检索结果-内蒙古大学图书馆

中华胸心血管外科杂志 2013年第11期29卷 679-682,689页

作者：李献帅袁树民穆军升张健群伯平北京市心肺血管疾病研究所首都医科大学附属北京安贞医院心外科 100029 中科院动物研究所生物膜与膜生物工程国家重点实验室

目的对比研究人和小鼠胚胎干细胞体外定向诱导分化为心肌细胞的方法、效率以及抗缺氧凋亡刺激的能力，为体外胚胎干细胞诱导分化为心肌细胞提供基础实验依据。方法按照加或不加诱导剂分为4组：人胚胎干细胞（hESC）加诱导剂组、hESC不... 详细信息

目的对比研究人和小鼠胚胎干细胞体外定向诱导分化为心肌细胞的方法、效率以及抗缺氧凋亡刺激的能力，为体外胚胎干细胞诱导分化为心肌细胞提供基础实验依据。方法按照加或不加诱导剂分为4组：人胚胎干细胞（hESC）加诱导剂组、hESC不加诱导剂组、小鼠胚胎干细胞（mESC）加诱导剂组、mESC不加诱导剂组。hESC分别通过不加诱导剂的悬浮法和加诱导剂的直接贴壁法诱导分化为心肌细胞；mESC分别通过加和不加诱导剂的悬滴法诱导分化为心肌细胞。免疫荧光染色检测心肌细胞特异标志物心肌肌钙蛋白T（cTnT）；显微镜下计数比较4组诱导分化细胞出现跳动心肌细胞的时间、百分比和跳动频率；跳动心肌细胞经24h缺氧刺激后，用凋亡试剂盒检测心肌细胞凋亡比例。结果hESC不加诱导剂组分化出现自发跳动心肌细胞的平均时间为（13．9±0．9）天，百分比20．8％，平均跳动频率（63．8±5．6）次／min；hESC加诱导剂组分化出现自发跳动心肌细胞的平均时间为（13．0±1．1）天，百分比66．7％，平均跳动频率（63．0±7．0）次／min；mESC不加诱导剂组分化出现自发跳动心肌细胞的平均时间为（14．3±1．0）天，百分比12．5％，平均跳动频率（80．2±3．9）次／min；mESC加诱导剂组分化出现自发跳动心肌细胞的平均时间为（12．2±1．2）天，百分比81．3％，平均跳动频率为（79．9±7．7）次／min。各组跳动心肌细胞cTnT染色阳性，缺氧24h后检测到不同的凋亡比例。结论4组均能成功诱导胚胎干细胞分化为心肌细胞，其中hESC加诱导剂的直接贴壁法诱导成功在国内尚属首次。两种细胞系加诱导剂均比不加诱导剂分化效率明显提高；mESC诱导成心肌细胞更简单快速，效率更高；在无其他保护因子存在的情况下，hESC诱导的心肌细胞抗缺氧凋亡刺激能力更强，体外维持跳动的时间也更长。

关键词：胚胎干细胞人类小鼠细胞分化肌细胞,心脏

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不同剂量人脐带间充质干细胞异种移植对大鼠血液学及肝肾功能影响的研究

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中国医药 2013年第6期8卷 805-808页

作者：李娜辛毅张颖林筝孔晴宇周玉杰袁慧刘荣凤马雪莲黄益民张兆光首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所细胞与分子生物学研究室 100029 首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所心外科 100029 首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所心内科 100029 首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所检验科 100029

目的观察不同剂量的人脐带胶样组织间充质干细胞（hUMSCs）经静脉移植人大鼠体内对血常规及肝肾功能等指标的影响。方法①体外培养人脐带间充质干细胞；利用流式细胞仪鉴定第4代***表面抗原的表达；标准试剂盒鉴定第4代hUMSCs向脂肪细... 详细信息

目的观察不同剂量的人脐带胶样组织间充质干细胞（hUMSCs）经静脉移植人大鼠体内对血常规及肝肾功能等指标的影响。方法①体外培养人脐带间充质干细胞；利用流式细胞仪鉴定第4代***表面抗原的表达；标准试剂盒鉴定第4代hUMSCs向脂肪细胞和成骨细胞分化的潜能；②182～203g的50只SD大鼠随机分为5组：空白对照组；盐水组；3．5×10^7／kg干细胞移植为干细胞I组；3．5×10。／kg干细胞移植为干细胞Ⅱ组；3．5X10’／kg干细胞移植为干细胞Ⅲ组；注射后第11天，腹主动脉取血，监测和比较血常规和生化指标，分析比较各项指标的变化和差异。结果①第4代hUMSCs特异性表面抗原CD73、CD90和CD105表达强阳性，能分成脂细胞和成骨细胞，比例分别为98．4％和95．7％；②注射干细胞后实验动物全部存活，第11天时实验组24项血常规指标与空白对照组相比差异无统计学意义；③干细胞组血糖较空白对照组明显降低[（8．4±1．6），（7．7±1．6），（7．1±1．6）mmol／L比（9．6±4．9）mmol／L]；干细胞组糖化血清白蛋白较空白对照组明显降低[（0．69±0．10），（0．68±0．12），（0．65±0．08）mmol／L比（0．85±0．14）mmol／L]；干细胞组的心肌酶水平较空白对照组明显降低[（1844-8），（155±24），（144±18）U／L比（223±21）U／L，P〈0．05]。结论不同剂量hUMSCs经尾静脉注射人大鼠体内引起血糖、糖化血红蛋白和心肌酶等的降低，且与剂量相关，选择适当剂量的干细胞移植将对临床治疗效果起到重要的作用。

关键词：人脐带胶样组织间充质干细胞大鼠异种移植血液检测

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汉族散发法洛四联症患儿GATA6、TBX20基因的表达研究

汉族散发法洛四联症患儿GATA6、TBX20基因的表达研究

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第七届北京五洲心血管病研讨会

作者：赵鹤罗毅李玉琳张聪聪秦广宁屈昕芃首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所血管生物研究室

目的：通过研究中国汉族法洛四联症患儿心肌中GATA6、TBX20基因的表达变化,初步探讨GATA6、TBX20基因与汉族法洛四联症分子发病机制之间的关系.方法:实验组选取中国汉族法洛四联症患儿15例,年龄6.5个月～8岁,平均1.9岁,术中常规切除并... 详细信息

目的：通过研究中国汉族法洛四联症患儿心肌中GATA6、TBX20基因的表达变化,初步探讨GATA6、TBX20基因与汉族法洛四联症分子发病机制之间的关系.方法:实验组选取中国汉族法洛四联症患儿15例,年龄6.5个月～8岁,平均1.9岁,术中常规切除并留取右心室流出道肥厚心肌对照组选取汉族室间隔缺损患儿15例,年龄4.5个月～5岁,平均2.2岁.术中留取患儿右心房壁少量心肌组织.提取心肌组织RNA,应用实时荧光聚合酶链反应检测两组心肌中的GATA6、TBX20基因mRNA表达;应用免疫组化染色技术,检测两组心肌中的GATA6、TBX20蛋白的表达并进行统计学比较分析.结果:法洛四联症患者心肌中GATA6、TBX20基因mRNA和蛋白表达水平均较对照组显著降低,差异有统计学意义;同时,法洛四联症患儿心肌TBX20mRNA水平与患儿肺动脉指数呈正相关(r=0.6782,P＜0.05).结论:人类心肌中存在GATA6、TBX20mRNA和蛋白的表达;在中国汉族人群中,法洛四联症的发生可能与心肌组织中GATA6、TBX20基因表达下调相关.

关键词：先天性心脏病 GATA6基因 TBX20基因基因表达发病机制法洛四联症临床诊断儿童患者

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中国北方汉族人群CYP4F2基因rs2108622多态性与原发性高血压的相关性研究

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心肺血管病杂志 2013年第5期32卷 538-543页

作者：李梅王皓刘洁琳王丽娟张蓓刘雅王佐广温绍君首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所高血压研究室北京100029

目的:探讨我国北方汉族人群CYP4F2基因单核苷酸多态性位点rs2108622与原发性高血压的相关性。方法:采用病例-对照研究的方法,选取在北京安贞医院就诊的北方汉族原发性高血压者765例(HT组)和同期健康体检血压正常者477例(NT组)。应用Taq... 详细信息

目的:探讨我国北方汉族人群CYP4F2基因单核苷酸多态性位点rs2108622与原发性高血压的相关性。方法:采用病例-对照研究的方法,选取在北京安贞医院就诊的北方汉族原发性高血压者765例(HT组)和同期健康体检血压正常者477例(NT组)。应用TaqMan荧光定量法对CYP4F2基因rs2108622进行基因分型,评估该多态性位点与我国北方汉族人群原发性高血压发病风险的关系。结果:rs2108622位点在HT组和NT组的基因型分别为AA型61/35、AG型296/162、GG型403/273;A等位基因频率分别为27.5%/24.7%,G等位基因频率分别72.5%/75.3%。两组间基因型和等位基因频率分布,差异均无统计学意义(分别为P=0.218,P=0.123)。多因素Logistic回归分析显示:等位基因模型(OR=1.147,95%CI=0.853!1.543)、显性模型(OR=0.788,95%CI=0.549!1.131)、隐性模型(OR=1.153,95%CI=0.549!2.422)、纯合子模型(OR=1.018,95%CI=0.48!2.157)、加性模型(OR=0.872,95%CI=0.649!1.172)均未发现该多态性位点与原发性高血压存在相关性。根据性别进行亚组分析显示:男性亚组中A等位基因频率在HT组(27.5%)高于NT组(23.7%),但差异无统计学意义(P=0.096)。而在女性亚组中各基因型和等位基因频率分布两组间比较,亦均差异无统计学意义(P=0.579和P=0.677)。结论:本研究发现CYP4F2基因rs2108622多态性位点可能与中国北方汉族人群原发性高血压的发病不存在相关性。

关键词：原发性高血压 CYP4F2基因单核苷酸多态性病例对照研究

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兔外周血与骨髓源性内皮祖细胞培养鉴定及生物学特性的研究

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心肺血管病杂志 2013年第3期32卷 351-356页

作者：周晨阳陈忠辛毅杨燎王盛唐小斌成伟刘丹首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所血管外科北京100029 北京市心肺血管疾病研究所分子生物研究室北京100029

目的:探索并建立兔内皮祖细胞(EPCs)的体外培养、鉴定方法。方法:采用密度梯度分离法分别从兔外周血和骨髓中分离出单个核细胞,接种于预包被明胶的培养瓶,并应用培养基(EBM-2)诱导培养,诱导分化为EPCs;在倒置显微镜下观察两种源性细胞... 详细信息

目的:探索并建立兔内皮祖细胞(EPCs)的体外培养、鉴定方法。方法:采用密度梯度分离法分别从兔外周血和骨髓中分离出单个核细胞,接种于预包被明胶的培养瓶,并应用培养基(EBM-2)诱导培养,诱导分化为EPCs;在倒置显微镜下观察两种源性细胞生长过程;台盼蓝法测定细胞传代成活率;通过绘制生长曲线法、MTT法、DNA周期检测比较两种源性获得的EPCs增殖情况;采用免疫荧光染色观察EPCs相关抗原CD34、CD31、CD133及vWF因子的表达。结果:两种源性EPCs均于培养3～4d完全贴壁,呈克隆样生长,7～9d形成类似成熟血管内皮细胞形态,细胞数量逐渐增多,细胞成活率均为95%。两种源性获得的第2代细胞生长曲线近似"s"形、MTT法显示3～5d细胞增殖较明显,外周血源性EPCs G0-G1期和S+G2+M期所占比例分别为96.48%和3.52%,骨髓源性EPCs G0-G1期和S+G2+M期所占比例分别为97.11%和1.84%。第2代EPCs进行免疫荧光鉴定结果显示:两种源性内皮祖细胞均阳性表达CD34、CD133、vWF因子,CD31弱阳性表达。结论:两种源性的EPCs均可高效获得且在体外稳定培养。与传统的骨髓源性EPCs相比较,从外周血源获得的EPCs是一种可靠、简便的培养方法,为组织工程学提供理想的细胞来源。

关键词：内皮祖细胞外周血骨髓体外培养细胞鉴定兔

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汉族散发法洛四联症患儿GATA6、TBX20基因的表达研究

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心肺血管病杂志 2013年第2期32卷 207-210页

作者：赵鹤罗毅李玉琳张聪聪秦广宁屈昕芃首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所小儿心脏外科北京100029 首都儿科研究所北京市心肺血管疾病研究所血管生物研究室北京100029

目的:通过研究中国汉族法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)患儿心肌中GATA6、TBX20基因的表达变化,初步探讨GATA6、TBX20基因与汉族TOF分子发病机制之间的关系。方法:实验组选取中国汉族TOF患儿15例,年龄6.5个月～8岁,平均1.9岁,术中... 详细信息

目的:通过研究中国汉族法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)患儿心肌中GATA6、TBX20基因的表达变化,初步探讨GATA6、TBX20基因与汉族TOF分子发病机制之间的关系。方法:实验组选取中国汉族TOF患儿15例,年龄6.5个月～8岁,平均1.9岁,术中常规切除并留取右心室流出道肥厚心肌;对照组选取汉族室间隔缺损患儿15例,年龄4.5个月～5岁,平均2.2岁。术中留取患儿右心房壁少量心肌组织。提取心肌组织RNA,应用实时荧光聚合酶链反应检测两组心肌中的GATA6、TBX20基因mRNA表达;应用免疫组化染色技术,检测两组心肌中的GATA6、TBX20蛋白的表达并进行统计学比较分析。结果:TOF患者心肌中GATA6、TBX20基因mRNA和蛋白表达水平均较对照组显著降低,差异有统计学意义;同时,TOF患儿心肌TBX20mRNA水平与患儿肺动脉指数呈正相关(r=0.6782,P<0.05)。结论:人类心肌中存在GATA6、TBX20mRNA和蛋白的表达;在中国汉族人群中,TOF的发生可能与心肌组织中GATA6、TBX20基因表达下调有关。

关键词： GATA6基因 TBX20基因先天性心脏病法洛四联症

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多次移植人脐带间充质干细胞对大鼠Th1和Th2比值的影响

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心肺血管病杂志 2013年第6期32卷 789-793页

作者：李娜辛毅林筝孔晴宇张颖周玉杰黄益民张兆光首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所细胞与分子生物学研究室北京100029 首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所心外科北京100029 首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所心内科北京100029

目的：观察多次静脉移植人脐带间充质干细胞（human umbilical mesenchymal stem cells,HUMSCs）对大鼠Th1和Th2轴的影响.方法：①体外培养HUMSCs;流式细胞仪鉴定第4代hUMSCs表面抗原的表达；特异性诱导染色并鉴定第4代HUMSCs分化脂肪... 详细信息

目的：观察多次静脉移植人脐带间充质干细胞（human umbilical mesenchymal stem cells,HUMSCs）对大鼠Th1和Th2轴的影响.方法：①体外培养HUMSCs;流式细胞仪鉴定第4代hUMSCs表面抗原的表达；特异性诱导染色并鉴定第4代HUMSCs分化脂肪细胞和成骨细胞的潜能；②雄性SD大鼠30只,体质量182～203g,分为3组：空白对照组；0.9％氯化钠液组；干细胞移植组,每组10只.干细胞移植组：1次/w经尾静脉注射3.5×107/kg的HUMSCs,连续3次.第三次移植HUMSCs后11d,各组经腹主动脉取血,流式细胞仪检测T淋巴细胞的IFN-γ和IL-4阳性率.结果：3次注射干细胞后实验动物全部存活,干细胞组的Th1、Th2阳性率较0.9％氯化钠液组差异无统计学意义（P＞0.05）；Th1/Th2比值、血清IFN-γ和IL-4水平与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；干细胞组的心、脑、肺、肝及肾等脏器未发生病理改变.利用红色荧光蛋白转染的HUMSCs示踪,发现移植的HUMSCs大部分归巢于骨髓中.结论：多次尾静脉注射HUMSCs,未引起大鼠Th1、Th2细胞免疫和体液免疫系统的变化,Th1/Th2轴无明显改变.移植的HUMSCs能较长时间的存活于大鼠骨髓内,具有较好的免疫相容性.

关键词：人脐带胶样组织间充质干细胞异种移植免疫反应动物实验,大鼠

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脂蛋白亚组分型技术进展及其在脂代谢异常检测中的应用

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心肺血管病杂志 2013年第5期32卷 652-654页

作者：张凌燕王绿娅蔺洁首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所妇产科北京100029 北京市心肺血管疾病研究所心血管生物研究室北京100029 北京市心肺血管疾病研究所动脉硬化研究室北京100029

血浆脂蛋白包括LDL、HDL、乳糜微粒（chylomicrons,CM）及VLDL-C。近年来对LDL亚组分与冠心病的关系,进行了深入的研究[1-2],认为小而密LDL比大而轻LDL在动脉粥样硬化（As）的发生中起着更为重要的作用,是冠心病的危险因子[1]。

关键词：脂蛋白亚组快速分析系统低密度脂蛋白低密度脂蛋白亚组分冠心病危险因素

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组织蛋白酶S在人和小鼠腹主动脉瘤组织中的表达

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中国基层医药 2013年第2期20卷 161-163,I0001页

作者：秦彦文张耀中方微刘欧曹旭张宏家首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所心血管生物研究室北京市100029 首都医科大学附属北京安贞医院病理科北京市100029 首都医科大学附属北京安贞医院心外科北京市100029

目的探讨组织蛋白酶S（CathepsinS）在人腹主动脉瘤（AAA）组织和血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）灌注载脂蛋白E基因缺陷小鼠（ApoE-／-）引起AAA病变中的表达。方法收集符合临床诊断的腹主动脉瘤患者标本（AAA组），以正常血管为对照（对照组）... 详细信息

目的探讨组织蛋白酶S（CathepsinS）在人腹主动脉瘤（AAA）组织和血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）灌注载脂蛋白E基因缺陷小鼠（ApoE-／-）引起AAA病变中的表达。方法收集符合临床诊断的腹主动脉瘤患者标本（AAA组），以正常血管为对照（对照组）；AngⅡ以1000ng·kg^-1·d^-1的剂量持续灌注ApoE-／-小鼠28d建立小鼠AAA模型，以0．9％氯化钠注射液灌注作为对照。弹力纤维染色观察人和小鼠AAA病变组织弹力纤维断裂，免疫组化观察人和小鼠AAA病变组织CathepsinS的蛋白表达。结果弹力纤维染色显示，人和小鼠AAA组织的弹力纤维断裂显著增加（P〈0．05）；免疫组化结果显示人和小鼠AAA组织的CathepsinS表达较对照组显著增加（P〈0．05）。结论CathepsinS在人和小鼠AAA病变组织中被激活，可能参与AAA的发病过程。

关键词：腹主动脉瘤组织蛋白酶S 载脂蛋白E基因缺陷小鼠

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WNK1基因单核苷酸多态性位点与高血压患者左心室质量指数的相关性研究

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心肺血管病杂志 2013年第4期32卷 448-451页

作者：刘洁琳李梅刘雅王佐广文杰张蓓王丽娟温绍君首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所高血压研究室北京100029

目的:探讨缺乏赖氨酸的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(WNK1)基因单核苷酸多态性位点rs956868与高血压患者左心室质量指数的相关性。方法:新发的轻中度原发性高血压患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群,予以超声心动图检查,利用TaqMa... 详细信息

目的:探讨缺乏赖氨酸的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(WNK1)基因单核苷酸多态性位点rs956868与高血压患者左心室质量指数的相关性。方法:新发的轻中度原发性高血压患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群,予以超声心动图检查,利用TaqMan MGB等位基因分型试剂盒检测患者WNK1基因多态性rs956868的分布频率。结果:rs956868位点(CA+AA)基因型患者的左心室质量指数显著高于CC基因型患者〔(86.46±26.35)vs.(77.16±20.64),P=0.046〕。用多元逐步回顾分析,校正年龄、性别、体质量指数、吸烟、饮酒、血压、血糖及血脂水平后,rs956868位点基因型仍与左心室质量指数具有相关性,它和性别、年龄、BMI一起与高血压患者左心室质量指数变异的34.3%有关(R2=0.343,P=0.026)。结论:WNK1基因单核苷酸多态性位点可能与高血压患者左心室肥厚的易感性有关。

关键词： WNK1基因单核苷酸多态性原发性高血压左心室质量指数

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