检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧与兽医 2024年第9期56卷 9-14页

作者：龙霞李辉王文亮谭启松赵德鹏石钰仕余欢陈友波贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025

旨在探讨贵州省4个地方乌骨鸡品种的肤色差异及其原因。选择普安乌金鸡、乌蒙乌骨鸡、赤水乌骨鸡和黔画乌鸡各60只(公母各半),使用3nh色差仪测量背部肤色、翅下肤色、胫色和鸡冠色,记录色差仪中亮度(L^(*))值、红度(a^(*))值、黄度(b^(... 详细信息

旨在探讨贵州省4个地方乌骨鸡品种的肤色差异及其原因。选择普安乌金鸡、乌蒙乌骨鸡、赤水乌骨鸡和黔画乌鸡各60只(公母各半),使用3nh色差仪测量背部肤色、翅下肤色、胫色和鸡冠色,记录色差仪中亮度(L^(*))值、红度(a^(*))值、黄度(b^(*))值并进行统计分析。结果:各部位的L^(*)值显著相关(P<0.05),鸡冠的L^(*)、a^(*)、b^(*)值与几个部位的肤色具有显著差异(P<0.05),普安乌金鸡背部和翅下的L^(*)值显著低于其他3个品种(P<0.05),乌蒙乌骨鸡鸡冠的a^(*)值最高(P<0.05),黔画乌鸡4个部位的b^(*)值均较大。综上,鸡冠色与其他3个部位肤色差异较大,在贵州地方乌骨鸡品种中普安乌鸡肤色背部和翅下肤色最乌,乌蒙乌骨鸡鸡冠色偏红,黔画乌鸡肤色偏黄。

关键词：贵州省乌骨鸡不同品种肤色选育

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宫内发育迟缓猪胎盘SLC7A2基因过表达对滋养层细胞增殖和迁移的影响

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南方农业学报 2024年第6期55卷 1778-1786页

作者：胡光玲伍治敏张才在杨振清张依裕敖政贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025

【目的】探究溶质载体家族7成员2基因(SCL7A2)在正常初生重(NBW)和宫内发育迟缓(IUGR)猪胎盘中的表达差异,明确SCL7A2基因过表达对猪滋养层细胞(pTr2)增殖和迁移的影响,为揭示猪IUGR的发生发展机制提供参考依据。【方法】采用实时荧光定... 详细信息

【目的】探究溶质载体家族7成员2基因(SCL7A2)在正常初生重(NBW)和宫内发育迟缓(IUGR)猪胎盘中的表达差异,明确SCL7A2基因过表达对猪滋养层细胞(pTr2)增殖和迁移的影响,为揭示猪IUGR的发生发展机制提供参考依据。【方法】采用实时荧光定量PCR检测NBW和IUGR胎盘中SLC7A2基因相对表达量,通过免疫组织化学试验分析NBW和IUGR胎盘组织中SLC7A2蛋白的定位分布及表达情况,利用CCK-8试验检测SLC7A2基因过表达对pTr2细胞增殖能力的影响,并以细胞划痕试验检测SLC7A2基因过表达对pTr2细胞迁移能力的影响。【结果】IUGR胎盘中的SLC7A2基因相对表达量极显著高于NBW胎盘(P<0.01,下同);SLC7A2蛋白在仔猪胎盘的滋养层细胞和血管内皮细胞中均有表达,且IUGR胎盘中的SLC7A2蛋白表达水平显著高于NBW胎盘(P<0.05,下同)。以构建的SLC7A2基因过表达载体(Vector-SLC7A2+)转染pTr2细胞,细胞中的SLC7A2基因相对表达量较pEGFP-C1阴性对照载体(Vector-NC)转染组极显著上调,但pEGFP-C1的相对表达量与Vector-NC转染组无显著差异(P>0.05)。以Vector-SLC7A2+和Vector-NC分别转染pTr2细胞后,Vector-SLC7A2+转染组的pTr2细胞增殖效果在转染后12、24、48和72 h显著或极显著低于Vector-NC转染组,pTr2细胞迁移率则表现为Vector-SLC7A2+转染组极显著低于Vector-NC转染组,表明SLC7A2基因过表达能有效抑制pTr2细胞的增殖和迁移能力。【结论】SLC7A2基因过表达会抑制猪胎盘滋养层细胞的增殖与迁移,影响胎盘的形态发育和母—胎间的营养转运效率,进而诱发猪IUGR的发生发展。

关键词：猪 SLC7A2基因胎盘宫内发育迟缓(IUGR) 营养转运

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都匀“红鲤”的群体结构及其多样性

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南方水产科学 2024年第4期20卷 154-163页

作者：张小洪余科安苗欧平勇王邦平杨胜同李丽李茂年覃克斯贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025 贵州省黔南州农业科学研究院畜牧水产所贵州都匀558000

贵州都匀“红鲤”是传统稻作农耕模式下的产物,其遗传多样性较为丰富,是品种选育的理想材料。为丰富贵州省稻田鲤的遗传背景资料,为稻田鲤种质资源的合理开发利用与保护提供理论依据,采用线粒体DNA Cyt b基因测序技术,探究了都匀“红鲤... 详细信息

贵州都匀“红鲤”是传统稻作农耕模式下的产物,其遗传多样性较为丰富,是品种选育的理想材料。为丰富贵州省稻田鲤的遗传背景资料,为稻田鲤种质资源的合理开发利用与保护提供理论依据,采用线粒体DNA Cyt b基因测序技术,探究了都匀“红鲤”及相邻地区的稻田鲤群体结构及其多样性。结果显示,253条Cyt b基因共检测到45个变异位点,界定了23个单倍型,都匀“红鲤”表现出9个单倍型,其中5个与对照的稻田鲤共享,个体数占其样本总数的76.19%。系统发育和神经网络结果表明,都匀“红鲤”是由远东鲤和华南鲤2个遗传差异小、分化等级高的亚种类群构成的混合群体,与国内鲤品种和对照稻田鲤之间有相同的母系来源。都匀“红鲤”中共享Hap22和4个独享单倍型的鱼归属远东鲤亚种,另外4个共享单倍型的鱼为华南鲤亚种。遗传多样性及分化分析显示,都匀“红鲤”2个亚种群体遗传变异程度低,均呈高单倍型多样性(Hd)和低核苷酸多样性(π)的特点;远东鲤亚种与对照稻田鲤间为中度分化,华南鲤亚种除了与锦屏间为高度分化外,与其余3个对照稻田鲤间的分化程度均较低,但因地理隔离及驯化过程中选择压力、创始人效应和遗传漂变,导致其遗传多样性下降,与对照群体产生遗传分化。研究表明,都匀及邻近地区稻田鲤群体间存在有限的遗传交流,群体内和群体间有不同的遗传结构。

关键词：红鲤 Cyt b基因遗传多样性遗传分化

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从江香猪睾丸生精细胞的分离培养与鉴定

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中国畜牧兽医 2025年第5期52卷 2198-2207页

作者：贾雨轩李尧江曾广湖沈祥玉龚婷贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵阳550025 贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵阳550025 贵州大学动物科学学院贵阳550025

【目的】试验旨在建立一种从江香猪睾丸生精细胞的高效体外分离和培养方法,为香猪繁殖特性研究提供材料,并为其他哺乳动物生精细胞分离培养提供技术参考。【方法】从贵州从江粤黔集团香猪原种繁殖场采集60日龄从江香猪睾丸组织,用0.25%... 详细信息

【目的】试验旨在建立一种从江香猪睾丸生精细胞的高效体外分离和培养方法,为香猪繁殖特性研究提供材料,并为其他哺乳动物生精细胞分离培养提供技术参考。【方法】从贵州从江粤黔集团香猪原种繁殖场采集60日龄从江香猪睾丸组织,用0.25%胰酶-EDTA溶液和0.1%Ⅳ型胶原酶对其进行消化,再通过差速贴壁的方法对生精细胞进行纯化;利用间接免疫荧光染色对生精细胞进行生殖细胞特异性蛋白4(DEAD-box helicase 4,DDX4)鉴定后,再用PCR方法对3个生精细胞特异表达的标志基因DDX4、泛素羧基末端水解酶同工酶L1(ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1,UCHL-1)和Thy-1细胞表面抗原(Thy-1 cell surface antigen,THY1)进行检测,验证生精细胞。采用CCK-8细胞增殖试剂盒检测生精细胞增殖情况,并用HE染色对从江香猪的睾丸组织进行形态学验证分析。【结果】采用0.25%胰酶-EDTA溶液+0.1%Ⅳ型胶原酶组合酶消化法+差速贴壁法,分别获得大量香猪生精细胞和支持细胞悬液。免疫荧光染色结果显示,生精细胞特异性表达的DDX4和支持细胞特异性表达的GATA结合蛋白4(GATA binding protein 4,GATA-4)的免疫阳性率均超过90%。进一步利用RT-PCR方法验证体外分离的生精细胞,特异表达DDX4、UCHL-1、THY1基因。在此基础上,建立生精细胞-支持细胞2D培养体系,将圆形或椭圆形的生精细胞附着于支持细胞上或悬浮培养基中(含10%胎牛血清的DMEM/F12,33℃,5%CO_(2)),可稳定传至第5代。培养24 h内,生精细胞增殖效率较高,进入对数增长期;但经过72~96 h的培养后,生精细胞增殖效率减慢,培养120 h后,细胞活性开始下降,活力变差,原代生精细胞呈S型曲线增长。香猪睾丸组织HE染色验证显示,生精小管里的细胞构成与本研究所分离的生精细胞类型一致。【结论】本试验采用0.25%胰酶-EDTA溶液+0.1%Ⅳ型胶原酶的组合酶消化法对从江香猪生精细胞进行体外分离,采用差速贴壁法进行了纯化,DDX4免疫阳性率达90%以上,生精细胞特异性标志基因DDX4、UCHL-1、THY1均扩增出预期条带。分离的生精细胞采用2D培养体系,在0~24 h达到对数生长期,72~120 h进入平台期,符合生精细胞的常规生长模式和增殖规律。

关键词：从江香猪睾丸生精细胞分离培养鉴定

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鸡E2F1和TBP蛋白的相互作用及其基因组织表达特性分析

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农业生物技术学报 2023年第5期31卷 1022-1031页

作者：唐宏王燕碧赵采芹王小亚石海英邢静如段志强贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州大学动物科学学院

E2F转录因子1 (E2F transcription factor 1, E2F1)和TATA结合蛋白(TATA-binding protein, TBP)共同参与了基因转录调节。为探究鸡(Gallus gallus) E2F1和TBP蛋白的相互作用及其基因组织表达特性，本研究通过构建鸡E2F1和TBP基因的重组... 详细信息

E2F转录因子1 (E2F transcription factor 1, E2F1)和TATA结合蛋白(TATA-binding protein, TBP)共同参与了基因转录调节。为探究鸡(Gallus gallus) E2F1和TBP蛋白的相互作用及其基因组织表达特性，本研究通过构建鸡E2F1和TBP基因的重组真核表达载体，共同转染人胚胎肾细胞(HEK-293T)后，利用间接免疫荧光和免疫共沉淀(co-immunoprecipitation, Co-IP)实验验证两者的相互作用；采用qPCR检测鸡E2F1、TBP基因在胚胎发育14 d (E14 d)、出壳后1日龄(H1 d)、7日龄(H7 d)和14日龄(H14 d)不同组织中的表达情况。结果表明，成功构建了鸡E2F1和TBP基因的重组真核表达载体pCMV-HA-E2F1、pCMV-Myc-TBP，其在细胞中得到正确表达且两者均主要定位在细胞核。Co-IP结果表明，鸡E2F1和TBP蛋白存在相互作用。组织表达特性分析表明，鸡E2F1和TBP基因在4个阶段的不同组织中均有表达，且其表达水平存在显著差异(P<0.05)；在E14 d时，E2F1和TBP基因在肺脏中表达较高，在脑组织中的表达较低；H1 d时，两者在肝脏中表达较高，在脑组织中的表达较低；H7 d时，两者在脑组织中表达较高，在腿肌中的表达较低；H14 d时，两者在肺脏、肝脏和心脏中表达较高，在胸肌、腿肌中的表达较低。鸡E2F1和TBP蛋白在细胞核中存在相互作用，E2F1和TBP基因在4个阶段的多种组织中均有表达，但以肺脏和肝脏中的相对表达较高。本研究为E2F1和TBP蛋白互作调控鸡肺脏和肝脏组织发育的作用机理提供参考。

关键词：鸡转录因子E2F1 (E2F1) TATA结合蛋白(TBP) 蛋白相互作用亚细胞定位

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基于转录组测序的剑白香猪表皮颜色相关miRNA筛选与鉴定

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南方农业学报 2024年第3期55卷 670-679页

作者：赵德鹏覃海毕欢袁巍张依裕陈伟贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025

【目的】对剑白香猪黑色和白色表皮组织进行转录组测序,筛选出对黑色素生成起调节作用的miRNA,为进一步研究miRNA对剑白香猪表皮颜色形成的调控机制提供理论依据。【方法】以剑白香猪黑色和白色表皮组织为试验材料进行转录组测序,以|log... 详细信息

【目的】对剑白香猪黑色和白色表皮组织进行转录组测序,筛选出对黑色素生成起调节作用的miRNA,为进一步研究miRNA对剑白香猪表皮颜色形成的调控机制提供理论依据。【方法】以剑白香猪黑色和白色表皮组织为试验材料进行转录组测序,以|log2FoldChange|≥1且错误发现率(FDR)≤0.05为标准,采用DESeq2筛选差异表达miRNA,使用miRanda和RNAhybrid预测差异表达miRNA靶基因并进行GO功能注释和KEGG信号通路富集分析,构建差异表达miRNA、靶基因和KEGG信号通路互作网络,利用实时荧光定量PCR对转录组测序结果进行验证。【结果】从剑白香猪黑色和白色表皮中鉴定出280个已知miRNA和618个新miRNA,筛选出17个差异表达miRNA,白色表皮较黑色表皮有10个miRNA上调表达,7个miRNA下调表达。共预测获得1327个靶基因,GO功能注释分析结果显示,在生物学过程中,差异表达miRNA靶基因主要涉及上皮发育、细胞增殖和分解代谢过程等条目;在细胞组分和分子功能中,主要涉及细胞质、细胞质囊泡、ATP结合和催化活性等条目。KEGG信号通路富集结果显示,靶基因在磷脂酰肌醇信号系统、黑色素生成和细胞色素P450等信号通路富集,其中ssc-miR-615靶基因包括CALM3、CREBBP、FZD5和DVL2,其富集通路均与表皮色素沉着有关,ssc-miR-221-3p靶基因TYRP1和ssc-miR-224靶基因RAB23富集的通路与黑色素生成有关。选取7个差异表达miRNA与靶基因TYRP1和RAB23进行实时荧光定量PCR验证,结果表明差异表达miRNA的表达变化与转录组测序分析的变化趋势一致,TYRP1和RAB23在剑白香猪黑色表皮中的表达量极显著高于白色表皮(P<0.01)。【结论】ssc-miR-615、ssc-miR-221-3p和ssc-miR-224是影响剑白香猪表皮颜色的候选基因,可能对剑白香猪表皮的黑色素形成有重要影响。

关键词： miRNA 剑白香猪表皮黑色素转录组

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金钗石斛多糖对产蛋后期鸡产蛋性能和盲肠微生物群落的影响

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江苏农业学报 2024年第10期40卷 1891-1903页

作者：谭启松石钰仕李辉龙霞赵德鹏余欢陈友波高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025

为研究金钗石斛多糖对产蛋后期隐性白羽鸡产蛋性能和肠道菌群的影响,饲喂白羽鸡金钗石斛多糖,饲喂期间对白羽鸡的产蛋指标进行记录。饲养60 d后,采集白羽鸡盲肠内容物用于细菌16S rRNA基因测序,并进行生物信息学分析。研究结果表明,与... 详细信息

为研究金钗石斛多糖对产蛋后期隐性白羽鸡产蛋性能和肠道菌群的影响,饲喂白羽鸡金钗石斛多糖,饲喂期间对白羽鸡的产蛋指标进行记录。饲养60 d后,采集白羽鸡盲肠内容物用于细菌16S rRNA基因测序,并进行生物信息学分析。研究结果表明,与对照相比,金钗石斛多糖处理隐性白羽鸡的总产蛋数、产蛋量、日产蛋量和产蛋率极显著提高(P<0.01)。白羽鸡肠道微生物群落中,属水平上,优势菌属为拟杆菌属(Bacteroides)和里氏菌科Rc9肠道群(Rikenellaceae_Rc9_gut group);门水平上,优势菌门为拟杆菌门(Bacteroidota)和厚壁菌门(Fimicutes)。与对照相比,金钗石斛多糖处理瘤胃球菌群(Ruminococcus_torques_group)、粪球菌属(Faecalicoccus)与梅迪杆菌属(Merdibacter)等有益菌的相对丰度显著提升(P<0.05),巴恩斯氏菌属(Barnesiella)等致病菌的相对丰度显著降低(P<0.05)。表型预测结果显示,对照白羽鸡肠道微生物群落革兰氏阳性菌相对丰度显著低于金钗石斛多糖处理(P<0.05),而革兰氏阴性菌相对丰度显著高于金钗石斛多糖处理(P<0.05)。由此可以看出,金钗石斛多糖改善了隐性白羽鸡的肠道微生态,提高了产蛋后期鸡的生产性能。

关键词：金钗石斛多糖产蛋性能肠道微生物 16S rRNA 隐性白羽鸡

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真核延伸因子2在病毒复制中的作用机制研究进展

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中国动物传染病学报 2025年

作者：刘金佯杨清莹段钰琦段志强贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州大学动物科学学院

真核延伸因子2（eukaryoticelongationfactor2，eEF2）是真核生物翻译延伸循环过程中最重要的辅助因子，它在人、哺乳动物和禽类中保守性高且具有相似的结构与功能。研究表明，eEF2是真核延伸因子2激酶（eEF2kinase，eEF2K）已知的唯一... 详细信息

真核延伸因子2（eukaryoticelongationfactor2，eEF2）是真核生物翻译延伸循环过程中最重要的辅助因子，它在人、哺乳动物和禽类中保守性高且具有相似的结构与功能。研究表明，eEF2是真核延伸因子2激酶（eEF2kinase，eEF2K）已知的唯一底物，eEF2K通过对eEF2中高度保守的Thr56 残基磷酸化，从而抑制其活性并负向调节蛋白质合成。因此，eEF2K/eEF2活性变化在调控翻译延伸速率和蛋白质合成方面扮演着重要角色。近年来，研究发现eEF2与人和动物多种病毒的复制存在紧密联系，如病毒通过利用eEF2使病毒内部核糖体进入位点发生易位、诱导宿主翻译系统关闭、调节病毒蛋白合成、阻断应激颗粒形成等方式促进自身的复制。鉴于eEF2在病毒复制中的多重作用，本文就eEF2的分子结构特征和活性调节机制以及与病毒复制的关系研究进展进行综述，以期为深入认识人和动物相关病毒潜在的复制与致病机理，并为开发新型抗病毒药物提供理论参考。

关键词：真核延伸因子2 真核延伸因子2激酶病毒复制抗病毒药物

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CYP17A1基因敲低对山羊睾丸间质细胞睾酮合成和睾丸发育相关基因表达的影响

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农业生物技术学报 2023年第12期31卷 2535-2544页

作者：张远陈祥张艳付开斌唐文陈家靖嵇桃桃杨沛方贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室

细胞色素P450c17(cytochrome P450c17, CYP17A1)是胆固醇合成雄激素途径中的限速酶，在雄激素生物合成中具有关键作用。明确CYP17A1对山羊(Capra hircus)睾酮合成和睾丸发育的影响，对于提高公羊繁殖力具有重要意义。本研究以黔北麻羊... 详细信息

细胞色素P450c17(cytochrome P450c17, CYP17A1)是胆固醇合成雄激素途径中的限速酶，在雄激素生物合成中具有关键作用。明确CYP17A1对山羊(Capra hircus)睾酮合成和睾丸发育的影响，对于提高公羊繁殖力具有重要意义。本研究以黔北麻羊为研究对象，构建CYP17A1的RNA干扰载体并转染至睾丸间质细胞，以qRT-PCR和Western blot技术检测CYP17A1基因敲低效果，以CCK-8(Cell Counting Kit-8)检测CYP17A1敲低对睾丸间质细胞增殖的影响；利用qRT-PCR检测增殖相关基因、睾酮合成相关基因以及睾丸发育相关基因的表达水平。结果显示，CYP17A1在各月龄的睾丸和附睾组织中均有表达，其基因敲低效果明显，CYP17A1基因和蛋白表达均极显著下调(P<0.01)，睾丸间质细胞的增殖受到极显著抑制(P<0.01);CYP17A1基因敲低使间质细胞增殖相关基因增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)和细胞周期蛋白E(cyclin E)，睾酮合成相关基因CYP11A1、3β-羟基类固醇脱氢酶1型(3β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1, HSD3B1)、HSD17B3和CYP19A1以及睾丸发育相关基因—类无精症缺失基因(deleted in azoospermia like, DAZL)和胰岛素样生长因子2(insulin like growth factor 2, IGF2)均发生显著的下调表达(P<0.01)。本研究为深入探讨CYP17A1基因对黔北麻羊繁殖性状的影响提供基础资料。

关键词：细胞色素P450c17(CYP17A1) 黔北麻羊睾丸间质细胞细胞增殖睾丸发育

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氨基葡萄糖对肉仔鸡生长性能、养分代谢及炎症反应的影响

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动物营养学报 2023年第7期35卷 4402-4409页

作者：许天政班明政陈琴黄燕化林佳乐陆胜涛施晓丽贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵阳550025 贵州农业职业学院贵阳551400

试验旨在研究氨基葡萄糖(GlcN)对肉仔鸡生长性能、养分代谢及炎症反应的影响。选择健康、体重相近的360只1日龄柳州麻花肉仔鸡,随机分成5组,每组4个重复,每个重复18只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加0.05%、0.10%、0... 详细信息

试验旨在研究氨基葡萄糖(GlcN)对肉仔鸡生长性能、养分代谢及炎症反应的影响。选择健康、体重相近的360只1日龄柳州麻花肉仔鸡,随机分成5组,每组4个重复,每个重复18只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加0.05%、0.10%、0.20%和0.30%的GlcN。试验期28 d。结果表明:1)与对照组相比,0.05%和0.10%GlcN组的7、14、21和28日龄体重显著升高(P<0.05),0.10%GlcN组的1~7日龄、22~28日龄和1~28日龄平均日增重显著升高(P<0.05),0.05%GlcN组的8~14日龄和1~28日龄平均日增采食量显著升高(P<0.05),0.05%和0.10%GlcN组的1~7日龄料重比显著降低(P<0.05)。2)GlcN添加水平与肉仔鸡体重、平均日增重和平均日采食量呈二次曲线关系,当GlcN添加水平分别为0.113%、0.119%和0.113%时,肉仔鸡的体重、平均日增重和平均日采食量达到最大。3)与对照组相比,0.05%、0.10%和0.20%GlcN组的干物质、粗蛋白质、钙和磷表观代谢率显著升高(P<0.05),0.10%和0.20%GlcN组的总能表观代谢率显著升高(P<0.05)。4)与对照组相比,0.05%、0.10%和0.20%组的血清白细胞介素-6(IL-6)含量显著降低(P<0.05),0.10%组的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量显著降低(P<0.05)。综上所述,饲粮中添加适量GlcN可提高肉仔鸡生长性能和养分表观代谢率,降低机体炎症反应。本试验条件下,1~28日龄周柳州麻花肉仔鸡的饲粮适宜GlcN添加水平为0.11%~0.12%。

关键词：氨基葡萄糖肉仔鸡生长性能表观代谢率炎症因子

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