检索结果-内蒙古大学图书馆

园艺学报 2015年第4期42卷 643-654页

作者：李琳玲程华陈小玲程水源经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室湖北黄冈438000 黄冈师范学院生命科学学院湖北黄冈438000 武汉轻工大学生物与制药工程学院武汉430023

利用简并PCR和RACE技术从银杏叶片中分离到黄酮3’羟化酶基因Gb F3’H的c DNA全长序列(Gen Bank No.:KP056747)。其全长为2 144 bp,含有一个1 671 bp的开放式阅读框(ORF),编码556个氨基酸序列,预测氨基酸大小为63.47 k D,等电点为7.71... 详细信息

利用简并PCR和RACE技术从银杏叶片中分离到黄酮3’羟化酶基因Gb F3’H的c DNA全长序列(Gen Bank No.:KP056747)。其全长为2 144 bp,含有一个1 671 bp的开放式阅读框(ORF),编码556个氨基酸序列,预测氨基酸大小为63.47 k D,等电点为7.71。蛋白质同源序列分析表明,Gb F3’H与其他物种F3’H同源性较低,而与菊苣(Cichorium intybus)同源性最高,为56.3%。同源建模分析显示Gb F3’H与P450家族蛋白的三维结构及活性位点高度相似,最终定位于微粒体膜上。进化树分析结果显示Gb F3’H与其他植物分化较早,序列差异较大。组织表达分析显示,Gb F3’H在银杏不同组织中都有表达,其中雄蕊表达水平最高,其次为成熟叶。诱导表达分析显示,Gb F3’H转录水平受UV-B、6-BA、SA、ABA和IAA影响诱导上调,而伤害处理对其表达量无明显影响。Gb F3’H诱导表达模式与调控银杏黄酮含量变化呈正相关,其上游调控序列存在与黄酮调控相关的顺式元件,意味着Gb F3’H可能参与了银杏黄酮类物质的合成代谢,并与黄酮类物质向花青素合成分流有关。

关键词：银杏类黄酮3’羟化酶黄酮表达调控

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我国板栗害虫研究概述

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环境昆虫学报 2014年第3期36卷 441-450页

作者：肖云丽汪玉平程水源钟玉林经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室/黄冈师范学院生命科学学院湖北黄冈438000 武汉工程大学化学与环境工程学院武汉430074

我国板栗栽培面积和产量均居世界首位,是出口创汇的重要干果之一。但在板栗生产和贮运过程中,常遭受多种虫害,严重制约着板栗产量和质量的提高。本文综合近年来板栗害虫的研究成果,总结了我国各地板栗害虫种类调查情况,概述了主要害虫... 详细信息

我国板栗栽培面积和产量均居世界首位,是出口创汇的重要干果之一。但在板栗生产和贮运过程中,常遭受多种虫害,严重制约着板栗产量和质量的提高。本文综合近年来板栗害虫的研究成果,总结了我国各地板栗害虫种类调查情况,概述了主要害虫的发生规律和影响因素、以及板栗害虫的防治技术,以期为板栗害虫的进一步深入研究与合理防控提供基础资料。

关键词：板栗害虫发生规律影响因素防治技术

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提取板栗DNA的CTAB法和SDS法的比较

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湖北农业科学 2012年第14期51卷 3101-3103页

作者：王少斌程水源王燕许锋姜德志陈慧娟李琳玲程华长江大学园艺园林学院湖北荆州434025 经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室湖北黄冈438000 黄冈师范学院生命科学与工程学院湖北黄冈438000

分别采用十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法和十二烷基磺酸钠(SDS)法提取板栗(Castanea mollis-sima BL.)基因组DNA,取适量DNA进行琼脂糖凝胶电泳,并利用紫外可见分光光度计测定所提取的DNA在260和280 nm的吸光度及其比值,利用Eco RⅠ和Mse... 详细信息

分别采用十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法和十二烷基磺酸钠(SDS)法提取板栗(Castanea mollis-sima BL.)基因组DNA,取适量DNA进行琼脂糖凝胶电泳,并利用紫外可见分光光度计测定所提取的DNA在260和280 nm的吸光度及其比值,利用Eco RⅠ和MseⅠ双酶切后进行随机扩增长度多态性(AFLP)分析。结果表明,两种方法均能从板栗中提取出一定质量的、比较完整的、纯度比较高的DNA,SDS法提取的板栗DNA的纯度更高、质量更好。

关键词：板栗(Castanea mollissima BL.) DNA提取十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法十二烷基磺酸钠(SDS)法随机扩增长度多态性(AFLP)

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银杏MECPs基因启动子克隆及其植物表达载体的构建

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贵州农业科学 2013年第5期41卷 10-15页

作者：袁红慧程华李琳玲许锋程水源武汉工程大学化工与制药学院湖北武汉430073 经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室湖北黄冈438000 黄冈师范学院化学与生命科学学院湖北黄冈438000

为深入研究银杏MECPs基因启动子的结构及功能特点,以前期获得的银杏MECPs基因的cDNA序列为模板,采用染色体步移技术(Genome Walking),从银杏基因组中扩增到一段GbMECPs基因启动子序列。结果表明:该启动子片段长度约为744bp,含有多个基... 详细信息

为深入研究银杏MECPs基因启动子的结构及功能特点,以前期获得的银杏MECPs基因的cDNA序列为模板,采用染色体步移技术(Genome Walking),从银杏基因组中扩增到一段GbMECPs基因启动子序列。结果表明:该启动子片段长度约为744bp,含有多个基本顺式作用元件TATA和CAAT-box及典型的光调节元件GT-1motif(GRWAAW)和Circadian box(CAANNNNATC)等。进一步分析发现,该调控序列还包含多个对生长素、赤霉素、乙烯利、细胞分裂素、脱落酸等各种激素应答相关的调控元件和MYB、MYC转录因子介导的多种逆境胁迫诱导元件。将克隆的GbMECPs启动子替换质粒pBI121中的35S启动子,成功构建了由GbMECPs启动子驱动GUS报告基因的植物表达载体pBI121+GbMECPs。

关键词：银杏染色体步移 2-C-甲基赤藓醇-2 4-环焦磷酸合成酶基因调控元件植物表达载体

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根系竞争对两个不同年代春小麦品种生长及资源分配的影响

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中国生态农业学报（中英文） 2020年第7期28卷 945-953页

作者：朱莉席念勋张大勇黄冈师范学院生物与农业资源学院/经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室黄冈438000 北京师范大学生命科学学院/生物多样性与生态工程教育部重点实验室北京100875 中山大学生命科学学院/有害生物控制与资源利用国家重点实验室广州510275

植物相同基因型个体之间竞争地下资源会导致根系增生,这被称为根系竞争的“公地悲剧”现象。减少或者消除作物的根系增生有望提高种子产量。但人工育种是否已经无意识地影响了作物的根系竞争效应,目前研究尚不足。本研究选取春小麦古老... 详细信息

植物相同基因型个体之间竞争地下资源会导致根系增生,这被称为根系竞争的“公地悲剧”现象。减少或者消除作物的根系增生有望提高种子产量。但人工育种是否已经无意识地影响了作物的根系竞争效应,目前研究尚不足。本研究选取春小麦古老品种‘和尚头’和现代品种‘92-46’开展温室盆栽试验,通过设置尼龙隔离、无竞争塑料隔离和有竞争塑料隔离,并设置1倍营养和2倍营养两个营养水平,分析根系竞争对春小麦各器官生物量的影响,并采用标准化主轴回归(SMA)方法分析根系竞争对资源分配的影响。结果表明,与无竞争塑料隔离相比,尼龙隔离的根系生物量无显著变化,但茎叶生物量和总生物量显著提高。尼龙隔离的古老品种‘和尚头’种子生物量与无竞争塑料隔离无显著差异,而现代品种‘92-46’的种子生物量显著高于无竞争塑料隔离。2倍营养-有竞争塑料隔离与1倍营养-无竞争塑料隔离相比,根系生物量和种子生物量无显著差异,但茎叶生物量和总生物量显著降低。标准化主轴回归(SMA)分析发现,根系竞争对‘和尚头’的根系资源分配无显著影响,根系竞争显著降低了‘92-46’的根系资源分配但降低程度较小(尼龙隔离相比无竞争塑料隔离);根系竞争对两个品种的茎叶资源分配和种子资源分配均无显著影响。另外,本研究还发现:‘和尚头’的根系生物量和茎叶生物量大于‘92-46’,而种子生物量小于‘92-46’。除1倍营养-无竞争塑料隔离处理,其他隔离处理下‘和尚头’的根系资源分配与‘92-46’无显著差异;且‘和尚头’的茎叶资源分配大于‘92-46’,种子资源分配小于‘92-46’。总之,现代品种‘92-46’可能发展出一定程度的合作行为,通过根系分泌物介导识别邻株根系并减少根系资源分配;现代品种‘92-46’资源更多分配到繁殖生长,而古老品种‘和尚头’更多分配到茎叶生长。

关键词：达尔文农学 “公地悲剧” 根系竞争合作行为春小麦品种生物量资源分配

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板栗MADS-box基因的分离及RNAi表达载体构建

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北方园艺 2014年第24期 92-98页

作者：李琳玲廖志琴陈小玲程水源程华经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室湖北黄冈438000 黄冈师范学院生命科学学院湖北黄冈438000 武汉轻工大学生物与制药工程学院湖北武汉430023

以中国罗田板栗品种"玫瑰红"的幼叶和花为试材,采用EST数据库分析,结合RACE技术从板栗中分离到MADS基因的cDNA全长序列并构建了其RNA干扰载体,研究开花关键基因对板栗花芽分化的影响。结果表明:CmMADS基因全长为922bp的CmMADS... 详细信息

以中国罗田板栗品种"玫瑰红"的幼叶和花为试材,采用EST数据库分析,结合RACE技术从板栗中分离到MADS基因的cDNA全长序列并构建了其RNA干扰载体,研究开花关键基因对板栗花芽分化的影响。结果表明:CmMADS基因全长为922bp的CmMADS的cDNA序列,该序列含有1个681bp的可读框,编码227个氨基酸序列。生物信息学预测CmMADS蛋白的分子质量为25.87kDa,理论等电点为6.27,N端具有M盒保守序列,其二级结构主要由α?螺旋和无规则卷曲组成。蛋白质同源分析表明,CmMADS含有M盒和K盒2个特征性序列区域。同源建模分析显示CmMADS序列与苹果MADS蛋白的三维结构及活性位点高度相似。系统进化分析表明,板栗MADS蛋白归属植物进化分支,且与太行花的MADS蛋白归为一支。将CmMADS基因2段相同长度(283bp)的反向互补片段RMADS和FMADS连入载体pBluescript SK plus,构成中间载体pBluescript SK plus-FR。用BanHI和KpnI同时酶切中间载体pBluescript SK plus-FR和植物表达载体pCl301-ubi,回收pBluescript SK plus-FR的酶切小片段,连入pC1301-ubi大片段中,构成植物表达载体pC1301-ubi-CmMADS-RNAi。下一步拟用构建好的RNA干扰载体转化农杆菌并由其介导将重组质粒转入烟草,为深入研究该干扰载体的功能及CmMADS基因的功能提供参考。

关键词：板栗 MADS-box基因开花成熟期

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脱支降解法制备板栗抗性淀粉及工艺探究

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北方园艺 2015年第22期 130-133页

作者：黄兵杰程华李琳玲张雪花陈小玲程水源经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室湖北黄冈438000 黄冈师范学院生命科学学院湖北黄冈438000 武汉轻工大学生物与制药工程学院湖北武汉430023

以板栗淀粉为试材,采用酸法脱支结合酶法脱支等降解方法,研究制备工艺中淀粉乳浓度、酸预处理添加量与水解时间、普鲁兰酶添加量与酶解时间对抗性淀粉产率的影响,进一步通过响应面分析探究出最佳制备工艺并做出验证。结果表明:脱支降解... 详细信息

以板栗淀粉为试材,采用酸法脱支结合酶法脱支等降解方法,研究制备工艺中淀粉乳浓度、酸预处理添加量与水解时间、普鲁兰酶添加量与酶解时间对抗性淀粉产率的影响,进一步通过响应面分析探究出最佳制备工艺并做出验证。结果表明:脱支降解制备板栗抗性淀粉的最佳试验工艺条件为淀粉乳浓度22.5%,酸添加量0.06%,酸处理时间136.8min,酶添加量13.9U/g,酶解时间407min,抗性淀粉得率18.69%。

关键词：板栗抗性淀粉脱支降解法响应面优化

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NaCl胁迫对银杏光合作用的影响

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湖北农业科学 2013年第4期52卷 842-845页

作者：容晓峰许锋黄小花程水源张威威李琳玲程华长江大学园艺园林学院湖北荆州434025 黄冈师范学院生命科学与工程学院/经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室湖北黄冈438000 南京林业大学森林资源与环境学院南京210037

盐对植物的光合作用有着十分重要的影响。试验以银杏叶片为材料,采用温室盆栽试验方法,研究了NaCl溶液对银杏叶片光合作用胁迫的影响。结果表明,随着NaCl溶液浓度的增加,银杏叶片的叶绿素含量、净光合速率、叶绿素荧光参数等光合作用指... 详细信息

盐对植物的光合作用有着十分重要的影响。试验以银杏叶片为材料,采用温室盆栽试验方法,研究了NaCl溶液对银杏叶片光合作用胁迫的影响。结果表明,随着NaCl溶液浓度的增加,银杏叶片的叶绿素含量、净光合速率、叶绿素荧光参数等光合作用指标都在下降,但在NaCl溶液浓度为50 mmol/L时,则对银杏叶片的光合作用有明显的促进作用。

关键词：银杏盐胁迫光合作用影响

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罗田迟熟板栗品种ISSR遗传分析

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中国农学通报 2015年第1期31卷 110-115页

作者：程华李志李琳玲陈小玲程水源经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室湖北黄冈438000 黄冈师范学院生命科学学院湖北黄冈438000 武汉轻工大学生物与制药工程学院武汉430023

为研究罗田迟熟板栗品种种质资源遗传信息,采用ISSR分子标记技术,对‘桂花香’、‘九月寒’等8个板栗品种分类鉴定及亲缘关系进行分析。(1)ISSR-PCR反应体系及引物筛选。选择了条带的数量多和清晰度高的反应体系,应用‘九月寒3号’筛选... 详细信息

为研究罗田迟熟板栗品种种质资源遗传信息,采用ISSR分子标记技术,对‘桂花香’、‘九月寒’等8个板栗品种分类鉴定及亲缘关系进行分析。(1)ISSR-PCR反应体系及引物筛选。选择了条带的数量多和清晰度高的反应体系,应用‘九月寒3号’筛选前期设计的21条ISSR引物,淘汰扩增效果差、带型不易辨认的引物,最终选定7条引物用于迟熟板栗品系的分析;选取的7条ISSR引物总共扩增出140条清晰、重复性较好条带,其中,多态性条带有106条,多态性条带比率达75.7%。(2)应用NTSYS 2.10e软件进行UPGMA法聚类分析,在相似系数0.45处将8个板栗品种大致分为2类。结果显示,‘羊毛栗’、‘桂花香2号’与其他板栗品种在遗传上有较大差异。

关键词：板栗迟熟品种 ISSR标记引物筛选品种鉴定

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板栗FLC基因的分离及其RNAi载体的构建

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贵州农业科学 2015年第1期43卷 1-7页

作者：程华陈小玲李琳玲廖志琴程水源经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室湖北黄冈438000 黄冈师范学院生命科学学院湖北黄冈438000 武汉轻工大学生物与制药工程学院湖北武汉430023

为板栗FLC同源基因控制开花的相关功能及春化作用的相关分子机理提供研究基础,以罗田板栗为研究材料,分离并鉴定板栗花芽调控相关基因FLC,依据NCBI数据库提供的EST序列片段,利用RACE技术,从板栗叶片总RNA中分离了与开花相关的基因-CmFLC... 详细信息

为板栗FLC同源基因控制开花的相关功能及春化作用的相关分子机理提供研究基础,以罗田板栗为研究材料,分离并鉴定板栗花芽调控相关基因FLC,依据NCBI数据库提供的EST序列片段,利用RACE技术,从板栗叶片总RNA中分离了与开花相关的基因-CmFLCcDNA的序列,通过在线分析预测其序列同源性及3D结构,以pBluescript SK plus作为过渡载体构建其干扰表达载体。结果表明,该序列全长为968bp,其中有1个编码含227个氨基酸蛋白序列的开放阅读框。CmFLC蛋白的理论等电点为5.80,分子质量为25.62kDa,N端含有M盒保守序列,该蛋白的二级结构大部分由无规则卷曲和α-螺旋构成。CmFLC存在M盒、K盒两个特征性序列区域。CmFLC蛋白与毛白杨FLC蛋白的三维结构存在高度相似性。板栗的FLC蛋白属于植物进化分支,且与山核桃的FLC蛋白同属一支。设计特异引物扩增得到FLC基因的正、反义基因干扰片段,酶切结果显示插入片段大小为320bp,板栗FLC的干扰载体pc1301-ubi-CMFLCRNAi构建成功。结论:板栗中存在FLC同源基因,并可能参与板栗开花相关功能及春化调控。

关键词：板栗开花 FLC基因 RNA干扰载体

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