检索结果-内蒙古大学图书馆

基于UPLC-MS分析大鼠口服线叶菊有效部位后血浆中3种有效成分的药代动力学

中国实验方剂学杂志 2017年第23期23卷 66-70页

作者：吕邵娃许丹郭玉岩王秋红孙爽匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:建立高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS)测定大鼠口服线叶菊有效部位后血浆中异荭草素、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷和东莨菪苷的含量,研究这3个指标性成分在大鼠体内的药代动力学行为。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×... 详细信息

目的:建立高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS)测定大鼠口服线叶菊有效部位后血浆中异荭草素、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷和东莨菪苷的含量,研究这3个指标性成分在大鼠体内的药代动力学行为。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~2 min,98%A;2~6 min,98%~30%A;6.0~7.6 min,30%~40%A;7.6~8.0 min,40%~2%A;8~10 min,2%A;10~12 min,2%~98%A),流速0.4 m L·min-1,柱温40℃;电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式。采用单次给药法,大鼠按1.0 g·kg-1灌胃给予线叶菊有效部位,通过负离子模式测定血浆中异荭草素、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷和东莨菪苷的含量。结果:各成分的线性关系良好(R2>0.997),各成分的提取回收率在80.87%~93.75%;日内、日间精密度RSD均<15%。3种成分的达峰时间(tmax)分别为(32.40±4.16),(30.00±4.80),(20.10±5.10)min,药峰浓度(Cmax)分别为(31.80±5.46),(28.00±2.54),(20.33±1.17)μg·L^(-1),药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(37.80±3.94),(48.83±3.05),(32.40±2.64)μg·min·L^(-1),消除半衰期(t1/2β)分别为(114.06±22.19),(126.12±19.38),(148.14±24.10)min。结论:建立的UPLC-MS精密、准确,能够同时测定生物样品中异荭草素等3种成分的血药浓度。这3种成分进入体内及吸收的速度较快,但吸收情况并不理想。

关键词：线叶菊药代动力学异荭草素异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷东莨菪苷

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数据分析技术在中药谱效关系中的应用进展

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中国实验方剂学杂志 2015年第15期21卷 226-230页

作者：吕邵娃董书羽郭玉岩孙爽匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

中药活性成分较为复杂,加之配伍后的药理活性多样,使得阐明化学成分间的活性成分及其协同作用较为困难,即使单味中药的成分间配伍关系研究也是一个庞大的工程。谱效关系是一种新兴的方法,目前已逐渐应用于单味药及复方药效物质基础、组... 详细信息

中药活性成分较为复杂,加之配伍后的药理活性多样,使得阐明化学成分间的活性成分及其协同作用较为困难,即使单味中药的成分间配伍关系研究也是一个庞大的工程。谱效关系是一种新兴的方法,目前已逐渐应用于单味药及复方药效物质基础、组分配伍、炮制机制、药效预测及工艺优化等方面的研究中。它是一种采用数据分析技术,将多维多息的指纹图谱数据与药理指标进行关联和分析的研究方法,是药学与数学的交叉领域。该方法的研究依赖于数据分析技术。客观合理的选择数据分析技术是必不可少的环节。该文对近年来数据分析技术在中药谱效关系中的应用进展进行了归类综述,其中包括,预测各成分与药效间关联度的分析方法:灰关联度分析法,人工神经网络,双变量相关分析法;阐明各成分对药效贡献率的分析方法:多元线性回归法,偏最小二乘回归分析法;简化数据结构寻找主要活性成分的分析方法:主成分分析法,典型相关分析法。并总结了目前常用的数据分析技术的特点,研究思路及其适用研究对象等。最终针对各分析技术存在的局限性进行了讨论,为谱效关系中数据分析技术的选择提出了建议。推荐合理地联用多种数据分析技术来建立较为理想的谱效关系模型,进而保证结果的客观性与真实性。

关键词：谱效关系数据分析技术综述

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川牛膝化学拆分组分的制备及其免疫调节作用

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中国实验方剂学杂志 2016年第2期22卷 70-73页

作者：孙传鑫郭晶王秋红孟永海杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:制备川牛膝化学拆分组分,并研究川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对免疫调节的影响。方法:采用水煎煮、醇沉、大孔吸附树脂柱色谱分离技术的联合应用,将川牛膝水煎液的化学成分拆分为成分之间互不交叉的以下几部分:多糖组分,20%乙... 详细信息

目的:制备川牛膝化学拆分组分,并研究川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对免疫调节的影响。方法:采用水煎煮、醇沉、大孔吸附树脂柱色谱分离技术的联合应用,将川牛膝水煎液的化学成分拆分为成分之间互不交叉的以下几部分:多糖组分,20%乙醇洗脱组分,甾酮组分和脂肪油组分,对其进行化学特征研究并运用HPLC对各化学拆分组分进行互不交叉性研究。考察川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对小鼠碳粒廓清指数和免疫器官的影响及对小鼠血清溶血素抗体生成的影响。结果:建立的川牛膝化学成分拆分方法可行、稳定且重复性好,能够实现全成分拆分,各拆分组分间化学成分基本无交叉;川牛膝具有一定的免疫增强作用。结论:发挥免疫增强作用的药效物质基础为多糖组分和甾酮组分。

关键词：川牛膝化学拆分组分免疫调节作用

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基于熵权法的灰色关联法-TOPSIS法对不同产地三七及其炮制品质量的评价研究

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中草药 2023年第4期54卷 1252-1259页

作者：李雨昕邢娜白浩东王雪曾元宁于天颖马恩耀王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广东广州510006 广州采芝林药业有限公司广东广州510145

目的利用熵权法结合灰色关联法-TOPSIS法建立三七Panax notoginseng质量评价模型,评价不同产地三七及其炮制品质量。方法以水分、醇浸出物、皂苷含量、多糖得率、多糖总糖含量、糖蛋白含量及糖醛酸含量作为检测指标,以熵权法计算权重... 详细信息

目的利用熵权法结合灰色关联法-TOPSIS法建立三七Panax notoginseng质量评价模型,评价不同产地三七及其炮制品质量。方法以水分、醇浸出物、皂苷含量、多糖得率、多糖总糖含量、糖蛋白含量及糖醛酸含量作为检测指标,以熵权法计算权重,结合灰色关联法与TOPSIS法对各项指标进行统计分析,建立三七质量评价模型,综合考察红河、文山和曲靖3个产地共15个批次的三七及其炮制品的质量。结果检测结果表明不同产地不同批次的三七各指标水平大不相同;将三七炮制前后各项指标进行对比,发现蒸制后水分降低,浸出物含量增加,皂苷减少,多糖含量增加;15批三七及炮制品质量排序结果 TOPSIS与灰色关联分析基本一致。结论基于熵权法的灰色关联法-TOPSIS法建立的质量评价模型方便有效,可用于三七质量评价。

关键词：三七质量评价熵权法灰色关联法 TOPSIS法三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 水分醇浸出物皂苷多糖得率多糖总糖糖蛋白糖醛酸

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洋金花中醉茄内酯总甾体的纯化工艺优选

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中国实验方剂学杂志 2013年第15期19卷 17-19页

作者：王艳艳孙海姣王知斌王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:优选洋金花中醉茄内酯总甾体的大孔吸附树脂纯化工艺。方法:以醉茄内酯总甾体含量和纯度为指标,通过比较不同型号大孔树脂对甾体成分的吸附性能和解析能力,筛选树脂类型。采用单因素试验考察上样量、树脂量、上样速度、洗脱剂种类... 详细信息

目的:优选洋金花中醉茄内酯总甾体的大孔吸附树脂纯化工艺。方法:以醉茄内酯总甾体含量和纯度为指标,通过比较不同型号大孔树脂对甾体成分的吸附性能和解析能力,筛选树脂类型。采用单因素试验考察上样量、树脂量、上样速度、洗脱剂种类、洗脱速度、用量等对纯化工艺的影响。结果:选用D941型大孔树脂,其最佳纯化工艺为上样量-树脂量<7.5 g.L-1,上样液pH 7,加3 BV水以6 BV.h-1流速洗脱,总甾体的纯度>90%。结论:该优选工艺简单可行,纯化效果好。

关键词：洋金花醉茄内酯 D941型大孔树脂纯化工艺

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12种大孔树脂对辽东楤木皂苷吸附特性的比较研究

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时珍国医国药 2011年第11期22卷 2696-2698页

作者：吕邵娃刘栋胡畔盼王秋红肖洪斌匡海学黑龙江中医药大学省教育部共建北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究不同型号的大孔树脂分离纯化辽东楤木叶总皂苷的工艺条件和参数,优选纯化辽东楤木叶总皂苷的大孔吸附树脂。方法比较了12种大孔树脂对辽东楤木叶中总皂苷的吸附性能,以辽东楤木叶中的代表成分辽东楤木叶总皂苷量为考察指标,对... 详细信息

目的研究不同型号的大孔树脂分离纯化辽东楤木叶总皂苷的工艺条件和参数,优选纯化辽东楤木叶总皂苷的大孔吸附树脂。方法比较了12种大孔树脂对辽东楤木叶中总皂苷的吸附性能,以辽东楤木叶中的代表成分辽东楤木叶总皂苷量为考察指标,对大孔树脂纯化辽东楤木叶总皂苷工艺进行筛选。结果 AB-8树脂对辽东楤木叶干粉中总皂苷吸附性能最好,达到静态交换容量为30.4 ***-1树脂,吸附率为93.2%,动态吸附量为***-1干树脂,吸附率为94.0%,解吸率为81.0%。结论筛选树脂应综合考虑目标化合物的性质和树脂的孔径、比表面积、极性等参数。

关键词：大孔吸附树脂辽东楤木叶总皂苷

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麻黄化学拆分组分的性味药理学评价--麻黄化学拆分组分“辛宣苦泄”平喘作用的研究

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中国实验方剂学杂志 2011年第24期17卷 136-139页

作者：王艳宏王秋红夏永刚匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:阐明麻黄化学拆分组分与"辛宣苦泄"平喘作用的关系,为开展麻黄性味的可拆分性和可组合性研究,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:以2%乙酰胆碱-0.1%组胺引... 详细信息

目的:阐明麻黄化学拆分组分与"辛宣苦泄"平喘作用的关系,为开展麻黄性味的可拆分性和可组合性研究,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:以2%乙酰胆碱-0.1%组胺引喘法,考察分别按人临床给药剂量和豚鼠等效剂量折算ig给药水煎液组(775 ***-1)、生物碱组(7.8 ***-1)、挥发油组(3.87×10-4 ***-1)、多糖组(45.6 ***-1)、酚酸组(36.4 ***-1)、生物碱+多糖组(7.8 ***-1+45.6 ***-1)、空白对照组后,对豚鼠变态性哮喘模型抽搐潜伏期的影响;制备豚鼠气管螺旋条标本,通过观察其张力变化考察水煎液组(6.48g.L-1)、生物碱组(0.06 g.L-1)、挥发油组(0.03×10-5 mL.L-1)、多糖组(0.38 g.L-1)、酚酸组(0.30 g.L-1)对组织胺和乙酰胆碱所致痉挛离体豚鼠气管平滑肌的影响。结果:与空白对照组比,麻黄水煎液、生物碱组、多糖组对药物所致豚鼠变态性哮喘有极显著差异(P<0.01),且生物碱组、多糖组与水煎液组比较有显著差异(P<0.05),但二者按原比例配伍后,与水煎液组差异不明显。与空白对照组比较,水煎液和生物碱组分对正常离体豚鼠气管条的影响,具有显著性差异(P<0.05);水煎液、生物碱组、酚酸组和挥发油组对组织胺引起的痉挛状态气管条的影响具有显著性差异(P<0.01,P<0.05);水煎液及生物碱组对乙酰胆碱引起的痉挛状态气管条的影响具有极显著性差异(P<0.01)。结论:麻黄具有显著的平喘作用,物质基础主要为生物碱组分和多糖组分,此外可能还有挥发油组分、酚酸组分。并且生物碱组分平喘的作用机制有可能与多糖组分不同,可能分别是其"辛味"、"苦味"的物质基础。

关键词：麻黄性味药理学化学拆分组分辛宣苦泄平喘作用

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UHPLC-Oribtrap/HRMS技术分析干姜中非挥发性化学成分在炮制前后的变化

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南京中医药大学学报 2020年第3期36卷 387-395页

作者：陈琛耿剑亮匡海学王秋红广东药科大学中药学院广东广州510006 黑龙江中医药大学黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的基于超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Oribtrap/HRMS)技术对干姜炮制前后非挥发性化学成分的变化进行分析。方法通过80%甲醇提取和UHPLC-Oribtrap/HRMS数据采集,结合保留时间,精确分子质量及二级质谱碎裂规律对干... 详细信息

目的基于超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Oribtrap/HRMS)技术对干姜炮制前后非挥发性化学成分的变化进行分析。方法通过80%甲醇提取和UHPLC-Oribtrap/HRMS数据采集,结合保留时间,精确分子质量及二级质谱碎裂规律对干姜特征性成分进行鉴定。利用多变量分析对干姜炮制前后的差异化学成分进行筛选并评价其与功效相关的药理活性。结果共鉴定72个特征化合物。主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)表明干姜炮制前后化学成分谱存在显著差异,结合模型的变量重要因子和非参数检验,筛选出11个差异物质,分别鉴定为:6-姜烯酚(6-Shogaol),8-姜烯酚(8-Shogaol),10-姜烯酚(10-Shogaol),12-姜烯酚(12-Shogaol),6-姜酚(6-Gingerol),10-姜酚(10-Gingerol),姜酮酚(6-Paradol),1-去氢-6-姜二酮(6-Dehydrogingerdione),1-去氢-8-姜二酮(8-Dehydrogingerdione),甲基乙酰氧基-6-姜二醇(Methylacetoxy-6-gingerdiol),7-(4-羟基苯基)-1-苯基-4-庚烯-3-酮[7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one]。其中姜烯酚类化合物显示出较好的抗炎活性。结论为合理科学解释干姜和炮姜的功效差异及炮制原理提供一定的依据。

关键词：干姜炮制超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱非挥发性差异成分

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HPLC测定清肝疏郁颗粒剂中4种成分的含量

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中国实验方剂学杂志 2016年第17期22卷 63-66页

作者：姜海张妍妍孟永海杨柳杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的：建立清肝疏郁颗粒中胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药内酯苷和芍药苷的HPLC定量分析方法。方法：超声提取目标物;采用HPLC-DAD系统,Diamonsil（2）-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.05%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长264 nm... 详细信息

目的：建立清肝疏郁颗粒中胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药内酯苷和芍药苷的HPLC定量分析方法。方法：超声提取目标物;采用HPLC-DAD系统,Diamonsil（2）-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.05%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长264 nm（胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ）,230 nm（芍药苷,芍药内酯苷）。结果：胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药苷,芍药内酯苷的线性范围分别为0.067 2-6.72μg（r=0.999 6）,0.017 4-17.4μg（r=0.999 8）,0.01-10.00μg（r=0.999 5）,0.06-6.00μg（r=0.999 1）。加样回收率分别为98.55%,100.95%,97.90%,97.90%;RSD分别为1.7%,2.4%,1.4%,1.7%。结论：该方法准确、灵敏、简便、重复性好,为清肝疏郁颗粒剂的质量控制提供了科学基础。

关键词：清肝疏郁颗粒胡黄连苷Ⅰ 胡黄连苷Ⅱ 芍药苷芍药内酯苷

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基于对植物神经系统相关指标影响的洋金花各化学拆分组分的药性研究

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中国实验方剂学杂志 2016年第9期22卷 86-90页

作者：李振宇王秋红杨炳友舒尊鹏匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:进一步阐明洋金花化学拆分组分的药性归属,为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:取雄性昆明种小鼠和Wistar大鼠,分别随机分为正常组,洋金花水煎液组,生物碱组分高、低剂量... 详细信息

目的:进一步阐明洋金花化学拆分组分的药性归属,为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:取雄性昆明种小鼠和Wistar大鼠,分别随机分为正常组,洋金花水煎液组,生物碱组分高、低剂量组,大孔树脂50%乙醇洗脱组分高、低剂量组。各组分别ig给药,正常组给同体积生理盐水,每天给药1次,连续10 d。观察洋金花及其化学拆分组分对植物神经系统相关的心率、呼吸频率、血压、唾液分泌量、体温指标的影响,作为洋金花药性评价系统的一部分,对洋金花及其化学拆分组分的药性做进一步评价。结果:与正常组比较,洋金花及生物碱组分明显使小鼠心率增加、大鼠呼吸频率加快、大鼠动脉平均血压升高、小鼠唾液分泌抑制、大鼠体温升高(P<0.05,P<0.01)。大孔树脂50%乙醇洗脱组分可促进小鼠唾液分泌,对小鼠心率减少、大鼠呼吸频率减缓有一定作用趋势(P<0.05,P<0.01),对大鼠动脉平均血压和体温无明显作用。大孔树脂50%乙醇洗脱组分与生物碱组分比较,对小鼠心率,大鼠呼吸频率、大鼠动脉平均血压、小鼠唾液分泌量、大鼠体温影响有一定差异或差异具统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:洋金花及生物碱组分药性为温,大孔树脂50%乙醇洗脱组分与生物碱组分药性不同,结合前期研究结果,可判定其药性为凉。

关键词：洋金花中药药性化学拆分组分植物神经系统

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