检索结果-内蒙古大学图书馆

中国防痨杂志 2019年第3期41卷 302-307页

作者：于霞罗晶晶赵立平徐洋梁倩马异峰董玲玲黄海荣首都医科大学附属北京胸科医院、北京市结核病胸部肿瘤研究所、国家结核病临床实验室、耐药结核病研究北京市重点实验室 101149 大连市友谊医院肿瘤内科

目的评价美罗培南(meropenem,MEM)对非结核分枝杆菌(non-tuberculous mycobacteria,NTM)的体外抑菌效果。方法收集首都医科大学附属北京胸科医院2015年1月至2016年12月分离的NTM临床分离株,共计207株。采用微孔板AlamarBlue法测定MEM对... 详细信息

目的评价美罗培南(meropenem,MEM)对非结核分枝杆菌(non-tuberculous mycobacteria,NTM)的体外抑菌效果。方法收集首都医科大学附属北京胸科医院2015年1月至2016年12月分离的NTM临床分离株,共计207株。采用微孔板AlamarBlue法测定MEM对纳入的207株NTM临床分离株的体外抑菌效果。同时,评价其对46种NTM标准株[30株快生长分枝杆菌(rapidly growing mycobacterium,RGM)和16株慢生长分枝杆菌(slowly growing mycobacterium,SGM)]的体外抑菌情况。结果在30株RGM标准菌株中,26.7%(8/30)的菌种对MEM耐药。MEM对偶发和脓肿分枝杆菌临床分离株的耐药率分别为33.3%(11/33)和82.5%(33/40)。在16株SGM标准株,56.3%(9/16)的菌株对MEM耐药。在SGM临床分离株中,MEM对戈登分枝杆菌、胞内分枝杆菌、鸟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌的耐药率分别依次为20.0%(2/10)、63.9%(23/36)、72.7%(16/22)和95.6%(43/45)。结论MEM对于大多数RGM菌种和部分SGM菌种都显示出一定的体外抑菌活性,其中对偶发分枝杆菌和戈登分枝杆菌则显示出相对较好的体外抑菌活性。

关键词：分枝杆菌,非典型性微生物敏感性试验结果评价(卫生保健) 美罗培南

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鸟分枝杆菌复合群对氯法齐明、贝达喹啉和德拉马尼的药物敏感性

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实用医学杂志 2022年第6期38卷 691-695页

作者：王晨倩王桂荣姜广路霍凤敏薛毅黄海荣段鸿飞首都医科大学附属北京胸科医院结核科北京101149 首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所国家结核病临床实验室北京市耐药结核病研究重点实验室北京101149

目的通过研究鸟分枝杆菌复合群对氯法齐明、贝达喹啉和德拉马尼的药物敏感性,初步评估其对鸟分枝杆菌复合群肺病治疗的价值。方法采用微孔板Alamar Blue法测定氯法齐明、贝达喹啉和德拉马尼对12株鸟分枝杆菌临床分离株和81株胞内分枝杆... 详细信息

目的通过研究鸟分枝杆菌复合群对氯法齐明、贝达喹啉和德拉马尼的药物敏感性,初步评估其对鸟分枝杆菌复合群肺病治疗的价值。方法采用微孔板Alamar Blue法测定氯法齐明、贝达喹啉和德拉马尼对12株鸟分枝杆菌临床分离株和81株胞内分枝杆菌临床分离株的最低抑菌浓度(MIC),使用相关软件计算MIC_(50)、MIG_(90)和流行病学界值(ECOFF)。结果氯法齐明对胞内分枝杆菌的MIC_(50)和MIC_(90)分别为0.25μg/mL和0.5μg/mL,ECOFF值为0.5μg/mL;贝达喹啉对胞内分枝杆菌的MIC_(50)和MIC_(90)分别为0.125μg/mL和0.25μg/mL,ECOFF值为0.25μg/mL;德拉马尼对97.5%(79/81)胞内分枝杆菌的MIC≥256μg/mL。氯法齐明对鸟分枝杆菌的MIC_(50)和MIC_(90)分别为0.25μg/mL和0.5μg/mL,ECOFF值为0.5μg/mL;贝达喹啉对75%(9/12)的鸟分枝杆菌的MIC均为0.062 5μg/mL;德拉马尼对91.7%(11/12)的鸟分枝杆菌的MIC均为>4μg/mL。结论氯法齐明、贝达喹啉对鸟分枝杆菌复合群有较好的体外抑菌活性,德拉马尼对鸟分枝杆菌复合群无明显抑菌作用。

关键词：鸟分枝杆菌复合群微生物敏感性试验氯法齐明贝达喹啉德拉马尼

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实时荧光定量PCR检测不同结核标本及其联合玻璃珠磨菌法检测价值的初步研究

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中国防痨杂志 2022年第5期44卷 450-454页

作者：戴广明王芬曹廷明褚洪迁黄海荣孙照刚首都医科大学附属北京胸科医院转化医学研究室北京101149 北京市结核病胸部肿瘤研究所耐药结核病研究北京市重点实验室北京101149 首都医科大学附属北京胸科医院国家结核病临床实验室北京101149

目的:探索实时荧光定量PCR(qRT-PCR)联合玻璃珠磨菌法对检测不同临床标本中结核分枝杆菌菌载量的优化作用。方法:回顾性搜集2008年1月1日至2016年12月31日首都医科大学附属北京胸科医院住院和门诊诊治的疑似结核病患者11570份不同临床... 详细信息

目的:探索实时荧光定量PCR(qRT-PCR)联合玻璃珠磨菌法对检测不同临床标本中结核分枝杆菌菌载量的优化作用。方法:回顾性搜集2008年1月1日至2016年12月31日首都医科大学附属北京胸科医院住院和门诊诊治的疑似结核病患者11570份不同临床标本的qRT-PCR检测结果并进行分析,主要包括痰液1487份、脓液273份、脑脊液1391份、气管(支气管)肺泡灌洗液41份和血液4650份等。再通过建立伪随机函数的方法从中选取82份临床诊断为肺结核的痰液标本,对其进行玻璃珠(直径0.3 mm)振荡磨菌前后qRT-PCR定量检测效果分析。结果:11570份不同临床标本的总检测阳性率为12.16%(1407/11570)。其中,气管(支气管)灌洗液的检出率最高[36.59%(15/41)],以门诊患者来源的阳性率最高[43.48%(10/23)];其次是脓液标本[35.53%(97/273)],以住院患者来源的阳性率最高[36.26%(95/262)];痰液标本位居第三[30.33%(451/1487)];其他标本阳性率介于10.43%(485/4650)~15.03%(209/1391)之间。对选取的82份痰标本行5 min的玻璃珠磨菌处理后,qRT-PCR检测的核酸浓度[44.45(9.05,71.62)×10^(7)拷贝/ml]较处理前[4.03(1.87,5.92)×10^(7)拷贝/ml]明显提高,差异有统计学意义(Z=2.120,P=0.016)。其中,有28份(34.15%)痰标本提高了菌株数量级,尤其是21份含菌量为10^(2)拷贝/ml的临床痰标本经振荡研磨后有14份(66.67%)提升到了10^(3)拷贝/ml菌量数量级,使阳性检出率由磨菌处理前的60.98%(50/82)提高到磨菌处理后的78.05%(64/82)。结论:qRT-PCR对灌洗液、脓液和痰液标本中结核分枝杆菌的检出率高,在其他标本中检出率低。采用玻璃珠振荡磨菌处理后可提高临床标本的阳性检出率。

关键词：分枝杆菌,结核分子诊断技术实验室技术和方法评价研究

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四川盆地结核分枝杆菌群体遗传学特征研究

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中华流行病学杂志 2015年第4期36卷 374-378页

作者：李颖付育红原梅董玲玲黄海荣李卫民高基民温州医科大学检验医学院生命科学学院浙江省模式生物技术与应用重点实验室 325035 首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所国家结核病临床实验室

目的探讨四川盆地（重庆、四川地区）流行的结核分枝杆菌（MTB）群体遗传学特征。方法对413株源自四川盆地的MTB进行长序列多态性（LSP）谱系鉴定，采用3（2检验分析不同谱系MTB在人群中的分布差异。对菌株进行15位点数目可变串联重复... 详细信息

目的探讨四川盆地（重庆、四川地区）流行的结核分枝杆菌（MTB）群体遗传学特征。方法对413株源自四川盆地的MTB进行长序列多态性（LSP）谱系鉴定，采用3（2检验分析不同谱系MTB在人群中的分布差异。对菌株进行15位点数目可变串联重复序列基因分型，评价各位点的分辨力。构建N—J树分析其系统进化；构建最小跨度树以模拟群体菌株的遗传结构；采用分子方差分析不同谱系MTB的群体问遗传分化；采用贝叶斯模型计算菌株最近共祖年代。结果通过LSP可将413株MTB分为两大谱系，其中北京谱系占56．2％（232／413），欧美谱系占43．8％（181／413）。两谱系MTB在人群中的分布（性别、年龄、民族以及菌株耐药性）差异无统计学意义（P〉0．05）。北京谱系MTB的N—J树呈放射状分布，最小跨度树中有72．4％（168／232）的菌株被划分到同一“克隆复合群”；欧美谱系MTB的N—J树呈枝状分布，最小跨度树中呈现出多个“克隆复合群”。北京谱系MTB在该地区有显著的群体间遗传分化（F ST=0．01891，P〈0．05），而欧美谱系MTB群体间遗传分化不显著（F ST=0．00519，P〉0．05）。欧美谱系MTB中最大菌株复合群的最近共祖年代为723（95％CI：517-946）年。结论北京谱系和欧美谱系MTB在四川盆地以“互相对抗”形式流行；两谱系MTB的群体间遗传分化存在差异；欧美谱系MTB的侵入可能与一次历史事件（约720年前的战争）有关。

关键词：结核分枝杆菌长序列多态性欧美谱系群体遗传学

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不同可变数目串联重复序列组合对中国流行结核分枝杆菌分辨力的评价研究

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中华流行病学杂志 2017年第6期38卷 794-799页

作者：陈海霞蔡超刘静仪张治国原梅贾俊楠孙照刚黄海荣高基民李卫民温州医科大学检验医学院生命科学学院浙江省模式生物技术与应用重点实验室 325035 北京市结核病胸部肿瘤研究所北京市结核病耐药重点实验室 101149 首都医科大学附属北京胸科医院国家结核病临床实验室北京101149 北京市昌平区结核病防治所检验科 102200 山西省运城市急救中心检验科 044000 首都医科大学公共卫生学院临床流行病学北京市重点实验室北京100069

目的在规范化的结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，MTB）可变数目串联重复序列（variable number of tandem repeats，VNTR）基因分型的基础上，构建我国31个省（自治区、直辖市）VNTR数据库，每个省优化一套VNTR位点组合，... 详细信息

目的在规范化的结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，MTB）可变数目串联重复序列（variable number of tandem repeats，VNTR）基因分型的基础上，构建我国31个省（自治区、直辖市）VNTR数据库，每个省优化一套VNTR位点组合，为我国结核病预防控制策略的制定提供科学依据。方法对2007－2008年全国结核病耐药性基线调查的4 116株MTB15位点VNTR（15-VNTR）基因分型。汉高指数（Hunter-Gaston Index，HGI）分析每个位点的分辨率。依据谱系流行特征，以分辨率高和稳定性强为原则，为各省设计一套VNTR优化组合（12-VNTR、10-VNTR、8-VNTR和5-VNTR），采用HGI和成簇率进行评价。结果完成了涵盖率为96.36%（3 966/4 116）MTB完整15-VNTR图谱。发现QUB11b、MIRU26等7个高分辨率位点；QUB26、MIRU16、Mtub21、QUB11b在部分地区遗传稳定性差。内蒙古自治区、重庆市、黑龙江省的最优组合为10-VNTR，其他各省的最佳组合为8-VNTR。结论 VNTR数据库的建立将推动全国范围MTB传染源的追踪；各省优化VNTR组合的推出有助于当地结核病疫情的监测和群体遗传学的研究。

关键词：结核分枝杆菌可变数目串联重复序列基因分型分辨率成簇率

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首次复治敏感肺结核治疗新方案疗效的验证性研究

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中国防痨杂志 2023年第11期45卷 1078-1083页

作者：戈启萍张立杰黄学锐姜广路韩喜琴王敬萍杜建马艳高微微首都医科大学附属北京胸科医院/北京市结核病胸部肿瘤研究所结核二科北京101149 首都医科大学附属北京胸科医院/中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心北京101149 首都医科大学附属北京胸科医院/北京市结核病胸部肿瘤研究所/国家结核病临床实验室/北京市耐药结核病研究重点实验室北京101149 首都医科大学附属北京胸科医院/北京市结核病胸部肿瘤研究所结核三科北京101149 首都医科大学附属北京胸科医院/北京市结核病胸部肿瘤研究所门诊部北京101149 中国中医科学院中医临床基础医学研究所感染性疾病防治科北京100700

目的:分析复治肺结核治疗新方案(简称“新方案”)与复治标准方案(简称“标准化方案”)治疗首次复治敏感肺结核的有效性及安全性。方法:采用多中心前瞻性队列研究方法,选取2019年1月至2021年12月期间在中国14个省及3个直辖市中的24家结... 详细信息

目的:分析复治肺结核治疗新方案(简称“新方案”)与复治标准方案(简称“标准化方案”)治疗首次复治敏感肺结核的有效性及安全性。方法:采用多中心前瞻性队列研究方法,选取2019年1月至2021年12月期间在中国14个省及3个直辖市中的24家结核病定点医疗机构住院确诊的592例首次复治肺结核患者(包括敏感、单耐药、多耐药及部分菌阴复治肺结核),将患者随机纳入新方案组[4H-L_(2)-E-Z-Lfx/4H-L_(2)-E;H:异烟肼(体质量<50 kg,0.3 g/d;体质量≥50 kg,0.4~0.5 g/d),L:利福喷丁(0.6 g/次,2次/周),E:乙胺丁醇(体质量<50 kg,0.75 g/d;体质量≥50 kg,0.75~1.0 g/d),Z:吡嗪酰胺(1.5 g/d),Lfx:左氧氟沙星(0.5~0.6 g/d)]和标准化方案组(3H-R-E-Z/6H-R-E,常规剂量;R:利福平)。本研究参照纳排标准选取其中首次复治敏感肺结核患者(均为涂阳培阳)为研究对象,比较新方案组患者和标准化方案组的治疗成功率、失败率、不良反应发生率等,以评估新方案在复治敏感肺结核患者中的有效性及安全性。结果:共纳入首次复治敏感肺结核患者238例,其中新方案组172例(72.3%),标准化方案组66例(27.7%)。新方案组治疗成功率[77.3%(133/172)]高于标准化方案组[62.1%(41/66)],治疗失败率[4.7%(8/172)]低于标准化方案组[27.3%(18/66)],差异均有统计学意义(χ^(2)=5.609,P=0.018;χ^(2)=25.083,P=0.000),但两组患者不良反应发生率[4.7%(8/172)和3.0%(2/66)]差异无统计学意义(Fisher精确概率法,P=0.731)。结论:新方案可提高首次复治敏感肺结核的治疗成功率及降低治疗失败率,总体治疗效果及安全性均较好。

关键词：结核,肺再治疗临床方案方案评价治疗结果

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不同技术联合检测痰液和胸腔积液对结核性胸膜炎的诊断价值

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中国防痨杂志 2018年第4期40卷 365-371页

作者：王桂荣王淑琦姜广路黄麦玲杨新婷陈效友黄海荣首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所国家结核病临床实验室北京市耐药结核病研究重点实验室 101149 首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所国家结核病临床实验室北京市耐药结核病研究重点实验室结核科 101149

目的研究不同技术联合检测痰液和胸腔积液对结核性胸膜炎的诊断价值。方法收集2014年1月至2017年3月首都医科大学附属北京胸科医院收治的临床诊断为结核性胸膜炎的1955例患者，其中1232例（63．02％）有肺部实质病变，723例（36．98％... 详细信息

目的研究不同技术联合检测痰液和胸腔积液对结核性胸膜炎的诊断价值。方法收集2014年1月至2017年3月首都医科大学附属北京胸科医院收治的临床诊断为结核性胸膜炎的1955例患者，其中1232例（63．02％）有肺部实质病变，723例（36．98％）无肺部实质病变，通过抗酸杆菌涂片镜检（简称“涂片法”）、改良固体培养法和BACTECMGIT960液体培养（简称“培养法”）和XpertMTB／RIF技术（简称“Xpert法”）单独及联合检测患者痰液和胸腔积液中结核分枝杆菌的阳性检出率，并分析肺部实质病变对结核分枝杆菌检测阳性率的影响。结果1955例结核性胸膜炎患者同时采用涂片法进行痰液和胸腔积液检测者中有535例（27．37％）患者、353例（18．06％）采用培养法、294例（15．04％）采用Xpert法，188例（9．62％）患者同时进行了涂片法＋培养法＋Xpert法检查。涂片法、培养法和Xpert法单独检测胸腔积液结核分枝杆菌的阳性率[3．18％（17／535）、15．30％（54／353）、19．05%（56／294）]明显低于3种方法联合检测痰液＋胸腔积液的阳性率[21．87％（117／535）、43．63％（154／353）、47．62％（140／294）]（x^2值分别为85．31、68．16、54．00，P值均〈0．01）。在有肺部实质病变的患者中，涂片法、培养法、Xpert法单独检测胸腔积液中结核分枝杆菌的阳性率[3．82％（13／340）、16．30%（37／227）和23．91％（44／184）]明显低于3种方法单独检测痰液的阳性率[30．29％（103／340）、51．10％（116／227）、60．33％（111／184）]（x^2值分别为84．19、61．53、50．04，P值均〈0．01）和联合检测痰液＋胸腔积液的阳性率[分别为32．06％（109／340）、55．95％（127／227）、67．93％（125／184）]（y。值分别为92．06、77．32、71．79，P值均〈0．01）。以培养为金标准，涂片法、培养法和Xpert法检测痰液＋胸腔积液的敏感度E48．36％（59／122）、79．38％（77／97）、80．49％（66／82）]明显高于单独检测胸腔积液的敏感度[8．20％（10／122）、26．80％（26／97）、26．83％（22／82）]（x^2值分别为48．52、53．84、47．47，P值均〈0．01）；检测痰液＋胸腔积液的特异度较单独检测胸腔积液有所下降，其中涂片法检测的差异无统计学意义（x^2=3．65，P=0.056）；而Xpert法和涂片法＋Xpert法检测的差异均有统计学意义（x^2=4．71，P=0．030；x^2=5．67，P=0．017）。结论联合检测痰液和胸腔积液中结核分枝杆菌的阳性检出率高于单独检测，对于疑似结核性胸膜炎的患者，应尽量进行痰液标本的检测，以提高对结核性胸膜炎诊断的参考价值。

关键词：结核胸膜痰胸腔积液诊断技术和方法评价研究

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第二次实时荧光定量核酸扩增检测在结核病诊断中的增值成本效益分析

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结核病与胸部肿瘤 2019年第3期 185-190页

作者：王淑琦孙晴姜广路付育红尚媛媛黄海荣王桂荣首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所国家结核病临床实验室北京市耐药结核病研究重点实验室101149

目的探讨第二次实时荧光定量核酸扩增(Xpert MTB/RIF,Xpert)检测在结核病诊断中的增值成本效益。方法连续纳入2015年3月至2018年3月在1周内连续进行了2次Xpert检测的2896例疑似结核病患者,其中包括2402例疑似肺结核患者(肺结核组),男152... 详细信息

目的探讨第二次实时荧光定量核酸扩增(Xpert MTB/RIF,Xpert)检测在结核病诊断中的增值成本效益。方法连续纳入2015年3月至2018年3月在1周内连续进行了2次Xpert检测的2896例疑似结核病患者,其中包括2402例疑似肺结核患者(肺结核组),男1523例,女879例,年龄平均46岁。收集患者临床检测标本,其中痰标本2144例,BALF 258例。疑似肺外结核494例(肺外结核组),男318例,女176例,平均年龄42岁,收集胸腔积液标本157例,脑脊液标本106例,尿液标本34例,骨结核脓液标本197例。所有标本进行2次Xpert检测并行涂片镜检、液体快速培养(BACTEC MGIT 960),培养阳性菌进行药敏试验。肺结核组和肺外结核组标本分别根据涂片检査结果,分为肺结核涂阳组、肺结核涂阴组和肺外结核涂阳组、肺外结核涂阴组。使用X2检验比较第1次和第2次Xpert检测的增值成本效益,/检验评估不同群体成本之间差异的显著性。结果28%例疑似结核病患者标本中,2次Xpert检测结果中任一次阳性者1639例(包含2次检测均为阳性者,全文同),第1次Xpert检测阳性1502例(91.6%),第2次检测阳性者增加了137例(8.4%)。第2次X pert检测的增值效能涂阴组(108/727,14.9%)显著高于涂阳组(29/912,3.2%),两组比较差异有统计学意义(χ^2=221.404,P<0.001);肺外结核组(23/206,11.2%)髙于肺结核组(114/433,8.0%),差异有统计学意义(χ^2=2.422,P=0.012)。药敏试验结果显示,2896例标本中371例为利福平耐药,其中91.4%(339/371)由第1次Xpert检出,第2次Xpert检出率增加了8.1%(30/371)。第2次检测的增值成本效益显著:以650元/次测算,肺结核组第1次和第2次检测的平均成本分别为0.12万元和0.22万元(P<0.001),增值成本为1.37万元;肺外结核组第1次和第2次检测的平均成本分别为0.18万元和0.31万元(P<0.001),增值成本为1.40万元(与同肺结核组增值成本比较,P<0.001)。在肺结核和肺外结核患者标本检测中,涂阴患者第2次Xpert检测的增值成本效益低于涂阳患者。结论第2次Xpert检测对结核病诊断有显著的增值成本效益。

关键词：结核诊断成本及成本分析

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CDG-3荧光探针检测结核分枝杆菌的初步研究

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中国防痨杂志 2018年第4期40卷 378-383页

作者：武剑楠孔成成霍凤敏孙照刚首都医科大学附属北京胸科医院国家结核病临床实验室北京市结核病胸部肿瘤研究所耐药结核病研究北京市重点实验室 101149

目的探讨CDG-3荧光探针[β-内酰胺酶（BlaC）特异性绿色荧光探针]用于结核病诊断的潜在可能性。方法为明确CDG-3荧光探针的特异性，选取结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，MTB）标准株H37Rv，牛和非洲分枝杆菌标准株，35种临... 详细信息

目的探讨CDG-3荧光探针[β-内酰胺酶（BlaC）特异性绿色荧光探针]用于结核病诊断的潜在可能性。方法为明确CDG-3荧光探针的特异性，选取结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，MTB）标准株H37Rv，牛和非洲分枝杆菌标准株，35种临床相对常见的不同非结核分枝杆菌（nontuberculousm ycobacteria，NTM）标准株和6种呼吸道感染病原菌标准株，与CDG-3荧光探针反应后进行检测；为初步了解CDG-3荧光探针临床应用效果，收集2016年1月至9月于北京胸科医院门诊就诊的200例疑似肺结核患者的痰标本分别进行金胺O荧光染色法、培养法（罗氏固体培养联合MGIT960液体培养，二者只要有一种结果为阳性即认为培养阳性）和CDG-3荧光探针检测，并对检测结果进行分析。结果以H37Rv为标准，CDG-3荧光探针检测牛和非洲分枝杆菌标准株结果均为阳性。试验的35种NTM标准株中，CDG-3荧光探针检测结果阳性的菌株仅有3株，分别是堪萨斯分枝杆菌、玛尔摩分枝杆菌和草分枝杆菌；其余32株的检测结果为阴性。6种呼吸道感染病原菌中，5种检测结果为阴性，1种（诺卡菌）为阳性。在临床痰标本实验中，CDG-3荧光探针对痰MTB的阳性检出率为53．0%（106／200），高于金胺O荧光染色法（29．5％，59／200）与培养法（35．0％，70／200）的阳性率，差异有统计学意义（x^2值分别为33．587、21．121，P值均为0．000）。以培养法结果为标准，CDG-3荧光探针检测的敏感度为84．3％（59／70），高于金胺O荧光染色法（70．0％，49／70）；特异度为63．8％（83／130），低于金胺O荧光染色法（92．3％，120／130）；以临床诊断为标准，CDG-3荧光探针检测的敏感度为64．4％（96／149），高于金胺O荧光染色法（39．6％，59／149）和培养法（44．3％，66／149）；特异度为95％（19／20），低于金胺O荧光染色法（100％，20／20），高于培养法（90％，18／20）。结论CDG-3荧光探针对MTB的选择性较好，受NTM干扰较小，与呼吸道感染病原菌的反应还需进一步研究；CDG-3荧光探针技术具有快速、简便、检出效率高等优势，但特异度有待进一步提高。

关键词：分枝杆菌结核分枝杆菌非典型性实验室技术和方法临床对照试验 CDG-3荧光探针

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非结核分枝杆菌的分布和生长影响因素及其传播途径研究

引用

结核病与胸部肿瘤 2017年第2期 131-136页

作者：王桂荣黄海荣首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所、国家结核病临床实验室北京市耐药结核病研究重点实验室 101149

非结核分枝杆菌（Nontuberculous Mycobacteria，NTM）系指除结核分枝杆菌复合群（包括结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、BCG、非洲分枝杆菌、田鼠分枝杆菌、山羊分枝杆菌、canettii分枝杆菌、pinnipedii分枝杆菌和mungi分枝杆菌）和麻风分枝... 详细信息

非结核分枝杆菌（Nontuberculous Mycobacteria，NTM）系指除结核分枝杆菌复合群（包括结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、BCG、非洲分枝杆菌、田鼠分枝杆菌、山羊分枝杆菌、canettii分枝杆菌、pinnipedii分枝杆菌和mungi分枝杆菌）和麻风分枝杆菌以外的分枝杆菌。NTM按其生长速度，可分为快速生长型（菌落形成时间短于7d）和缓慢生长型（菌落形成时间等于或长于7d）。

关键词：非结核分枝杆菌生长速度传播途径影响因素结核分枝杆菌复合群麻风分枝杆菌形成时间牛分枝杆菌

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