检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2018年第5期43卷 904-912页

作者：辛萍匡海学李晓亮王宇张本梅布赫王知斌孟永海王艳宏王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510006

历经千年的传承，中药的有效性、实用性和科学性已毋庸置疑，但是其多成分、多靶点、多层次的作用特点给作用机制的研究带来困难，阻碍了中药的现代化和国际化进程。蛋白质组学技术是从整体的角度分析细胞内动态变化的蛋白质的组成与活... 详细信息

历经千年的传承，中药的有效性、实用性和科学性已毋庸置疑，但是其多成分、多靶点、多层次的作用特点给作用机制的研究带来困难，阻碍了中药的现代化和国际化进程。蛋白质组学技术是从整体的角度分析细胞内动态变化的蛋白质的组成与活动规律，与中药的“整体观”和“动态观”不谋而合，为阐明中药作用机制带来了曙光。近年，蛋白质组学技术在中药作用机制研究中的应用取得了实质性的进展，该文系统的介绍了蛋白质组学的核心技术，并着重综述了近几年蛋白质组学在中药复方、单味中药和中药单体化合物作用机制研究中的应用，以期为中药作用机制的研究提供新的思路和方法。

关键词：蛋白质组学中药作用机制

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基于完全酸水解组成糖特征的几种法定基源麻黄多糖鉴别研究

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天然产物研究与开发 2018年第9期30卷 1477-1483页

作者：梁军孙黎明宋艳王天龙夏永刚匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

草麻黄多糖具有重要的免疫抑制作用,因此对几种法定基源麻黄属多糖进行鉴别是一项重要的工作。本研究采用PMP柱前衍生超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术分析草麻黄、中麻黄、木贼麻黄和麻黄根多糖的完全酸水解单糖组成,考察其组... 详细信息

草麻黄多糖具有重要的免疫抑制作用,因此对几种法定基源麻黄属多糖进行鉴别是一项重要的工作。本研究采用PMP柱前衍生超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术分析草麻黄、中麻黄、木贼麻黄和麻黄根多糖的完全酸水解单糖组成,考察其组成糖种类和含量变化,运用主成分分析多元统计分析方法,对源自草麻黄、中麻黄、木贼麻黄和麻黄根的二十批几种法定基源麻黄多糖实现了区分和辨别。甘露糖(1)、氨基葡萄糖(2)、半乳糖醛酸(8)和葡萄糖(9)在区分草麻黄多糖与麻黄根、中麻黄和木贼麻黄等三种麻黄多糖中起到了重要作用,半乳糖(10)在区分木贼麻黄多糖与草麻黄、中麻黄和麻黄根等三种麻黄多糖中起到了重要作用。PMP柱前衍生UPLC-MS/MS技术结合多元统计学分析方法,通过完全酸水解组成糖种类和含量的变化规律进行草麻黄、中麻黄、木贼麻黄和麻黄根多糖鉴别研究,该方法稳定可行,且重现性好,可为麻黄属多糖的质量评价提供有力参考。

关键词：麻黄多糖完全酸水解组成糖超高效液相色谱-串联质谱主成分分析

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苍耳子中木脂素类化学成分研究

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中国中药杂志 2018年第10期43卷 2097-2103页

作者：姜海杨柳邢绪东颜美玲郭新月苏晓琳孙延平杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510006

对菊科植物苍耳Xanthium sibiricum Patr.的干燥成熟带总苞的果实（苍耳子）中的木脂素类成分进行研究。采用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、MCI柱色谱及高效液相色谱等手段对苍耳子的70%乙醇提取物进行分... 详细信息

对菊科植物苍耳Xanthium sibiricum Patr.的干燥成熟带总苞的果实（苍耳子）中的木脂素类成分进行研究。采用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、MCI柱色谱及高效液相色谱等手段对苍耳子的70%乙醇提取物进行分离纯化,应用核磁共振及质谱技术鉴定了17个木脂素类化合物,分别为（-）-pinoresinol（1）,balanophonin A（2）,diospyrosin（3）,dehydrodiconiferyl alcohol（4）,2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-（2-hydroxy-5-methoxyphenyl）-3-oxo-1-propanol（5）,（-）-simulanol（6）,（-）-7R,8S-dehydrodiconiferyl alcohol（7）,chushizisin E（8）,dihydrodehydrodiconiferyl alcohol（9）,7R,8S-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside（10）,erythro-1,2-bis（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-1,3-propanediol（11）,leptolepisol D（12）,8-O-4’neolignan 4-O-β-glucopyranoside（13）,（-）-（2R）-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2-{2-甲氧基-4-[1-（E）-丙烯-3-醇]苯氧基}-丙烷-3-醇（14）,1-（4-hydroxy-3-methoxy）-phenyl-2-[4-（1,2,3-trihydroxypropyl）-2-methoxy]-phenoxy-1,3-propandiol（15）,threo-dihydroxy dehydrodiconiferyl alcohol（16）和（-）-（2R）-1-O-β-D-glucopyranosyl-2-{2-methoxy-4-[（E）-formylviny1]phenoxyl}propane-3-ol（17）。其中化合物2~17为首次从苍耳属植物中分离得到,化合物1为首次从苍耳子中分离得到。

关键词：菊科苍耳属苍耳子化学成分木脂素

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基于“入腹知性”理论的黄芩干预大鼠肠道菌群多样性的探讨

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中国实验方剂学杂志 2019年第18期25卷 167-173页

作者：刘洪毓张亚男李自辉陈平平匡海学刘树民黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室药物安全性评价中心中医药研究院哈尔滨150040

目的:探讨黄芩对生理状态下大鼠肠道菌群多样性的变化,分析并判定黄芩药性的归属。方法:利用16S rRNA高通量基因测序技术对黄芩给药(10 g·kg-1)干预后的大鼠盲肠内溶物进行检测,将肠道菌群分类单元(OTUs)数量,丰富度与多样性指数... 详细信息

目的:探讨黄芩对生理状态下大鼠肠道菌群多样性的变化,分析并判定黄芩药性的归属。方法:利用16S rRNA高通量基因测序技术对黄芩给药(10 g·kg-1)干预后的大鼠盲肠内溶物进行检测,将肠道菌群分类单元(OTUs)数量,丰富度与多样性指数及差异菌门与菌属进行综合性分析,并利用网络可视化手段找寻差异菌门与菌属之间的关联性。结果:基于Illumina Miseq平台,与空白组相比,黄芩给药组大鼠肠道菌群的OTUs数量减少,丰富度与多样性指数降低;拟杆菌门(Bacteroidetes)和螺旋体菌门(Spirochaetes)显著性上调(P <0. 01),厚壁菌门(Firmicutes),放线菌门(Actinobacteria),变形菌门(Proteobacteria)及软壁菌门(Tenericutes)显著性下调(P <0. 01),24个差异菌属中有17个显著性下调(P <0. 05,P <0. 01),7种显著性上调(P <0. 01)。联合网络可视化分析确定影响程度最大的菌门为拟杆菌门与厚壁菌门,其中厚壁菌门与其余菌门多呈现出负相关的关系,与螺旋体菌门存在最强负相关性;拟杆菌门与变形菌门、厚壁菌门呈正相关的关系,与放线菌门呈现负相关的关系,与其余菌门无相关性相关性;差异菌属多富集于瘤胃球菌属(Ruminococcus),帕拉普氏菌属(Paraprevotella),普雷沃菌属(Prevotella)及颤螺旋菌属(Oscillospira)。结论:黄芩可降低肠道菌群多样性,抑制机体的菌群代谢功能,因此从菌群多样性角度推断黄芩的药性为寒凉。

关键词：黄芩肠道菌群高通量测序药性理论

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UPLC-ESI-MS/MS法同时测定胡黄连中4种环烯醚萜

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中成药 2019年第9期41卷 2144-2148页

作者：王知斌李凯高岩孙延平孟永海杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江中药天然药物药效物质基础研究重点实验室

目的建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定胡黄连Picrorrhiza scrophularaeflora Pennell中胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅲ、獐牙菜苷的含有量。方法胡黄连甲醇提取物的分析采用ACTUITY UPLC■ BEH Amide柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm);... 详细信息

目的建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定胡黄连Picrorrhiza scrophularaeflora Pennell中胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅲ、獐牙菜苷的含有量。方法胡黄连甲醇提取物的分析采用ACTUITY UPLC■ BEH Amide柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃。采用负离子模式,MRM多反应监测扫描模式。结果胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅲ、獐牙菜苷分别在15.28~305.60 ng/mL(r=0.999 3)、 11.54~230.80 ng/mL(r=0.999 4)、11.20~224.00 ng/mL(r=0.999 5)、10.06~201.20 ng/mL(r=0.997 4)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.62%、101.03%、102.37%、99.41%,RSD分别为1.30%、1.62%、2.45%、0.72%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于胡黄连的质量控制。

关键词：胡黄连胡黄连苷Ⅰ 胡黄连苷Ⅱ 胡黄连苷Ⅲ 獐牙菜苷 UPLC-ESI-MS/MS

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HPLC法同时测定不同生长年限不同部位杜仲中5种苯丙素类成分

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食品科学 2019年第8期40卷 186-191页

作者：张子东付冬梅张威鹏张琳祖元刚东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立高效液相色谱法同时测定不同生长年限、不同部位杜仲中的5种苯丙素类成分含量。方法:采用Hi Q Sil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5?μm),以0.2%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱:0～12 min,4%～12%B;12～35 min,12%～14%B,流... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法同时测定不同生长年限、不同部位杜仲中的5种苯丙素类成分含量。方法:采用Hi Q Sil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5?μm),以0.2%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱:0～12 min,4%～12%B;12～35 min,12%～14%B,流速1.0 mL/min,检测波长277 nm,柱温25℃,进样量5?μL。结果:绿原酸、咖啡酸、原儿茶酸、松柏苷、紫丁香苷5种成分分别在0.04～1 mg/m L(R^2=0.999 7)、0.001 6～0.029 mg/m L(R2=0.9940)、0.001 6～0.04 mg/mL(R2=0.998 9)、0.008～0.04 mg/mL(R2=0.998 7)、0.013～0.029 mg/mL(R2=0.998 6)范围内线性关系良好。不同添加水平加标回收率为94.05%～107.02%,其相对标准偏差在0.95%～4.11%之间。结论:建立方法适合方法学验证要求,可用来对杜仲叶、杜仲干皮中5种苯丙素类成分(绿原酸、咖啡酸、原儿茶酸、松柏苷、紫丁香苷)进行含量测定。不同生长年限杜仲叶中的5种苯丙素类活性成分总量高于杜仲干皮。因此,在制备含杜仲保健食品时,可考虑应用杜仲叶作为杜仲干皮的替代物。

关键词：杜仲苯丙素类高效液相色谱不同生长年限不同部位

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大蒜降血脂作用及机制研究进展

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中国实验方剂学杂志 2019年第8期25卷 181-186页

作者：胡斌匡海学辛运杰王雨笛王知斌姜海王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

我国心血管疾病(CVD)防治工作已取得初步成效,但今后10年CVD患病人数仍将快速增长,从总体上看,中国CVD患病率及死亡率仍处于上升阶段,CVD负担日渐加重,已成为重大的公共卫生问题,防治CVD刻不容缓。因此,开发安全、有效、廉价的CVD防治... 详细信息

我国心血管疾病(CVD)防治工作已取得初步成效,但今后10年CVD患病人数仍将快速增长,从总体上看,中国CVD患病率及死亡率仍处于上升阶段,CVD负担日渐加重,已成为重大的公共卫生问题,防治CVD刻不容缓。因此,开发安全、有效、廉价的CVD防治药物是一项具有重大意义的民生工程。大蒜是一种常用的药食两用中药材,资源丰富,应用历史悠久。自20世纪80年代以来,全球学者对大蒜进行了大量研究,结果表明大蒜具有降血脂、预防动脉粥样硬化、降血压、抗心肌缺血等防治心血管疾病的作用,以及抗肿瘤、抗菌、消炎、杀虫、调节机体免疫力、抗氧化、清除自由基等诸多药理活性。本文从大蒜调节血脂代谢入手,查阅国内外最新文献,基础研究和临床试验均表明大蒜具有良好的降血脂作用,其机制主要与抑制脂质合成过程的关键酶及调节脂质代谢的相关因子有关,本文就大蒜的降血脂作用及其分子机制进行综述,以期掌握其研究动向及研究中存在的问题,为大蒜的进一步研究和临床应用提供参考。

关键词：大蒜高脂血症降血脂机制胆固醇甘油三酯

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线叶菊有效部位HPLC特征图谱研究及5种成分含量测定

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中草药 2018年第5期49卷 1160-1164页

作者：吕邵娃赵敏赵爽陈智力匡海学王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510024

目的建立10个不同批次线叶菊有效部位醋酸乙酯层的HPLC特征图谱,并测定5种成分的含有量。方法线叶菊有效部位的分析采用色谱柱Thermo Acclaim ^(TM)120 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(B)-PBS(A)系统(0.1 mol/L磷酸二氢钠... 详细信息

目的建立10个不同批次线叶菊有效部位醋酸乙酯层的HPLC特征图谱,并测定5种成分的含有量。方法线叶菊有效部位的分析采用色谱柱Thermo Acclaim ^(TM)120 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(B)-PBS(A)系统(0.1 mol/L磷酸二氢钠和2%冰醋酸1∶1混合),梯度洗脱,检测波长360 nm,体积流量0.8 mL/min,柱温35℃。结果建立了线叶菊有效部位HPLC特征图谱,确立了10个共有峰。测定的5种成分异荭草素、异牡荆苷、异槲皮苷、木犀草苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖分别在0.018~0.108、0.066 8~0.400 8、0.088~0.528、0.118 4~0.710 4、0.017 6~0.105 6μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.67%、97.93%、98.95%、99.81%、97.33%,RSD分别为1.10%、0.93%、1.10%、0.62%、1.48%。10批药材中8个批次样品的相似度在0.9以上,其中2批样品的相似度为0.688、0.695,含量偏低,差异性较大。各采收期样品中5种成分含有量差异明显,开花率高的药材黄酮类成分的含量高,提示线叶菊药材黄酮类成分的高低与采收期开花率有关。结论该方法建立了线叶菊有效部位的HPLC特征图谱,确定了共有特征峰,可用于线叶菊药材的质量控制。

关键词：线叶菊有效部位 HPLC特征图谱含量测定异荭草素异牡荆苷异槲皮苷木犀草苷异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷

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炮制对三七化学成分及药理作用影响的研究进展

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中国实验方剂学杂志 2020年第16期26卷 210-217页

作者：邢娜彭东辉张志宏张子东匡海学王秋红黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

三七作为我国一种名贵中药材,具有散瘀止血、消肿定痛、补益气血之功效,是传统的活血化瘀药。三七经过炮制加工后,功效明显不同,生品主散瘀止血,熟品主补血益气。近年来对三七的研究逐渐深入,主要研究方向为生三七的化学成分、药理作用... 详细信息

三七作为我国一种名贵中药材,具有散瘀止血、消肿定痛、补益气血之功效,是传统的活血化瘀药。三七经过炮制加工后,功效明显不同,生品主散瘀止血,熟品主补血益气。近年来对三七的研究逐渐深入,主要研究方向为生三七的化学成分、药理作用及临床应用等,对熟三七的研究虽逐年增加,但炮制机制及药效物质基础变化尚不明确。该文对三七现代炮制方法进行了较为系统的整理,对比了三七炮制前后的化学成分变化及药理作用差异,提出应用现代科学技术研究三七物质转化规律与补血作用的相关性,以期阐释其炮制机制,提升三七饮片的质量评价体系,为该饮片临床用药的安全性和有效性提供保障。

关键词：三七炮制化学成分药理作用止血化瘀补血益气

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苍耳子的化学成分研究

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中草药 2017年第1期48卷 47-51页

作者：姜海杨柳邢绪东张妍妍颜美玲杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510006

目的研究菊科植物苍耳Xanthium sibiricum的干燥成熟带总苞果实(苍耳子)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P和HPLC等色谱方法进行分离纯化,并结合HR-ESI-MS与现代波谱学技术鉴定化合物结... 详细信息

目的研究菊科植物苍耳Xanthium sibiricum的干燥成熟带总苞果实(苍耳子)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P和HPLC等色谱方法进行分离纯化,并结合HR-ESI-MS与现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果从苍耳子70%已醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为xanthiazone(1)、羟基苍耳子噻嗪双酮苷(2)、尿苷(3)、3-吲哚甲醛(4)、naphthisoxazol A(5)、氨基苯丙酰胺(6)、N-benzoyl-2-aminoethyl-β-D-glucopyranoside(7)、ω-hydroxypropioguaiacone(8)、arbutin(9)、icariside D1(10)、lcariside F2(11)、(+)-erythroguaiacylglycerol-8-O-4'-(coniferyl alcohol)ether(12)、(-)-threo-guaiacylglycerol-8-O-4'-(coniferyl alcohol)ether(13)和coniferine(14)。结论化合物3~14为首次从苍耳属植物中分离得到。

关键词：苍耳子菊科尿苷 3-吲哚甲醛氨基苯丙酰胺 icarisideD1 lcarisideF2 coniferine

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