检索结果-内蒙古大学图书馆

世界科学技术-中医药现代化 2013年第9期15卷 1907-1910页

作者：韩华殷鑫杨炳友杨柳夏永刚王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:优选接骨木的纯化工艺。方法:以莫诺苷为指标,采用不同型号大孔吸附树脂优选接骨木根皮乙醇提取物的最佳纯化工艺。上样量小于1∶250(莫诺苷∶树脂)的接骨木醇提取物,水洗脱通过AB-8型大孔吸附柱色谱,弃去20倍柱体积的水洗脱液,以... 详细信息

目的:优选接骨木的纯化工艺。方法:以莫诺苷为指标,采用不同型号大孔吸附树脂优选接骨木根皮乙醇提取物的最佳纯化工艺。上样量小于1∶250(莫诺苷∶树脂)的接骨木醇提取物,水洗脱通过AB-8型大孔吸附柱色谱,弃去20倍柱体积的水洗脱液,以10%乙醇完全洗脱,洗脱液,浓缩,冷冻干燥,即得接骨木总苷。结果:总苷中莫诺苷含量大于50%。结论:该提取工艺简单、可靠、重复性好,适用于工业生产。

关键词：接骨木莫诺苷大孔吸附柱色谱纯化工艺

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贝母属多糖分离、鉴定、生物活性研究进展

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中成药 2022年第2期44卷 504-510页

作者：赵宏权王知斌孙延平杨春娟杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨医科大学药学院黑龙江哈尔滨150081

贝母属中药在我国应用广泛,含多种活性成分。其中多糖成分具有抗氧化、抗衰老、抗炎的生物活性。多糖的分离方法主要有水提醇沉法、酸碱法、微波辅助法、超声法、柱色谱法等,鉴定方法包括高效液相色谱法、核磁共振波谱法、红外光谱法、... 详细信息

贝母属中药在我国应用广泛,含多种活性成分。其中多糖成分具有抗氧化、抗衰老、抗炎的生物活性。多糖的分离方法主要有水提醇沉法、酸碱法、微波辅助法、超声法、柱色谱法等,鉴定方法包括高效液相色谱法、核磁共振波谱法、红外光谱法、刚果红染色法、X射线衍射法等。本文从提取、化学结构的表征、生物活性3方面对贝母属多糖进行综述,以期为贝母属多糖的深度开发利用提供参考依据。

关键词：贝母属多糖分离纯化结构解析生物活性

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蓝靛果不同提取部位花青素、多酚类的含量测定及体外抗氧化活性

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中国实验方剂学杂志 2016年第1期22卷 48-52页

作者：陈智力王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:考察4种不同方法测定蓝靛果95%乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取部位的花青素含量并测定其抗氧化活性。方法:以95%乙醇提取蓝靛果,回收溶剂后用水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,获得蓝靛果4个提取部位... 详细信息

目的:考察4种不同方法测定蓝靛果95%乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取部位的花青素含量并测定其抗氧化活性。方法:以95%乙醇提取蓝靛果,回收溶剂后用水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,获得蓝靛果4个提取部位。分别用色价法、消光系数法、p H示差法和Na NO2-Al(NO_3)_3-Na OH比色法测定花青素、多酚类的含量,并利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼测定4个提取部位的抗氧化的能力,检测波长517 nm。结果:采用色价法、消光系数法和p H示差法测得正丁醇层中花青素含量最高;而以Na NO2-Al(NO_3)_3-Na OH比色法结果可知,在乙酸乙酯层中多酚类含量最高为29.45%。体外抗氧化活性以乙酸乙酯层最强,正丁醇层和水层抗氧化活性接近,石油醚层抗氧化活性最弱。结论:蓝靛果中不仅花青素有一定的抗氧化活性,多酚类也表现出较强的抗氧化活性。

关键词：蓝靛果花青素多酚类抗氧化

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基于UPLC-MS分析大鼠口服线叶菊有效部位后血浆中3种有效成分的药代动力学

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中国实验方剂学杂志 2017年第23期23卷 66-70页

作者：吕邵娃许丹郭玉岩王秋红孙爽匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:建立高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS)测定大鼠口服线叶菊有效部位后血浆中异荭草素、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷和东莨菪苷的含量,研究这3个指标性成分在大鼠体内的药代动力学行为。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×... 详细信息

目的:建立高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS)测定大鼠口服线叶菊有效部位后血浆中异荭草素、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷和东莨菪苷的含量,研究这3个指标性成分在大鼠体内的药代动力学行为。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~2 min,98%A;2~6 min,98%~30%A;6.0~7.6 min,30%~40%A;7.6~8.0 min,40%~2%A;8~10 min,2%A;10~12 min,2%~98%A),流速0.4 m L·min-1,柱温40℃;电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式。采用单次给药法,大鼠按1.0 g·kg-1灌胃给予线叶菊有效部位,通过负离子模式测定血浆中异荭草素、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷和东莨菪苷的含量。结果:各成分的线性关系良好(R2>0.997),各成分的提取回收率在80.87%~93.75%;日内、日间精密度RSD均<15%。3种成分的达峰时间(tmax)分别为(32.40±4.16),(30.00±4.80),(20.10±5.10)min,药峰浓度(Cmax)分别为(31.80±5.46),(28.00±2.54),(20.33±1.17)μg·L^(-1),药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(37.80±3.94),(48.83±3.05),(32.40±2.64)μg·min·L^(-1),消除半衰期(t1/2β)分别为(114.06±22.19),(126.12±19.38),(148.14±24.10)min。结论:建立的UPLC-MS精密、准确,能够同时测定生物样品中异荭草素等3种成分的血药浓度。这3种成分进入体内及吸收的速度较快,但吸收情况并不理想。

关键词：线叶菊药代动力学异荭草素异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷东莨菪苷

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数据分析技术在中药谱效关系中的应用进展

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中国实验方剂学杂志 2015年第15期21卷 226-230页

作者：吕邵娃董书羽郭玉岩孙爽匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

中药活性成分较为复杂,加之配伍后的药理活性多样,使得阐明化学成分间的活性成分及其协同作用较为困难,即使单味中药的成分间配伍关系研究也是一个庞大的工程。谱效关系是一种新兴的方法,目前已逐渐应用于单味药及复方药效物质基础、组... 详细信息

中药活性成分较为复杂,加之配伍后的药理活性多样,使得阐明化学成分间的活性成分及其协同作用较为困难,即使单味中药的成分间配伍关系研究也是一个庞大的工程。谱效关系是一种新兴的方法,目前已逐渐应用于单味药及复方药效物质基础、组分配伍、炮制机制、药效预测及工艺优化等方面的研究中。它是一种采用数据分析技术,将多维多息的指纹图谱数据与药理指标进行关联和分析的研究方法,是药学与数学的交叉领域。该方法的研究依赖于数据分析技术。客观合理的选择数据分析技术是必不可少的环节。该文对近年来数据分析技术在中药谱效关系中的应用进展进行了归类综述,其中包括,预测各成分与药效间关联度的分析方法:灰关联度分析法,人工神经网络,双变量相关分析法;阐明各成分对药效贡献率的分析方法:多元线性回归法,偏最小二乘回归分析法;简化数据结构寻找主要活性成分的分析方法:主成分分析法,典型相关分析法。并总结了目前常用的数据分析技术的特点,研究思路及其适用研究对象等。最终针对各分析技术存在的局限性进行了讨论,为谱效关系中数据分析技术的选择提出了建议。推荐合理地联用多种数据分析技术来建立较为理想的谱效关系模型,进而保证结果的客观性与真实性。

关键词：谱效关系数据分析技术综述

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多糖对胃溃疡作用机制研究现状

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中国临床药理学杂志 2021年第10期37卷 1251-1254页

作者：何燕珊刘奇越邓雅方曾元宁王依明匡海学王秋红广东药科大学中药学院黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室

胃溃疡属于消化性溃疡疾病,临床多用抗幽门螺杆菌的抗生素、抑制胃酸分泌的药物和胃黏膜保护剂进行治疗,然而易出现复发、耐药性等问题。中药多糖治疗胃溃疡效果良好,可通过调控丝裂原活化蛋白激酶、核转录因子等相关信号通路而改善胃... 详细信息

胃溃疡属于消化性溃疡疾病,临床多用抗幽门螺杆菌的抗生素、抑制胃酸分泌的药物和胃黏膜保护剂进行治疗,然而易出现复发、耐药性等问题。中药多糖治疗胃溃疡效果良好,可通过调控丝裂原活化蛋白激酶、核转录因子等相关信号通路而改善胃溃疡程度,本研究通过查阅多糖类文献,总结多糖成分治疗胃溃疡的相关作用机制。

关键词：多糖胃溃疡信号通路消化性溃疡疾病抗幽门螺杆菌抑制胃酸分泌

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川牛膝化学拆分组分的制备及其免疫调节作用

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中国实验方剂学杂志 2016年第2期22卷 70-73页

作者：孙传鑫郭晶王秋红孟永海杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:制备川牛膝化学拆分组分,并研究川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对免疫调节的影响。方法:采用水煎煮、醇沉、大孔吸附树脂柱色谱分离技术的联合应用,将川牛膝水煎液的化学成分拆分为成分之间互不交叉的以下几部分:多糖组分,20%乙... 详细信息

目的:制备川牛膝化学拆分组分,并研究川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对免疫调节的影响。方法:采用水煎煮、醇沉、大孔吸附树脂柱色谱分离技术的联合应用,将川牛膝水煎液的化学成分拆分为成分之间互不交叉的以下几部分:多糖组分,20%乙醇洗脱组分,甾酮组分和脂肪油组分,对其进行化学特征研究并运用HPLC对各化学拆分组分进行互不交叉性研究。考察川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对小鼠碳粒廓清指数和免疫器官的影响及对小鼠血清溶血素抗体生成的影响。结果:建立的川牛膝化学成分拆分方法可行、稳定且重复性好,能够实现全成分拆分,各拆分组分间化学成分基本无交叉;川牛膝具有一定的免疫增强作用。结论:发挥免疫增强作用的药效物质基础为多糖组分和甾酮组分。

关键词：川牛膝化学拆分组分免疫调节作用

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洋金花中醉茄内酯总甾体的纯化工艺优选

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中国实验方剂学杂志 2013年第15期19卷 17-19页

作者：王艳艳孙海姣王知斌王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:优选洋金花中醉茄内酯总甾体的大孔吸附树脂纯化工艺。方法:以醉茄内酯总甾体含量和纯度为指标,通过比较不同型号大孔树脂对甾体成分的吸附性能和解析能力,筛选树脂类型。采用单因素试验考察上样量、树脂量、上样速度、洗脱剂种类... 详细信息

目的:优选洋金花中醉茄内酯总甾体的大孔吸附树脂纯化工艺。方法:以醉茄内酯总甾体含量和纯度为指标,通过比较不同型号大孔树脂对甾体成分的吸附性能和解析能力,筛选树脂类型。采用单因素试验考察上样量、树脂量、上样速度、洗脱剂种类、洗脱速度、用量等对纯化工艺的影响。结果:选用D941型大孔树脂,其最佳纯化工艺为上样量-树脂量<7.5 g.L-1,上样液pH 7,加3 BV水以6 BV.h-1流速洗脱,总甾体的纯度>90%。结论:该优选工艺简单可行,纯化效果好。

关键词：洋金花醉茄内酯 D941型大孔树脂纯化工艺

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尖叶假龙胆化学成分的研究

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中成药 2017年第12期39卷 2546-2550页

作者：匡海学王斌吴倩倩吴高松于莹陈亚军王秋红杨炳友王知斌黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究尖叶假龙胆Gentianella acuta(Michx.)Hulten的化学成分。方法尖叶假龙胆70%乙醇提取物的30%、90%乙醇部位采用硅胶、ODS、HPLC制备柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为小... 详细信息

目的研究尖叶假龙胆Gentianella acuta(Michx.)Hulten的化学成分。方法尖叶假龙胆70%乙醇提取物的30%、90%乙醇部位采用硅胶、ODS、HPLC制备柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为小蜡苷Ⅰ(1)、(+)-落叶松脂醇-4-4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、(+)-8-羟基-落叶松脂醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(+)-落叶松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(7S,8R)-赤式-7,9,9'-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、(7S,8R)-赤式-4,9,9'-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(7S,8R)-赤式-4,7,9-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、蛇菰宁(8)、urolignoside(9)。结论化合物2~9为首次从假龙胆属植物中分离得到。

关键词：尖叶假龙胆化学成分分离鉴定

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川牛膝中蜕皮甾酮类化合物的分离与结构鉴定

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中药材 2019年第6期42卷 1312-1315页

作者：崔娜孟宪群王知斌孙延平杨炳友匡海学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室/黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的:对川牛膝中的化学成分进行分离与鉴定。方法:通过甲醇回流法提取,运用SP825L大孔吸附树脂、ODS柱层析、制备液相色谱法以及重结晶等手段对川牛膝甾酮组分进行分离和纯化,利用1H-NMR、13C-NMR、质谱等波谱学测试手段确定化合物的结... 详细信息

目的:对川牛膝中的化学成分进行分离与鉴定。方法:通过甲醇回流法提取,运用SP825L大孔吸附树脂、ODS柱层析、制备液相色谱法以及重结晶等手段对川牛膝甾酮组分进行分离和纯化,利用1H-NMR、13C-NMR、质谱等波谱学测试手段确定化合物的结构。结果:从川牛膝中分离出8个蜕皮甾酮类化合物,分别鉴定为:24-hydroxycyasterone(1)、25-epi-28-epi-cyasterone(2)、cyasterone(3)、28-epi-cyasterone(4)、24,28-diepi-cyasterone(5)、amarasterone A(6)、makisterone A(7)、capitasterone(8)。结论:其中,化合物1、7、8为首次从该属植物中分离得到。

关键词：川牛膝化学成分蜕皮甾酮结构鉴定

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