检索结果-内蒙古大学图书馆

实用儿科临床杂志 2010年第2期25卷 125-128页

作者：王旭蔺洁潘晓冬许瑛杰杨娅张小山杜兰平王绿娅首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所动脉硬化研究室北京100029 首都儿科研究所儿科北京100020

目的对1例临床确诊为杂合子家族性高胆固醇血症先证者及其3代家系成员进行候选基因检测和系谱分析,探讨其发病机制。方法收集该家系3代共13例血标本及临床资料。对先证者进行心电图和超声检查。对其家系成员进行血脂测定。酚氯仿法提取... 详细信息

目的对1例临床确诊为杂合子家族性高胆固醇血症先证者及其3代家系成员进行候选基因检测和系谱分析,探讨其发病机制。方法收集该家系3代共13例血标本及临床资料。对先证者进行心电图和超声检查。对其家系成员进行血脂测定。酚氯仿法提取患儿及家系成员基因组DNA并鉴定,应用多聚酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析结合DNA直接测序方法,检测其低密度脂蛋白受体(LDLR)基因的启动子及编码区,枯草溶菌素转化酶9(PCSK9)基因启动子及编码区,载脂蛋白B100(apoB100)26外显子,核苷酸序列分析结果与GenBank比对。结果1.先证者颈动脉中膜厚度增厚,局部可见强回声斑块;左房轻度增大,主动脉瓣、二尖瓣轻度返流,冠状动脉血流储备减低。2.该家系排除apoB100基因3500及附近位点突变。3.核苷酸序列分析证实先证者LDLR基因第10外显子发生W462X杂合突变,为色氨酸变为终止密码子;PCSK9基因第1外显子发生第158位碱基T取代C,63、64碱基间插入CTG,分别导致53位丙氨酸(A)变为缬氨酸(V)和21、22位氨基酸之间插入亮氨酸(L)。结论该先证者LDLR基因存在W462X杂合突变,可能为该家系中家族性高胆固醇血症的致病原因,PCSK9基因第1外显子21-22insL和A53V为中国人中首次发现,为基因多态性,与该家系家族性高胆固醇血症发病无关。

关键词：家族性高胆固醇血症低密度脂蛋白受体枯草溶菌素转化酶9 基因突变基因多态性

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小鼠活体内hMSCs干细胞生物发光示踪监测

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心肺血管病杂志 2010年第4期29卷 322-328页

作者：黄益民张颖辛毅胡涛罗毅北京首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所细胞与分子生物研究室 100029

目的:利用慢病毒载体转染和生物发光技术实时监测小鼠活体内人骨髓间充质干细胞(hMSCs)。方法:构建萤火虫荧光素酶(LUC)慢病毒载体,转染hMSCs后注射到小鼠皮下,(IVIS)生物发光成像系统连续检测体外hMSCs和小鼠注射部位的发光强度。结果... 详细信息

目的:利用慢病毒载体转染和生物发光技术实时监测小鼠活体内人骨髓间充质干细胞(hMSCs)。方法:构建萤火虫荧光素酶(LUC)慢病毒载体,转染hMSCs后注射到小鼠皮下,(IVIS)生物发光成像系统连续检测体外hMSCs和小鼠注射部位的发光强度。结果:1.慢病毒载体对hMSCs的转染率为(29.6±1.5)%,转染后20代的hMSCs仍稳定表达LUC;2.慢病毒载体对hMSCs的生长和增值没有影响;3.小鼠活体内生物发光强度与注射细胞数量成正比(R2=0.9826);4.小鼠活体内生物发光时间持续6d。结论:可利用慢病毒载体转染LUC对小鼠活体内移植的hMSCs进行生物发光示踪监测。

关键词：慢病毒载体荧光素酶骨髓间充质干细胞生物发光成像

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门诊非瓣膜性心房颤动患者抗凝治疗及其依从性分析

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中国医药 2010年第9期5卷 806-808页

作者：左惠娟苏江莲林运首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所人群防治研究室 100029 首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所心内科 100029

目的了解门诊心房颤动（房颤）患者抗凝治疗的依从性,提高抗凝治疗质量,预防缺血性脑卒中.方法从北京市城八区选择8所三级医院和7所二级医院,由内科医生对门诊或病房非瓣膜性房颤患者采取统一问卷调查.对抗凝治疗患者分别于调查结束后... 详细信息

目的了解门诊心房颤动（房颤）患者抗凝治疗的依从性,提高抗凝治疗质量,预防缺血性脑卒中.方法从北京市城八区选择8所三级医院和7所二级医院,由内科医生对门诊或病房非瓣膜性房颤患者采取统一问卷调查.对抗凝治疗患者分别于调查结束后1年和2年进行随访,了解患者治疗的依从性和效果.结果 583例非瓣膜性房颤患者中110例服用华法林,华法林总体服用率为18.9%,脑卒中高危房颤患者抗凝治疗率为18.2%（85例）.开始治疗后3个月国际标准化测量值（INR）达标率为29.2%（7例）,超过1年达标率为44.7%（21例）.1年随访时服药治疗依从性为80.0%（84例）,放弃抗凝治疗的患者中67.8%（19例）在开始治疗的6个月内停药.患者监测依从性较差,23.8%（20例）患者超过2个月监测1次INR值.结论门诊房颤患者尤其是脑卒中高危房颤患者抗凝治疗率低,抗凝治疗依从性较高,监测依从性有待提高,加强抗凝治疗患者的随访教育尤其是开始治疗后的早期随访教育有助于提高抗凝治疗的依从性.

关键词：心房颤动华法林病人依从

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高血压基因研究进展

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中华老年心脑血管病杂志 2010年第8期12卷 756-759页

作者：吴海林作伦李瑶谢毅温绍君复旦大学生命科学学院上海200433 联合基因科技集团首都医科大学附属北京安贞医院高血压研究室北京市心肺血管疾病研究所

高血压是一种常见的疾病，在我国慢性非传染性疾病中位列第一，患病率仍在迅速上升，与此相对，我国人群高血压的知晓率、控制率和治疗率仍处于较差水平。

关键词：高血压基因肾素一血管紧张素系统 PPARγ

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联合应用碳酸氢钠和N-乙酰半胱氨酸预防造影剂肾病临床研究

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河北医药 2010年第20期32卷 2799-2800页

作者：王娜胡宾秦兰萍韩丽军杜凤和首都医科大学附属北京天坛医院心内科北京市100050 首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所心内科首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所流行病研究室

目的探讨联合应用碳酸氢钠和N-乙酰半胱氨酸对肾功能不良患者造影剂肾病的预防作用。方法将行冠状动脉介入治疗的140例肾功能不全(肌酐≥177μmol/L)冠心病患者随机分为2组:0.9%氯化钠溶液+N-乙酰半胱氨酸组(n=68)造影前后12h静脉滴注0... 详细信息

目的探讨联合应用碳酸氢钠和N-乙酰半胱氨酸对肾功能不良患者造影剂肾病的预防作用。方法将行冠状动脉介入治疗的140例肾功能不全(肌酐≥177μmol/L)冠心病患者随机分为2组:0.9%氯化钠溶液+N-乙酰半胱氨酸组(n=68)造影前后12h静脉滴注0.9%氯化钠溶液;碳酸氢钠+N-乙酰半胱氨酸组(n=72)于造影前1h、造影过程中及造影后6h连续静脉滴注1.5%碳酸氢钠。2组均于造影前、后24h,2次/d,口服N-乙酰半胱氨酸泡腾片1200mg;造影前后48h检测患者血尿素、肌酐水平。血清肌酐水平比造影前升高≥25%,或是血肌酐升高≥44μmol/L,并除外其他原因所致者诊断为造影剂肾病。结果 0.9%氯化钠溶液+N-乙酰半胱氨酸组出现造影剂肾病7例;而碳酸氢钠+N-乙酰半胱氨酸组发生造影剂肾病1例,明显低于0.9%氯化钠溶液+N-乙酰半胱氨酸组(P<0.05)。结论碳酸氢钠+N-乙酰半胱氨酸对造影剂肾病有良好的预防作用,明显优于临床常规使用的0.9%氯化钠溶液+N-乙酰半胱氨酸治疗方案。

关键词：含碘对比剂经皮冠脉介入治疗造影剂肾病

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肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因多态性与抑制该系统药物降压疗效相关性的研究进展

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中国医药 2010年第3期5卷 278-280页

作者：刘阔刘洁琳温绍君首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所高血压研究室 100029

原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种由环境因素和遗传因素共同作用所致的多基因遗传性疾病。对EH发生、发展机制的研究表明，肾素-血管紧张素-醛固酮系统（ renin-angiotensin-aldosterone system, RAAS）在高血压的形... 详细信息

原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种由环境因素和遗传因素共同作用所致的多基因遗传性疾病。对EH发生、发展机制的研究表明，肾素-血管紧张素-醛固酮系统（ renin-angiotensin-aldosterone system, RAAS）在高血压的形成和维持中起着重要作用。编码RAAS的基因群一直以来是人们研究的焦点，RAAS基因是公认的高血压候选基因。近些年来，随着EH治疗的不断发展，

关键词：高血压病基因降压药物

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缺血修饰白蛋白与急性冠脉综合征

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岭南心血管病杂志 2010年第1期16卷 67-70,84页

作者：严山刘洁琳温绍君首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所高血压研究室北京100029

缺血修饰白蛋白是心肌缺血发生后到发生细胞坏死之前的一个非常早期的指标,主要根据人血清白蛋白N末端与钴离子的结合力的改变而测定。心肌缺血一旦发生,缺血修饰白蛋白就迅速升高,缺血停止后仍能持续数小时。可用于急性冠脉综合征的早... 详细信息

缺血修饰白蛋白是心肌缺血发生后到发生细胞坏死之前的一个非常早期的指标,主要根据人血清白蛋白N末端与钴离子的结合力的改变而测定。心肌缺血一旦发生,缺血修饰白蛋白就迅速升高,缺血停止后仍能持续数小时。可用于急性冠脉综合征的早期诊断、短期危险分层及判断预后等。本文就近年缺血修饰白蛋白的研究进展作一综述。

关键词：冠状动脉疾病心绞痛心肌梗死缺血修饰白蛋白

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肾素血管紧张素系统基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的相关性

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中国医药 2010年第9期5卷 779-781页

作者：牛秋丽刘雅温绍君首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所高血压研究室北京100029

原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种遗传与环境因素共同作用的多基因遗传性疾病，是心血管疾病最重要的危险因素之一，控制EH可以有效地降低心血管疾病及相关并发症的发生率。然而研究数据显示进行抗高血压药物治疗的患... 详细信息

原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种遗传与环境因素共同作用的多基因遗传性疾病，是心血管疾病最重要的危险因素之一，控制EH可以有效地降低心血管疾病及相关并发症的发生率。然而研究数据显示进行抗高血压药物治疗的患者只有25％-40％达标，并且这种情况在近30年都未改变。

关键词：血管紧张素转换酶抑制剂肾素血管紧张素系统基因多态性降压疗效 hypertension 多基因遗传性疾病相关性心血管疾病

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参附注射液对缺血/再灌注损伤诱导大鼠心肌细胞凋亡的实验研究

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心肺血管病杂志 2010年第3期29卷 229-232页

作者：辛毅吴永涛顾云黄益民首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所分子生物学研究室北京100029 首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所小儿心脏外科北京100029

目的:通过观察参附注射液对缺血/再灌注损伤时,心肌细胞超微结构及心肌细胞凋亡参数的影响,探讨参附注射液拮抗心肌缺血/再灌注损伤的作用机制。方法:建立心肌缺血/再灌注损伤模型,结扎大鼠左冠状动脉前降支(LAD)30min,再灌注10min。将4... 详细信息

目的:通过观察参附注射液对缺血/再灌注损伤时,心肌细胞超微结构及心肌细胞凋亡参数的影响,探讨参附注射液拮抗心肌缺血/再灌注损伤的作用机制。方法:建立心肌缺血/再灌注损伤模型,结扎大鼠左冠状动脉前降支(LAD)30min,再灌注10min。将46只大鼠随机分为5组,(Ⅰ)假手术组;(Ⅱ)对照组心肌缺血30min+生理盐水;(Ⅲ)对照组心肌缺血30min/再灌注10min+生理盐水;(Ⅳ)给药组心肌缺血30min+参附注射液;(Ⅴ)给药组心肌缺血30min/再灌注10min+参附注射液。以上各组分别采集相同部位的心室肌组织;应用透射电镜观察心肌细胞超微结构,通过CIMAS多功能真彩色病理图像分析CIMAS系统对心肌细胞线粒体进行体视学分析。原位标记TUNEL法凋亡的心肌细胞,免疫组化方法检测心肌细胞Bcl-2、Bax蛋白的表达,病理图像分析系统进行凋亡心肌细胞、Bcl-2及Bax蛋白的表达分析。结果:与假手术组比较,给药组(Ⅳ、Ⅴ)心肌细胞的Bcl-2蛋白表达显著增多(P<0.05),Bax蛋白表达略增加(P>0.05)和显著降低(P<0.05),心肌细胞凋亡明显减少(P>0.05);心肌细胞组织结构损害明显减轻;对照组与假手术组比较线粒体有显著变化(P<0.01),给药组(Ⅳ、Ⅴ)与假手术组比较线粒体变化程度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液能明显抑制心肌缺血/再灌注损伤引起的心肌细胞凋亡,其作用机制可能与上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达和保护线粒体相关。

关键词：参附注射液心肌细胞缺血/再灌注损伤超微结构动物实验,大鼠

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C-反应蛋白全基因测序及基因变异与血清水平的关联

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心肺血管病杂志 2010年第6期29卷 521-524页

作者：刘海行赵冬王薇齐玥秦兰萍刘军孙佳艺王淼李岩刘静首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所流行病研究室北京100029

目的:对我国汉族人群C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)基因进行测序并探讨CRP基因多态性与血清CRP水平的关系。方法:在北京市汉族自然人群中,按CRP血清水平进行十分位分层,分别从最低十分位(低水平组)和最高十分位(高水平组)随机抽... 详细信息

目的:对我国汉族人群C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)基因进行测序并探讨CRP基因多态性与血清CRP水平的关系。方法:在北京市汉族自然人群中,按CRP血清水平进行十分位分层,分别从最低十分位(低水平组)和最高十分位(高水平组)随机抽取30人进行全基因测序,并分析CRP基因多态性与血清浓度的关联。结果:1.全基因测序分析共发现7个单核苷酸多态性(rs3091244,rs1417938,rs1130864,3689C>G,rs17860479,rs1205和rs3093068),其中3689C>G在既往研究中未见报道。***高水平组中rs3091244T等位基因频率高于CRP低水平组(P=0.017);显性遗传模式下T等位基因与CRP水平升高有关(OR=1.13,95%CI:1.00～1.27)。3.基因联合分析显示在rs1205T等位基因携带者中,rs3091244T个体的血清CRP水平是rs3091244GG个体的21倍(P=0.013)。结论:rs3091244与汉族自然人群中血清CRP水平有关,rs1205对rs3091244与CRP水平的关系有效应修正作用。

关键词： C-反应蛋白基因多态性测序心血管疾病

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