检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧兽医学报 2013年第8期44卷 1205-1212页

作者：杨永强焦仁刚龚俞谢海强惠嫣婷张依裕肖超能刘若余贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵阳550025 贵州省畜牧技术推广站贵阳550001

为筛选STAT3基因启动子区SNPs及研究其对启动子功能元件和体尺性状的影响。选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建不同DNA池,直接测序筛选SNP位点,PCR-RFLP进行验证和基因分型,并利用114头务川黑牛个体分析SNPs位点与8个体尺... 详细信息

为筛选STAT3基因启动子区SNPs及研究其对启动子功能元件和体尺性状的影响。选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建不同DNA池,直接测序筛选SNP位点,PCR-RFLP进行验证和基因分型,并利用114头务川黑牛个体分析SNPs位点与8个体尺性状的相关性。结果表明:STAT3基因5′调控区存在7个新SNPs位点,分别为:G-449A、C-341A、A-322G、C-246A、G-240A、C-225T、A-103T,提交SNP数据库得到登录号。生物信息学软件预测得到STAT3基因核心启动子区和CpG岛,SNP位点导致附近大量转录因子结合位点消失和新位点产生。多态性位点对转录因子结合位点有显著影响,但并不改变CpG岛大小。关联性分析结果表明,A-322G对务川黑牛体重有极显著影响(P<0.01),A等位基因为有利等位基因。与AA或GG纯合基因型相比,AG基因型个体有更出色的体重性状。A-322G可能作为影响肉牛生长性状的重要功能性SNP,STAT3基因可能作为肉牛选种选育的候选基因,研究结果为进一步确定STAT3基因功能奠定试验基础。

关键词： STAT3 SNP 启动子务川黑牛生长性状关联分析

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三穗鸭MSTN基因多态性与屠宰性状相关性研究

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中国家禽 2013年第23期35卷 11-15页

作者：易恒洁李辉杨胜林赵忠海彭邦星贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025 贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025

为了解三穗鸭肌肉生长抑制素(MSTN)基因SNPs与屠宰性状的相关性,本研究采用PCR产物直接测序的方法对三穗鸭肌肉生长抑制素基因外显子的多态性进行检测,结果在研究群体中发现6个SNP位点:SNP1(G76A)、SNP2(A90G)、SNP3(G129A)、SNP4(G234A... 详细信息

为了解三穗鸭肌肉生长抑制素(MSTN)基因SNPs与屠宰性状的相关性,本研究采用PCR产物直接测序的方法对三穗鸭肌肉生长抑制素基因外显子的多态性进行检测,结果在研究群体中发现6个SNP位点:SNP1(G76A)、SNP2(A90G)、SNP3(G129A)、SNP4(G234A)、SNP5(A255C)、SNP6(G276A)。采用固定效应模型分析基因多态性与屠宰性状的相关关系,结果显示:在SNP1位点,BB基因型个体的腿肌重、腿肌率和瘦肉率平均值显著高于AA和AB基因型;在SNP2位点,CD基因型个体的胸肌率平均值显著高于CC基因型,SNP4和SNP5在本试验中完全连锁,HH/NN基因型个体的半净膛重和全净膛重平均值显著高于GG/MM和GH/MN基因型,SNP3和SNP6的不同基因型对屠宰性状各指标效应不显著。研究揭示MSTN基因的多态性对三穗鸭屠体性状具有重要影响。

关键词：三穗鸭肌肉生长抑制素基因屠宰性状

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黄牛STAT3基因启动子区SNP及生长相关性状的关联分析

黄牛STAT3基因启动子区SNP及生长相关性状的关联分析

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四川省畜牧兽医学会2014学术年会

作者：杨永强谢海强刘若余四川大学生命科学学院动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室生物资源与生态环境教育部重点实验室“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台四川成都610064 贵州大学动物科学学院/高原山地贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025

信号转导子和转录激活子3(STAT3)是JAK/STAT信号通路调控蛋白和胞质中潜在的转录因子,调控生长发育,但目前极少有研究报道其与肉牛生长性状的关联.贵州地方黄牛肉质优良,但生长发育慢、个体小,利用分子标记辅助选择提高其生长性能是其... 详细信息

信号转导子和转录激活子3(STAT3)是JAK/STAT信号通路调控蛋白和胞质中潜在的转录因子,调控生长发育,但目前极少有研究报道其与肉牛生长性状的关联.贵州地方黄牛肉质优良,但生长发育慢、个体小,利用分子标记辅助选择提高其生长性能是其选种选育的研究重点.基因启动子变异通过改变RNA聚合酶和转录因子与调控序列的结合影响基因表达水平.本试验选择贵州地方优良品种务川黑牛和贵州荷斯坦奶牛构建DNA池筛选基因启动子区SNP位点,生物信息学软件预测序列核心启动子区、CpG岛和转录因子结合位点,并探究SNP位点与8个体尺性状间的关联性.本试验在牛STAT3基因5’调控区鉴定得到7个新SNP位点，A-322G突变位点位于内切酶Sau96Ⅰ的识别序列，A-322G与体重性状有极显著关联，但与其他性状未达到显著性水平，可能因为样本数较少，需要增大样本数，提高生长相关性状测量的准确性后进行更深入研究。与AA/GG纯合型相比，AG杂合型个体的体重均值更为出色，AG杂合基因型可能作为肉牛标记辅助选择的靶点，这一结论对肉牛选种选育具有重要意义。A-322G突变可能是重要的功能突变位点，STAT3基因有望成为肉牛生长相关的候选基因，对STAT3基因SNP研究结果为进一步分析STAT3启动子功能和阐明STAT3蛋白对肉牛生长所起作用奠定基础。

关键词：黄牛信号转导子转录激活子3 基因启动子生长性状品种选育

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贵州白山羊GFI1B基因多态性与生长性状的相关性

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基因组学与应用生物学 2013年第2期32卷 159-164页

作者：陈志罗卫星刘若余蔡惠芬张依裕宋桃伟贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵阳550025

本试验旨在研究贵州白山羊GFI1B基因第八外显子的多态性,及其与生长性状的相关性。通过PCR-RFLP技术对贵州白山羊外显子SNPs位点进行检测,利用一般线形模型分析其与生长性状的关联性。结果显示,供试群体中在外显子上检测到2个SNPs位点,... 详细信息

本试验旨在研究贵州白山羊GFI1B基因第八外显子的多态性,及其与生长性状的相关性。通过PCR-RFLP技术对贵州白山羊外显子SNPs位点进行检测,利用一般线形模型分析其与生长性状的关联性。结果显示,供试群体中在外显子上检测到2个SNPs位点,即第八外显子263(G/T)和340(G/A)。最小二乘法分析表明,G340A位点,CC型和DD型的体重、体长、胸深和胸宽对CD型达到差异及显著水平(p<0.01)。本研究检测到的GFI1B基因第八外显子340(G/A)多态性位点可作为贵州白山羊生长性状的候选分子标记。

关键词： GFI1B基因贵州白山羊 PCR-RFLP 生长性状

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山羊腺苷单磷酸脱氨酶1基因启动子区单核苷酸多态性研究

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中国畜牧兽医 2013年第7期40卷 127-132页

作者：王德凤杨永强韩勇贵州省畜牧兽医研究所贵州贵阳550005 贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025

为筛选腺苷单磷酸脱氨酶1(adenosine monophosphate deaminase 1,AMPD1)基因启动子区单核苷酸多态性(SNP)及研究其对启动子功能元件的影响,试验选择小香羊、黔北麻羊、努比山羊构建不同DNA池,直接测序结合BLAST筛选SNP位点。结果表明,AM... 详细信息

为筛选腺苷单磷酸脱氨酶1(adenosine monophosphate deaminase 1,AMPD1)基因启动子区单核苷酸多态性(SNP)及研究其对启动子功能元件的影响,试验选择小香羊、黔北麻羊、努比山羊构建不同DNA池,直接测序结合BLAST筛选SNP位点。结果表明,AMPD1基因启动子区存在5个SNPs位点,分别为:T-614A、G-326A、G-309A、T-287C和T-165C。生物信息学软件预测得到AMPD1基因核心启动子区和转录因子结合位点,SNPs位点导致9个转录因子结合位点消失,而产生7个新的转录因子结合位点。AMPD1基因RNA二级结构在突变后显著改变,但未检测到CpG岛区域。

关键词：腺苷单磷酸脱氨酶1 单核苷酸多态性启动子小香羊黔北麻羊努比山羊

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GHSR基因多态性与黔北麻羊生长性状关联性分析

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广东农业科学 2013年第22期40卷 161-165页

作者：刘彬宋桃伟罗卫星蔡惠芬孙岩岩贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025

为了将GHSR基因应用于山羊生长性状的标记辅助选择中,利用PCR-SSCP技术分析了黔北麻羊生长激素促分泌素受体GHSR基因外显子1、2、3’UTR区及5’UTR区的多态性及其与黔北麻羊生长性状的关联。结果表明,在GHSR基因外显子2和3’UTR区各检测... 详细信息

为了将GHSR基因应用于山羊生长性状的标记辅助选择中,利用PCR-SSCP技术分析了黔北麻羊生长激素促分泌素受体GHSR基因外显子1、2、3’UTR区及5’UTR区的多态性及其与黔北麻羊生长性状的关联。结果表明,在GHSR基因外显子2和3’UTR区各检测到2个SNP位点G996A和T1424C,其中G996A位点为错义突变,氨基酸由甘氨酸变为丝基酸,表现为3种基因型,分别命名为GG、GA和AA;外显子1和5’UTR区未发现多态位点。进一步将G996A位点与生长性状进行关联性分析,发现GG和GA基因型个体的体重显著高于AA基因型个体,胸深显著低于AA基因型个体。初步推断GHSR基因G996A位点是非常有价值的辅助选择标记,可为黔北麻羊生长性状方向选择提供理论依据。

关键词：黔北麻羊 GHSR基因单核苷酸多态性生长性状

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牛STAT1基因启动子区多态性研究

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家畜生态学报 2013年第1期34卷 15-20页

作者：焦仁刚杨永强龚俞惠嫣婷刘若余贵州省畜牧技术推广站贵州贵阳550001 贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025

为筛选STAT1基因启动子区SNP及研究其对启动子功能元件的影响。选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建不同DNA池,直接测序筛选SNP位点。结果表明:STAT1基因5'调控区及第1外显子存在3个SNPs位点,分别为:T-537G、T-508A、C+... 详细信息

为筛选STAT1基因启动子区SNP及研究其对启动子功能元件的影响。选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建不同DNA池,直接测序筛选SNP位点。结果表明:STAT1基因5'调控区及第1外显子存在3个SNPs位点,分别为:T-537G、T-508A、C+10T。生物信息学软件预测得到STAT1基因核心启动子区和转录因子结合位点,SNP位点导致1个转录因子结合位点消失,而产生10个新的转录因子结合位点。CpG岛范围未受到突变位点影响,但STAT1基因RNA二级结构在突变后显著改变。研究结果为进一步确定STAT1启动子功能奠定试验基础。

关键词： STAT1 SNP 启动子贵州荷斯坦奶牛务川黑牛

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黔北麻羊GHSR基因外显子多态性及其与体重体尺的关联分析

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贵州农业科学 2013年第11期41卷 122-125页

作者：李达宋桃伟罗卫星韦国渠赵英贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025

为给山羊品种的选育和种质鉴定提供理论依据,以黔北麻羊为试验对象,采用DNA池结合PCR产物直接测序及PCR-SSCP技术对GHSR基因进行单核苷酸多态性检测。结果表明:在黔北麻羊GHSR基因外显子2处检测到1个同义位点G200A,氨基酸由甘氨酸变为... 详细信息

为给山羊品种的选育和种质鉴定提供理论依据,以黔北麻羊为试验对象,采用DNA池结合PCR产物直接测序及PCR-SSCP技术对GHSR基因进行单核苷酸多态性检测。结果表明:在黔北麻羊GHSR基因外显子2处检测到1个同义位点G200A,氨基酸由甘氨酸变为丝氨酸,表现为3种基因型,分别命名为GG、GA和AA,其频率分别为0.507 4、0.408 0和0.084 6,等位基因G、A频率分别为0.711 4和0.288 6。χ2检验表明,黔北麻羊GHSR基因G200A位点分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。基因型与体重体尺的关联分析显示,GG和GA基因型个体的体重显著高于AA基因型个体,胸深显著小于AA基因型个体(P<0.05),而其余5个指标差异不显著(P>0.05)。

关键词：黔北麻羊 GHSR基因单核苷酸多态性体重

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牛JAK2基因启动子区多态及生物信息学研究

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生物技术通报 2013年第6期29卷 104-109页

作者：龚俞杨永强焦仁刚惠嫣婷刘若余贵州省畜牧技术推广站贵阳550001 贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵阳550025

为筛选JAK2基因启动子区SNP及研究其对启动子功能元件的影响,选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建不同DNA池,直接测序筛选SNP位点。结果表明,JAK2基因5'调控区及第1外显子存在2个SNPs位点,分别为G+5A、G+104A。生物信... 详细信息

为筛选JAK2基因启动子区SNP及研究其对启动子功能元件的影响,选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建不同DNA池,直接测序筛选SNP位点。结果表明,JAK2基因5'调控区及第1外显子存在2个SNPs位点,分别为G+5A、G+104A。生物信息学软件预测得到JAK2基因核心启动子区,SNP位点导致9个转录因子结合位点消失,而产生1个新的转录因子结合位点。G+5A对转录因子结合位点、RNA二级结构和CpG岛均有显著影响。

关键词： JAK2SNP 启动子贵州荷斯坦奶牛务川黑牛

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Bloom解旋酶突变体的克隆与表达

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生物技术通报 2013年第1期29卷 123-128页

作者：张金彪许厚强骆衡许庆贺陈祥李坤贵州大学生命科学学院贵阳550025 贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室动物科学学院贵阳550025 贵州大学贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室动物科学学院贵阳550025

blm基因的突变可导致Bloom综合症(BS),Bloom综合症是一种罕见隐性常染色体遗传疾病,患者遗传不稳定并易患多种类型癌症。临床发现BS患者细胞中的BLM的RecQ-Ct区域的1 036位半胱氨酸残基发生突变。运用生物信息学及分子生物学技术,通过... 详细信息

blm基因的突变可导致Bloom综合症(BS),Bloom综合症是一种罕见隐性常染色体遗传疾病,患者遗传不稳定并易患多种类型癌症。临床发现BS患者细胞中的BLM的RecQ-Ct区域的1 036位半胱氨酸残基发生突变。运用生物信息学及分子生物学技术,通过两轮重组PCR,构建985位和1 036位氨基酸突变的BLM解旋酶多点突变基因,克隆到载体pET-28a中,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。分离纯化获得了高纯度(>95%)的双突变型BLM解旋酶,并对其进行了Western blotting鉴定。这些结果可为进一步研究BS的致病机制奠定基础。

关键词： BLM解旋酶重组PCR 多位点突变基因克隆表达

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