检索结果-内蒙古大学图书馆

中国比较医学杂志 2007年第1期17卷 26-29,I0002页

作者：吴永涛罗毅顾云苏俊武辛毅首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏外科北京100029 北京市心肺血管疾病研究所分子生物学研究室北京100029

目的探讨中成药参附注射液对在体结扎大鼠冠状动脉缺血-再灌注心肌损伤的效果以及作用机理。方法将46只SD大鼠随机分成5组,(1)非手术组;(2)结扎左冠状动脉前降支(LAD)引起心肌缺血30 min对照组1;(3)心肌缺血30 min给药组1;(4)心肌缺血/... 详细信息

目的探讨中成药参附注射液对在体结扎大鼠冠状动脉缺血-再灌注心肌损伤的效果以及作用机理。方法将46只SD大鼠随机分成5组,(1)非手术组;(2)结扎左冠状动脉前降支(LAD)引起心肌缺血30 min对照组1;(3)心肌缺血30 min给药组1;(4)心肌缺血/再灌注10 min对照组2;和(5)心肌缺血/再灌注10 min给药组2。分别测定心肌组织匀浆丙二醛(MDA)含量,应用透射电镜观察心肌细胞超微结构改变,并对线粒体进行体视学分析,以及抗氧化基因超氧化物岐化酶1(SOD1)和谷胱苷肽S转移酶基因的表达。结果给药组与对照组同一时间点比较心肌组织MDA含量均有显著下降(P<0.05);超微结构显示参附明显减小心肌细胞组织结构以及线粒体的损害;体视学分析显示对照组较非手术组线粒体有显著变化(P<0.01),而两给药组较非手术组线粒体变化较小(P<0.05);参附上调SOD1和谷胱苷肽S转移酶基因的表达。结论参附注射液通过保护线粒体,减轻脂质过氧化的程度;还可通过上调SOD1及谷胱苷肽S转移酶等抗氧化基因,增加机体抗氧化能力抵抗缺血/再灌注时过氧化脂质损伤,保护心肌细胞。

关键词：参附注射液缺血-再灌注损伤心肌保护

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mRNA差异表达片段与肺血栓栓塞的相关性研究

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中国实用内科杂志 2006年第10期26卷 1517-1519页

作者：顾云梁瑛杨京华葛六平首都医科大学附属北京安贞医院心肺血管疾病研究所分子生物学研究室北京100029 首都医科大学附属北京安贞医院呼吸内科北京100029

目的探讨mRNA差异表达片段与肺血栓栓塞症的关系。方法提取于2001年9月至2002年4月首都医科大学附属北京安贞医院呼吸内科收治的肺血栓栓塞症患者11例和健康对照者11名外周血单个核细胞总RNA,筛选肺动脉血栓栓塞患者差异表达的mRNA片段... 详细信息

目的探讨mRNA差异表达片段与肺血栓栓塞症的关系。方法提取于2001年9月至2002年4月首都医科大学附属北京安贞医院呼吸内科收治的肺血栓栓塞症患者11例和健康对照者11名外周血单个核细胞总RNA,筛选肺动脉血栓栓塞患者差异表达的mRNA片段,并进行表达量鉴定和同源性比较。结果共分离、筛选出55条差异表达条带,选择其中10条(与对照组相比,上调或下调3倍以上)进行克隆测序分析,与GenBank进行读框分析比较,从中得到2个同源性低的未知基因,证实为新基因片段,分别命名为g44、g48;以g44为探针,进行Northern杂交,发现此片段在对照组及疾病组均有杂交信号,但疾病组杂交信号明显强于对照组的杂交信号。结论g44、g88,此片段在肺动脉血栓栓塞疾病组有较强的表达,提示其表达可能与疾病的发生发展密切相关。

关键词：肺血栓栓塞基因表达外周血单个核细胞

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家族性高胆固醇血症患者LDLr基因W426X突变检测

家族性高胆固醇血症患者LDLr基因W426X突变检测

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中国遗传学会功能基因组学研讨会

作者：王绿娅蔺洁刘舒曹守春勇强吴邦骏陈保生潘晓冬杜兰平秦彦文尹卫东首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所动脉粥样硬化研究室中国医学科学院基础医学研究所国家医学分子生物学重点实验室

目的检测家族性高胆固醇血症(FH)患者低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因突变,分析基因型与临床表型间的关系,探讨FH的分子病理机制。方法对一名15岁男性FH患者进行测定、心电图、心脏及大血管彩色多普勒超声检查;采用分离外周血淋巴细胞,流... 详细信息

目的检测家族性高胆固醇血症(FH)患者低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因突变,分析基因型与临床表型间的关系,探讨FH的分子病理机制。方法对一名15岁男性FH患者进行测定、心电图、心脏及大血管彩色多普勒超声检查;采用分离外周血淋巴细胞,流式细胞仪观察淋巴细胞LDL-R表达及结合、摄取荧光标记的低密度脂蛋白(LDL)的能力;进而采用降落式PCR方法扩增LDL-R基因的启动子和全部18个外显子片段,进行核苷酸序列分析。结果患者颈动脉内、中膜(IMT)增厚为0．23cm,二尖瓣中度关闭不全,中度反流。冠状动脉血流速度储备(CFVR)降低为1．57。患者及其

关键词：家族性高胆固醇血症 W426X 突变检测

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心脏移植后PBMC表面蛋白分子的表达与组织病理学改变的比较

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细胞与分子免疫学杂志 2005年第6期21卷 760-762页

作者：顾云黄益民孟旭白涛李玉梅辛毅北京市心肺血管疾病研究所分子生物学研究室首都医科大学附属北京安贞医院心脏外科北京100029 中国中医研究院基础理论研究所北京100009

目的: 比较心脏移植前后,外周血单个核细胞(PBMC)表面蛋白分子的表达与组织病理学改变时相间的差别,探讨免疫分子的活性变化与移植器官排斥反应时间进程间的关系.方法: 6例心脏移植患者于术前、术后不同时间点取外周血,用不同荧光单克... 详细信息

目的: 比较心脏移植前后,外周血单个核细胞(PBMC)表面蛋白分子的表达与组织病理学改变时相间的差别,探讨免疫分子的活性变化与移植器官排斥反应时间进程间的关系.方法: 6例心脏移植患者于术前、术后不同时间点取外周血,用不同荧光单克隆抗体(mAb)标记PBMC表面的蛋白分子后,用流式细胞仪检测MHC-II、CD3、CD4、CD8、HLA-DR和ICAM-I的表达.常规移植术后供心组织病理检查, 根据国际器官移植排斥反应的病理诊断标准分级.结果: (1)6例实施心脏移植的患者中, 有3例在不同时间发生不同程度的急性排斥反应.(2)发生排斥反应的病例在整个30 d的观测期内, CD3、CD4及CD8的表达水平, 均高于未发生排斥反应的病例.(3)发生移植排斥反应的患者,其PBMC上HLA-DR的表达于移植术后72 h出现高峰, 出现高峰的时间较用活组织检查诊断排斥反应的时间早4～7 d.(4)发生排斥反应的患者PBMC上MHC-II及ICAM-I的表达,分别于术后3 d及2 d 出现高于术前的表达峰,于术后15 d达峰值,峰值的出现时间与病理改变基本同步.结论: (1)心脏移植患者术前的免疫功能状况,与移植术后排斥反应的发生率及严重性有一定的相关性.(2)监测PBMC表面HLA-DR、MHC-II及ICAM-I分子的表达, 对临床早期发现心脏移植排斥反应具有一定的指导意义.

关键词：心脏移植急性排斥反应外周血单个核细胞免疫分子表达

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低密度脂蛋白亚组份对血管细胞黏附分子-1表达的影响(英文)

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中国临床康复 2004年第28期8卷 6203-6205,i006页

作者：秦彦文王绿娅陈保生杜兰萍潘晓冬蔺洁刘舒首都医科大学附属北京安贞医院心脑血管疾病研究所动脉硬化研究室北京市100029 中国医学科学院中国协和医科大学生物化学与分子生物学重点实验室北京市100005

背景:探讨低密度脂蛋白(lowdensitylipoprotein,LDL)亚组份与人脐静脉内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcells,HUVEC)的血管细胞黏附分子-1(vascularcelladhesionmolecule-1,VCAM-1)表达之间的关系,初步探讨LDL亚组份致动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作用可能的分子机制。目的:观察不同LDL亚组分对HUVECVCAM-1表达的影响。设计:随机对照的实验研究。地点和对象:本实验在北京市心肺血管疾病研究所动脉硬化研究室进行,体外培养HUVEC。干预:体外培养HUVEL,分别加入25,50,100mg/L的小而密低密度脂蛋白(smalldenselow-densitylipoprotein,sLDL)、大而轻LDL、氧化sLDL和氧化大而轻LDL,共孵育12h和24h。主要观察指标:采用细胞表面ELISA和RT-PCR分别测定VCAM-1蛋白表达及mRNA水平。结果:HUVEC经25,50,100mg/L的sLDL刺激12h后,VCAM-1表达呈浓度依赖性明显增高(0.233±0.036,0.260±0.052,0.365±0.036,F=20.883,P<0.05)。刺激12h后,与大而轻LDL0.231±0.075,oxsLDL0.287±0.034及氧化大而轻LDL0.258±0.043相比,sLDL明显诱导HUVEC的VCAM-1表达(F=17.211,P<0.05)。结论:sLDL显著诱导人脐静脉内皮细胞VCAM-1的表达,可能是sLDL更易引起动脉粥样硬化的机制之一。

关键词： LDL VCAM-1 HUVEC 表达血管细胞黏附分子-1 低密度脂蛋白人脐静脉内皮细胞 mRNA水平体外培养 RT—PCR

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聚合酶链反应-单链构象多态性结合银染技术检测低密度脂蛋白受体基因点突变

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中华检验医学杂志 2003年第7期26卷 442-443页

作者：曹守春王绿娅蔺洁潘晓冬杜兰平秦彦文刘舒南华大学生化与分子生物学教研室北京市心肺血管疾病研究所-首都医科大学附属安贞医院动脉粥样硬化研究室 100029

家族性高胆固醇血症(Familial hypercholesterolemia, FH)是一种常染色体显性遗传病，是导致动脉粥样硬化(Atherosclerosis, As)和早发冠心病的重要危险因素，其发病机理主要为低密度脂蛋白受体(Low density lipoprotein receptor, LDL... 详细信息

家族性高胆固醇血症(Familial hypercholesterolemia, FH)是一种常染色体显性遗传病，是导致动脉粥样硬化(Atherosclerosis, As)和早发冠心病的重要危险因素，其发病机理主要为低密度脂蛋白受体(Low density lipoprotein receptor, LDL-R)基因突变引起LDL-R功能异常。本研究应用聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR-SSCP）结合银染技术对一例临床诊断为FH的先证者的LDL-R基因进行研究，以探讨其分子病理机制。

关键词：家族性高胆固醇血症动脉粥样硬化冠心病低密度脂蛋白受体基因点突变聚合酶链反应单链构象多态性银染技术

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降落聚合酶链反应技术在低密度脂蛋白受体基因点突变研究中的应用

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中华检验医学杂志 2003年第7期26卷 403-406页

作者：王绿娅曹守春蔺洁潘晓冬杜兰平刘舒秦彦文陈保生北京市心肺血管疾病研究所首都医科大学附属北京安贞医院动脉粥样硬化研究室 100029 南华大学基础医学院生物化学分子生物学教研室中国医学科学院基础医学研究所国家医学分子生物学重点实验室

目的　建立降落 (TOUCHDOWN)聚合酶链反应 (PCR)方法 ,快速检测家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体 (LDL R)基因点突变。方法　设计LDL R基因 2 1对引物 ,根据TOUCHDOWN原理设计包括启动子和 18个外显子特异性片段在内的PCR程序 ,... 详细信息

目的　建立降落 (TOUCHDOWN)聚合酶链反应 (PCR)方法 ,快速检测家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体 (LDL R)基因点突变。方法　设计LDL R基因 2 1对引物 ,根据TOUCHDOWN原理设计包括启动子和 18个外显子特异性片段在内的PCR程序 ,通过试验选择PCR最佳反应条件 ,在同一程序中分别对 2 1个片段进行扩增 ,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物 ,纯化后DNA产物测序分析该方法的特异性。结果　编设退火温度范围从 6 8℃降至 5 4℃的PCR程序 ,优化PCR扩增条件 ,电泳检测采用同一程序同时分别扩增的LDL R基因 2 1个片段条带清晰 ,测序证实了此组片段的特异性。结论　成功建立降落PCR方法 ,提示此法为LDL R基因突变筛查提供了快速可靠的手段。

关键词：家族性高胆固醇血症低密度脂蛋白受体基因突变聚合酶链反应

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