检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2021年第5期44卷 1133-1137页

作者：胡建平王知斌孙延平王蒙杨炳友匡海学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的:研究刺五加嫩叶中的黄酮和酚酸类成分。方法:通过95%乙醇回流提取,采用ODS、硅胶、半制备型HPLC等分离纯化方法,利用UV、MS及NMR等波谱检测技术确定结构。结果:从刺五加嫩叶醇提物中分离纯化得到13个化合物,包括5个黄酮及8个酚酸类... 详细信息

目的:研究刺五加嫩叶中的黄酮和酚酸类成分。方法:通过95%乙醇回流提取,采用ODS、硅胶、半制备型HPLC等分离纯化方法,利用UV、MS及NMR等波谱检测技术确定结构。结果:从刺五加嫩叶醇提物中分离纯化得到13个化合物,包括5个黄酮及8个酚酸类,分别鉴定为:芦丁(1)、quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranoside(2)、kaempferol-3-O-β-glucopyranosyl-(1→2)-[α-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-glucopyranoside(3)、kaempferol-3-O-xylopyranosyl-(1→2)-rhamnopyranosyl-(1→6)-glucopyranoside(4)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(6)、3,5-二咖啡酰基奎尼酸甲酯(7)、3,4-二咖啡酰基奎尼酸甲酯(8)、1,5-O-二咖啡酰基奎尼酸(9)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸(10)、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸(11)、2-新橙皮糖基-2,6-二羟基苯甲酸苯甲酯(12)、绿原酸(13)。结论:其中,化合物2~5、7、8、12为首次从五加属植物分离得到。

关键词：刺五加嫩叶化学成分黄酮酚酸结构鉴定

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基于网络药理学和分子对接技术川牛膝治疗高血压机制研究

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中医药临床杂志 2023年第9期35卷 1726-1736页

作者：吴丹胡建平甘椿椿衢州职业技术学院医学院浙江衢州324000 黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150006 教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150006 黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150006

目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨川牛膝治疗高血压的物质基础与分子机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取川牛膝的主要化学成分及其靶点,根据药物代谢动力学属性筛选小分子活性成分;基于多种基因数据库平台... 详细信息

目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨川牛膝治疗高血压的物质基础与分子机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取川牛膝的主要化学成分及其靶点,根据药物代谢动力学属性筛选小分子活性成分;基于多种基因数据库平台(GeneCards、OMIM和DurgBank)获取高血压疾病的主要靶点,并根据蛋白质相互作用分析数据库(STING)构建川牛膝-高血压病网络模型;采用基因功能数据库平台(Metascape)平台分析“药物-成分-靶点”及其参与的生物过程及通路,而后通过Cytoscape3.7.2软件构建“高血压活性成分-高血压疾病靶点-通路”网络,最后利用在线分子对接工具(CB-Dock Web Site)完成川牛膝降压活性成分与相关蛋白的分子对接验证。结果:川牛膝降压活性成分为β艾蒿素、红苋甾酮、β-谷甾醇和槲皮素,核心靶点为EGFR、ESR1、FOS和CCND1等,上述靶点分子对接验证评分均≥7,提示靶点与活性成分具有较强的结合活性能力。川牛膝治疗高血压的作用途径主要为流体剪切应力与动脉粥样硬化通路(Fluid shear stress and atherosclerosis)和糖尿病并发症晚期糖基化终末产物及其受体信号通路(AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications)等。结论:本研究初步揭示了川牛膝通过多成分、多靶点、多途径治疗高血压的作用机制,为川牛膝的临床应用和深度开发提供研究基础。

关键词：川牛膝高血压网络药理学分子对接

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尿液代谢组学在系统性红斑狼疮中的应用研究进展

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医学综述 2022年第4期28卷 677-681页

作者：武丹彤常亚娟王瑶艾民匡海学黑龙江中医药大学附属第一医院检验科哈尔滨150040 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因复杂、累及全身多器官的难以治愈的自身免疫性疾病。目前,对于SLE及其并发症临床最主要的检测手段为自身抗体、补体及肾活检病理检查,但存在检测方法特异性弱、有创伤等问题,一定程度上限制了SLE的早期诊... 详细信息

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因复杂、累及全身多器官的难以治愈的自身免疫性疾病。目前,对于SLE及其并发症临床最主要的检测手段为自身抗体、补体及肾活检病理检查,但存在检测方法特异性弱、有创伤等问题,一定程度上限制了SLE的早期诊断。因此,研发新型检验技术手段并应用于临床对SLE的诊断具有重要意义。代谢组学是研究关于生物样本在基因改变或环境变化等情况下其代谢物种类、数量及其变化规律的技术,目前代谢组学已广泛应用于病理阐述、药物开发、药物毒性研究、疾病诊断等方面。随着尿液代谢组学技术的进步,今后通过全面分析尿液样品中代谢物的变化,从而揭示SLE非侵入性生物标志物将成为重要研究领域。

关键词：系统性红斑狼疮尿液代谢组学生物标志物

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脂质组学在自身免疫性疾病中的应用进展

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医学综述 2022年第3期28卷 456-460页

作者：武丹彤张月常亚娟艾民黑龙江中医药大学附属第一医院检验科哈尔滨150040 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040

自身免疫性疾病(AID)导致机体部分或全身组织损伤和功能障碍,严重影响人类健康。目前,在AID发生发展过程中缺乏早期特异性诊断和监控病情的生物标志物,导致AID患者不能得到及时有效的治疗,影响其预后。而脂质组学通过对生物体中脂质的... 详细信息

自身免疫性疾病(AID)导致机体部分或全身组织损伤和功能障碍,严重影响人类健康。目前,在AID发生发展过程中缺乏早期特异性诊断和监控病情的生物标志物,导致AID患者不能得到及时有效的治疗,影响其预后。而脂质组学通过对生物体中脂质的种类、功能和代谢途径进行系统性研究,从机体脂质代谢途径寻找生物标志物。随着对AID研究的不断深入,脂质组学在AID生物标志物研究方面取得一定进展,未来其将为AID的发病机制、早期诊断和临床治疗等提供新途径。

关键词：自身免疫性疾病脂质代谢脂质组学生物标志物

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经典名方身痛逐瘀汤的基础与应用研究进展

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中医药学报 2022年第10期50卷 101-108页

作者：柴军红于新孔祥文梁军匡海学夏永刚黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础重点实验室黑龙江哈尔滨150040

身痛逐瘀汤是清代王清任“逐瘀汤”中重要组方之一,具有活血祛瘀,祛风除湿的功效,主治经络痹阻,瘀血风湿。具有通痹止痛作用,在疼痛治疗方面疗效显著,具有良好的临床效果。本文对身痛逐瘀汤的历史沿革、物质基础、药理学及临床应用现状... 详细信息

身痛逐瘀汤是清代王清任“逐瘀汤”中重要组方之一,具有活血祛瘀,祛风除湿的功效,主治经络痹阻,瘀血风湿。具有通痹止痛作用,在疼痛治疗方面疗效显著,具有良好的临床效果。本文对身痛逐瘀汤的历史沿革、物质基础、药理学及临床应用现状进行了总结分析,以期为今后研究提供一些思路和理论依据。

关键词：身痛逐瘀汤历史沿革物质基础药理研究临床应用

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关苍术不同极性部位化学成分研究及其抗肿瘤活性研究

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中南药学 2024年第12期22卷 3162-3168页

作者：孙杰王静孙朝王萍方振兴于海龙王道深周媛媛黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040 黑龙江省中医药科学院哈尔滨150036 黑龙江省科学院自然与生态研究所哈尔滨150040 哈尔滨市产品质量综合检验检测中心哈尔滨150030

目的研究菊科苍术属植物关苍术(Atractylodes japonica *** Kitam)的化学成分。方法使用关苍术干燥根茎,将其75%乙醇提取物中的二氯甲烷部位与正丁醇部位进行分离纯化,使用正相硅胶色谱、反相ODS和HPLC等方法,并使用各种波谱技术对所... 详细信息

目的研究菊科苍术属植物关苍术(Atractylodes japonica *** Kitam)的化学成分。方法使用关苍术干燥根茎,将其75%乙醇提取物中的二氯甲烷部位与正丁醇部位进行分离纯化,使用正相硅胶色谱、反相ODS和HPLC等方法,并使用各种波谱技术对所得化合物进行结构鉴定。使用人胃癌细胞MGC-803和人宫颈癌细胞HeLa对14个化合物进行抗肿瘤活性测定。结果从中共得到14种化合物,通过NMR和HR-ESI-MS方法鉴定分别为:五味子甲素(1)、(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-9'-O-β-D-glucopyranoside(2)、(7S,8R)-dehydrodiconiferyl alcohol 9'-β-glucopyranoside(3)、artemordolignan glycoside A(4)、开环异落叶松脂素-9-O-β-D-葡萄糖苷(5)、2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、1,2-di-O-β-D-glucopranosyl-4-allylbenzene(7)、白术内酯Ⅰ(8)、白术内酯Ⅱ(9)、表白术内酯Ⅰ(10)、白术内酯Ⅲ(11)、atractylenother(12)、双白术内酯(13)、双表白术内酯(14)。从二氯甲烷组分中分离得到化合物1,8~14,正丁醇组分中分离得到化合物2~7。MTT实验结果显示,化合物1,8~14对HeLa细胞具有一定的抗肿瘤活性,化合物8~11,13对MGC-803具有一定的抗肿瘤活性。结论本次实验共得到14个化合物,其中化合物1~7均为首次从该药用部位中分离获得,部分化合物具有一定的抗肿瘤活性。

关键词：关苍术化学成分提取分离结构鉴定抗肿瘤活性

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熊胆粉及其活性成分治疗神经系统疾病作用机制研究进展

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环球中医药 2024年第4期17卷 743-751页

作者：何莉莉刘棣文崔娜王秋红黑龙江中医药大学药学院/教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室 150040 广东药科大学广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广州510000

熊胆粉活性成分熊去氧胆酸(ursodesxycholic acid, UDCA)、牛磺熊去氧胆酸(tauroursodeoxycholic acid, TUDCA)在不同的神经系统疾病动物模型中具有神经保护作用。其中UDCA、TUDCA可通过抑制丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)信号通路中细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase, ERK)、c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinasa, JNK)、p38 MAPK的磷酸化发挥抗神经炎症的作用;UDCA通过激活单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase, AMPK)/雷帕霉素靶蛋白(mechanistic target of rapamycin, mTOR)和抑癌基因诱导的假定激酶蛋白1(PTEN induced putative kinase 1,PINK1)/RBR E3泛素蛋白连接酶(RBR E3 ubiquitin-protein ligase, Parkin)信号通路,抑制小鼠帕金森病(parkinson’s disease, PD)中神经细胞凋亡,增加线粒体自噬起到改善线粒体功能障碍和神经保护的作用。熊胆粉、TUDCA通过上调G蛋白偶联受体(G protein-coupled bile acid receptor 5,TGR5)的表达抑制蛋白激酶B(protein kinase B, Akt)/核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路的激活及调控巨噬细胞的分化,减轻神经炎症反应,保护神经细胞;TUDCA下调蛋白激酶R样内质网激酶(protrin kinase R-like ER kinase, PERK)/PERK-真核细胞起始因子2α(eukaryotic initiation factor 2α,eIF2α)/转录激活因子4(activating transcription factor 4,ATF4)/C/EBP同源蛋白(C/EBP-homologous protein, CHOP)信号通路的表达,上调CIBZ基因的表达,激活核因子E2相关因子2(nuclear factor-erythroid 2 related factor 2,Nrf2)/NADPH醌氧化还原酶1(NADPH quinone oxidoreductase 1,NQO1)、TGR5/去乙酰化酶3(recombinant sirtuin 3)等信号通路,抑制内质网应激、氧化应激所引起的神经细胞调亡,TUDCA通过调节细胞自噬和能量代谢抑制细胞凋亡发挥神经保护作用。现将近年来对熊胆粉、UDCA、TUDCA治疗神经系统病作用机制进行综述,为熊胆粉及其活性成分的临床运用提供参考。

关键词：熊胆粉熊去氧胆酸牛磺熊去氧胆酸神经系统疾病作用机制

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基于UPLC-MS/MS的类叶牡丹中9种皂苷类成分药代动力学研究

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中药材 2021年第11期44卷 2599-2602页

作者：梁军宋艳吕邵娃夏永刚匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立一种测定类叶牡丹中9种皂苷类化合物在大鼠血浆中浓度的方法,并进行药物代谢动力学研究。方法:采用UPLC-Qtrap-MS/MS方法结合DAS 2.0软件测定类叶牡丹中9种皂苷类化合物的大鼠血药浓度。色谱条件为采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱... 详细信息

目的:建立一种测定类叶牡丹中9种皂苷类化合物在大鼠血浆中浓度的方法,并进行药物代谢动力学研究。方法:采用UPLC-Qtrap-MS/MS方法结合DAS 2.0软件测定类叶牡丹中9种皂苷类化合物的大鼠血药浓度。色谱条件为采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相:0.1%甲酸-水(A),0.1%甲酸-乙腈(B),梯度洗脱;分析时间20 min;柱温35℃;流速0.3 mL/min;进样量5μL。质谱条件为4000 QTRAP三重四级杆线性离子阱串联质谱仪,电喷雾离子源(ESI),ESI;负离子模式下,多重反应监测(MRM)方式。结果:9种皂苷成分在线性范围内,其相关系数(r)均大于0.99,9种皂苷的LOQ分别为8.3、7.9、31.3、17.3、15.8、7.9、15.3、1.9和0.5 ng/mL,RSD<3.05%,9种皂苷的T_(max)在0.5~2.0 h之间,T_(1/2)在1.9~4.4 h之间,各单体皂苷血药浓度-时间曲线表现出快速吸收,又缓慢消除一致的趋势。结论:该方法快速、准确、灵敏度高,为类叶牡丹药材的开发利用提供理论依据。

关键词：类叶牡丹皂苷类成分药代动力学 UPLC-Qtrap-MS/MS

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多糖对胃溃疡作用机制研究现状

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中国临床药理学杂志 2021年第10期37卷 1251-1254页

作者：何燕珊刘奇越邓雅方曾元宁王依明匡海学王秋红广东药科大学中药学院黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室

胃溃疡属于消化性溃疡疾病,临床多用抗幽门螺杆菌的抗生素、抑制胃酸分泌的药物和胃黏膜保护剂进行治疗,然而易出现复发、耐药性等问题。中药多糖治疗胃溃疡效果良好,可通过调控丝裂原活化蛋白激酶、核转录因子等相关信号通路而改善胃... 详细信息

胃溃疡属于消化性溃疡疾病,临床多用抗幽门螺杆菌的抗生素、抑制胃酸分泌的药物和胃黏膜保护剂进行治疗,然而易出现复发、耐药性等问题。中药多糖治疗胃溃疡效果良好,可通过调控丝裂原活化蛋白激酶、核转录因子等相关信号通路而改善胃溃疡程度,本研究通过查阅多糖类文献,总结多糖成分治疗胃溃疡的相关作用机制。

关键词：多糖胃溃疡信号通路消化性溃疡疾病抗幽门螺杆菌抑制胃酸分泌

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不同非生物胁迫对药用植物芍药影响的国内研究进展

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中药材 2022年第1期45卷 248-254页

作者：陆佳欣王洪刚王震徐姣刘秀波马伟黑龙江中医药大学药学院黑龙江哈尔滨150040 黑龙江省林业科学院伊春分院黑龙江伊春153000 江苏康缘药业股份有限公司/中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

在引种与栽植过程中,药用植物芍药Paeonia lactiflora Pall.会遭受各种非生物胁迫,这些逆境胁迫大多会抑制芍药的生长,甚至导致其死亡,但亦有部分研究表明适度的胁迫有利于芍药的生长发育。非生物胁迫不仅改变植株的表型性状,促使植物... 详细信息

在引种与栽植过程中,药用植物芍药Paeonia lactiflora Pall.会遭受各种非生物胁迫,这些逆境胁迫大多会抑制芍药的生长,甚至导致其死亡,但亦有部分研究表明适度的胁迫有利于芍药的生长发育。非生物胁迫不仅改变植株的表型性状,促使植物内部渗透调节物质、蛋白质、保护酶含量等发生改变,还能刺激植物体产生次生代谢产物来减轻损伤。该文概述了重金属、盐碱、干旱、水涝、低温、高温以及弱光这些逆境胁迫因子对芍药外部形态、内部生理生化以及次生代谢产物含量的影响,以期使人们通过了解药用植物芍药适应逆境胁迫的生理机制来提高其抗逆性,为引种栽培与研究推广高产量、高质量的芍药提供理论参考。

关键词：芍药非生物胁迫生长发育次生代谢产物

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