检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2017年第24期23卷 84-89页

作者：吕邵娃杨阳赵爽孙爽郭玉岩杨大宇李国玉王秋红刘玉婕匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 哈尔滨商业大学药学院哈尔滨150076 广东药科大学药学院广州510006

目的:建立线叶菊指纹图谱,阐明共有峰所代表的化学成分对抗菌药效贡献的大小,揭示其药效物质基础。方法:采用HPLC建立线叶菊的指纹图谱,流动相乙腈-PBS(0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠与2%冰乙酸1∶1混合)梯度洗脱,检测波长360 nm。通... 详细信息

目的:建立线叶菊指纹图谱,阐明共有峰所代表的化学成分对抗菌药效贡献的大小,揭示其药效物质基础。方法:采用HPLC建立线叶菊的指纹图谱,流动相乙腈-PBS(0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠与2%冰乙酸1∶1混合)梯度洗脱,检测波长360 nm。通过线叶菊不同批次样品对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色葡萄球菌、副乙型伤寒杆菌和耐药金黄色葡萄球菌的抑制作用来反映其抗菌活性,利用多元线性回归与灰色关联分析方法建立谱效关系。结果:多元线性回归法可知对耐药性金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌和副乙型伤寒杆菌有作用的峰共有9个。灰关联度分析得出异鼠李素3-O-芸香糖苷、异荭草素、异杜荆苷与耐药金黄色葡萄球菌相关;异鼠李素3-O-β-D-葡萄糖苷、东莨菪内酯、杨梅素、木犀草苷、圣次草苷、异槲皮苷与大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌相关;木犀草素和槲皮素3-O-芸香糖基-7-O-葡萄糖苷与白色葡萄球菌相关;圣次草苷、芒果苷、杨梅素、芦丁、东莨菪内酯、异鼠李素3-O-β-D-葡萄糖苷与副乙型伤寒杆菌相关,上述抑菌关联度均达到了0.8以上。结论:所建立的HPLC指纹图谱方法简便、重复性良好。

关键词：线叶菊细菌耐药性指纹图谱抗菌谱效关系

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接骨木果实化学成分的分离与结构鉴定

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中国药物化学杂志 2017年第3期27卷 225-229页

作者：唐振球王新国杨炳友王知斌陈亚军王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的分离和鉴定接骨木(Sambucus williamsii Hance)果实正丁醇部位的化学成分。方法采用硅胶、ODS柱色谱和制备型HPLC进行分离,通过波谱分析鉴定化合物的结构。结果从接骨木果实的正丁醇提取部位中分离并鉴定了10个单体化合物,分别为川... 详细信息

目的分离和鉴定接骨木(Sambucus williamsii Hance)果实正丁醇部位的化学成分。方法采用硅胶、ODS柱色谱和制备型HPLC进行分离,通过波谱分析鉴定化合物的结构。结果从接骨木果实的正丁醇提取部位中分离并鉴定了10个单体化合物,分别为川芎哚(1)、3-羧基川芎哚(2)、1,2,3,4-四氢-1-甲基-β-咔啉-3-羧酸(3)、红景天苷(4)、4-羟基苄基-β-D-葡萄糖苷(5)、4-羟基-1-(2-羟乙基)-苯基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、松柏苷(7)、香草酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、芦丁(9)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(10)。结论化合物1、2、4~6为首次从接骨木属植物中分离得到,化合物3为首次从本植物中分离得到。

关键词：接骨木化学成分分离结构鉴定

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糖肟三甲基硅醚化衍生法分析中药多糖单糖组成研究

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中医药学报 2017年第6期45卷 17-20页

作者：夏永刚孙慧敏王天龙梁军杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立糖肟三甲基硅醚化衍生法分析中药多糖单糖组成。方法:样品经糖肟三甲基硅醚化衍生,采用气相色谱法测定麻黄根多糖的单糖组成。色谱柱:DB-5毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25μm),载气:He,进样量:1μL,分流比20∶1,柱流速1.... 详细信息

目的:建立糖肟三甲基硅醚化衍生法分析中药多糖单糖组成。方法:样品经糖肟三甲基硅醚化衍生,采用气相色谱法测定麻黄根多糖的单糖组成。色谱柱:DB-5毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25μm),载气:He,进样量:1μL,分流比20∶1,柱流速1.2 mL/min,程序升温,柱温150℃,以3℃/min至230℃,以20℃/min至300℃。质谱条件:EI(70 eV),离子源温度230℃,接口温度250℃,扫描范围:m/z 50~550,扫描率:2.5 scan/s。结果:9种单糖标准品均得到很好的分离。麻黄根纯化多糖Ⅱ中主要含阿拉伯糖、半乳糖和鼠李糖,其摩尔比为16.96∶5.03∶1.01,还有痕量的葡萄糖、岩藻糖和甘露糖。结论:该方法可以准确测定中药多糖中单糖的种类和比例,并成功用于检测麻黄根纯化多糖中的单糖组分。

关键词：糖肟三甲基硅醚化衍生法麻黄根多糖 GC-MS 单糖组成

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八仙花叶中酚酸类化合物的分离和结构鉴定

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中医药信息 2017年第1期34卷 10-13页

作者：陈亚军于莹高岩笔雪艳匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:对八仙花叶的酚酸类化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并通过1H-NMR,13C-NMR,MS等谱学技术确定结构。结果:从八仙花叶提取物中分离得到8个酚酸类化合物,分别为:vanilloloside(1),5-羟甲... 详细信息

目的:对八仙花叶的酚酸类化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并通过1H-NMR,13C-NMR,MS等谱学技术确定结构。结果:从八仙花叶提取物中分离得到8个酚酸类化合物,分别为:vanilloloside(1),5-羟甲基-2-甲氧基-苯酚-β-D-葡萄糖苷(2),4-甲氧基-苯甲醛-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),tachioside(4),isotachioside(5),阿魏酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(6),咖啡酸(7),对羟基苯丙酸甲酯(8)。结论:化合物1~3,6~8为八仙花属中首次分离。

关键词：八仙花分离纯化结构鉴定酚酸

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基于iTRAQ技术的血清蛋白质组学研究进展

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辽宁中医药大学学报 2017年第1期19卷 5-7页

作者：王秋红王悦杨欣薛娟匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

随着分子生物学的快速发展,血清蛋白质组学成为研究的热点。相对和绝对定量同位素标记(i TRAQ)技术没有出现之前大部分研究主要在双向凝胶电泳技术的支持下完成,但是该技术具有费时、费力、重复性差等缺点,不能完全避免和消除,人们就注... 详细信息

随着分子生物学的快速发展,血清蛋白质组学成为研究的热点。相对和绝对定量同位素标记(i TRAQ)技术没有出现之前大部分研究主要在双向凝胶电泳技术的支持下完成,但是该技术具有费时、费力、重复性差等缺点,不能完全避免和消除,人们就注入了新的研究方法—i TRAQ技术,该技术具有灵敏度高、分辨率高、重复性好、易自动化和检测范围广等诸多优点,使该技术在医学和生物制药领域受到高度关注和广泛应用。该文就最近几年基于i TRAQ技术的血清蛋白质组学研究进展、标志物的探索等相关问题进行综述。

关键词：相对和绝对定量同位素标记(iTRAQ)技术血清蛋白质组学质谱技术生物标记物

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八仙花叶中紫罗兰酮类化合物的分离和结构鉴定

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中医药信息 2017年第4期34卷 14-17页

作者：陈亚军王知斌于莹高岩笔雪艳匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:对八仙花叶中的紫罗兰酮类化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并通过~1H-NMR,^(13)C-NMR,MS等谱学技术确定结构。结果:从八仙花叶提取物中分离得到7个紫罗兰酮类化合物,分别为:ficumegaso... 详细信息

目的:对八仙花叶中的紫罗兰酮类化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并通过~1H-NMR,^(13)C-NMR,MS等谱学技术确定结构。结果:从八仙花叶提取物中分离得到7个紫罗兰酮类化合物,分别为:ficumegasoside(1),glochidionionosides C(2),伊那莫甙(3),macarangioside D(4),淫羊藿甙B1(5),staphylionoside D(6),柑橘苷A(7)。结论:化合物1~3,5~7均为八仙花属中首次分离。

关键词：八仙花分离纯化结构鉴定紫罗兰酮

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GC-MS联用法分析不同产地茅苍术挥发油成分

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中医药学报 2017年第3期45卷 35-38页

作者：高岩王知斌杨春娟吴高松陈亚军匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究不同产地茅苍术挥发油的化学成分,并推测其主要成分的质谱裂解规律。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,峰面积归一化法测定不同产地茅苍术挥发油化学成分的相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工... 详细信息

目的:研究不同产地茅苍术挥发油的化学成分,并推测其主要成分的质谱裂解规律。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,峰面积归一化法测定不同产地茅苍术挥发油化学成分的相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果:从茅苍术挥发油中鉴定了54个化合物,推测了茅苍术挥发油中倍半萜化合物的质谱裂解规律—侧链断裂后六元环开环。结论:本研究通过对茅苍术挥发油成分的分析及其倍半萜类化合物质谱裂解规律的总结,为其质量控制及标准制定提供科学依据。

关键词：茅苍术挥发油气相色谱-质谱

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关黄柏对对乙酰氨基酚诱导大鼠急性肝损伤的保护作用

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中医药信息 2017年第2期34卷 1-4页

作者：刘华薛娟唐振球吴高松王知斌王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究关黄柏对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用对乙酰氨基酚所致大鼠急性肝损伤模型,给药24 h后检测大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP);留取肝脏组织,常规... 详细信息

目的:研究关黄柏对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用对乙酰氨基酚所致大鼠急性肝损伤模型,给药24 h后检测大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP);留取肝脏组织,常规石蜡包埋切片,HE染色,光镜观察肝脏组织病理变化;制备肝匀浆,测定肝中还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量。结果:与空白组比较,模型组小鼠血清中ALT、AST和ALP活性明显升高,肝脏组织出现明显的肝细胞变性坏死;与模型组相比,不同浓度的关黄柏可以明显降低小鼠血清中ALT、AST和ALP的活性,降低肝组织中MDA的含量,升高GSH的含量,肝组织病理损伤也明显减轻。结论:关黄柏对对乙酰氨基酚致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用。

关键词：关黄柏对乙酰氨基酚急性肝损伤

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RP-HPLC法同时测定刺五加叶中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量

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化学工程师 2017年第2期31卷 32-34页

作者：吴高松匡海学王知斌杨炳友刘华孟永海姜海王振月黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立反相高效液相紫外法同时测定刺五加叶中芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量测定方法。方法:采用Diamasil C_(18)色谱柱(200×4.6mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸水为流动相,流速为1m L·min^(-1),检测波长为360nm,柱温为30℃。结... 详细信息

目的:建立反相高效液相紫外法同时测定刺五加叶中芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量测定方法。方法:采用Diamasil C_(18)色谱柱(200×4.6mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸水为流动相,流速为1m L·min^(-1),检测波长为360nm,柱温为30℃。结果:在40min内,刺五加叶中3个成分(芦丁、金丝桃苷、槲皮素)完全分离,峰面积的对数与进样量的对数呈现良好的线性关系(r=0.9995~0.9999);平均加样回收率在95.4%~99.7%,RSD为2.3%~3.3%。结论:该方法简便、迅速、可靠,适用于刺五加叶中黄酮类成分的含量测定。

关键词：刺五加叶 HPLC 含量测定

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GC-MS联用法分析不同产地川芎挥发油成分

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化学工程师 2017年第2期31卷 29-31,71页

作者：刘华匡海学杨春娟高岩吴高松王知斌黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究10个产地川芎挥发油的化学成分,并推测其主要成分的质谱裂解规律。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,峰面积归一化法测定不同产地川芎挥发油化学成分的相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索... 详细信息

目的:研究10个产地川芎挥发油的化学成分,并推测其主要成分的质谱裂解规律。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,峰面积归一化法测定不同产地川芎挥发油化学成分的相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果:从川芎挥发油中鉴定出了43个化合物,推测了川芎挥发油中主要化合物的质谱裂解规律——侧链断裂成苯环结构。结论:本研究通过对川芎挥发油成分的分析及其主要化合物质谱裂解规律的总结,为其质量控制及标准制定提供科学依据。

关键词：川芎挥发油气相色谱-质谱

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