检索结果-内蒙古大学图书馆

中医药学报 2015年第6期43卷 25-28页

作者：杨柳张颖刘季田媛姜海杨炳友王秋红肖洪彬匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:观察牛膝补肾壮骨有效部位的抗炎、镇痛作用。方法:建立大鼠足肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型,考察牛膝补肾壮骨有效部位的抗炎作用;采用小鼠热板法和醋酸扭体法镇痛实验,考察牛膝补肾壮骨有效部位的镇痛作用。结果:牛膝补肾壮骨有... 详细信息

目的:观察牛膝补肾壮骨有效部位的抗炎、镇痛作用。方法:建立大鼠足肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型,考察牛膝补肾壮骨有效部位的抗炎作用;采用小鼠热板法和醋酸扭体法镇痛实验,考察牛膝补肾壮骨有效部位的镇痛作用。结果:牛膝补肾壮骨有效部位可明显抑制蛋清引起的大鼠足肿胀和棉球引起的肉芽肿胀,抑制炎症反应;但对于热板所引起的小鼠疼痛和醋酸所致的小鼠疼痛无镇痛作用。结论:牛膝补肾壮骨有效部位具有明显的抗炎作用而不具有镇痛作用。

关键词：牛膝补肾壮骨抗炎镇痛

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石膏水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶系中CYP1A2和CYP2E1的影响

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中医药信息 2015年第4期32卷 25-28页

作者：孟永海史连宏王欣慰盖应丽翟春梅黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究石膏水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶CYP1A2和CYP2E1活性的影响,指导临床合理用药。方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)对肝脏细胞色素P450酶CYP1A2和CYP2E1进行了初步研究。结果:与空白对照组比较,石膏水煎液对大鼠... 详细信息

目的:研究石膏水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶CYP1A2和CYP2E1活性的影响,指导临床合理用药。方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)对肝脏细胞色素P450酶CYP1A2和CYP2E1进行了初步研究。结果:与空白对照组比较,石膏水煎液对大鼠肝脏中的CYP1A2含量有降低的趋势,对CYP2E1的含量没有显著影响。结论:石膏对大鼠肝微粒体CYP1A2活性有抑制作用,临床上当与经过CYP1A2代谢的药物合用时应适当调整药量。

关键词：石膏抗体夹心酶联免疫吸附法 CYP450酶 CYP1A2 CYP2E1

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HPLC-FLD法同时测定连翘不同部位中5种活性成分

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中医药学报 2015年第2期43卷 18-22页

作者：梁军张宇夏永刚杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立测定连翘不同部位中松脂醇β－D葡萄糖苷、表松脂醇β－D葡萄糖苷、连翘苷、连翘脂素和连翘酯苷5种成分的高效液相荧光定量方法（ HPLC －FLD ）。方法：采用色谱柱 Dima C18（4.6mm ×250mm，5μm），流动相甲醇（A）－... 详细信息

目的：建立测定连翘不同部位中松脂醇β－D葡萄糖苷、表松脂醇β－D葡萄糖苷、连翘苷、连翘脂素和连翘酯苷5种成分的高效液相荧光定量方法（ HPLC －FLD ）。方法：采用色谱柱 Dima C18（4.6mm ×250mm，5μm），流动相甲醇（A）－水（B）梯度洗脱系统，流速1．0mL／min。木脂素类成分荧光检测激发波长为270nm，发射波长为340nm；咖啡酸苯乙醇苷类成分激发波长为320nm，发射波长为460 nm。结果：5种成分均达到基线分离，各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系（ r＞0．998）；回收率在95．68％～102．59％。结论：连翘不同部位中5种成分的定性定量测定方法准确、灵敏、实用，为连翘的质量评价提供理论依据。

关键词：连翘高效液相色谱荧光检测木脂素咖啡酸苯乙醇苷

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护肝片中5种木脂素成分的高效液相-荧光检测研究

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中医药学报 2015年第3期43卷 13-16页

作者：孙黎明梁军王杰姝郭信东夏永刚匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素含量的HPLC－FLD方法。方法：用Cosmosil C18（4．6mm ×250mm，5μm）色谱柱，甲醇（A）－水（B）（85：15）等度洗脱；流速：0．6mL／min... 详细信息

目的：建立同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素含量的HPLC－FLD方法。方法：用Cosmosil C18（4．6mm ×250mm，5μm）色谱柱，甲醇（A）－水（B）（85：15）等度洗脱；流速：0．6mL／min；柱温：35℃；进样量5μL，检测波长：254nm和330nm分别为激发波长和发射波长。结果：5个活性成分分离度良好，各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系（R2≥0．9990）；加样回收率在84．21％～105．04％范围内；RSD值在1．17％～2．18％范围内。结论：本研究建立的方法简单可靠，具有良好的精密度、重现性和稳定性，可用于护肝片中主要活性成分的同时定量分析，为不同产地、不同批次的护肝片的质量评价和质量控制提供了科学有效的依据。

关键词：护肝片荧光检测器联苯环辛二烯型木脂素

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青龙衣中的醌类成分研究

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中医药学报 2015年第3期43卷 8-10页

作者：周媛媛刘雨新孟颖蒋艳秋刘兆熙杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：研究青龙衣中的醌类成分。方法：初步采用大孔树脂富集后结合多种色谱技术进行分离，依据主要理化性质特征和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣中分离得到8个醌类化合物，分别鉴定为胡桃醌（1）、5，8－二羟基－1，4－萘... 详细信息

目的：研究青龙衣中的醌类成分。方法：初步采用大孔树脂富集后结合多种色谱技术进行分离，依据主要理化性质特征和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣中分离得到8个醌类化合物，分别鉴定为胡桃醌（1）、5，8－二羟基－1，4－萘醌（2）、1，3－二羟基－2－甲氧基蒽醌（3）、1－羟基－2－甲基－4－甲氧基蒽醌（4）、2，6－二甲氧基对苯醌（5）、1－甲基－3，8－二羟基－6－甲氧基蒽醌（6）、1，3二羟基蒽醌（7）、2－羟基－3－甲基蒽醌（8）。结论：化合物3～8为首次从胡桃属植物中分离得到。

关键词：青龙衣醌类成分结构鉴定

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酸性染料比色法测定雅连中总生物碱的含量

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化学工程师 2015年第12期29卷 29-31页

作者：李雪磊米盈盈王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:测定雅连中总生物碱的含量,为其质量的控制提供实验依据。方法:以盐酸小檗碱为标准品,采用酸性染料比色法测定雅连总生物碱的含量。结果:盐酸小檗碱在44.7~178.8μg·m L^(-1)内,回归方程为Y=1.7765x+0.124,r=0.9991,吸光度与... 详细信息

目的:测定雅连中总生物碱的含量,为其质量的控制提供实验依据。方法:以盐酸小檗碱为标准品,采用酸性染料比色法测定雅连总生物碱的含量。结果:盐酸小檗碱在44.7~178.8μg·m L^(-1)内,回归方程为Y=1.7765x+0.124,r=0.9991,吸光度与浓度具有良好的线性关系,平均回收率分别为100.35%,RSD=1.02%。结论:该方法准确度好,有一定的专属性,为雅连质量的控制提供实验依据。

关键词：雅连总生物碱酸性染料比色法

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防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响

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中医药学报 2015年第4期43卷 33-36页

作者：郭辰王蒙李静魏晴王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:观察防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定防己水煎液及其不同拆分部位对RAW264.7细胞的毒性作用,格里斯氏试剂(Griess法)测定细胞炎症反应产生的NO含量,... 详细信息

目的:观察防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定防己水煎液及其不同拆分部位对RAW264.7细胞的毒性作用,格里斯氏试剂(Griess法)测定细胞炎症反应产生的NO含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)的含量。结果:防己水煎液及其生物碱拆分组分可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放细胞炎症因子NO(P<0.01),TNF-α(P<0.01),IL-6(P<0.01),其他组分无明显效果。结论:防己水煎液及其不同拆分部位在浓度小于312.50mg/L的范围内对RAW264.7细胞无显著毒性。防己水煎液及其生物碱拆分组分可能通过抑制细胞因子NO,TNF-α,IL-6的释放发挥其抗炎作用。

关键词：防己炎症小鼠巨噬细胞酶联免疫吸附试验细胞因子

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青龙衣乙酸乙酯部位的化学成分研究

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中医药信息 2015年第3期32卷 20-22页

作者：周媛媛刘兆熙孟颖蒋艳秋刘雨新黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：研究青龙衣乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为20β-羟基-达玛烷-23（24）-烯-3-酮（1）、羽... 详细信息

目的：研究青龙衣乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为20β-羟基-达玛烷-23（24）-烯-3-酮（1）、羽扇豆醇棕榈酸酯（2）、2,5-二甲氧基苯醌（3）、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌（4）、1-羟基-6-甲基蒽醌（5）,反式对羟基桂皮酸甲酯（6）、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸（7）、咖啡酸（8）、间-甲氧基苯酚（9）。结论：化合物1,3-5,7,9为首次从胡桃属植物中分离得到,化合物2,6和8为首次从青龙衣中分离得到。

关键词：青龙衣化学成分结构鉴定

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牛膝各化学拆分组分的含量测定

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中医药信息 2015年第5期32卷 50-53页

作者：张颖杨柳张妍妍姜海杨炳友王秋红肖洪彬匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立紫外分光光度法测定牛膝各化学拆分组分中总甾酮和总皂苷含量的方法。方法：采用紫外分光光度法以β-蜕皮甾酮和人参皂苷R0为对照品,在最大吸收波长处分别测定。结果：β-蜕皮甾酮248nm处有最大吸收,在5.44~32.64μg/m L范围... 详细信息

目的：建立紫外分光光度法测定牛膝各化学拆分组分中总甾酮和总皂苷含量的方法。方法：采用紫外分光光度法以β-蜕皮甾酮和人参皂苷R0为对照品,在最大吸收波长处分别测定。结果：β-蜕皮甾酮248nm处有最大吸收,在5.44~32.64μg/m L范围内呈良好线性关系（r=0.998）,平均回收率分别为101.72%（n=6）。人参皂苷R0显色后在560nm处有最大吸收,在45.2~271.2μg范围内呈良好线性关系（r=0.997）,平均回收率分别为104.31%（n=6）。结论：本方法可以快速准确的测定牛膝各化学拆分组分中总甾酮和总皂苷的含量。

关键词：牛膝甾酮皂苷含量测定

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狼毒大戟中松香烷型二萜内酯的抗肿瘤活性研究

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中国药师 2015年第8期18卷 1260-1262页

作者：王蒙李静魏晴王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:对狼毒大戟中松香烷型二萜内酯类化学成分进行分离和结构鉴定,将得到的单体化合物与6种不同的人肿瘤细胞株相互作用探讨其抗肿瘤活性。方法:通过硅胶、ODS等柱色谱与1D、2D-NMR波谱学测试技术结合,从狼毒大戟中分离并确定4个松香... 详细信息

目的:对狼毒大戟中松香烷型二萜内酯类化学成分进行分离和结构鉴定,将得到的单体化合物与6种不同的人肿瘤细胞株相互作用探讨其抗肿瘤活性。方法:通过硅胶、ODS等柱色谱与1D、2D-NMR波谱学测试技术结合,从狼毒大戟中分离并确定4个松香烷型二萜内酯类化合物:jolkinolide A(1)、jolkinolide B(2)、17-hydroxyjolkinolide A(3)、17-hydroxyjolkinolide B(4)。采用噻唑蓝比色法(MTT法)分别测定其与6种人肿瘤细胞株:肝癌Hep G-2、乳腺癌MCF-7、胃癌SGC-7901、胃癌BGC-823、胃癌MGC-803、宫颈癌Hela相互作用结果,并计算抑制率与半抑制率(IC_50)。结果:化合物2对肝癌Hep G-2、乳腺癌MCF-7、宫颈癌Hela细胞的增殖有显著得抑制作用IC50均<25μmol·L^-1,化合物4对乳腺癌MCF-7细胞的增殖有显著抑制作用IC50<30μmol·L^-1。结论:狼毒大戟中松香烷型二萜内酯类化合物具有显著的抗肿瘤活性。

关键词：狼毒大戟松香烷型二萜内酯噻唑蓝比色法抗肿瘤

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