检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2016年第11期32卷 1046-1048页

作者：宋尧赵秀丽首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构

青光眼在全球是导致不可逆性失明的首要原因,其病理损害的共同点是特征性视神经萎缩、视网膜神经节细胞的死亡和视野缺损,病理性眼压增高是其主要危险因素。目前临床主要有六大类降眼压药物,其中前列腺素类药物是新型的抗青光眼药物,广... 详细信息

青光眼在全球是导致不可逆性失明的首要原因,其病理损害的共同点是特征性视神经萎缩、视网膜神经节细胞的死亡和视野缺损,病理性眼压增高是其主要危险因素。目前临床主要有六大类降眼压药物,其中前列腺素类药物是新型的抗青光眼药物,广泛应用于临床,但其疗效存在个体差异。造成个体间差异的主要因素之一是基因多态性。本文对可能造成个体差异的原因进行讨论,希望能够对临床个体化的治疗提供帮助。

关键词：青光眼前列腺素F2α受体基因多态性药物基因组学个体化治疗

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雷珠单抗治疗新生血管性老年性黄斑变性的药物基因学研究进展

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中国临床药理学杂志 2019年第8期35卷 816-820页

作者：戴玉洋赵秀丽首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构

老年性黄斑变性是我国老年人致盲的重要眼病之一,雷珠单抗作为一线用药用于新生血管性老年性黄斑变性的临床治疗。然而患者对雷珠单抗的治疗应答具有个体差异,有约10%患者治疗无效。抗血管内皮生长因子(VEGF)药物疗效受多因素影响,其中... 详细信息

老年性黄斑变性是我国老年人致盲的重要眼病之一,雷珠单抗作为一线用药用于新生血管性老年性黄斑变性的临床治疗。然而患者对雷珠单抗的治疗应答具有个体差异,有约10%患者治疗无效。抗血管内皮生长因子(VEGF)药物疗效受多因素影响,其中药物基因多态性可能是导致治疗失败的重要因素。本文综述雷珠单抗药物基因学的相关研究,期待能为老年性黄斑变性的个体化诊疗提供依据。

关键词：老年性黄斑变性雷珠单抗血管内皮生长因子基因多态性

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药物临床试验纸质记录表格制定和管理

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中国临床药理学杂志 2021年第22期37卷 3173-3175页

作者：倪四阳郭韶洁戴玉洋武峰韩颖赵秀丽卢来春首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构

数据记录是临床试验最重要工作内容之一。电子记录、纸质记录或二者兼有的记录是临床试验中主要的数据记录形式。近年来,电子记录被推广和使用,但纸质表格和纸质记录仍是临床试验数据记录的重要形式,与电子记录形成有效互补。本文结合... 详细信息

数据记录是临床试验最重要工作内容之一。电子记录、纸质记录或二者兼有的记录是临床试验中主要的数据记录形式。近年来,电子记录被推广和使用,但纸质表格和纸质记录仍是临床试验数据记录的重要形式,与电子记录形成有效互补。本文结合日常临床试验实践中的经验,浅谈纸质记录表格制定和管理的注意事项。

关键词：药物临床试验纸质记录管理文件受控

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复方樟柳碱注射液在眼科的临床应用研究进展

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中国临床药理学杂志 2017年第9期33卷 861-864页

作者：徐琪赵秀丽首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构

复方樟柳碱注射液为氢溴酸樟柳碱和盐酸普鲁卡因的复方制剂,在临床上广泛用于治疗各种和缺血相关的眼科疾病,疗效良好。本文对复方樟柳碱注射液近5年来在眼科的临床应用做一综述。

关键词：复方樟柳碱临床应用

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间充质干细胞治疗变应性鼻炎的研究进展

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中国临床药理学杂志 2019年第5期35卷 482-485页

作者：戴玉洋赵秀丽首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构

变应性鼻炎(AR)是一种常见的过敏性疾病,严重影响患者的生活质量。Th1/Th2失衡是AR发病的免疫学基础,抑制Th2优势是治疗AR的切入点。间充质干细胞(MSCs)是一种具有多向分化潜能的成体干细胞,具有低免疫原特性以及免疫调节能力。本文综述... 详细信息

变应性鼻炎(AR)是一种常见的过敏性疾病,严重影响患者的生活质量。Th1/Th2失衡是AR发病的免疫学基础,抑制Th2优势是治疗AR的切入点。间充质干细胞(MSCs)是一种具有多向分化潜能的成体干细胞,具有低免疫原特性以及免疫调节能力。本文综述MSC在AR治疗中的研究及其可能机制,期待能为探寻AR治疗新方法提供数据支持。

关键词：变应性鼻炎间充质干细胞辅助性T细胞调节性T细胞免疫调节

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Ⅰ期药物临床试验受试者管理的分析

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中国临床药理学杂志 2019年第19期35卷 2445-2447页

作者：韩颖赵秀丽首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构

药物Ⅰ期临床试验是新药有效性与安全性评估的重要阶段,受试者管理应将安全放在首位,增强受试者的依从性,提高试验结果的可靠性。研究者在临床试验实施前,应提前做好准备工作,在试验的各个阶段履行好自己的职责。药物Ⅰ期临床试验的受... 详细信息

药物Ⅰ期临床试验是新药有效性与安全性评估的重要阶段,受试者管理应将安全放在首位,增强受试者的依从性,提高试验结果的可靠性。研究者在临床试验实施前,应提前做好准备工作,在试验的各个阶段履行好自己的职责。药物Ⅰ期临床试验的受试者管理是对研究医师和护士的挑战,对于存在的不足之处,我们应吸取教训,不断积累经验进行改进,以保障受试者的各项权益,助力临床试验工作的顺利进行。

关键词： Ⅰ期临床试验受试者管理依从性

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干细胞治疗糖尿病足溃疡研究状况

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中国临床药理学杂志 2022年第4期38卷 356-359页

作者：倪四阳戴玉洋卢来春武峰郭韶洁韩颖赵秀丽首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构

糖尿病足溃疡(DFU)是一种累及神经、血管、皮肤、肌腱甚至骨骼，可导致截肢的慢性进行性复杂病变，是糖尿病患者致残、致死主要原因之一。DFU的治疗一直是临床慢性伤口治疗中的难题。研究表明干细胞及相关衍生产物在治疗DFU方面具有显... 详细信息

糖尿病足溃疡(DFU)是一种累及神经、血管、皮肤、肌腱甚至骨骼，可导致截肢的慢性进行性复杂病变，是糖尿病患者致残、致死主要原因之一。DFU的治疗一直是临床慢性伤口治疗中的难题。研究表明干细胞及相关衍生产物在治疗DFU方面具有显著作用，为DFU治疗提供了新的选择。间充质干细胞具有自我复制、自我更新、多向分化及分泌功能，通过多种机制发挥免疫调节、促组织血管再生等作用，在再生医学研究中是热点方向。此外，鉴于间充质干细胞复杂的作用机制及潜在的风险，如致瘤性、促瘤性，机制更加明确的间充质干细胞衍生物研究与应用逐渐引起重视，如外泌体。目前，用于DFU治疗的间充质干细胞包括脐带间充质干细胞、胎盘间充质干细胞、脂肪间充质干细胞及骨髓间充质干细胞等。本文拟综述干细胞及相关衍生产物用于治疗DFU的临床研究状况，为DFU临床治疗提供的思路。

关键词：糖尿病足糖尿病足溃疡干细胞临床研究

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小分子RNA与新兴的青光眼视神经保护方法

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中国临床药理学杂志 2015年第4期31卷 312-314页

作者：宋思玥赵秀丽首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构

青光眼是一种致盲率高且不可逆转的眼病,常表现为眼内间断或持续性眼压升高,进而引起视神经及视功能损害。随着近年来诊断水平的不断提高,科学技术的不断进步,一类特征性小分子RNA及其在转录调节中的作用机制被广泛研究报道,其被有效地... 详细信息

青光眼是一种致盲率高且不可逆转的眼病,常表现为眼内间断或持续性眼压升高,进而引起视神经及视功能损害。随着近年来诊断水平的不断提高,科学技术的不断进步,一类特征性小分子RNA及其在转录调节中的作用机制被广泛研究报道,其被有效地运用在青光眼视神经保护,已成为研究热点。

关键词：小分子RNA 神经节细胞视神经保护

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电子数据采集系统在生物等效性研究中的应用和管理

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中国临床药理学杂志 2019年第7期35卷 714-717页

作者：倪四阳王淑民武峰郭韶洁韩颖戴玉洋周辉赵秀丽首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构

电子数据采集系统(EDRS)是药物临床试验数据采集和管理的重要工具,具有易用性、实时性、高效性、纠错及数据管理功能,显著提高生物等效性(BE)临床研究数据采集的效率和质量。同时,由于该EDRS尚属新兴事物,其在系统稳定性、数据记录的完... 详细信息

电子数据采集系统(EDRS)是药物临床试验数据采集和管理的重要工具,具有易用性、实时性、高效性、纠错及数据管理功能,显著提高生物等效性(BE)临床研究数据采集的效率和质量。同时,由于该EDRS尚属新兴事物,其在系统稳定性、数据记录的完整性等方面仍存在诸多问题。本文结合我科室实践经验,介绍BE研究中EDRS应用、管理及存在的不足。

关键词：电子数据采集系统生物等效性研究管理指导原则

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基于代谢组学技术研究绞股蓝总皂苷抑制tau蛋白过表达诱导的细胞损伤机制

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药物评价研究 2024年第5期47卷 1030-1041页

作者：杨翠翠程子昭姜新海胡朝英首都医科大学附属北京天坛医院临床试验中心北京100070 首都医科大学宣武医院药学部北京100053 首都医科大学附属北京地坛医院药物临床试验机构办公室北京100015

目的研究绞股蓝总皂苷(GPs)对tau蛋白过表达细胞代谢的影响,探讨GPs治疗阿尔茨海默病(AD)的机制。方法通过采用CRISPR/Cas9技术构建微管相关蛋白tau(MAPT)过表达N2a细胞系(MAPT细胞);用CCK-8法检测GPs对N2a、MAPT细胞存活率的影响;体外... 详细信息

目的研究绞股蓝总皂苷(GPs)对tau蛋白过表达细胞代谢的影响,探讨GPs治疗阿尔茨海默病(AD)的机制。方法通过采用CRISPR/Cas9技术构建微管相关蛋白tau(MAPT)过表达N2a细胞系(MAPT细胞);用CCK-8法检测GPs对N2a、MAPT细胞存活率的影响;体外培养N2a(对照组)、MAPT细胞(模型组),向MAPT细胞中加入GPs(50、100μg·mL^(−1))进行干预,共同孵育24 h后收集细胞,采用Western blotting技术检测总tau蛋白量水平;利用代谢组学技术检测GPs对MAPT细胞内源性代谢产物的影响,明确差异代谢产物及通路。结果50、100、200μg·mL^(−1) GPs对N2a细胞活力无明显影响;5、50、100、200μg·mL^(−1) GPs对MAPT细胞活力无显著性影响;与对照组相比,MAPT细胞内tau蛋白水平明显增加(P<0.001);与模型组比较,50μg·mL^(−1) GPs可明显减少MAPT细胞内总tau蛋白含量(P<0.05);代谢组学结果显示,按照差异代谢产物数量占比从高到底依次为脂质和类脂分子,有机酸及其衍生物,核苷、核苷酸和类似物等。通过京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,差异代谢产物主要富集在核苷酸代谢、氨基酸合成、甘油磷脂代谢等通路。与模型组比较,给药后参与甘油磷脂代谢通路的胞磷胆碱和磷脂酰胆碱水平显著增加(P<0.001),甘油磷酰胆碱、甘油-3-磷乙醇胺水平显著降低(P<0.001)。结论GPs可以减少细胞内tau蛋白的异常过表达,通过增加胞磷胆碱和磷脂酰胆碱水平、减少甘油磷酰胆碱和甘油-3-磷乙醇胺水平调控甘油磷脂代谢通路。

关键词：绞股蓝总皂苷阿尔茨海默病 tau蛋白代谢组学甘油磷脂代谢

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