检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2025年 91-99页

作者：张晓秦国飞朱峰霍宗庆关永霞张贵民鲁南制药集团股份有限公司/经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东新时代药业有限公司

目的:研究岩黄连的生物碱类化学成分及抗肝癌活性。方法:采用硅胶柱层析、C18反相柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶及半制备型高效液相等色谱技术对岩黄连进行分离纯化,根据理化性质结合波谱数据鉴定化合物结构,并运用CCK-8法对化合物... 详细信息

目的:研究岩黄连的生物碱类化学成分及抗肝癌活性。方法:采用硅胶柱层析、C18反相柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶及半制备型高效液相等色谱技术对岩黄连进行分离纯化,根据理化性质结合波谱数据鉴定化合物结构,并运用CCK-8法对化合物进行体外抗肝癌活性评价。结果:从岩黄连中分离得到23个化合物,分别鉴定为:16-hydroxy-17-methoxy-5,7-dioxa-1-azapentacyclo[11.8. 0.03,11.04,8.014,19] henicosa-3(11),4(8),9,12,14,16,18-heptaen-2-one(1)、13,14-dihydro-2,3-dimethoxy-13-methyl-9,10-methylenedioxyberbine-8-one(2)、8-氧化表小檗碱(3)、polycarpine(4)、(8R,13R,14R)-8-甲氧基羰基甲基岩黄连碱(5)、蛇果黄堇碱(6)、(±)-阿朴卡维汀(7)、(+)-thalictrifoline(8)、氢化小檗碱(9)、左旋四氢巴马汀(10)、(+)-碎叶紫堇碱(11)、四氢非洲防己胺(12)、(±)-卡维汀(13)、8-丙酮基-二氢白屈菜红碱(14)、6-丙酮基-5,6-二氢血根碱(15)、8-甲氧基去甲白屈菜红碱(16)、去甲白屈菜红碱(17)、去甲血根碱(18)、二氢白屈菜红碱(19)、二氢血根碱(20)、9S-alkterlactone B(21)、紫堇定(22)、橙黄胡椒酰胺(23)。化合物8、19和20对Hu H7肿瘤细胞株显示较强的体外抑制活性,IC50值分别为5.62、16.10、10.15μmol/L。结论:其中,化合物1和2为新天然产物,化合物3～5、17、18、21、23为首次从该植物中分离得到,化合物8、19和20表现出较强的体外抗肝癌活性。

关键词：岩黄连生物碱原小檗碱类小檗碱类抗肝癌活性

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基于一测多评法的不同药材中6个环烯醚萜苷类成分的含量测定研究

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天然产物研究与开发 2025年第1期37卷 122-130,64页

作者：申凤霞马云李倩李蔚群孙艳沈素芹姜佳峰范建伟鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室鲁南厚普制药有限公司中药制药共性技术山东省工程研究中心临沂276006

基于一测多评法建立同时测定栀子、山茱萸、胡黄连、玄参4种药材中莫诺苷、栀子苷、马钱苷、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅰ和哈巴俄苷6个环烯醚萜苷类成分的含量测定方法。采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive ... 详细信息

基于一测多评法建立同时测定栀子、山茱萸、胡黄连、玄参4种药材中莫诺苷、栀子苷、马钱苷、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅰ和哈巴俄苷6个环烯醚萜苷类成分的含量测定方法。采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术确定栀子等4种药材中各环烯醚萜苷类成分的专属性;采用高效液相色谱(HPLC)法,以栀子苷为内参照物,采用多点校正法,计算得莫诺苷、马钱苷、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅰ、哈巴俄苷5个待测组分的相对校正因子,建立一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)含量测定方法,并与外标法(external standard method,ESM)实测值进行比较。通过多点校正法计算得到莫诺苷、马钱苷、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅰ、哈巴俄苷的相对校正因子分别为0.8948、1.0968、1.2849、1.7008、1.4051,QAMS与ESM测定值无显著差异,相对标准偏差小于1.0%。基于一测多评法建立了一种同时测定栀子中栀子苷、山茱萸中莫诺苷和马钱苷、胡黄连中胡黄连苷Ⅱ和胡黄连苷Ⅰ以及玄参中哈巴俄苷6个环烯醚萜苷类成分的含量测定方法,该方法准确、可行,可用于栀子、山茱萸、胡黄连、玄参药材的质量评价,并为其他药材质量评价提供参考。

关键词：环烯醚萜一测多评相对校正因子含量测定

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基于肠道菌群结合代谢组学探讨新型IDO1抑制剂与淫羊藿苷元组合物对糖尿病肾病的作用机制

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中国药理学通报 2025年第3期41卷 528-537页

作者：李梦崔德宇刘译璠徐燕沈萌萌卢小艳姚景春中国海洋大学医药学院山东青岛266100 临沂市天然药物免疫药理毒理重点实验室山东临沂273400 鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东临沂276005

目的研究IDO-1抑制剂(3-047)与淫羊藿苷元(Y003)质量比为1∶1.6的组合物对db/db小鼠糖尿病肾病的保护作用及其作用机制。方法db/db小鼠给药治疗24周后,在考察其肾脏保护作用的同时,进一步使用16S rDNA基因测序联合非靶向代谢组学,从“... 详细信息

目的研究IDO-1抑制剂(3-047)与淫羊藿苷元(Y003)质量比为1∶1.6的组合物对db/db小鼠糖尿病肾病的保护作用及其作用机制。方法db/db小鼠给药治疗24周后,在考察其肾脏保护作用的同时,进一步使用16S rDNA基因测序联合非靶向代谢组学,从“微生物-肠-肾”轴的角度探究3-047与Y003组合物改善糖尿病肾病的机制。结果与对照组相比,模型组小鼠FBG、Scr、BUN、TC、TG、LDL-C水平明显升高,HDL-C水平降低(P<0.05),尿白蛋白排泄率明显增加,肾小球基底膜增厚与系膜扩张,氧化应激损伤加重,肠道菌群丰度降低、结构与功能紊乱,而3-047与Y003组合物可不同程度的改善上述状况,明显增加 Alloprevotella、Alistipes和Dubosiella 等的相对丰度,降低 Ligilactobacillus、Dubosiella和Lactococcus 等的相对丰度。代谢组学共筛选出11种具有显著性差异的生物标志物,并富集到丙氨酸、酪氨酸与色氨酸生物合成,不饱和脂肪酸生物合成等途径。结论 3-047与Y003的组合物可通过调节肠道菌群和相关氨基酸代谢改善糖脂代谢紊乱、减轻肾组织结构和功能损伤、缓解氧化应激,进而实现对糖尿病肾病小鼠的保护作用,证明肠道菌群和相关代谢产物是治疗糖尿病肾病的潜在靶点。

关键词：糖尿病肾病肠道菌群代谢组学 IDO-1抑制剂淫羊藿苷元氧化应激

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基于超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱法的天麻眩晕宁颗粒化学成分鉴定及归属

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中国现代中药 2025年第4期27卷 647-660页

作者：吴健关永霞范建伟张贵民广东药科大学广东广州510000 鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东临沂276006

目的:采用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对天麻眩晕宁颗粒的化学物质基础进行系统解析和归属,并探讨其化学成分的裂解规律。方法:采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm... 详细信息

目的:采用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对天麻眩晕宁颗粒的化学物质基础进行系统解析和归属,并探讨其化学成分的裂解规律。方法:采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~20.0 min,5%~30%B;20.0~23.0 min,30%~40%B;23.0~26.0 min,40%~70%B;26.0~27.0 min,70%~90%B;27.0~30.0min,90%B;30.0~30.5min,90%~5%B;30.5~35.0min,5%B),流速为0.3m L·min^(-1),柱温为30℃,进样量为2μL,质谱正、负离子模式扫描。采用Xcalibur 4.2软件分析得到化合物的精确质荷比、二级质谱裂解碎片等信息,并结合对照品比对和文献数据进行化合物解析,分析其裂解规律。结果:从天麻眩晕宁颗粒中共鉴定得到180个化合物,包括黄酮类53个、萜类35个、含氮类29个、有机酸类25个、酚类18个、苯酞类7个、其他类13个,并完成上述180个成分的全部归属,白芍、甘草、天麻归属到的成分较多,依次为50、49和26个。结论:所建立的方法能快速、准确地鉴定天麻眩晕宁颗粒中的化学成分,可为天麻眩晕宁颗粒物质基础研究提供依据,为质量控制提供参考。

关键词：天麻眩晕宁颗粒超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱法化学成分成分归属

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基于HPLC-DAD指纹图谱和UPLC-Q-Exactive MS技术的化滞柔肝颗粒Q-Marker预测分析

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中国医药工业杂志 2025年第3期56卷 365-377页

作者：孙颖梁红宝朱祥霞赵云张永清张贵民山东中医药大学药学院山东济南250355 鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东临沂276006

对化滞柔肝颗粒中的化学成分及其质谱裂解规律进行分析,探索该颗粒保肝作用的质量标志物(Q-Marker)。采用HPLC-DAD技术建立指纹图谱并进行相似度评价,建立了UPLC-Q-Exactive MS法鉴别成分,基于Q-Marker“五原则”预测化滞柔肝颗粒的Q-Ma... 详细信息

对化滞柔肝颗粒中的化学成分及其质谱裂解规律进行分析,探索该颗粒保肝作用的质量标志物(Q-Marker)。采用HPLC-DAD技术建立指纹图谱并进行相似度评价,建立了UPLC-Q-Exactive MS法鉴别成分,基于Q-Marker“五原则”预测化滞柔肝颗粒的Q-Marker。结果显示,建立的HPLC-DAD指纹图谱中有23个共有峰,指认出对羟基肉桂酸、柚皮苷、橙皮苷、绿原酸、大黄素、大黄酚6个成分,12批次的相似度≥0.97。通过UPLC-Q-Exactive MS法共鉴别出73个化合物,其中黄酮类4个,黄酮苷类15个,有机酸类14个,蒽醌类9个,糖苷类15个,三萜皂苷类6个,萜类4个,香豆素类3个,苯乙醇类2个,内酯类1个。基于Q-Marker判定的“五原则”,预测对羟基肉桂酸、绿原酸、柚皮苷、橙皮苷、蒙花苷、橙黄决明素、柴胡皂苷A、大黄素、大黄酚9个化合物可作为化滞柔肝颗粒的Q-Marker,为化滞柔肝颗粒工业化生产中质量控制水平的提升提供了理论依据。

关键词：指纹图谱化滞柔肝颗粒非酒精性脂肪肝 UPLC-Q-Exactive MS Q-Marker

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桑菊感冒片提取工艺优化及其祛痰平喘作用研究

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中国现代中药 2025年第2期27卷 344-350页

作者：张娜娜孙绍明孙艳郇旭升王竣楠郭田甜关永霞鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东临沂276006 鲁南厚普制药有限公司中药制药共性技术山东省工程研究中心山东临沂276006

目的:优化桑菊感冒片提取工艺,考察其祛痰平喘的药理作用。方法:采用Box-Behnken响应面法设计桑菊感冒片水煎提取试验,以干物质得率和连翘苷转移率为评价指标,采用酚红排泌法及磷酸组胺引喘法进行药理实验。结果:根据回归方程确定桑菊... 详细信息

目的:优化桑菊感冒片提取工艺,考察其祛痰平喘的药理作用。方法:采用Box-Behnken响应面法设计桑菊感冒片水煎提取试验,以干物质得率和连翘苷转移率为评价指标,采用酚红排泌法及磷酸组胺引喘法进行药理实验。结果:根据回归方程确定桑菊感冒片水煎提取的优选工艺:单次提取时间为1.5 h、提取次数为2次、单次加水量为6倍。祛痰实验中,桑菊感冒片高剂量组、中剂量组、低剂量组均能增加小鼠酚红排泌量;在平喘实验中,各剂量组均能明显延长豚鼠哮喘潜伏期。结论:优化后的桑菊感冒片提取工艺稳定且重复性好,可为工业化生产提供参考。桑菊感冒片具有祛痰平喘作用,为后续适应证开发提供参考。

关键词：桑菊感冒片 Box-Behnken响应面法提取工艺优化祛痰平喘

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荆防颗粒对小鼠急性脊髓损伤后肺部炎性反应的影响及作用机制

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临床合理用药 2025年第10期18卷 17-21,39,F0003页

作者：何坤睿姚景春孙成宏孙国栋广东省惠州市第一人民医院 516003 鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东省临沂市276005 省市共建脊柱脊髓功能重建广东省重点实验室暨南大学附属第五医院(河源市深河人民医院)广东省河源市517000

目的观察荆防颗粒对小鼠急性脊髓损伤后肺部炎性反应的影响及作用机制,为临床采用荆防颗粒治疗脊髓损伤后肺损伤提供实验基础。方法将80只小鼠随机分为假手术组、模型组、低浓度药物组(1 g/kg)、中浓度药物组(2 g/kg)、高浓度药物组(4 g... 详细信息

目的观察荆防颗粒对小鼠急性脊髓损伤后肺部炎性反应的影响及作用机制,为临床采用荆防颗粒治疗脊髓损伤后肺损伤提供实验基础。方法将80只小鼠随机分为假手术组、模型组、低浓度药物组(1 g/kg)、中浓度药物组(2 g/kg)、高浓度药物组(4 g/kg),每组16只。模型组及3个药物组均进行脊髓打击,各浓度药物组按照分组给予相应浓度的荆防颗粒溶液进行灌胃;假手术组和模型组给予相同量的0.9%氯化钠注射液灌胃。术后72 h,采用显微镜观察小鼠肺部的胸膜下出血程度;使用苏木素—伊红染色及TUNEL染色观察各组小鼠肺部形态学改变及细胞凋亡情况;使用肺组织湿干重比值评估小鼠肺部水肿程度;使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠外周血清及支气管肺泡灌洗液中的炎性因子[白介素(IL)-1β、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果各浓度药物组IL-1β、IL-6、TNF-α水平均较模型组降低,IL-10水平较模型组有所提高(P<0.05);各浓度药物组小鼠胸膜下出血程度更低,肺组织切片中病变程度更轻,且较少出现凋亡细胞;高浓度药物组肺组织湿重约为干重的4.23倍,较模型组降低(P<0.05)。结论荆防颗粒能有效减轻脊髓损伤小鼠肺部炎性反应的严重程度,对小鼠的肺组织有保护作用。

关键词：脊髓损伤肺部炎性反应荆防颗粒炎性因子

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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS和网络药理学的川蛭通络胶囊化学成分及作用机制研究

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中国中药杂志 2023年第19期48卷 5216-5234页

作者：杨柯楠关永霞范建伟袁晓梅张龙霏刘谦李静山东中医药大学山东济南250355 鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东临沂276005

采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术对川蛭通络胶囊内化学成分进行分析和鉴定,明确其药效物质基础,同时结合网络药理学研究方法探讨川蛭通络胶囊治疗脑梗死的作用机制。以乙腈-1%乙酸... 详细信息

采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术对川蛭通络胶囊内化学成分进行分析和鉴定,明确其药效物质基础,同时结合网络药理学研究方法探讨川蛭通络胶囊治疗脑梗死的作用机制。以乙腈-1%乙酸水为流动相进行梯度洗脱,质谱正、负离子模式扫描。采用Xcalibur 4.2软件,精确质荷比、二级质谱裂解碎片等信息结合对照品的比对和文献数据进行化合物解析。共鉴定得出152个化合物,包括有机酸类32个,黄酮及其苷类35个,二萜类33个,苯酞类13个,三萜及三萜皂苷类12个,含氮类23个以及其他类4个,并分析其裂解规律。利用SwissTargetPrediction、GeneCards、DAVID等数据库对川蛭通络胶囊发挥药效作用的核心靶点及作用机制进行预测分析,PPI网络拓扑分析得到TNF、VEGFA、EGFR、IL1B、CTNNB1等10个核心靶点,KEGG富集显示川蛭通络胶囊主要通过调控脂质和动脉粥样硬化、癌症中的糖聚蛋白、癌症中的microRNAs、流体剪切应力和动脉粥样硬化等通路发挥作用。对关键成分与核心靶点进行分子对接,分子对接结果显示川蛭通络胶囊关键成分与核心靶点初步展现出较强的结合能力。该研究阐明了川蛭通络胶囊中的化学成分,同时结合网络药理学探究川蛭通络胶囊治疗脑梗死的核心靶点及作用机制,为川蛭通络胶囊的药效物质基础研究及其制剂质量标准制定提供科学参考。

关键词：川蛭通络胶囊 UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS 化学成分网络药理学

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参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效及作用机制研究进展

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中草药 2023年第19期54卷 6469-6481页

作者：肖谷雨姚姜羽冯群姚景春颜继忠张贵民张慧浙江工业大学中药研究所浙江杭州310014 鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东临沂276006

参芪降糖颗粒(Shenqi Jiangtang Granule,SJG)是由人参茎叶总皂苷、黄芪、五味子等11味中药组成的经典中药方剂,临床上治疗2型糖尿病及糖尿病肾病等疗效显著。因SJG具有显著降低各项生化指标、改善肾功能和减轻不良反应等作用,已被《中... 详细信息

参芪降糖颗粒(Shenqi Jiangtang Granule,SJG)是由人参茎叶总皂苷、黄芪、五味子等11味中药组成的经典中药方剂,临床上治疗2型糖尿病及糖尿病肾病等疗效显著。因SJG具有显著降低各项生化指标、改善肾功能和减轻不良反应等作用,已被《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》《国家糖尿病基层中医防治管理指南(2022)》等多个指南共识收录。基于临床疗效和作用机制2个方面对SJG防治糖尿病肾病的研究进展进行综述,为SJG的临床应用提供科学依据。

关键词：参芪降糖颗粒糖尿病肾病整合药理学临床应用胰岛素抵抗

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基于网络药理学和实验验证探讨脉络舒通丸对大鼠股骨骨折所致后肢肌肉肿胀的作用机制

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中国中药杂志 2024年第12期49卷 3302-3311页

作者：杨澜王秀文周冰杨恩华巩文桥姚景春孙成宏潘丽红程国良山东中医药大学药学院山东济南250355 鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室山东临沂276005

旨在通过网络药理学及动物实验探讨脉络舒通丸(MLST)对股骨骨折后肢体肿胀(SCFF)的作用机制。利用液质联用技术分析MLST入血成分,网络药理学预测其入血成分对SCFF的靶点和信号通路,分子对接进行验证。通过动物实验建立SCFF模型大鼠,给... 详细信息

旨在通过网络药理学及动物实验探讨脉络舒通丸(MLST)对股骨骨折后肢体肿胀(SCFF)的作用机制。利用液质联用技术分析MLST入血成分,网络药理学预测其入血成分对SCFF的靶点和信号通路,分子对接进行验证。通过动物实验建立SCFF模型大鼠,给予不同剂量的MLST治疗,检测其肢体肿胀程度,苏木精-伊红(HE)染色检测肌肉组织病理变化,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定外周血白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,采用Western blot测定相关信号通路表达。网络药理学结果显示,MLST与SCFF疾病作用靶点共计153个,关键靶点有IL-6、TNF等,涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路等;对主要入血成分和关键靶点进行分子对接,结合能均小于-7.0 kcal·mol^(-1),说明网络分析结果可靠。动物实验结果表明,与模型组相比,MLST可以减轻SCFF大鼠后肢肌肉肿胀度及其病理损伤,降低SCFF大鼠血清中IL-6、IL-1β及TNF-α水平,降低SCFF大鼠中p-AKT、p-PI3K、p-NF-κB、p-p38 MAPK、p-ERK蛋白表达。综上,MLST可能通过调节PI3K/AKT与MAPK相关信号通路蛋白的表达,降低血清中炎症因子含量,改善大鼠SCFF。

关键词：脉络舒通丸股骨骨折后肌肉肿胀网络药理学药效物质作用机制

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