以宝华甜柿(Diospyros kaki c.v.‘Baohuatianshi’)为材料,在对试验材料进行热激处理后,检测了活性氧代谢相关生理指标的变化情况。结果表明,经过热激处理后,与对照相比,外植体内超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活力出现了提高,...
详细信息
以宝华甜柿(Diospyros kaki c.v.‘Baohuatianshi’)为材料,在对试验材料进行热激处理后,检测了活性氧代谢相关生理指标的变化情况。结果表明,经过热激处理后,与对照相比,外植体内超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活力出现了提高,丙二醛(MDA)和过氧化氢(H2O2)的含量则有所降低。说明热激处理能够降低活性氧含量,保护了细胞膜结构的完整性,抑制了褐变发生。
以中国罗田板栗品种"玫瑰红"的幼叶和花为试材,采用EST数据库分析,结合RACE技术从板栗中分离到MADS基因的cDNA全长序列并构建了其RNA干扰载体,研究开花关键基因对板栗花芽分化的影响。结果表明:CmMADS基因全长为922bp的CmMADS的cDNA序列,该序列含有1个681bp的可读框,编码227个氨基酸序列。生物信息学预测CmMADS蛋白的分子质量为25.87kDa,理论等电点为6.27,N端具有M盒保守序列,其二级结构主要由α?螺旋和无规则卷曲组成。蛋白质同源分析表明,CmMADS含有M盒和K盒2个特征性序列区域。同源建模分析显示CmMADS序列与苹果MADS蛋白的三维结构及活性位点高度相似。系统进化分析表明,板栗MADS蛋白归属植物进化分支,且与太行花的MADS蛋白归为一支。将CmMADS基因2段相同长度(283bp)的反向互补片段RMADS和FMADS连入载体pBluescript SK plus,构成中间载体pBluescript SK plus-FR。用BanHI和KpnI同时酶切中间载体pBluescript SK plus-FR和植物表达载体pCl301-ubi,回收pBluescript SK plus-FR的酶切小片段,连入pC1301-ubi大片段中,构成植物表达载体pC1301-ubi-CmMADS-RNAi。下一步拟用构建好的RNA干扰载体转化农杆菌并由其介导将重组质粒转入烟草,为深入研究该干扰载体的功能及CmMADS基因的功能提供参考。
暂无评论