检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2016年第5期31卷 1674-1678页

作者：王蒙魏晴李静王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:对粉防己多糖(FDT)与汉中防己多糖(HDT)进行比较研究,明确其化学结构与抗氧化活性的异同。方法:采用比色法和气质联用法,对多糖结构进行研究。通过DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基清除实验,探讨其体外抗氧化作用。通过D-... 详细信息

目的:对粉防己多糖(FDT)与汉中防己多糖(HDT)进行比较研究,明确其化学结构与抗氧化活性的异同。方法:采用比色法和气质联用法,对多糖结构进行研究。通过DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基清除实验,探讨其体外抗氧化作用。通过D-半乳糖诱导小鼠衰老模型,以超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)在血清、肝、脑、心中表达为指标,配合肝脏病理切片探讨体内抗氧化作用。结果:FDT与HDT的组成成分与单糖组成存在差异,体外抗氧化实验FDT强于HDT,体内实验FDT与HDT在血清、脏、脑、心中对SOD、MDA、CAT及GSH-Px具有不同影响(P<0.01,P<0.05)。结论:FDT与HDT存在结构差异,FDT抗氧化作用强于HDT。

关键词：粉防己汉中防己多糖抗氧化

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蓝靛果不同提取部位花青素、多酚类的含量测定及体外抗氧化活性

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中国实验方剂学杂志 2016年第1期22卷 48-52页

作者：陈智力王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:考察4种不同方法测定蓝靛果95%乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取部位的花青素含量并测定其抗氧化活性。方法:以95%乙醇提取蓝靛果,回收溶剂后用水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,获得蓝靛果4个提取部位... 详细信息

目的:考察4种不同方法测定蓝靛果95%乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取部位的花青素含量并测定其抗氧化活性。方法:以95%乙醇提取蓝靛果,回收溶剂后用水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,获得蓝靛果4个提取部位。分别用色价法、消光系数法、p H示差法和Na NO2-Al(NO_3)_3-Na OH比色法测定花青素、多酚类的含量,并利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼测定4个提取部位的抗氧化的能力,检测波长517 nm。结果:采用色价法、消光系数法和p H示差法测得正丁醇层中花青素含量最高;而以Na NO2-Al(NO_3)_3-Na OH比色法结果可知,在乙酸乙酯层中多酚类含量最高为29.45%。体外抗氧化活性以乙酸乙酯层最强,正丁醇层和水层抗氧化活性接近,石油醚层抗氧化活性最弱。结论:蓝靛果中不仅花青素有一定的抗氧化活性,多酚类也表现出较强的抗氧化活性。

关键词：蓝靛果花青素多酚类抗氧化

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中药不同组分在治疗阿片成瘾的研究现状

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中国临床药理学杂志 2022年第10期38卷 1137-1140+1160页

作者：曹海杰唐照琦匡海学王秋红广东药科大学中药学院黑龙江中医药大学黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江中医药大学教育北药基础与应用研究重点实验室

目的吸毒成瘾对于世界人口中有着深远的社会、经济和健康的影响，而目前有限的疗效和药物不良反应导致迫切需要相关药物来治疗毒瘾。在这方面，中药是具有潜在的治疗药用价值。“中药组分”的提出在一定程度上把复杂性科学问题简单化... 详细信息

目的吸毒成瘾对于世界人口中有着深远的社会、经济和健康的影响，而目前有限的疗效和药物不良反应导致迫切需要相关药物来治疗毒瘾。在这方面，中药是具有潜在的治疗药用价值。“中药组分”的提出在一定程度上把复杂性科学问题简单化，如中药多成分、多靶点等，对于中药组分药理作用研究等方向的深入提供参考和思路。因此，本综述将对中药不同组分在抗阿片类成瘾方面的进展进行研究，围绕生物碱组分、皂苷类组分、多糖类组分、黄酮类组分、挥发油类组分及其他活性成分在改善阿片类戒断症状和精神依赖方面进行综述。基于组分-病症相关的思想，检索近二十年的相关文献，分类总结不同组分在阿片类成瘾防治的成果，希望能为后续治疗阿片类药物成瘾等方向的深入研究提供重要的思路和策略。

关键词：中药组分阿片成瘾生物碱皂苷黄酮多糖挥发油

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多糖对胃溃疡作用机制研究现状

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中国临床药理学杂志 2021年第10期37卷 1251-1254页

作者：何燕珊刘奇越邓雅方曾元宁王依明匡海学王秋红广东药科大学中药学院黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室

胃溃疡属于消化性溃疡疾病,临床多用抗幽门螺杆菌的抗生素、抑制胃酸分泌的药物和胃黏膜保护剂进行治疗,然而易出现复发、耐药性等问题。中药多糖治疗胃溃疡效果良好,可通过调控丝裂原活化蛋白激酶、核转录因子等相关信号通路而改善胃... 详细信息

胃溃疡属于消化性溃疡疾病,临床多用抗幽门螺杆菌的抗生素、抑制胃酸分泌的药物和胃黏膜保护剂进行治疗,然而易出现复发、耐药性等问题。中药多糖治疗胃溃疡效果良好,可通过调控丝裂原活化蛋白激酶、核转录因子等相关信号通路而改善胃溃疡程度,本研究通过查阅多糖类文献,总结多糖成分治疗胃溃疡的相关作用机制。

关键词：多糖胃溃疡信号通路消化性溃疡疾病抗幽门螺杆菌抑制胃酸分泌

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甘草的复方配伍作用机制的研究进展

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中成药 2015年第9期37卷 2022-2025页

作者：吕邵娃段继新郭玉岩孙爽匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

甘草广泛应用于中药复方之中,除本身具有多种药理作用之外,其复方配伍也产生了不少活性,目前已探索了它与柴胡、桔梗、附子、茯苓等20余种药对的复方配伍作用机制。研究结果显示,甘草在对难溶性成分增溶、提高有效成分生物利用度以及增... 详细信息

甘草广泛应用于中药复方之中,除本身具有多种药理作用之外,其复方配伍也产生了不少活性,目前已探索了它与柴胡、桔梗、附子、茯苓等20余种药对的复方配伍作用机制。研究结果显示,甘草在对难溶性成分增溶、提高有效成分生物利用度以及增效减毒等方面作用显著,而且它们是相互联系和互相推动的。本文综述了以上作用机制,并对目前存在的问题和今后的研究思路进行总结和展望。

关键词：甘草复方配伍活性成分作用机制

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尖叶假龙胆化学成分的研究

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中成药 2017年第12期39卷 2546-2550页

作者：匡海学王斌吴倩倩吴高松于莹陈亚军王秋红杨炳友王知斌黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究尖叶假龙胆Gentianella acuta(Michx.)Hulten的化学成分。方法尖叶假龙胆70%乙醇提取物的30%、90%乙醇部位采用硅胶、ODS、HPLC制备柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为小... 详细信息

目的研究尖叶假龙胆Gentianella acuta(Michx.)Hulten的化学成分。方法尖叶假龙胆70%乙醇提取物的30%、90%乙醇部位采用硅胶、ODS、HPLC制备柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为小蜡苷Ⅰ(1)、(+)-落叶松脂醇-4-4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、(+)-8-羟基-落叶松脂醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(+)-落叶松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(7S,8R)-赤式-7,9,9'-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、(7S,8R)-赤式-4,9,9'-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(7S,8R)-赤式-4,7,9-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、蛇菰宁(8)、urolignoside(9)。结论化合物2~9为首次从假龙胆属植物中分离得到。

关键词：尖叶假龙胆化学成分分离鉴定

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刺五加嫩叶中黄酮和酚酸的分离与鉴定

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中药材 2021年第5期44卷 1133-1137页

作者：胡建平王知斌孙延平王蒙杨炳友匡海学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的:研究刺五加嫩叶中的黄酮和酚酸类成分。方法:通过95%乙醇回流提取,采用ODS、硅胶、半制备型HPLC等分离纯化方法,利用UV、MS及NMR等波谱检测技术确定结构。结果:从刺五加嫩叶醇提物中分离纯化得到13个化合物,包括5个黄酮及8个酚酸类... 详细信息

目的:研究刺五加嫩叶中的黄酮和酚酸类成分。方法:通过95%乙醇回流提取,采用ODS、硅胶、半制备型HPLC等分离纯化方法,利用UV、MS及NMR等波谱检测技术确定结构。结果:从刺五加嫩叶醇提物中分离纯化得到13个化合物,包括5个黄酮及8个酚酸类,分别鉴定为:芦丁(1)、quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranoside(2)、kaempferol-3-O-β-glucopyranosyl-(1→2)-[α-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-glucopyranoside(3)、kaempferol-3-O-xylopyranosyl-(1→2)-rhamnopyranosyl-(1→6)-glucopyranoside(4)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(6)、3,5-二咖啡酰基奎尼酸甲酯(7)、3,4-二咖啡酰基奎尼酸甲酯(8)、1,5-O-二咖啡酰基奎尼酸(9)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸(10)、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸(11)、2-新橙皮糖基-2,6-二羟基苯甲酸苯甲酯(12)、绿原酸(13)。结论:其中,化合物2~5、7、8、12为首次从五加属植物分离得到。

关键词：刺五加嫩叶化学成分黄酮酚酸结构鉴定

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防己水煎液总生物碱的镇痛抗炎作用及其机制研究

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时珍国医国药 2016年第2期27卷 335-338页

作者：王蒙李静魏晴郭辰王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究防己水煎液总生物碱的镇痛抗炎作用及其作用机制,为进一步明确防己水煎液中水溶性强、极性大的生物碱类成分的药理作用提供科学依据。方法采用732型阳离子树脂富集防己水煎液中总生物碱。通过醋酸致小鼠疼痛扭体法,热板致小鼠... 详细信息

目的研究防己水煎液总生物碱的镇痛抗炎作用及其作用机制,为进一步明确防己水煎液中水溶性强、极性大的生物碱类成分的药理作用提供科学依据。方法采用732型阳离子树脂富集防己水煎液中总生物碱。通过醋酸致小鼠疼痛扭体法,热板致小鼠疼痛舔足法观察其镇痛作用。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法观察其抗炎作用。同时结合脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型探讨作用机制,采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定细胞毒性,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中一氧化氮(NO),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)的含量,观察释放炎症因子的变化。结果镇痛实验中总生物碱可有效减少小鼠疼痛扭体次数(P<0.01),可提高小鼠热痛舔足痛阈值(P<0.01)。抗炎实验中可减小耳廓肿胀度(P<0.01),减小足趾肿胀度(P<0.01),提高两者抑制率。RAW264.7细胞模型中可降低炎症因子NO、TNF-α、IL-6的释放(P<0.01)。结论防己水煎液总生物碱具有显著的镇痛抗炎作用,其机制可能与减少炎症因子释放有关。

关键词：防己水煎液总生物碱镇痛抗炎作用机制

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芡实的炮制沿革及现代研究进展

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中国药房 2022年第15期33卷 1911-1915页

作者：邓秋童齐英王秋红广东药科大学中药学院广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

芡实为睡莲科植物芡Euryale ferox Salisb.的干燥成熟种仁,生芡实的功效以涩精止带为主,而炒芡实的功效则以补脾健胃为主,由此可知,炮制对芡实的功效具有重要影响。笔者通过查阅相关典籍及文献,对芡实的炮制沿革、化学成分、药理作用、... 详细信息

芡实为睡莲科植物芡Euryale ferox Salisb.的干燥成熟种仁,生芡实的功效以涩精止带为主,而炒芡实的功效则以补脾健胃为主,由此可知,炮制对芡实的功效具有重要影响。笔者通过查阅相关典籍及文献,对芡实的炮制沿革、化学成分、药理作用、质量控制进行了归纳总结。结果发现,历代芡实炮制方法主要有净制、药汁制、炒制、蒸制,现代炮制方法主要沿用净制和炒制,其中炒制还可分为清炒与麸炒。芡实主要含有多酚类、黄酮类、甾醇类等成分,具有抗氧化、抗菌、降糖等药理作用。当前学者已建立多种指纹图谱对芡实的质量进行控制,柚皮素、总氨基酸等成分可能是影响芡实质量的差异性成分,重金属、二氧化硫含量则是影响芡实安全性的重要指标,α-生育酚、没食子酸等可能是芡实的质量标志物。后续可根据芡实生、熟炮制品的基本属性,利用药学分析方法全面考察芡实炮制前后化学成分的差异及变化规律,应用体内、体外模型评价芡实炮制前后的药效作用,从而为芡实的炮制工艺传承、炮制标准制定及临床应用提供参考。

关键词：芡实炮制历史沿革化学成分药理作用质量控制

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基于UPLC-MS/MS的类叶牡丹中9种皂苷类成分药代动力学研究

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中药材 2021年第11期44卷 2599-2602页

作者：梁军宋艳吕邵娃夏永刚匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立一种测定类叶牡丹中9种皂苷类化合物在大鼠血浆中浓度的方法,并进行药物代谢动力学研究。方法:采用UPLC-Qtrap-MS/MS方法结合DAS 2.0软件测定类叶牡丹中9种皂苷类化合物的大鼠血药浓度。色谱条件为采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱... 详细信息

目的:建立一种测定类叶牡丹中9种皂苷类化合物在大鼠血浆中浓度的方法,并进行药物代谢动力学研究。方法:采用UPLC-Qtrap-MS/MS方法结合DAS 2.0软件测定类叶牡丹中9种皂苷类化合物的大鼠血药浓度。色谱条件为采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相:0.1%甲酸-水(A),0.1%甲酸-乙腈(B),梯度洗脱;分析时间20 min;柱温35℃;流速0.3 mL/min;进样量5μL。质谱条件为4000 QTRAP三重四级杆线性离子阱串联质谱仪,电喷雾离子源(ESI),ESI;负离子模式下,多重反应监测(MRM)方式。结果:9种皂苷成分在线性范围内,其相关系数(r)均大于0.99,9种皂苷的LOQ分别为8.3、7.9、31.3、17.3、15.8、7.9、15.3、1.9和0.5 ng/mL,RSD<3.05%,9种皂苷的T_(max)在0.5~2.0 h之间,T_(1/2)在1.9~4.4 h之间,各单体皂苷血药浓度-时间曲线表现出快速吸收,又缓慢消除一致的趋势。结论:该方法快速、准确、灵敏度高,为类叶牡丹药材的开发利用提供理论依据。

关键词：类叶牡丹皂苷类成分药代动力学 UPLC-Qtrap-MS/MS

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