检索结果-内蒙古大学图书馆

南京医科大学学报（自然科学版） 2024年第5期44卷 604-614页

作者：周俊发乔婷婷张志宏叶仕高陈洁欣匡海学王秋红广东药科大学中药学院广东广州510006 黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:探究胆汁酸单体化合物胆酸(cholic acid,CA)和去氧胆酸(deoxycholic acid,DCA)的抗惊厥作用机制。方法:将3周龄雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、丙戊酸钠组(sodium valproate/valproic acid,VPA,189 mg/kg)、CA组(60 mg/kg)和DCA组(60 mg/kg),每组9只,对照组及模型组为假给药,各给药组于造模前1 h预给药,连续给药16 d。采用(45.0±0.5)℃水浴建立惊厥大鼠模型,每隔1 d水浴1次,共计8次,观察记录模型组及各给药组大鼠惊厥发作时间、惊厥结束时间,对大鼠惊厥发作行为的严重程度进行评分。检测大鼠血清及海马组织中白介素1β(interleukin 1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)和IL-6含量及海马组织中谷氨酸(glutamic acid,Glu)和γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)含量,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察海马神经元病理损伤。超高效液相色谱仪串联高分辨质谱技术对大鼠血清进行代谢组学分析。结果:与模型组相比,各给药组大鼠惊厥潜伏期均显著延长,惊厥持续时间显著缩短(P均<0.001);VPA组和DCA组惊厥发作等级显著降低(P <0.001,P <0.01),CA组差异无统计学意义。与对照组相比,模型组血清和海马组织中TNF-α,IL-6和IL-1β含量均显著升高(P <0.001),海马组织中Glu和GABA含量均显著升高(P <0.001);与模型组相比,DCA组和VPA组各项生化指标水平均显著降低(P <0.001),而与模型组相比,除血清中IL-1β和海马组织IL-6的水平外,CA组其他各项指标均显著降低(P <0.01)。海马组织HE染色结果显示,与对照组相比,模型组大鼠海马组织中锥体细胞胞体紧缩,体积变小,染色加深,嗜碱性增强,胞质胞核分界不清;与模型组相比,各给药组大鼠海马神经元细胞形态得到明显改善。其中,DCA组大鼠海马神经元细胞形态与VPA组相近。血清代谢组学分析结果经过数据处理、文献及数据库比对,共鉴定出312个差异化合物。通过主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘法判别分析,共筛选出9个差异化合物;代谢通路富集结果显示,CA和DCA的抗惊厥作用主要涉及柠檬酸循环、氨基酸代谢和丁酸代谢通路。结论:CA和DCA对热性惊厥大鼠的行为学和生化指标等均具有一定的改善作用,其作用机制可能与惊厥过程中的能量代谢、氨基酸代谢和丁酸等短链脂肪酸代谢有关。

关键词：胆酸去氧胆酸惊厥代谢组学代谢通路

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基于中药功效药理学的葶苈子沉降药性研究

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中药药理与临床 2022年第2期38卷 124-131页

作者：袁培培侯颖李潘营阮元陈祎傅阳高丽媛魏亚新夏永刚郑晓珂冯卫生河南中医药大学药学院郑州450046 河南省中药开发工程技术研究中心郑州450046 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:基于葶苈子对“痰饮停聚”模型的影响,探究葶苈子“沉降”药性的科学内涵,为中药升降浮沉药性评价体系的构建提供科学依据。方法:采用卵清白蛋白(Ovalbumin,OVA)结合氢氧化铝凝胶建立痰饮停聚大鼠模型,检测与机体气机调节密切相关... 详细信息

目的:基于葶苈子对“痰饮停聚”模型的影响,探究葶苈子“沉降”药性的科学内涵,为中药升降浮沉药性评价体系的构建提供科学依据。方法:采用卵清白蛋白(Ovalbumin,OVA)结合氢氧化铝凝胶建立痰饮停聚大鼠模型,检测与机体气机调节密切相关的五大系统(中枢系统、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统)相关指标,分析其作用趋势,明确葶苈子“沉降”药性及其干预“痰饮停聚”大鼠的最佳剂量。结果:造模后,大鼠出现呼吸急促、气喘咳逆、点头呼吸、腹肌抽搐频率较快等症状;同时,其肺泡灌洗液内炎症因子IL-4、IgE的含量显著增加(P<0.01),肺组织发生病变,表明痰饮停聚大鼠模型建立成功;葶苈子水煎液可改善痰饮停聚大鼠的一般状态,缓解心、肺、肾系数失常(P<0.05或P<0.01);在呼吸系统中,葶苈子水煎液可减少痰饮停聚大鼠肺部炎症因子IgE、IL-4含量(P<0.05或P<0.01),增加IFN-γ含量(P<0.01),改善肺和气管组织病变,减少肺细胞凋亡(P<0.05或P<0.01),发挥止咳、平喘、祛痰的功效(P<0.05或P<0.01);在中枢系统中,葶苈子水煎液有缓解痰饮停聚大鼠憋气促醒的趋势,减少大鼠的抓耳挠鼻次数(P<0.05或P<0.01),恢复大鼠的正常运动(P<0.05或P<0.01);在循环系统中,葶苈子水煎液可降低痰饮停聚大鼠心率,升高心脏的射血分数、短轴缩短率和肾脏血流速度(P<0.05或P<0.01),对痰饮停聚大鼠的心肾功能有保护作用;在消化系统中,葶苈子水煎液可增加胃动素含量(P<0.05或P<0.01);促进小肠推进率(P<0.05);降低胃泌素含量(P<0.05),促进大鼠的胃排空并降低胃残留率(P<0.05);在泌尿系统中,葶苈子水煎液可增加痰饮停聚大鼠的排尿量(P<0.01),而对其排汗功能无作用。结论:葶苈子通过引积聚于胸间的痰饮下行,促肺肃降,使肺之宣肃正常,导气机以下行,缓解痰内伏于肺、肃降不及引发的咳喘之症,发挥“沉降”药性,以葶苈子2.3 g/kg干预痰饮停聚大鼠模型作用最佳。

关键词：葶苈子升降浮沉痰饮停聚中药功效药理学

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基于高效液相色谱和红外光谱的生三七及其炮制品的鉴别

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中国药房 2021年第18期32卷 2194-2202页

作者：李雨昕邢娜张志宏于天颖马恩耀王雪白浩东曾元宁王秋红黑龙江中医药大学药学院/教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006 广州采芝林药业有限公司广州510145

目的:鉴别生三七及其炮制品。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)建立指纹图谱。以人参皂苷Rb1为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制15批生三七及其炮制品的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,通过与对照品对比确定共有... 详细信息

目的:鉴别生三七及其炮制品。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)建立指纹图谱。以人参皂苷Rb1为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制15批生三七及其炮制品的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,通过与对照品对比确定共有峰。采用SPSS 21.0、SIMCA 14.1软件进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法分析,以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准,筛选造成生三七及其炮制品质量差异的标志性成分。采用OMNIC 8.2.0软件建立生三七及其炮制品的红外(IR)指纹图谱并进行相似度评价,采用双指标序列分析法对15批生三七及其炮制品的IR指纹图谱吸收峰进行分析。结果:15批生三七有16个共有峰,相似度为0.911~1.000;炮制品有25个共有峰,相似度为0.862~1.000;二者共有12个相同的共有峰,并指认其中3个共有峰,分别为三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1。聚类分析结果显示,当距离为10时,15批生三七可聚为两类,SW1~SW5聚为一类,SH1~SH5、SQ1~SQ5聚为一类;15批炮制品ZW1~ZW5、ZH1~ZH5、ZQ1~ZQ5聚为一类。当距离为5时,15批生三七可聚为3类,SW1~SW5聚为一类,SH2~SH5、SQ2聚为一类,SQ1、SQ3~SQ5、SH1聚为一类;15批炮制品可聚为两类,ZW1~ZW5聚为一类,ZH1~ZH5、ZQ1~ZQ5聚为一类。主成分分析结果显示,前两个主成分的累计方差贡献率为80.104%。正交偏最小二乘法分析结果显示,5个峰的VIP值大于1,分别为峰H、峰G、峰J、峰F(人参皂苷Rg1)、峰I。15批生三七及其炮制品IR指纹图谱的相似度分别为0.8897~1.0000、0.9728~1.0000;共有峰率均为80%~100%,变异峰率分别为0~17.65%、0~18.75%。经吸收峰波数对比发现,生三七在3440、1450 cm^(-1)处,炮制品在1530、575 cm-1处存在差异。结论:所建HPLC指纹图谱和IR指纹图谱的相似度均较好,能有效区分生三七及其炮制品。不同产地生三七及其炮制品的共有峰率高、变异率低,二者化学成分不同;峰H、峰G、峰J、人参皂苷Rg1、峰I为引起生三七及其炮制品质量差异的标志性成分。

关键词：三七炮制品高效液相色谱法红外光谱不同产地

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杜仲叶提取物对育肥猪生长性能、血清生化指标和肉品质的影响

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中国饲料 2024年第10期 15-18页

作者：梁小玲王秋红广东药科大学中药学院广东广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

文章旨在研究杜仲叶提取物对育肥猪生长性能、血清生化指标、肉品质的影响。试验将160头杜长大三元杂交育肥猪平均分为对照组(基础日粮)、试验Ⅰ组(基础日粮+100 mg/kg杜仲叶提取物)、试验Ⅱ组(基础日粮+200 mg/kg杜仲叶提取物)、试验Ⅲ... 详细信息

文章旨在研究杜仲叶提取物对育肥猪生长性能、血清生化指标、肉品质的影响。试验将160头杜长大三元杂交育肥猪平均分为对照组(基础日粮)、试验Ⅰ组(基础日粮+100 mg/kg杜仲叶提取物)、试验Ⅱ组(基础日粮+200 mg/kg杜仲叶提取物)、试验Ⅲ组(基础日粮+300 mg/kg杜仲叶提取物),每组4个重复,每个重复10头育肥猪,试验为期50 d。结果表明,各试验组育肥猪的末重、平均日增重、平均日采食量、料重比均与对照组具有显著性差异(P<0.05);各试验组的总蛋白(TP)、尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)与对照组均具有显著差异(P<0.05);各试验组育肥猪的pH45min、pH24h、剪切力、肌肉脂肪、大理石纹评分、L、b与对照组相比均具有显著性差异(P<0.05)。综上所述,在日粮中添加杜仲叶提取物能有效提升育肥猪的生长性能,改善其血清生化指标及肉品质,在本试验条件下,日粮添加200或300 mg/kg杜仲叶提取物均能达到较好的效果。

关键词：杜仲叶提取物生长性能血清生化指标肉品质

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变波长-梯度洗脱HPLC法同时测定杜仲的12种成分

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现代食品科技 2020年第10期36卷 315-323,58页

作者：付冬梅张子东张威鹏朱雯张琳祖元刚东北林业大学化学化工与资源利用学院森林植物生态学教育部重点实验室林业生物制剂教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

建立了变波长-梯度洗脱高效液相色谱法(HPLC)同时测定杜仲中的12种成分含量。色谱条件为:HiQ Sil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%甲酸(A)-乙腈(B)梯度洗脱,检测波长为208 nm、277 nm和240 nm,方法学考察结果良好。用... 详细信息

建立了变波长-梯度洗脱高效液相色谱法(HPLC)同时测定杜仲中的12种成分含量。色谱条件为:HiQ Sil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%甲酸(A)-乙腈(B)梯度洗脱,检测波长为208 nm、277 nm和240 nm,方法学考察结果良好。用此方法测定不同生长年限、不同部位的杜仲样品中的桃叶珊瑚苷、京尼平、京尼平苷、京尼平苷酸、原儿茶酸、松柏苷、紫丁香苷、绿原酸、咖啡酸、松脂醇二葡萄糖苷、丁香脂醇二葡萄糖苷和橄榄树脂素含量。此方法所用3个波长既使各成分信号最大化又可以使基线稳定,梯度洗脱可以保证杜仲中的12种成分在60 min内全部出峰并完全分离,为HPLC测定杜仲中多种成分提供参考,进一步为杜仲中的功能性成分的含量测定和杜仲的质量控制提供有力的方法和手段。

关键词：杜仲 12种成分高效液相色谱法不同生长年限不同部位

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基于PKA信号通路探讨胆南星对MPTP诱导帕金森病模型小鼠的保护作用

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中国药房 2023年第15期34卷 1809-1814页

作者：陈桂恩邓雅方邓婉柔伍斌玺彭东辉曾元宁王秋红广东药科大学中药学院/广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的探讨胆南星对帕金森病(PD)模型小鼠的改善作用及可能机制。方法将60只雄性C57BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组、胆南星低剂量组[0.39 g/(kg·d)]、胆南星高剂量组[1.56 g/(kg·d)]和阳性对照药左旋多巴片组[80 mg/(kg... 详细信息

目的探讨胆南星对帕金森病(PD)模型小鼠的改善作用及可能机制。方法将60只雄性C57BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组、胆南星低剂量组[0.39 g/(kg·d)]、胆南星高剂量组[1.56 g/(kg·d)]和阳性对照药左旋多巴片组[80 mg/(kg·d)],每组12只。除正常组小鼠注射等体积生理盐水外,其余各组连续5 d腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶[MPTP,35 mg/(kg·d)]建立亚急性PD模型;造模完成后连续给药治疗7 d,于造模前1 d、造模第5天和末次给药后进行爬杆实验和线悬挂测试。采用免疫荧光法检测小鼠脑黑质中酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数量;采用酶联免疫吸附法检测小鼠血清中白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平以及脑黑质中IL-1β、TNF-α、环氧合酶2(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平;采用Western blot法检测小鼠脑黑质中cAMP依赖的蛋白激酶催化亚单位α(PKA C-α)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)以及铁蛋白重链多肽1(FTH1)蛋白的表达。结果末次给药后,与正常组比较,模型组小鼠爬杆时间显著延长(P<0.01),线悬挂评分显著降低(P<0.01),脑黑质中TH阳性神经元数量显著减少(P<0.01),血清中IL-1β、TNF-α水平和脑黑质中IL-1β、TNF-α、COX-2、iNOS水平显著升高(P<0.01),脑黑质中GPX4、PKA C-α和FTH1蛋白表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,胆南星高剂量组小鼠上述指标水平均显著回调(P<0.05或P<0.01)。结论胆南星能够改善MPTP诱导的PD模型小鼠运动能力障碍,减少脑黑质TH神经元死亡,对模型小鼠具有神经保护作用;这可能与其激活PKA信号通路来抑制神经炎症和神经元细胞铁死亡有关。

关键词：胆南星帕金森病 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶 cAMP依赖的蛋白激酶信号通路神经炎症铁死亡

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基于基因芯片探讨花椒影响消化系统功能的作用机制

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中华中医药杂志 2020年第3期35卷 1187-1191页

作者：高宁匡海学孟永海王知斌程玉鹏王秋红黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

目的:揭示花椒治疗消化系统疾病可能的分子机制。方法:利用基因芯片技术检测花椒给药组与对照组大鼠肝脏基因表达差异,随后采用生物信息学手段分析差异基因所涉及的信号与代谢通路、生物学功能并构建分子相互作用网络。结果:共筛选得到1... 详细信息

目的:揭示花椒治疗消化系统疾病可能的分子机制。方法:利用基因芯片技术检测花椒给药组与对照组大鼠肝脏基因表达差异,随后采用生物信息学手段分析差异基因所涉及的信号与代谢通路、生物学功能并构建分子相互作用网络。结果:共筛选得到1429条差异基因,富集于内皮素-1(ET-1)信号、血管内皮生长因子(VEGF)信号、多巴胺受体信号等信号通路,涉及癌症、便秘、腹泻、高胃泌素血症等多个消化系统疾病。构建得到1个消化系统疾病相关分子作用网络,其对核因子κB(NF-κB)信号通路的调节起主要作用。结论:花椒能够通过多种途径调节机体消化系统功能,实现养胃健胃、抗癌、抗溃疡等功效。

关键词：花椒基因芯片胃溃疡生物信息消化系统分子机制

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基于UPLC-MS与SPR技术的玄参3种苷类组分物质基础及药味归属的研究

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时珍国医国药 2020年第11期31卷 2793-2797页

作者：刘洪毓张宁李自辉赵洪伟匡海学刘树民黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学中医药研究院黑龙江哈尔滨150040 贵州中医药大学第一附属医院贵州贵阳550001

目的联合UPLC-MS与表面等离子共振技术(SPR)对玄参3种苷类组分中的代表性化合物进行味觉表征,明确玄参药味的物质基础及其药味归属。方法应用UPLC-MS通过PCA分析、MassLynx工作站和UNIFI软件进行玄参大极性环烯醚萜苷、小极性环烯醚萜... 详细信息

目的联合UPLC-MS与表面等离子共振技术(SPR)对玄参3种苷类组分中的代表性化合物进行味觉表征,明确玄参药味的物质基础及其药味归属。方法应用UPLC-MS通过PCA分析、MassLynx工作站和UNIFI软件进行玄参大极性环烯醚萜苷、小极性环烯醚萜、苯丙素苷的化学表征及其互不交叉验证,运用表面等离子共振技术,将选取3种苷类组分中的代表性化合物作为味觉配体,筛选出各配体的最佳亲和受体。结果玄参大极性环烯醚萜苷组、小极性环烯醚萜苷组与苯丙素苷组化学成分基本无交叉,大极性环烯醚萜苷组分主要由哈巴苷等组成;小极性环烯醚萜苷组分主要由哈巴俄苷等构成;苯丙素苷组分主要由斩龙剑苷A等化合物构成。哈巴苷和SCNN1a亲和结果最佳,亲和常数(Ks)为3.9×10^(-8)mol/L;哈巴俄苷与hTas2R10受体亲和力最强,Ks为8.7×10^(-8)mol/L;斩龙剑苷A与hTas2R10的亲和力最强,Ks为1×10^(-8)mol/L。结论玄参中哈巴苷是大极性环烯醚萜苷组分中咸味的药味物质基础;哈巴俄苷是小极性环烯醚萜苷组分中苦味的药味物质基础;斩龙剑苷A是苯丙素苷组分苦味的药味物质基础。

关键词：玄参表面等离子共振技术物质基础药味理论

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糖槭多糖对S_(180)荷瘤小鼠肿瘤生长及红细胞免疫功能的影响

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辽宁中医杂志 2015年第12期42卷 2446-2448页

作者：赵宏王宇亮刘颖斐李岩初维孙延平柴桂芳张宇黑龙江省高校生物药制剂重点实验室佳木斯大学药学院黑龙江佳木斯154007 黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:探讨糖槭多糖对S_(180)荷瘤小鼠的抑瘤率及其红细胞免疫调节机制,以此来评价糖槭多糖对红细胞的免疫作用。方法:以S_(180)肿瘤模型小鼠为体内实验对象研究不同剂量糖槭多糖(145、72.5、36.25 mg/kg)的抑瘤率;采用比色法测定红细胞... 详细信息

目的:探讨糖槭多糖对S_(180)荷瘤小鼠的抑瘤率及其红细胞免疫调节机制,以此来评价糖槭多糖对红细胞的免疫作用。方法:以S_(180)肿瘤模型小鼠为体内实验对象研究不同剂量糖槭多糖(145、72.5、36.25 mg/kg)的抑瘤率;采用比色法测定红细胞唾液酸(SA)含量、抗氧化酶系的活力;流式细胞术检测荷瘤小鼠红细胞C_(3b)数量,红细胞免疫花环实验检测荷瘤小鼠红细胞C_(3b)受体的活性。结果:与阴性对照组相比,不同剂量多糖抑瘤率均在25%以上,其中高剂量组(145 mg/kg)效果最好,达到41.24%;提高S_(180)荷瘤小鼠红细胞唾液酸(SA)含量和抗氧化酶系的活性;提高荷瘤小鼠红细胞C_(3b)受体的数量和活性。结论:糖槭多糖能明显抑制肿瘤生长;通过提高S_(180)荷瘤小鼠SA和抗氧化酶系活性,进而提高C_(3b)受体的活性和数量,是糖槭多糖抗肿瘤作用的免疫机制之一。

关键词：糖槭多糖红细胞免疫抑瘤率 S_180荷瘤小鼠

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一种糖槭叶多糖的提取分离及结构分析

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时珍国医国药 2015年第10期26卷 2371-2374页

作者：王宇亮唐雨薇赵宏周媛媛张义秀张宇黑龙江省高校生物药制剂重点实验室佳木斯大学药学院黑龙江佳木斯154007 黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的通过分离、纯化和结构特征解析,探讨糖槭叶多糖的结构特点。方法以糖槭叶为原料,采用热水提取的方法得多糖,阴阳离子串联树脂法脱蛋白,DEAE Cellulose 52柱色谱分离和Sephadex G-100色谱柱纯化,高效凝胶渗透色谱-蒸发光检测法测定... 详细信息

目的通过分离、纯化和结构特征解析,探讨糖槭叶多糖的结构特点。方法以糖槭叶为原料,采用热水提取的方法得多糖,阴阳离子串联树脂法脱蛋白,DEAE Cellulose 52柱色谱分离和Sephadex G-100色谱柱纯化,高效凝胶渗透色谱-蒸发光检测法测定多糖的纯度及分子量,高效液相色谱法、甲基化、气质联用色谱法、红外光谱、核磁共振光谱法和原子力显微镜研究糖槭均一多糖ASP-A-c结构。结果 ASP-A-c分子量为1.27×107Da,由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和木糖以物质的量比5.39∶1.64∶1∶1.20∶1.5∶15.04∶2.87组成,共存α和β两种糖苷键,并以（1→4）连接的Galp构成主链,末端残基为Glcp和Galp,单链高度为2.0~9.4 nm。结论首次在糖槭中分离得到的ASP-A-c,并明确其结构。

关键词：糖槭叶多糖结构分析

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