检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2014年第4期45卷 471-475页

作者：舒尊鹏李新莉徐炳清王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 大连医科大学生物技术系辽宁大连116000

目的研究锦灯笼Phyysalis allkekengi ***果实的化学成分。方法采用硅胶、制备液相等色谱技术进行分离，通过NMR等波谱学方法确定化合物的结构。结果从锦灯笼大孔吸附树脂50％7,醇洗脱组分中分离得到13个化合物，分别鉴定为（3S,6R）-3... 详细信息

目的研究锦灯笼Phyysalis allkekengi ***果实的化学成分。方法采用硅胶、制备液相等色谱技术进行分离，通过NMR等波谱学方法确定化合物的结构。结果从锦灯笼大孔吸附树脂50％7,醇洗脱组分中分离得到13个化合物，分别鉴定为（3S,6R）-3-异丙基-6-（2-甲基丙基）-2，5-哌嗪二酮（1）、（3S6D-3-异丁基-6-异丙基-2，5-哌嗪二酮（2）、（3S,6S）-3，6-二-（2-甲基丙基）-2，5-哌嗪二酮（3）、（3S,6S）-3，6-二异丙基-2，5-哌嗪二酮（4）、（3S,6R）-3-（2-甲基丙基）-6-苄基-2，5-哌嗪二酮（5）、（3S,6S）-3-异丁基-6-苄基-2，5-哌嗪二酮（6）、（3S，6S）-3-异丙基-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（7）、（3S,6R）-3-异丙基-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（8）、（3S,6R）-3-（2-甲基丙基）-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（9）、（3S,6S）-3-异丁基-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（10）、（3S，6S）-3-异丙基-6-苄基-2，5-哌嗪二酮（11）、（3S,6R）-3-异丁基-6-（2-甲基丙基）-2，5-哌嗪二酮（12）、（3S，6S）-3-苄基-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（13）。结论化合物1～13均为首次从该属植物中分离得到。

关键词：锦灯笼哌嗪 (3S 6R)-3-异丙基-6-(2-甲基丙基)-2 5-哌嗪二酮 (3S 6S)-3-异丁基-6-异丙基-2 5-哌嗪二酮 (3S 6S)-3-异丙基-6-苄基-2 5-哌嗪二酮

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防己水煎液总生物碱的镇痛抗炎作用及其机制研究

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时珍国医国药 2016年第2期27卷 335-338页

作者：王蒙李静魏晴郭辰王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究防己水煎液总生物碱的镇痛抗炎作用及其作用机制,为进一步明确防己水煎液中水溶性强、极性大的生物碱类成分的药理作用提供科学依据。方法采用732型阳离子树脂富集防己水煎液中总生物碱。通过醋酸致小鼠疼痛扭体法,热板致小鼠... 详细信息

目的研究防己水煎液总生物碱的镇痛抗炎作用及其作用机制,为进一步明确防己水煎液中水溶性强、极性大的生物碱类成分的药理作用提供科学依据。方法采用732型阳离子树脂富集防己水煎液中总生物碱。通过醋酸致小鼠疼痛扭体法,热板致小鼠疼痛舔足法观察其镇痛作用。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法观察其抗炎作用。同时结合脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型探讨作用机制,采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定细胞毒性,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中一氧化氮(NO),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)的含量,观察释放炎症因子的变化。结果镇痛实验中总生物碱可有效减少小鼠疼痛扭体次数(P<0.01),可提高小鼠热痛舔足痛阈值(P<0.01)。抗炎实验中可减小耳廓肿胀度(P<0.01),减小足趾肿胀度(P<0.01),提高两者抑制率。RAW264.7细胞模型中可降低炎症因子NO、TNF-α、IL-6的释放(P<0.01)。结论防己水煎液总生物碱具有显著的镇痛抗炎作用,其机制可能与减少炎症因子释放有关。

关键词：防己水煎液总生物碱镇痛抗炎作用机制

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芡实的炮制沿革及现代研究进展

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中国药房 2022年第15期33卷 1911-1915页

作者：邓秋童齐英王秋红广东药科大学中药学院广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

芡实为睡莲科植物芡Euryale ferox Salisb.的干燥成熟种仁,生芡实的功效以涩精止带为主,而炒芡实的功效则以补脾健胃为主,由此可知,炮制对芡实的功效具有重要影响。笔者通过查阅相关典籍及文献,对芡实的炮制沿革、化学成分、药理作用、... 详细信息

芡实为睡莲科植物芡Euryale ferox Salisb.的干燥成熟种仁,生芡实的功效以涩精止带为主,而炒芡实的功效则以补脾健胃为主,由此可知,炮制对芡实的功效具有重要影响。笔者通过查阅相关典籍及文献,对芡实的炮制沿革、化学成分、药理作用、质量控制进行了归纳总结。结果发现,历代芡实炮制方法主要有净制、药汁制、炒制、蒸制,现代炮制方法主要沿用净制和炒制,其中炒制还可分为清炒与麸炒。芡实主要含有多酚类、黄酮类、甾醇类等成分,具有抗氧化、抗菌、降糖等药理作用。当前学者已建立多种指纹图谱对芡实的质量进行控制,柚皮素、总氨基酸等成分可能是影响芡实质量的差异性成分,重金属、二氧化硫含量则是影响芡实安全性的重要指标,α-生育酚、没食子酸等可能是芡实的质量标志物。后续可根据芡实生、熟炮制品的基本属性,利用药学分析方法全面考察芡实炮制前后化学成分的差异及变化规律,应用体内、体外模型评价芡实炮制前后的药效作用,从而为芡实的炮制工艺传承、炮制标准制定及临床应用提供参考。

关键词：芡实炮制历史沿革化学成分药理作用质量控制

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基于UPLC-MS/MS的类叶牡丹中9种皂苷类成分药代动力学研究

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中药材 2021年第11期44卷 2599-2602页

作者：梁军宋艳吕邵娃夏永刚匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立一种测定类叶牡丹中9种皂苷类化合物在大鼠血浆中浓度的方法,并进行药物代谢动力学研究。方法:采用UPLC-Qtrap-MS/MS方法结合DAS 2.0软件测定类叶牡丹中9种皂苷类化合物的大鼠血药浓度。色谱条件为采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱... 详细信息

目的:建立一种测定类叶牡丹中9种皂苷类化合物在大鼠血浆中浓度的方法,并进行药物代谢动力学研究。方法:采用UPLC-Qtrap-MS/MS方法结合DAS 2.0软件测定类叶牡丹中9种皂苷类化合物的大鼠血药浓度。色谱条件为采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相:0.1%甲酸-水(A),0.1%甲酸-乙腈(B),梯度洗脱;分析时间20 min;柱温35℃;流速0.3 mL/min;进样量5μL。质谱条件为4000 QTRAP三重四级杆线性离子阱串联质谱仪,电喷雾离子源(ESI),ESI;负离子模式下,多重反应监测(MRM)方式。结果:9种皂苷成分在线性范围内,其相关系数(r)均大于0.99,9种皂苷的LOQ分别为8.3、7.9、31.3、17.3、15.8、7.9、15.3、1.9和0.5 ng/mL,RSD<3.05%,9种皂苷的T_(max)在0.5~2.0 h之间,T_(1/2)在1.9~4.4 h之间,各单体皂苷血药浓度-时间曲线表现出快速吸收,又缓慢消除一致的趋势。结论:该方法快速、准确、灵敏度高,为类叶牡丹药材的开发利用提供理论依据。

关键词：类叶牡丹皂苷类成分药代动力学 UPLC-Qtrap-MS/MS

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麻黄化学拆分组分的性味药理学评价--麻黄化学拆分组分“辛宣苦泄”平喘作用的研究

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中国实验方剂学杂志 2011年第24期17卷 136-139页

作者：王艳宏王秋红夏永刚匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:阐明麻黄化学拆分组分与"辛宣苦泄"平喘作用的关系,为开展麻黄性味的可拆分性和可组合性研究,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:以2%乙酰胆碱-0.1%组胺引... 详细信息

目的:阐明麻黄化学拆分组分与"辛宣苦泄"平喘作用的关系,为开展麻黄性味的可拆分性和可组合性研究,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:以2%乙酰胆碱-0.1%组胺引喘法,考察分别按人临床给药剂量和豚鼠等效剂量折算ig给药水煎液组(775 ***-1)、生物碱组(7.8 ***-1)、挥发油组(3.87×10-4 ***-1)、多糖组(45.6 ***-1)、酚酸组(36.4 ***-1)、生物碱+多糖组(7.8 ***-1+45.6 ***-1)、空白对照组后,对豚鼠变态性哮喘模型抽搐潜伏期的影响;制备豚鼠气管螺旋条标本,通过观察其张力变化考察水煎液组(6.48g.L-1)、生物碱组(0.06 g.L-1)、挥发油组(0.03×10-5 mL.L-1)、多糖组(0.38 g.L-1)、酚酸组(0.30 g.L-1)对组织胺和乙酰胆碱所致痉挛离体豚鼠气管平滑肌的影响。结果:与空白对照组比,麻黄水煎液、生物碱组、多糖组对药物所致豚鼠变态性哮喘有极显著差异(P<0.01),且生物碱组、多糖组与水煎液组比较有显著差异(P<0.05),但二者按原比例配伍后,与水煎液组差异不明显。与空白对照组比较,水煎液和生物碱组分对正常离体豚鼠气管条的影响,具有显著性差异(P<0.05);水煎液、生物碱组、酚酸组和挥发油组对组织胺引起的痉挛状态气管条的影响具有显著性差异(P<0.01,P<0.05);水煎液及生物碱组对乙酰胆碱引起的痉挛状态气管条的影响具有极显著性差异(P<0.01)。结论:麻黄具有显著的平喘作用,物质基础主要为生物碱组分和多糖组分,此外可能还有挥发油组分、酚酸组分。并且生物碱组分平喘的作用机制有可能与多糖组分不同,可能分别是其"辛味"、"苦味"的物质基础。

关键词：麻黄性味药理学化学拆分组分辛宣苦泄平喘作用

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HPLC测定清肝疏郁颗粒剂中4种成分的含量

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中国实验方剂学杂志 2016年第17期22卷 63-66页

作者：姜海张妍妍孟永海杨柳杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的：建立清肝疏郁颗粒中胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药内酯苷和芍药苷的HPLC定量分析方法。方法：超声提取目标物;采用HPLC-DAD系统,Diamonsil（2）-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.05%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长264 nm... 详细信息

目的：建立清肝疏郁颗粒中胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药内酯苷和芍药苷的HPLC定量分析方法。方法：超声提取目标物;采用HPLC-DAD系统,Diamonsil（2）-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.05%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长264 nm（胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ）,230 nm（芍药苷,芍药内酯苷）。结果：胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药苷,芍药内酯苷的线性范围分别为0.067 2-6.72μg（r=0.999 6）,0.017 4-17.4μg（r=0.999 8）,0.01-10.00μg（r=0.999 5）,0.06-6.00μg（r=0.999 1）。加样回收率分别为98.55%,100.95%,97.90%,97.90%;RSD分别为1.7%,2.4%,1.4%,1.7%。结论：该方法准确、灵敏、简便、重复性好,为清肝疏郁颗粒剂的质量控制提供了科学基础。

关键词：清肝疏郁颗粒胡黄连苷Ⅰ 胡黄连苷Ⅱ 芍药苷芍药内酯苷

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线叶菊抗感染有效部位对大鼠肾盂肾炎的疗效

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中国实验方剂学杂志 2011年第20期17卷 141-144页

作者：匡海学吕邵娃刘玉婕王秋红黑龙江中医药大学省教育部共建北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:探讨线叶菊抗感染有效部位抗炎及对肾盂肾炎大鼠的治疗作用。方法:采用小鼠耳肿胀法和棉球肉芽肿试验,分正常组、模型组、线叶菊总黄酮组,分别ig生理盐水、地塞米松(153.0 ***-1)、线叶菊总黄酮(144.0,288.0,***-1)连续3 d,观察其... 详细信息

目的:探讨线叶菊抗感染有效部位抗炎及对肾盂肾炎大鼠的治疗作用。方法:采用小鼠耳肿胀法和棉球肉芽肿试验,分正常组、模型组、线叶菊总黄酮组,分别ig生理盐水、地塞米松(153.0 ***-1)、线叶菊总黄酮(144.0,288.0,***-1)连续3 d,观察其抗炎作用。采用大鼠单侧输尿管结扎并同时向膀胱内注射大肠杆菌的方法造成肾盂肾炎的病理模型,分模型组、线叶菊有效部位高、中、低剂量组和阳性药对照组。采用线叶菊抗感染有效部位高(403.2 ***-1,相当于线叶菊生药5.6 ***-1)、中(201.6 ***-1,相当于生药2.8 ***-1)、低剂量(100.8 ***-1,相当于生药1.4 ***-1)组及头孢克肟胶囊(36.87 ***-1)阳性对照组进行干预,空白对照组给同体积水(10 ***-1)。观察给药前后大鼠尿N-乙酰-β氨基葡糖胺酶(NAG)/尿肌酐(UCr),给药后大鼠胸腺和脾脏的脏器指数及血清白介素-2(IL-2)的含量,并观察其肾脏病理改变。结果:线叶菊抗感染有效部位高、中、低剂量组对小鼠耳肿胀度抑制率分别为41.8%,20.20%,12.20%,降低棉球肉芽肿,抑制率分别为26.79%,16.39%,10.82%。线叶菊抗感染有效部位各组对大鼠尿NAG/尿肌酐变化无统计学意义,但高剂量组的左肾指数和血清IL-2值均高于模型组(P<0.05),说明线叶菊抗感染有效部位具有免疫促进作用。光镜观察结果亦显示线叶菊抗感染有效部位能明显改善大鼠肾脏的病理变化。结论:线叶菊抗感染有效部位具有抗炎作用;能减轻肾小球炎症损害,改善肾功能,对肾盂肾炎模型大鼠具有治疗作用,同时能够提高大鼠免疫能力,增强免疫系统的功能。

关键词：线叶菊抗感染肾盂肾炎白介素-2 N-乙酰萄糖胺酶/尿肌酐脏器系数

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基于对植物神经系统相关指标影响的洋金花各化学拆分组分的药性研究

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中国实验方剂学杂志 2016年第9期22卷 86-90页

作者：李振宇王秋红杨炳友舒尊鹏匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:进一步阐明洋金花化学拆分组分的药性归属,为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:取雄性昆明种小鼠和Wistar大鼠,分别随机分为正常组,洋金花水煎液组,生物碱组分高、低剂量... 详细信息

目的:进一步阐明洋金花化学拆分组分的药性归属,为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:取雄性昆明种小鼠和Wistar大鼠,分别随机分为正常组,洋金花水煎液组,生物碱组分高、低剂量组,大孔树脂50%乙醇洗脱组分高、低剂量组。各组分别ig给药,正常组给同体积生理盐水,每天给药1次,连续10 d。观察洋金花及其化学拆分组分对植物神经系统相关的心率、呼吸频率、血压、唾液分泌量、体温指标的影响,作为洋金花药性评价系统的一部分,对洋金花及其化学拆分组分的药性做进一步评价。结果:与正常组比较,洋金花及生物碱组分明显使小鼠心率增加、大鼠呼吸频率加快、大鼠动脉平均血压升高、小鼠唾液分泌抑制、大鼠体温升高(P<0.05,P<0.01)。大孔树脂50%乙醇洗脱组分可促进小鼠唾液分泌,对小鼠心率减少、大鼠呼吸频率减缓有一定作用趋势(P<0.05,P<0.01),对大鼠动脉平均血压和体温无明显作用。大孔树脂50%乙醇洗脱组分与生物碱组分比较,对小鼠心率,大鼠呼吸频率、大鼠动脉平均血压、小鼠唾液分泌量、大鼠体温影响有一定差异或差异具统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:洋金花及生物碱组分药性为温,大孔树脂50%乙醇洗脱组分与生物碱组分药性不同,结合前期研究结果,可判定其药性为凉。

关键词：洋金花中药药性化学拆分组分植物神经系统

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基于活性和Plackett-Burnman联合Box-Behnken设计的复方栀子金花提取工艺优化

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中华中医药杂志 2019年第4期34卷 1363-1367页

作者：刘艳杨炳友孙艳赵东颖姜海冰匡海学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江中医药大学哈尔滨150040

目的:优化复方栀子金花的提取工艺条件。方法:以复方栀子金花提取的干膏率、栀子苷转移率、黄芩苷转移率及其抗肿瘤活性和抗炎活性为评价指标,利用Plackett-Burnman联合Box-Behnken设计对复方栀子金花的提取工艺进行考察,确定最佳提取... 详细信息

目的:优化复方栀子金花的提取工艺条件。方法:以复方栀子金花提取的干膏率、栀子苷转移率、黄芩苷转移率及其抗肿瘤活性和抗炎活性为评价指标,利用Plackett-Burnman联合Box-Behnken设计对复方栀子金花的提取工艺进行考察,确定最佳提取工艺参数。结果:最佳提取条件为44倍量29%的乙醇,回流提取3次,每次3h。结论:本研究确定的提取工艺合理可行,能够缩短实验周期,显著提高有效成分的转移率,且结合活性评价,筛选结果更具有指导意义。

关键词：复方栀子金花栀子苷黄芩苷提取工艺活性

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UHPLC-Oribtrap/HRMS技术分析干姜中非挥发性化学成分在炮制前后的变化

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南京中医药大学学报 2020年第3期36卷 387-395页

作者：陈琛耿剑亮匡海学王秋红广东药科大学中药学院广东广州510006 黑龙江中医药大学黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的基于超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Oribtrap/HRMS)技术对干姜炮制前后非挥发性化学成分的变化进行分析。方法通过80%甲醇提取和UHPLC-Oribtrap/HRMS数据采集,结合保留时间,精确分子质量及二级质谱碎裂规律对干... 详细信息

目的基于超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Oribtrap/HRMS)技术对干姜炮制前后非挥发性化学成分的变化进行分析。方法通过80%甲醇提取和UHPLC-Oribtrap/HRMS数据采集,结合保留时间,精确分子质量及二级质谱碎裂规律对干姜特征性成分进行鉴定。利用多变量分析对干姜炮制前后的差异化学成分进行筛选并评价其与功效相关的药理活性。结果共鉴定72个特征化合物。主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)表明干姜炮制前后化学成分谱存在显著差异,结合模型的变量重要因子和非参数检验,筛选出11个差异物质,分别鉴定为:6-姜烯酚(6-Shogaol),8-姜烯酚(8-Shogaol),10-姜烯酚(10-Shogaol),12-姜烯酚(12-Shogaol),6-姜酚(6-Gingerol),10-姜酚(10-Gingerol),姜酮酚(6-Paradol),1-去氢-6-姜二酮(6-Dehydrogingerdione),1-去氢-8-姜二酮(8-Dehydrogingerdione),甲基乙酰氧基-6-姜二醇(Methylacetoxy-6-gingerdiol),7-(4-羟基苯基)-1-苯基-4-庚烯-3-酮[7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one]。其中姜烯酚类化合物显示出较好的抗炎活性。结论为合理科学解释干姜和炮姜的功效差异及炮制原理提供一定的依据。

关键词：干姜炮制超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱非挥发性差异成分

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