检索结果-内蒙古大学图书馆

中药新药与临床药理 2017年第2期28卷 164-171页

作者：吕邵娃苏红于风明王秋实郭玉岩李国玉匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150040

目的研究类叶牡丹提取物(Caulophyllum robustum Maxim,CRM)对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的抗炎消肿作用、相关炎症因子以及小鼠免疫功能的影响。方法取SD大鼠,随机分为CRM高、中、低剂量组(69.23,34.61,17.31 mg·kg... 详细信息

目的研究类叶牡丹提取物(Caulophyllum robustum Maxim,CRM)对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的抗炎消肿作用、相关炎症因子以及小鼠免疫功能的影响。方法取SD大鼠,随机分为CRM高、中、低剂量组(69.23,34.61,17.31 mg·kg^(-1)),甲氨蝶呤组(0.68 mg·kg^(-1)),雷公藤组(7.88 mg·kg^(-1)),模型组及正常对照组。用弗氏完全佐剂诱导大鼠AA模型,观察各组大鼠足肿胀度及抑制率,通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测AA大鼠血清中的细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素17(IL-17)、干扰素(IFN-γ)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、转化生长因子(TGF-β)的水平,摘取大鼠脾脏,观察药物对AA大鼠免疫器官的影响。取KM小鼠,灌胃给予小鼠CRM高、中、低剂量组(100,50,25 mg·kg-)1 7 d后,采用碳粒廓清法测定廓清指数(K)和吞噬系数(a),2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发型超敏反应法(DTH)并结合流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测其外周血中淋巴细胞各亚群比例,小鼠血清溶血素法计算血清溶血素半数溶血值HC50。结果与模型组比较,CRM各剂量组大鼠的肿胀度、脾脏指数、大鼠血清中的炎症因子IL-1β、IL-4、IL-10、TNF-α、IL-17、IFN-γ、G-CSF及TGF-β水平显著降低(P<0.05,P<0.01),且CRM高剂量组效果优于甲氨蝶呤组和雷公藤组;CRM高、中、低剂量组均能明显减小碳粒廓清指数(K)和吞噬系数(a)(P<0.05,P<0.01);亦能抑制DNFB诱导的小鼠DTH,且淋巴细胞各亚群中CD3+、CD4+在一定程度上减少,CD8+明显增加,CD4+/CD8+比值显著降低(P<0.05,P<0.01)。同时可降低血清溶血素含量,且呈现剂量依赖性。结论降低炎症因子水平,抑制非特异性免疫、体液免疫以及细胞免疫功能可能是CRM治疗类风湿性疾病的机理。

关键词：类叶牡丹佐剂性关节炎炎症因子免疫功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

12种大孔树脂对辽东楤木皂苷吸附特性的比较研究

引用

时珍国医国药 2011年第11期22卷 2696-2698页

作者：吕邵娃刘栋胡畔盼王秋红肖洪斌匡海学黑龙江中医药大学省教育部共建北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究不同型号的大孔树脂分离纯化辽东楤木叶总皂苷的工艺条件和参数,优选纯化辽东楤木叶总皂苷的大孔吸附树脂。方法比较了12种大孔树脂对辽东楤木叶中总皂苷的吸附性能,以辽东楤木叶中的代表成分辽东楤木叶总皂苷量为考察指标,对... 详细信息

目的研究不同型号的大孔树脂分离纯化辽东楤木叶总皂苷的工艺条件和参数,优选纯化辽东楤木叶总皂苷的大孔吸附树脂。方法比较了12种大孔树脂对辽东楤木叶中总皂苷的吸附性能,以辽东楤木叶中的代表成分辽东楤木叶总皂苷量为考察指标,对大孔树脂纯化辽东楤木叶总皂苷工艺进行筛选。结果 AB-8树脂对辽东楤木叶干粉中总皂苷吸附性能最好,达到静态交换容量为30.4 ***-1树脂,吸附率为93.2%,动态吸附量为***-1干树脂,吸附率为94.0%,解吸率为81.0%。结论筛选树脂应综合考虑目标化合物的性质和树脂的孔径、比表面积、极性等参数。

关键词：大孔吸附树脂辽东楤木叶总皂苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

代谢组学技术在中医证型研究中的应用概述

引用

中华中医药杂志 2017年第2期32卷 672-675页

作者：崔扬郭慧匡海学王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510224

证型是中医理论体系中的一个特有的概念,它既是诊断的结果,又是论治的准则;即概括了临床表现,又包括着对机体生理病理变化的认识,突出地体现了中医"辨证论治"的核心思想,是辨证论治诊疗体系的关键。在中医理论中疾病的证型有... 详细信息

证型是中医理论体系中的一个特有的概念,它既是诊断的结果,又是论治的准则;即概括了临床表现,又包括着对机体生理病理变化的认识,突出地体现了中医"辨证论治"的核心思想,是辨证论治诊疗体系的关键。在中医理论中疾病的证型有不唯一性,为了研究证型的外候和内涵,了解疾病的本质,利用代谢组学对中医证型进行探究,具有较好的理论与应用价值。对代谢网络及代谢产物进行多元化的动态及终端分析,与中医证型理论的整体性、临床的动态性思想不谋而合。文章对近年来代谢组学在中医证型研究中的应用进行概述。

关键词：中医证型代谢组学临床应用实验研究综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

枳壳多糖CALB-1的提取、分离纯化及免疫调节活性研究

引用

中草药 2015年第5期46卷 639-644页

作者：邢娜舒尊鹏徐炳清焦文娟王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 齐齐哈尔市中医医院黑龙江齐齐哈尔161000 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222000

目的从枳壳粗多糖中分离纯化得到精制枳壳多糖(CALB-1),并对其结构和免疫调节活性进行研究。方法采用热水提取法提取获得枳壳粗多糖(CALB),通过阴阳离子交换树脂、离子交换琼脂糖凝胶等方法对CALB进行分离纯化,得到CALB-1。采用高效液... 详细信息

目的从枳壳粗多糖中分离纯化得到精制枳壳多糖(CALB-1),并对其结构和免疫调节活性进行研究。方法采用热水提取法提取获得枳壳粗多糖(CALB),通过阴阳离子交换树脂、离子交换琼脂糖凝胶等方法对CALB进行分离纯化,得到CALB-1。采用高效液相色谱法(HPLC)测定CALB-1的相对分子质量。综合运用红外(IR)光谱、高碘酸氧化、Smith氧化降解、甲基化、扫描式电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)等方法考察CALB-1的结构及分子形态。采用体外脾细胞增殖实验及在体对小鼠单核细胞吞噬作用的影响实验测定CALB-1的免疫调节活性。结果经HPLC测定CALB-1为均一多糖,其相对分子质量为3.28×107。综合化学手段和IR光谱分析得到CALB-1为多支结构的酸性多糖,其主链主要由阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)和半乳糖(Gal)构成,且主要以1→、1→4键型存在。分子形态考察结果显示CALB-1为非晶态固体。CALB-1具有促进小鼠脾细胞增殖的作用,并可提高免疫低下模型小鼠的廓清指数(K)值和吞噬指数(α)。结论 CALB-1为多支结构的均一相对分子质量的酸性多糖,且具有较好的免疫调节作用,为枳壳多糖进一步的深入研究奠定了理论基础。

关键词：枳壳多糖分离纯化结构鉴定免疫调节活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于代谢组学技术的中药复方研究近况

引用

中国实验方剂学杂志 2017年第1期23卷 213-219页

作者：郭慧崔扬王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学广州510006

代谢组学作为系统生物学的重要组成部分,其研究思路与中医的整体观和辨证论治特点相似。因此,将代谢组学技术应用于中药复方研究具有重要意义。本文通过对代谢组学技术的简述,以及代谢组学技术在中药复方的药效及作用机制研究、安全性... 详细信息

代谢组学作为系统生物学的重要组成部分,其研究思路与中医的整体观和辨证论治特点相似。因此,将代谢组学技术应用于中药复方研究具有重要意义。本文通过对代谢组学技术的简述,以及代谢组学技术在中药复方的药效及作用机制研究、安全性评价研究、配伍研究等方面的应用进行阐述,初步分析并总结了近几年代谢组学技术应用于中药复方研究的概况;指出了其在应用过程中存在的问题,如技术操作不规范、药理研究与临床应用衔接薄弱等;同时认为代谢组学技术必将得到发展与完善,从而更好地为中药复方研究服务。

关键词：代谢组学中药复方药效及作用机制安全性配伍质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于指纹图谱和化学模式识别分析的车前子与炒车前子质量评价

引用

中国药房 2022年第14期33卷 1700-1705页

作者：何子骥伍斌玺李雨昕沈志滨刘奇越王秋红广东药科大学中药学院广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广州采芝林药业有限公司广州510145

目的建立评价车前子与炒车前子质量的方法。方法采用高效液相色谱法建立15批车前子与15批炒车前子的指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》确定共有峰,并进行相似度评价。采用SPSS 25.0、SIMCA-P 14.1软件进行化学... 详细信息

目的建立评价车前子与炒车前子质量的方法。方法采用高效液相色谱法建立15批车前子与15批炒车前子的指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》确定共有峰,并进行相似度评价。采用SPSS 25.0、SIMCA-P 14.1软件进行化学模式识别分析(包括聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘回归分析),以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准,筛选影响车前子与炒车前子质量差异的标志性成分。结果15批车前子有18个共有峰,15批炒车前子有13个共有峰,两者共有8个共有峰,相似度均大于0.920;共指认了2个共有峰,分别为京尼平苷酸、毛蕊花糖苷。聚类分析结果显示,当欧氏距离为10时,30批样品可聚为3类,其中S1~S5为一类,S16~S20为一类,S6~S15、S21~S30为一类。主成分分析结果显示,前2个主成分的累计方差贡献率为82.575%。正交偏最小二乘回归分析结果显示,有3个共有峰的VIP值大于1,分别为峰E(毛蕊花糖苷)、峰D(京尼平苷酸)、峰G。结论所建指纹图谱稳定、简便快速,结合化学模式识别分析可用于评价车前子与炒车前子的质量。毛蕊花糖苷、京尼平苷酸和峰G所代表的成分可能是影响车前子与炒车前子质量差异的标志性成分。

关键词：车前子炒车前子高效液相色谱法指纹图谱化学模式识别分析质量评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于网络药理学的商陆及其拆分组分的作用机制研究

引用

中国中药杂志 2021年第10期46卷 2434-2442页

作者：李彪林晗唐照琦王长福苏慧琳王宇星匡海学王秋红广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广东广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

通过网络药理学的方法探讨商陆拆分组分的作用机制。基于中药性味理论假说,利用TCMSP和TCMID数据库结合相关文献补充筛选商陆拆分组分的化学成分。通过PubChem和SwissTargetPrediction数据库进行相关靶点分析,通过GeneCards挖掘各拆分... 详细信息

通过网络药理学的方法探讨商陆拆分组分的作用机制。基于中药性味理论假说,利用TCMSP和TCMID数据库结合相关文献补充筛选商陆拆分组分的化学成分。通过PubChem和SwissTargetPrediction数据库进行相关靶点分析,通过GeneCards挖掘各拆分组分对应病症的靶点,通过对目标化合物靶点集合与疾病靶点映射获得相应潜在靶点,借助DAVID数据库对映射靶点进行GO分析与KEGG通路注释分析。通过Cytoscape软件并结合相应功效,构建"药材-拆分组分-化合物-靶点-通路"网络,探讨商陆拆分组分发挥不同药效的作用机制。其中,首次将泻下与利尿映射靶点集合作为传统功效"通利二便"的作用靶点。该研究获得商陆皂苷组分、脂肪油组分、酚酸组分共30个目标化合物及相应靶点301个,涉及"抗炎"相关44个、"免疫调节"相关50个、"通利二便"相关52个、"抗菌作用"相关28个、"抗病毒作用"相关28个、"抗肿瘤作用"相关29个潜在作用靶点。拓扑分析得到MAPK8,MAPK14,EGFR,PTGS2等14个关键基因靶点。生物信息学富集分析共获得684个GO条目,235条KEGG通路,主要涉及TNF信号通路,NF-kappaB信号通路、MAPK信号通路等。该研究揭示商陆拆分组分多成分、多靶点、多通路的作用机制,为下一步通过系统生物学的方法阐明商陆拆分组分提供一定的依据,为性味理论的研究注入了新的内容和意义。

关键词：商陆网络药理学中药性味理论拆分组分作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

商陆总皂苷对四氯化碳诱导的小鼠急性肝损伤的作用

引用

中华中医药杂志 2018年第2期33卷 649-652页

作者：李晓亮匡海学孟永海王知斌王鹏程王艳红王秋红黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室.黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

目的:研究商陆总皂苷对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将60只昆明小鼠按体质量随机分为6组,即正常组,模型组,商陆总皂苷低、中、高剂量(25、50、100mg/kg)组,水飞蓟素(100mg/kg)组。每天灌胃给药1次,连续给药7d,... 详细信息

目的:研究商陆总皂苷对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将60只昆明小鼠按体质量随机分为6组,即正常组,模型组,商陆总皂苷低、中、高剂量(25、50、100mg/kg)组,水飞蓟素(100mg/kg)组。每天灌胃给药1次,连续给药7d,末次给药1h后,采用腹腔注射CCl4诱导建立小鼠急性肝损伤模型,测定商陆总皂苷对血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的影响;测定肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)含量变化;HE染色观察肝脏病理改变;免疫组化法检测Bax和Bcl-2表达。结果:与模型组比较,不同剂量商陆总皂苷均能显著降低血清中ALT、AST水平(P<0.01)。商陆总皂苷低剂量组肝匀浆CAT、GSH-Px活性显著升高(P<0.05,P<0.01),商陆总皂苷中、高剂量组肝匀浆SOD、CAT、GSH-Px活性显著升高(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.05,P<0.01);免疫组化结果显示商陆总皂苷能够减少促凋亡蛋白Bax的表达(P<0.01),增加抗凋亡基因Bcl-2的表达(P<0.01)。结论:商陆总皂苷对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用。

关键词：商陆总皂苷肝损伤四氯化碳

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苍耳子中萜类化学成分的研究

引用

中成药 2018年第11期40卷 2461-2466页

作者：姜海杨柳邢绪东颜美玲郭新月苏晓琳孙延平杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510006

目的研究苍耳子Xanthium strumarium L.的萜类成分。方法苍耳子70%乙醇提取物采用硅胶色谱柱、ODS反相柱色谱与半制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为atractylige... 详细信息

目的研究苍耳子Xanthium strumarium L.的萜类成分。方法苍耳子70%乙醇提取物采用硅胶色谱柱、ODS反相柱色谱与半制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为atractyligenin (1)、2-O-β-D-glucopyranosyl-atractyligenin (2)、junipeionoloside (3)、(1R,6R,9S)-6,9,11-trihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 11-O-β-D-glucopyranoside (4)、(1R,6R,9S)-6,9,11-trihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one (5)、(1S,5R,6R,9R)-megastigman-3-on-5,12-epoxy-9-ol (6)、vervenone-10-O-β-Dapiofuranosyl-(1″-6')-β-D-glucopyranoside (7)、11β,13-dihydro-4H-xanthalongin 4-O-β-D-glucopyranoside (8)、11α,13-dihydro-4H-xanthalongin 4-O-β-D-glucopyranoside (9)、 anhydrodehydroivalbin (10)、 4-O-dihydroinusoniolide (11)、lasidiol p-methoxybenzoate (12)、sibiriolide C (13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：苍耳子萜类化学成分分离鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双苯吡酮类化合物抗心肌缺血作用机制的研究进展

引用

中国药房 2021年第24期32卷 3049-3053页

作者：潘美崧王知斌孙延平杨炳友匡海学黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/黑龙江中医药大学药学院哈尔滨150040

目的:了解双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的作用机制,为促进其临床应用提供参考。方法:查询近年来双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的相关文献,对该类化合物抗心肌缺血作用机制的研究进展进行归纳总结。结果与结论:双苯吡酮类化合物是广泛存在... 详细信息

目的:了解双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的作用机制,为促进其临床应用提供参考。方法:查询近年来双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的相关文献,对该类化合物抗心肌缺血作用机制的研究进展进行归纳总结。结果与结论:双苯吡酮类化合物是广泛存在于龙胆科、远志科、藤黄科等中药材中的天然产物,其主要是通过抗氧化应激(如减少氧自由基、增加超氧化物歧化酶活性等)、抑制心肌细胞凋亡(如抑制氧化诱导和调控Bcl-2、p53基因表达等)、促进线粒体自噬(如调节人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因诱导的蛋白激酶1/Parkin途径等)、抗炎(如抑制环氧合酶2、肿瘤坏死因子α表达等)和舒张血管(如抑制钙离子内流等)等途径发挥抗心肌缺血的作用。

关键词：双苯吡酮类化合物心肌缺血作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：