检索结果-内蒙古大学图书馆

南京医科大学学报（自然科学版） 2024年第5期44卷 604-614页

作者：周俊发乔婷婷张志宏叶仕高陈洁欣匡海学王秋红广东药科大学中药学院广东广州510006 黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:探究胆汁酸单体化合物胆酸(cholic acid,CA)和去氧胆酸(deoxycholic acid,DCA)的抗惊厥作用机制。方法:将3周龄雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、丙戊酸钠组(sodium valproate/valproic acid,VPA,189 mg/kg)、CA组(60 mg/kg)和DCA组(60 mg/kg),每组9只,对照组及模型组为假给药,各给药组于造模前1 h预给药,连续给药16 d。采用(45.0±0.5)℃水浴建立惊厥大鼠模型,每隔1 d水浴1次,共计8次,观察记录模型组及各给药组大鼠惊厥发作时间、惊厥结束时间,对大鼠惊厥发作行为的严重程度进行评分。检测大鼠血清及海马组织中白介素1β(interleukin 1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)和IL-6含量及海马组织中谷氨酸(glutamic acid,Glu)和γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)含量,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察海马神经元病理损伤。超高效液相色谱仪串联高分辨质谱技术对大鼠血清进行代谢组学分析。结果:与模型组相比,各给药组大鼠惊厥潜伏期均显著延长,惊厥持续时间显著缩短(P均<0.001);VPA组和DCA组惊厥发作等级显著降低(P <0.001,P <0.01),CA组差异无统计学意义。与对照组相比,模型组血清和海马组织中TNF-α,IL-6和IL-1β含量均显著升高(P <0.001),海马组织中Glu和GABA含量均显著升高(P <0.001);与模型组相比,DCA组和VPA组各项生化指标水平均显著降低(P <0.001),而与模型组相比,除血清中IL-1β和海马组织IL-6的水平外,CA组其他各项指标均显著降低(P <0.01)。海马组织HE染色结果显示,与对照组相比,模型组大鼠海马组织中锥体细胞胞体紧缩,体积变小,染色加深,嗜碱性增强,胞质胞核分界不清;与模型组相比,各给药组大鼠海马神经元细胞形态得到明显改善。其中,DCA组大鼠海马神经元细胞形态与VPA组相近。血清代谢组学分析结果经过数据处理、文献及数据库比对,共鉴定出312个差异化合物。通过主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘法判别分析,共筛选出9个差异化合物;代谢通路富集结果显示,CA和DCA的抗惊厥作用主要涉及柠檬酸循环、氨基酸代谢和丁酸代谢通路。结论:CA和DCA对热性惊厥大鼠的行为学和生化指标等均具有一定的改善作用,其作用机制可能与惊厥过程中的能量代谢、氨基酸代谢和丁酸等短链脂肪酸代谢有关。

关键词：胆酸去氧胆酸惊厥代谢组学代谢通路

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牛膝盐炙工艺研究

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中医药信息 2024年第3期41卷 9-17页

作者：张世豪那叶馨东娇娇胡建华薛金浩高诗雯杨柳黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:探究牛膝最佳盐炙工艺。方法:采用超高效液相色谱串联质谱技术,以牛膝补肾壮骨的5种有效成分——β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、人参皂苷R0及竹节参皂苷Ⅳa为评价指标,采用单因素和Box-Behnken设计方法,选择加盐量、... 详细信息

目的:探究牛膝最佳盐炙工艺。方法:采用超高效液相色谱串联质谱技术,以牛膝补肾壮骨的5种有效成分——β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、人参皂苷R0及竹节参皂苷Ⅳa为评价指标,采用单因素和Box-Behnken设计方法,选择加盐量、炒制温度和炒制时间为考察因素,优化牛膝的盐炙工艺。结果:牛膝盐炙最佳工艺为2%加盐量,炒制温度100℃,炒制时间20 min。结论:所得牛膝盐炙工艺稳定可靠,有利于提高牛膝盐炙品的质量均一性。

关键词：牛膝 Box-Behnken响应面法盐炙有效成分超高效液相色谱串联质谱

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酒精摄入对酒精性骨重构大鼠骨形态、生物力学及骨髓稳态的影响

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中国骨质疏松杂志 2022年第4期28卷 515-521页

作者：申意伟李雪张晓峰徐西林李小冬侯斌吕航李佐无黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学附属第二医院黑龙江哈尔滨150001 暨南大学医学院广东广州510632 东北师范大学生命科学院吉林长春130024 北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的探讨长期酒精摄入对酒精性骨重构大鼠模型骨组织形态、骨生物力学、骨髓稳态及氧化应激的影响。方法雄性SD大鼠20只随机分为空白组和酒精组,每组各10只。酒精组大鼠采用20%(vol/vol)酒精腹腔注射,10 mL/kg,每日1次,共12周;正常组给... 详细信息

目的探讨长期酒精摄入对酒精性骨重构大鼠模型骨组织形态、骨生物力学、骨髓稳态及氧化应激的影响。方法雄性SD大鼠20只随机分为空白组和酒精组,每组各10只。酒精组大鼠采用20%(vol/vol)酒精腹腔注射,10 mL/kg,每日1次,共12周;正常组给予等体积生理盐水腹腔注射。收集股骨、胫骨和第五椎体行HE和micro-CT扫描评价酒精对骨小梁等骨微观结构的影响;Masson染色评价酒精对胶原纤维蛋白数量及分布的影响;生物力学测试(三点弯曲试验、压缩试验)评价酒精对骨生物力学性能的影响;qRT-PCR法检测骨髓提取及其骨稳态标志物表达情况,评价酒精对COL1A2、BMP2、RANKL和OPG mRNA表达的影响;TBA法/WST-1法检测血清MDA、SOD及SOD/MDA水平。结果与空白组相比,酒精组骨小梁及胶原纤维蛋白数量减少,骨生物力学性能降低;骨髓COL1A2、BMP2和OPG mRNA表达降低,RANKL mRNA表达增加;血清SOD及SOD/MDA水平降低,而MDA水平增加。结论酒精可导致骨小梁及胶原纤维蛋白数量减少、生物力学性能降低、骨髓成骨/破骨功能失衡,破坏了机体氧化还原平衡,导致机体处于高氧化应激状态,增加了罹患骨病风险。

关键词：酒精性骨重构骨组织形态骨生物力学骨髓稳态氧化应激

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虫类中药在肿瘤治疗中的机制研究进展

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环球中医药 2022年第7期15卷 1286-1290页

作者：刘舒李抒凝陈晶黑龙江中医药大学哈尔滨150040 黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室哈尔滨150040

虫类药具有祛毒邪、破瘀血、消徵积等特性。近年来,虫类药治疗恶性肿瘤的作用机制研究不断有新的进展。虫类药可以通过抗β-连环蛋白(β-catenin)激活,诱导促凋亡蛋白增加表达量,降低抗凋亡蛋白表达量,影响肿瘤细胞信号传导,阻滞细胞周... 详细信息

虫类药具有祛毒邪、破瘀血、消徵积等特性。近年来,虫类药治疗恶性肿瘤的作用机制研究不断有新的进展。虫类药可以通过抗β-连环蛋白(β-catenin)激活,诱导促凋亡蛋白增加表达量,降低抗凋亡蛋白表达量,影响肿瘤细胞信号传导,阻滞细胞周期,阻断细胞侵袭,调节相关细胞因子表达水平等途径抑制肿瘤细胞增殖;通过调节细胞凋亡因子,与肿瘤细胞代谢相关信号蛋白和基因等过程介导肿瘤细胞内在凋亡途径,进而诱导肿瘤细胞凋亡;通过调节脂质、蛋白质和核酸的生化水平,降低白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等肿瘤促炎细胞因子的表达;通过调节相关信号通路、增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的作用、调控氧化应激过程等途径增加放化疗的敏感性;通过抗肿瘤细胞粘附、迁移、侵袭以及提高基质金属蛋白酶抑制剂水平等途径抗肿瘤转移;通过增加荷瘤动物脾脏指数和白细胞、淋巴细胞数量以及抑制局部肿瘤微血管形成等途径增强免疫系统功能而发挥抗肿瘤活性。

关键词：虫类药肿瘤作用机制研究进展开发利用综述

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柚皮苷对酒精诱导的骨髓间充质干细胞氧化应激、自噬、凋亡和成骨成脂分化的影响

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中华中医药学刊 2022年第5期40卷 36-39,263-265页

作者：申意伟李雪张晓峰徐西林李小冬侯斌吕航李佐北京中医药大学深圳医院(龙岗) 广东深圳518172 黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学附属第二医院黑龙江哈尔滨150001 北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 暨南大学医学院广东广州510632 东北师范大学生命科学院吉林长春130024

目的探讨柚皮苷对酒精诱导的骨髓间充质干细胞氧化应激、自噬、凋亡和成骨成脂分化的影响。方法美国ATCC细胞库购买骨髓间充质干细胞,随机设立空白组、酒精组和中药组,空白组给予基础培养基或诱导培养基,酒精组在空白组基础上给予100 mm... 详细信息

目的探讨柚皮苷对酒精诱导的骨髓间充质干细胞氧化应激、自噬、凋亡和成骨成脂分化的影响。方法美国ATCC细胞库购买骨髓间充质干细胞,随机设立空白组、酒精组和中药组,空白组给予基础培养基或诱导培养基,酒精组在空白组基础上给予100 mmol/L浓度酒精,中药组在酒精组基础上给予100 mmol/L浓度柚皮苷。MTS法检测细胞活力,H2DCFDA法标记细胞内活性氧含量,Western Blot法检测自噬关键基因LC3蛋白表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡情况,茜素红染色评价酒精和柚皮苷对BMSCc矿化结节形成的影响,油红O染色评价酒精和柚皮苷对BMSCc成脂分化时脂滴形成的影响。结果与空白组和酒精组相比,柚皮苷可拮抗酒精诱导的活性氧含量增加,降低LC3蛋白表达和凋亡水平,抑制脂质形成而促进矿化结节形成。结论柚皮苷可拮抗酒精诱导的氧化应激水平增加,调控细胞自噬、抑制凋亡,进而恢复BMSCs成骨/成脂分化平衡。

关键词：柚皮苷酒精骨髓间充质干细胞氧化应激细胞分化

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茄根含氮类成分及其抗炎活性

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中成药 2021年第3期43卷 660-664页

作者：刘艳殷鑫潘娟管伟杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究茄Solanum melongena L.根中含氮类成分及其抗炎活性。方法茄根70%乙醇提取物采用MCI、硅胶、ODS、Sephadex LH⁃20及HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用LPS诱导RAW264􀆰7细胞模型评... 详细信息

目的研究茄Solanum melongena L.根中含氮类成分及其抗炎活性。方法茄根70%乙醇提取物采用MCI、硅胶、ODS、Sephadex LH⁃20及HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用LPS诱导RAW264􀆰7细胞模型评价其抗炎活性。结果从中分离得到12个含氮类化合物,分别鉴定为N⁃acetyltyramine(1)、N⁃(2⁃phenylethyl)acetamide(2)、3⁃(4⁃aminophenyl)⁃prop⁃2⁃enoic acid(3)、callyspongi⁃dipeptide A(4)、pistaciamide(5)、tatarine C(6)、thymidine(7)、butyl⁃2⁃pyrrolidone⁃5⁃carboxylate(8)、indazole(9)、cyclo⁃[(S)⁃pro⁃(R)⁃leu](10)、seco⁃[(S)⁃pro⁃(R)⁃val](11)、(L)⁃pro⁃(L)⁃phe(12)。化合物4、8、10~12对LPS诱导RAW264.7产生NO具有良好的抑制作用,其IC50值分别为(33.7±1.4)、(59.1±4.6)、(28.6±2.1)、(44.7±3.1)、(52.8±3.8)μmol/L。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,且化合物4、8、10~12具有潜在的抗炎活性。

关键词：茄根含氮类成分分离鉴定抗炎活性

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双苯吡酮类化合物抗心肌缺血作用机制的研究进展

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中国药房 2021年第24期32卷 3049-3053页

作者：潘美崧王知斌孙延平杨炳友匡海学黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/黑龙江中医药大学药学院哈尔滨150040

目的:了解双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的作用机制,为促进其临床应用提供参考。方法:查询近年来双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的相关文献,对该类化合物抗心肌缺血作用机制的研究进展进行归纳总结。结果与结论:双苯吡酮类化合物是广泛存在... 详细信息

目的:了解双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的作用机制,为促进其临床应用提供参考。方法:查询近年来双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的相关文献,对该类化合物抗心肌缺血作用机制的研究进展进行归纳总结。结果与结论:双苯吡酮类化合物是广泛存在于龙胆科、远志科、藤黄科等中药材中的天然产物,其主要是通过抗氧化应激(如减少氧自由基、增加超氧化物歧化酶活性等)、抑制心肌细胞凋亡(如抑制氧化诱导和调控Bcl-2、p53基因表达等)、促进线粒体自噬(如调节人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因诱导的蛋白激酶1/Parkin途径等)、抗炎(如抑制环氧合酶2、肿瘤坏死因子α表达等)和舒张血管(如抑制钙离子内流等)等途径发挥抗心肌缺血的作用。

关键词：双苯吡酮类化合物心肌缺血作用机制

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黄瓜子多糖的分离、纯化和体外抗氧化活性研究

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中国药房 2021年第4期32卷 432-438页

作者：张志宏邢娜彭东辉王秋红匡海学广东药科大学中药学院广州510006 黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:对黄瓜子多糖进行分离、纯化,并考察其体外抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取黄瓜子粗多糖(CCL),然后以Amberlite FPA90Cl阴离子和Amberlite FPC3500H阳离子串联交换树脂柱和离子交换纤维素DEAE Cellulose 52柱对CCL进行分离、... 详细信息

目的:对黄瓜子多糖进行分离、纯化,并考察其体外抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取黄瓜子粗多糖(CCL),然后以Amberlite FPA90Cl阴离子和Amberlite FPC3500H阳离子串联交换树脂柱和离子交换纤维素DEAE Cellulose 52柱对CCL进行分离、纯化得到CCL-M2、CCL-M3、CCL-M6等3种多糖。结合高效液相色谱-蒸发光散射法、超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法和紫外、红外光谱等多种技术对3种均一多糖的纯度、分子量、结构和单糖组成等进行分析。以维生素C(VC)为阳性对照,考察CCL-M2、CCL-M3、CCL-M6(质量浓度均为0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 mg/mL)对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O^(2-)·)的清除能力,并计算其半数清除浓度(IC_(50))。结果:CCL-M2、CCL-M3、CCL-M6均为吡喃糖形式的均一多糖,分子量分别为9.614×10^(6)、2.024×10^(7)、3.343×10^(7 )Da。CCL-M2的单糖组成为鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖,其摩尔比为5.1∶2.6∶1.7∶1.4∶31.6;CCL-M3和CCL-M6的单糖组成均为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖,其摩尔比分别为1.7∶3.8∶6.4∶3.3∶1.3和1.3∶3.0∶3.2∶4.4∶8.9。体外抗氧化活性结果显示,3种均一多糖对DPPH·、·OH、O^(2-)·均具有一定的清除活性,其对DPPH·的清除活性强弱顺序为VC>CCL-M2>CCL-M3>CCL-M6(IC_(50)依次为0.309、1.240、1.489、1.713 mg/mL),对·OH的清除活性强弱顺序为VC>CCL-M2>CCL-M6>CCL-M3(IC_(50)依次为0.968、1.032、1.233、1.356 mg/mL),对O^(2-)·的清除活性强弱顺序为VC>CCL-M2>CCL-M3>CCL-M6(IC_(50)依次为0.335、0.379、0.812、1.662 mg/mL)。结论:从黄瓜子中分离得到3种吡喃糖形式的均一多糖均具有一定的体外抗氧化活性,其中以CCL-M2的活性最强。

关键词：黄瓜子均一多糖分离纯化抗氧化活性

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天南星的化学成分研究

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中南药学 2022年第12期20卷 2818-2822页

作者：罗雨萌孙延平黎冠兰杨炳友匡海学黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/黑龙江中医药大学药学院哈尔滨150040

目的研究天南星的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱法以及制备型HPLC对天南星70%乙醇提取液进行分离纯化,运用HR-ESI-MS和NMR等多种波谱学方法对化合物结构进行鉴定。结果从天南星中分离并鉴定了10个化合物,分别为c... 详细信息

目的研究天南星的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱法以及制备型HPLC对天南星70%乙醇提取液进行分离纯化,运用HR-ESI-MS和NMR等多种波谱学方法对化合物结构进行鉴定。结果从天南星中分离并鉴定了10个化合物,分别为cis-coniferin(1),coniferin(2),methylconiferin(3),icarisides F2(4),3-methylbutan-1-olβ-Dglucopyranoside(5),n-hexyl O-β-D-glucopyranoside(6),apigenin-7-O-neohesperidoside(7),kaempferol 3-O-rutinoside(8),pinoresinol-4-O-β-D-glucoside(9),pinoresinol(10)。结论化合物1~8为首次从天南星科植物中分离得到,其中化合物7、8对脂多糖诱导的BV-2细胞的炎症反应具有抑制作用。

关键词：天南星化学成分糖苷黄酮木脂素

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散结乳癖膏对白色念珠菌的体外抑菌作用研究

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中药新药与临床药理 2020年第1期31卷 43-47页

作者：刘玉甜赵诗雨杨大宇孙爽吕邵娃黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室

目的研究散结乳癖膏对白色念珠菌的抑菌作用及其作用机制,为临床治疗女性外生殖道感染疾病新制剂的研制奠定基础。方法采用倍比稀释法检测散结乳癖膏最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC);采用MTT法确定散结乳癖膏对白色念珠菌的抑菌率... 详细信息

目的研究散结乳癖膏对白色念珠菌的抑菌作用及其作用机制,为临床治疗女性外生殖道感染疾病新制剂的研制奠定基础。方法采用倍比稀释法检测散结乳癖膏最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC);采用MTT法确定散结乳癖膏对白色念珠菌的抑菌率,激光共聚焦显微镜下观察不同浓度药物作用于白色念珠菌后的效果,同时对其进行红绿荧光染色定量分析,观察药物作用后细菌的形态变化。结果倍比稀释法结果显示散结乳癖膏药物对白色念珠菌的最低抑菌浓度为25 mg·mL^-1,最低杀菌浓度为50 mg·mL^-1。MTT法结果显示在本实验所测的浓度范围内,散结乳癖膏药物对白色念珠菌的抑菌率可随着给药浓度的增加而显著增强其抑菌率(P<0.05)。在激光共聚焦显微镜下可清楚观察到散结乳癖膏作用于白色念珠菌,减少生物膜内活菌量并可以使之存活率降低,且破坏白色念珠菌生物膜并使其活性降低(P<0.05,P<0.01)。结论散结乳癖膏药物对白色念珠菌起到了显著的抑制作用,并具有对白色念珠菌生物膜破坏的能力。

关键词：散结乳癖膏白色念珠菌生物膜体外抑菌

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