我院药学门诊希望增加抗焦虑药物剂量。患者5月6日帕罗西汀血药浓度:114.2 ng·ml-1(参考值范围:20~65 ng·ml-1),未再次检查血糖、血脂等生化指标。

关键词：帕罗西汀视物模糊复视血药浓度药品不良反应

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草酸艾司西酞普兰片致药物性肝损伤1例

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中国药师 2020年第3期23卷 512-514页

作者：杨琪臧彦楠庄红艳果伟刘珊珊首都医科大学附属北京安定医院药事部国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京100088 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心

1病例资料患者男,18岁体质量57 kg,因"情绪不好,话少,不出门,烦躁,不上学,生活不规律近2年"于2019年5月17日首次入院,入院诊断:不伴有精神病性症状的重度抑郁发作、锥体外系综合征、低钾血症。患者2018年3月曾在南京脑科医院... 详细信息

1病例资料患者男,18岁体质量57 kg,因"情绪不好,话少,不出门,烦躁,不上学,生活不规律近2年"于2019年5月17日首次入院,入院诊断:不伴有精神病性症状的重度抑郁发作、锥体外系综合征、低钾血症。患者2018年3月曾在南京脑科医院诊断为焦虑症.

关键词：草酸艾司西酞普兰药物性肝损伤药品不良反应

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