检索结果-内蒙古大学图书馆

农业生物技术学报 2022年第11期30卷 2152-2162页

作者：周明帅温晓艳张艳李永徐畅杨秀远赵佳福贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/动物科学学院

型胶原蛋白α1链(collagen typeⅠα1 chain, COL1A1)作为Ⅰ型胶原蛋白的重要组成成分，在参与调控卵泡发育及卵巢细胞增殖中发挥作用，与动物繁殖性状密切相关。为探究COL1A1基因与贵州黑山羊(Capra hircus)繁殖力间的关系，及其不同... 详细信息

型胶原蛋白α1链(collagen typeⅠα1 chain, COL1A1)作为Ⅰ型胶原蛋白的重要组成成分，在参与调控卵泡发育及卵巢细胞增殖中发挥作用，与动物繁殖性状密切相关。为探究COL1A1基因与贵州黑山羊(Capra hircus)繁殖力间的关系，及其不同表达水平对产羔相关基因的影响，本研究采集单羔、多羔贵州黑山羊性腺轴组织(子宫,卵巢,垂体,下丘脑,输卵管)，采用qPCR检测COL1A1基因在单羔、多羔山羊性腺轴中的表达水平，随后分离培养卵巢颗粒细胞；通过RNA干扰技术，构建目的基因的干扰载体，并转染至卵巢颗粒细胞中，使用qPCR及Western blot方法检测COL1A1基因及其蛋白的表达量，筛选最佳干扰组，再通过qPCR方法检测干扰COL1A1基因后对产羔相关基因骨形态发生蛋白15 (bone morphogenetic protein 15, BMP15)、骨形态发生蛋白受体1B (bone morphogenetic protein receptor 1B, BMPR-1B)、生长分化因子9 (growth differentiation factor 9, GDF9)和促卵泡激素β亚基(follicle stimulating hormone β-subunit,FSHβ)表达的影响。结果表明，COL1A1基因在单羔和多羔子宫、卵巢、垂体、下丘脑和输卵管组织中均有表达。其中在多羔组卵巢、下丘脑中表达量最高，且极显著高于单羔组(P<0.01)，在垂体和输卵管中显著高于单羔组(P<0.05)，在子宫中无显著性差异；免疫荧光结果表明，实验中分离培养的细胞为卵巢颗粒细胞；qPCR及Western blot结果表明，shRNA-COL1A1-2为最佳干扰组，而且抑制COL1A1基因的表达后，产羔相关基因BMP15、BMPR-1B、GDF9和FSHβ的表达量均极显著低于shRNA-NC组(P<0.01)。本研究揭示了COL1A1基因在单羔、多羔贵州黑山羊性腺轴中的表达差异，其在多羔卵巢组织中的高表达及沉默COL1A1基因对产羔相关基因的抑制，说明COL1A1基因与卵巢发育及卵泡生长密切相关，可作为贵州黑山羊多羔品系选育的候选基因。

关键词： COL1A1基因贵州黑山羊性腺轴卵巢颗粒细胞产羔性状

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三穗鸭SCNN1B基因组织表达及其SNPs与蛋壳品质的相关性分析

引用

农业生物技术学报 2021年第4期29卷 723-731页

作者：廖朝美游敏芳谭光辉李杰章张依裕贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室

钠离子无电位门控通道1β（sodium channel nonvoltage-gated 1β, SCNN1B）在阳离子转运中具有重要作用,可转运Na+并促进Ca2+分泌,从而影响蛋壳品质。本研究以蛋鸭品种三穗鸭（Anas platyrhyncha domestica）为研究对象,利用qRT-PCR检... 详细信息

钠离子无电位门控通道1β（sodium channel nonvoltage-gated 1β, SCNN1B）在阳离子转运中具有重要作用,可转运Na+并促进Ca2+分泌,从而影响蛋壳品质。本研究以蛋鸭品种三穗鸭（Anas platyrhyncha domestica）为研究对象,利用qRT-PCR检测SCNN1B基因的组织表达,以直接测序法检测SCNN1B基因遗传变异,利用SPSS 18.0的单因素方差分析方法评价其变异对蛋壳品质的影响。结果显示,SCNN1B基因在三穗鸭12个组织均有不同程度表达,表达量丰度依次为子宫>肾>腿肌>十二指肠>腺胃>胸肌>肝>肺>脑>心>脾>肌胃,在子宫中的表达丰度显著高于其他组织（P<0.05）;在SCNN1B基因中检测到3个中度多态位点,其中g.794619 C>T和g.794635 G>T位于第8内含子,g.794564 G>A是位于第8外显子的同义突变位点,该外显子突变导致mRNA二级结构发生改变;g.794635 G>T和g.794564 G>A基因型分布极显著偏离Hardy-Weinberg平衡（P<0.01）;3个SNP位点之间都存在强连锁不平衡,且产生4种单倍型和5种双倍型;g.794619 C>T位点TC基因型个体在蛋壳重上显著高于TT基因型（P<0.05）,双倍型H1H3和H1H4个体在蛋壳重上显著高于H1H1 （P<0.05）。上述研究结果提示,SCNN1B基因在三穗鸭中具有组织表达特异性,g.794619 C>T位点的TC基因型有利于提高蛋壳重,双倍型H1H3是提高蛋壳重的有利双倍型。本研究为蛋鸭蛋壳品质的改善及遗传标记的选择提供参考依据。

关键词：三穗鸭钠离子无电位门控通道1β基因(SCNN1B) 蛋壳质量组织表达关联性分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三穗鸭ITPR2基因组织表达、功能预测及其SNPs对蛋壳品质的影响

引用

农业生物技术学报 2020年第4期28卷 720-730页

作者：谭光辉吴磊李杰章覃媛钰张依裕贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室

1,4,5-三磷酸肌醇Ⅱ型受体(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor typeⅡ, ITPR2)是钙离子跨膜转运活性的关键调控因子,影响蛋壳品质。本研究以贵州三穗鸭(Anas platyrhyncha domestica)为研究对象,利用qRT-PCR检测ITPR2基因的组织表达,将PCR纯化直接测序法结合DNAStar筛查鉴定蛋白结构域的SNP位点,运用一般线性模型分析SNP位点对蛋壳品质的遗传效应。结果显示,三穗鸭ITPR2基因在11个组织中均有表达,表达量依次为胰腺>蛋壳腺>腺胃>肾>胸肌>脾>小肠>肺>肝>心脏>肌胃,且胰腺和蛋壳腺表达量极显著高于其他组织(P<0.01)。三穗鸭ITPR2基因外显子16、内含子14和内含子37共检测到3个中度多态(0.25G与g.128659402 G>T、g.128662092 C>T之间存在强连锁不平衡;g.128659402 G>T和g.128767757 A>G突变位点显著偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.05)。关联分析显示,第16外显子突变位点g.128662092 C>T影响蛋壳品质,其TT基因型显著增加蛋壳强度(P<0.05);3个SNPs联合产生4种单倍型和10种双倍型,H4为优势单倍型,H2H4为优势双倍型;组合基因型对蛋壳品质具有不同程度影响,其中H1H1和H1H2显著提高蛋壳品质强度(P<0.05)。ITPR2蛋白功能预测结果显示,该基因编码蛋白包含2 647个氨基酸,属于非可溶性、不稳定蛋白;存在6个N-糖基化位点,其二、三级结构主要以α-螺旋和无规则卷曲为主。本研究结果提示,三穗鸭ITPR2基因g.128662092 C>T突变位点CT基因型有利于提高蛋壳强度;3个SNP位点相互联合能显著蛋壳品质,可作为鸭蛋壳品质选择的遗传标记。

关键词：三穗鸭 1,4,5-三磷酸肌醇Ⅱ型受体基因(ITPR2) 组织表达蛋白功能预测 SNP 蛋壳品质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

关岭牛MEF2A基因过表达载体构建及其对成肌细胞的影响

引用

农业生物技术学报 2023年第11期31卷 2294-2303页

作者：孙金魁许厚强阮涌石鹏飞熊讯贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室

肌细胞增强因子2A (myocyte enhancer factor 2A, MEF2A)是肌细胞增强因子家族中的重要成员之一，在肌肉发生和再生过程中具有重要作用。本研究以关岭牛(Bos taurus)为实验材料，扩增MEF2A基因CDS区并构建过表达载体pEGFP-C1-MEF2A，分... 详细信息

肌细胞增强因子2A (myocyte enhancer factor 2A, MEF2A)是肌细胞增强因子家族中的重要成员之一，在肌肉发生和再生过程中具有重要作用。本研究以关岭牛(Bos taurus)为实验材料，扩增MEF2A基因CDS区并构建过表达载体pEGFP-C1-MEF2A，分析MEF2A基因序列和蛋白结构，q RT-PCR检测MEF2A在不同阶段关岭牛多组织中的表达特性。同时将过表达载体转染至关岭牛成肌细胞，利用流式细胞仪与细胞生长分析仪探究过表达载体对成肌细胞增殖生长的影响。结果表明，MEF2A基因在3日龄牛与30月龄关岭牛的多组织中均可表达，表达量差异皆达到极显著水平(P<0.01)。过表达载体转染至细胞后，MEF2A基因表达量极显著上调(P<0.01)，肌细胞增强因子2B基因(myocyte enhancer factor 2B,MEF2B)、MEF2C与MEF2D表达量均极显著上调(P<0.01)；细胞周期蛋白依赖性激酶2 (cyclindependent kinase 2, CDK2)表达量差异不显著、细胞周期蛋白A2 (cell cycle protein A2, CCNA2)表达量极显著上调(P<0.01)。与pEGFP-C1组相比，pEGFP-C1-MEF2A组细胞周期明显缩短，成肌细胞在6 h后的增殖活性均极显著高于pEGFP-C1组(P<0.01)，表明MEF2A过表达载体转染至关岭牛成肌细胞后，可有效上调MEF2A基因表达，改变基因表达模式。本研究成功构建pEGFP-C1-MEF2A过表达载体，检测MEF2A基因对关岭牛肉质相关基因的表达影响，为进一步探究MEF2A基因对关岭牛肉质性状调控机制提供基础数据。

关键词：关岭牛肌细胞增强因子2A(MEF2A) 过表达载体细胞增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ERBB4、NRG1基因真核表达载体构建及其在番鸭神经细胞中的表达

引用

农业生物技术学报 2021年第5期29卷 952-962页

作者：罗林丽杨胜林周璇张芸杨世皓祝永才贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州省畜禽遗传资源管理站

酪氨酸激酶受体4 (receptor tyrosine protein kinase 4, ERBB4)、神经调节蛋白1 (neuregulin 1,NRG1)基因在神经系统中都发挥着重要作用,且ERBB4基因在攻击行为番鸭(Cairna moschata)脑组织中的表达量较高。为进一步探索ERBB4、NRG1基... 详细信息

酪氨酸激酶受体4 (receptor tyrosine protein kinase 4, ERBB4)、神经调节蛋白1 (neuregulin 1,NRG1)基因在神经系统中都发挥着重要作用,且ERBB4基因在攻击行为番鸭(Cairna moschata)脑组织中的表达量较高。为进一步探索ERBB4、NRG1基因在番鸭神经细胞中的表达情况,构建p EGFP-C1-ERBB4和pDsRED-C1-NRG1真核表达载体,将其转染番鸭神经细胞,运用qRT-PCR技术检测ERBB4、NRG1基因表达量和NRG1-ERBB4信号通路的下游基因衔接蛋白基因(Src homolog and collagen homolog, Shc)、生长因子受体结合蛋白2基因(growth factor receptor bound protein 2, Grb2)的表达情况。结果显示,转染pEGFP-C1-ERBB4、p DsRED-C1-NRG1细胞中ERBB4、NRG1表达极显著高于转染pEGFP-C1、p DsRED-C1空载体细胞(P<0.01),表明pEGFP-C1-ERBB4、pDsRED-C1-NRG1成功过表达于鸭神经细胞;转染pEGFP-C1-ERBB4细胞中NRG1表达极显著高于转染pEGFP-C1空载体细胞(P<0.01),转染p DsRED-C1-NRG1细胞中ERBB4表达极显著高于转染pDsRED-C1空载体细胞(P<0.01),表明ERBB4、NRG1过量表达均相互促进彼此上调表达;与转染pEGFP-C1和pDsRED-C1空载体和空白实验组相比,转染pEGFPC1-ERBB4、pDsRED-C1-NRG1细胞中Shc、Grb2表达均极显著上调(P<0.01)。本研究结果表明在番鸭神经细胞中ERBB4或NRG1表达上调均显著增加对方的表达,并提高NRG1-ERBB4信号通路下游基因Shc、Grb2的表达。本研究结果为进一步探讨ERBB4、NRG1基因在番鸭攻击行为中的作用机制提供了一定基础依据。

关键词：番鸭 ERBB4基因 NRG1基因表达攻击行为

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两个贵州山羊品种GHSR和GHRL基因遗传变异及其与生长性状的关联性

引用

中国农业科学 2015年第1期48卷 140-153页

作者：宋桃伟蔡惠芬罗卫星刘若余张依裕孙岩岩刘彬贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室

【目的】探讨GHSR和GHRL基因作为山羊体重体尺性状候选基因的可能性,寻找与山羊生长性状相关的分子遗传标记。【方法】以贵州白山羊和贵州黑山羊为研究素材,采用DNA混合池结合PCR产物直接测序及PCR-SSCP技术检测GHSR和GHRL基因的单核苷... 详细信息

【目的】探讨GHSR和GHRL基因作为山羊体重体尺性状候选基因的可能性,寻找与山羊生长性状相关的分子遗传标记。【方法】以贵州白山羊和贵州黑山羊为研究素材,采用DNA混合池结合PCR产物直接测序及PCR-SSCP技术检测GHSR和GHRL基因的单核苷酸多态性,利用SPSS(18.0)软件GLM统计模型分析基因SNPs不同基因型及合并基因型与贵州山羊生长性状的关联性,同时采用在线软件对GHSR基因进行生物信息学分析。【结果】在GHSR基因外显子2和3′UTR分别检测到G200A同义突变和T628C位点,而在5′UTR区和外显子1则未发现多态性。设计一对特异性引物对G200A位点进行PCR-SSCP分析,表现为3种基因型,依次命名为GG、GA和AA。GG基因型为优势基因型,在贵州白山羊和贵州黑山羊母羊群体中等位基因G为优势等位基因,其等位基因频率分别为0.6731和0.5243。而在贵州黑山羊公羊群体中A则为优势等位基因,其频率为0.5122。多态信息含量均表现为中度多态(0.250.05)。关联分析表明,GHSR基因G200A位点与山羊体重、体高、体斜长和管围显著相关(P<0.05),纯合子GG基因型优势较为明显,贵州白山羊GG基因型个体的体高显著高于GA基因型个体和管围显著高于AA基因型个体(P<0.05)。C14T位点贵州黑山羊(公羊)CC基因型个体的体重、体高和胸围显著高于CT基因型(P<0.05)。组合基因型对体高和胸围指标的影响显著(P<0.05),表现为CCGG合并基因型个体的体高显著高于CCAA合并基因型个体(P<0.05)。生物信息学分析揭露,GHSR基因5’UTR处未检测到核心启动子区和Cp G岛,仅发现1个CAAT-box和部分潜在的转录因子结合位点,G200A导致m RNA二级结构发生明显变化。GHSR蛋白二级结构以α-螺旋为主(48.90%),三级结构及跨膜螺旋结构预测表明该蛋白是膜蛋白。【结论】研究初步推测GHSR基因和GHRL基因多态性及合并基因型对山羊生长性状具有较显著的影响,G200A和C14T位点可作为山羊生长性状的有效遗传标记用于指导山羊的分子育种。

关键词： GHSR基因 GHRL基因遗传变异生长性状关联分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

F_(3)代香苏杂交猪DKK1基因多态性与生长性状的关联性

引用

南方农业学报 2022年第4期53卷 969-976页

作者：许家利许厚强阮涌赵佳福倪萌萌孙金魁石鹏飞贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025

【目的】筛选出F_(3)代香苏杂交猪Dickkopf-1基因(DKKI)的单核苷酸多态性位点(SNPs),并分析基因多态性与生长性状的关联性,为培育香苏杂交猪新品系提供参考依据,同时为深入研究DKK1基因生物学功能打下基础。【方法】通过DNA混池测序的... 详细信息

【目的】筛选出F_(3)代香苏杂交猪Dickkopf-1基因(DKKI)的单核苷酸多态性位点(SNPs),并分析基因多态性与生长性状的关联性,为培育香苏杂交猪新品系提供参考依据,同时为深入研究DKK1基因生物学功能打下基础。【方法】通过DNA混池测序的方法对164头F_(3)代香苏杂交猪群体DKK1基因进行SNPs鉴定,采用Excel 2017计算不同基因型的基因频率、基因型频率、遗传纯合度(Ho)、期望杂合度(He)、有效等位基因数(Ne)及多态信息含量(PIC),以卡方(χ;)检验分析基因型是否处于Hardy-Weinberg平衡状态,并在此基础上分析F_(3)代香苏杂交猪SNPs位点与生长性状的关联性。【结果】在F_(3)代香苏杂交猪DKK1基因的Exon-3,4区域发现6个SNPs位点,分别是A2010T、G2012C、C2014T、A2040C、C2042A和G2044C。6个SNPs位点的Ho均高于He,其中,A2010T、G2012C、A2040C、C2042A和G2044C等5个SNPs位点的PIC处于中度多态水平,C2014T位点的PIC则处于低度多态水平。χ;检验结果表明,仅C2042A位点处于Hardy-Weinberg极度不平衡状态(P<0.01),其他5个SNPs位点(A2010T、G2012C、C2014T、A2040C和G2044C)均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。关联分析结果表明,F_(3)代香苏杂交猪DKK1基因A2010T、G2012C、C2014T、A2040C和G2044C位点的不同基因型在体高、胸围、管围、胸深和腿臀围方面表现出差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)。【结论】F_(3)代香苏杂交猪DKK1基因A2010T、G2012C、C2014T、A2040C和G2044C位点不同基因型与体高、胸围、管围、胸深和腿臀围呈显著或极显著相关,可作为培育新品系的主效候选基因或与主基因紧密连锁的分子标记。

关键词：香苏杂交猪 DKK1基因单核苷酸多态性位点(SNPs) 生长性状关联性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡干扰素调节因子7的分子特征及其组织表达特性分析

引用

南方农业学报 2022年第12期53卷 3510-3519页

作者：刘梦岚赵彦频蒋传美赵采芹邢静如张福平段志强贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025

【目的】明确鸡干扰素调节因子7(chIRF7)的分子特征及chIRF7基因在不同发育阶段各组织中的表达特点,为后续开展IRF7基因调控鸡相关组织发育和抗病毒研究打下基础。【方法】利用RT-PCR扩增chIRF7基因编码区(CDS)并构建其重组真核表达载体... 详细信息

【目的】明确鸡干扰素调节因子7(chIRF7)的分子特征及chIRF7基因在不同发育阶段各组织中的表达特点,为后续开展IRF7基因调控鸡相关组织发育和抗病毒研究打下基础。【方法】利用RT-PCR扩增chIRF7基因编码区(CDS)并构建其重组真核表达载体,通过SOPMA、SWISS-MODEL及BioEdit等在线软件预测分析chIRF7蛋白的二、三级结构及结构域保守性;以重组真核表达载体转染鸡胚成纤维细胞系(DF-1),观察融合蛋白的亚细胞定位情况及分析过表达融合蛋白对新城疫病毒(NDV)复制的影响;采用实时荧光定量PCR检测chIRF7基因在鸡胚发育第14 d(E14d)及鸡出壳第1 d(H1d)、第7 d(H7d)和第14 d(H14d)不同组织中的表达情况。【结果】将从鸡外周血淋巴细胞中扩增获得的chIRF7基因CDS序列插入真核表达载体pEGFP-C1的酶切位点即成功构建获得重组真核表达载体pEGFP-chIRF7。chIRF7蛋白二级结构由无规则卷曲(占51.12%)、α-螺旋(占26.48%)、延伸链(占16.70%)和β-转角(占5.70%)组成;鸡与其他禽类、人类和哺乳动物的IRF7氨基酸序列相似性均较低,且5个功能结构域不保守。经聚肌胞苷酸[Poly(I∶C)]或NDV处理DF-1细胞后,可使融合蛋白EGFP-chIRF7由细胞质定位转变为细胞核定位;而在细胞内过表达融合蛋白EGFP-chIRF7可降低NDV的复制能力和细胞致病性。chIRF7基因在鸡不同发育阶段各组织中均有不同程度的表达,且以肺脏中的相对表达量最高,其次是肝脏和腺胃,在腿肌中的相对表达量较低;从E14d发育到H14d,chIRF7基因在肺脏中的表达呈先下降后趋于稳定的变化趋势,在肝脏、腺胃、心脏和腿肌中呈先下降后上升再下降的变化趋势,在脑组织中呈先稳定再下降的变化趋势,在胸肌和眼球中的表达则趋于稳定。【结论】IRF7在不同物种中的相似性较低且结构域不保守,经外界刺激诱导表达的chIRF7会发生细胞核移位而具有抗病毒感染效果。IRF7基因在鸡不同发育阶段的肺脏、肝脏和腺胃中高表达,说明对这3个组织的发育可能具有调控作用。

关键词：鸡 IRF7基因分子特征亚细胞定位表达特性抗病毒感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

贵州白山羊DRA和DRB1基因的表达差异分析

引用

基因组学与应用生物学 2016年第8期35卷 1931-1934页

作者：黄兰徐伟封竣淇刘彬康建兵钱成蔡惠芬罗卫星贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室贵州大学动物科学学院贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵阳550025

本研究旨在利用实时荧光定量PCR技术检测贵州白山羊DRA和DRB1基因在心、肝、肾以及免疫组织共9种动物组织中的相对表达差异。分析数据得到,贵州白山羊DRA、DRB1基因在9种组织中均有表达,在脾组织中两个基因的表达量均明显高于其他组织,... 详细信息

本研究旨在利用实时荧光定量PCR技术检测贵州白山羊DRA和DRB1基因在心、肝、肾以及免疫组织共9种动物组织中的相对表达差异。分析数据得到,贵州白山羊DRA、DRB1基因在9种组织中均有表达,在脾组织中两个基因的表达量均明显高于其他组织,在心、肝、肾和颌下腺四中组织中DRA和DRB1基因的表达量均明显低于其他组织,其中在心和肝两种组织中表达量最低。结果表明,在5种免疫组织中除颌下腺外,DRA和DRB1基因的表达量都较高且都在脾脏组织中高表达。

关键词：贵州白山羊荧光定量PCR DRA DRB1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

香苏杂交猪KAT2B基因多态性与其生长性状的关联分析

引用

南方农业学报 2024年第5期55卷 1463-1470页

作者：李吉凤阮涌蒋传美肖美美黄家锦许家利许厚强高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室/贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025

【目的】了解香苏杂交猪组蛋白乙酰转移酶P300/CBP结合因子(KAT2B)基因在组织中的表达量,筛选其单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)位点,并分析基因多态性与生长性状的关联性,为香苏杂交猪新品系培育提供参考依据。【... 详细信息

【目的】了解香苏杂交猪组蛋白乙酰转移酶P300/CBP结合因子(KAT2B)基因在组织中的表达量,筛选其单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)位点,并分析基因多态性与生长性状的关联性,为香苏杂交猪新品系培育提供参考依据。【方法】以香苏杂交猪为研究对象,采用实时荧光定量PCR检测KAT2B基因在3日龄和6月龄不同组织中的相对表达量,通过直接测序检测KAT2B基因的SNP位点,统计SNP位点等位基因频率、基因型频率、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、有效等位基因数(Ne)及平均多肽信息含量(PIC)等,以卡方(χ^(2))检验分析基因型是否处于Hardy-Weinberg平衡状态,分析不同基因型与香苏杂交猪生长性状的关联性。【结果】实时荧光定量PCR结果显示,KAT2B基因在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和背最长肌6个组织中均有表达,与3日龄相比,6月龄KAT2B基因相对表达量在肝脏和脾脏组织中极显著升高(P<0.01,下同),在肺脏中极显著降低。KAT2B基因Exon-2、Exon-14和Exon-15区域均分别存在1个外显子突变,分别为g.36682G>A、g.104540G>T和g.106651A>G,3个SNPs位点PIC均处于中度多态性水平且Hardy-Weinberg平衡。g.36682G>A位点优势基因型为GA型,等位基因频率G>A;g.104540G>T位点优势基因型为GG型,等位基因频率G>T;g.106651A>G位点优势基因型为AA型,等位基因频率A>G。关联分析结果表明,g.36682G>A位点各基因型生长性状之间无显著差异(P>0.05),g.106651A>G位点AA基因型与AG基因型胸深存在显著差异(P<0.05)。【结论】香苏杂交猪KAT2B基因在各组织中均有表达且存在3个SNPs位点(g.36682G>A、g.104540G>T和g.106651A>G),KAT2B基因可作为与香苏杂交猪生长性状相关的候选基因。

关键词：香苏杂交猪 KAT2B基因实时荧光定量PCR SNPs 生长性状

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：