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第八届全国中医药博士生学术论坛

作者：王蒙吕安雯魏晴王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的：研究汉防己甲素(TET)对人肝癌HepG-2细胞能量代谢的影响,探讨其抗肿瘤作用机制. 方法：采用MTT法对细胞增殖进行检测,运用Seahorse Extracellular Analyzer对细胞能量代谢过称进行全时分析.同时,分别对线粒体膜电位变化、ATP... 详细信息

目的：研究汉防己甲素(TET)对人肝癌HepG-2细胞能量代谢的影响,探讨其抗肿瘤作用机制. 方法：采用MTT法对细胞增殖进行检测,运用Seahorse Extracellular Analyzer对细胞能量代谢过称进行全时分析.同时,分别对线粒体膜电位变化、ATP含量、ROS含量和呼吸电子传递链复合酶Ⅰ-Ⅳ(NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、细胞色素还原酶、细胞色素氧化酶)进行检测评价其功能变化. 结果：TET可抑制HepG-2细胞增殖,IC50为21.96μmol/L.可减少细胞能量代谢,对细胞基础耗氧量、ATP产量、线粒体储备能、非线粒体产能存在不同程度影响.可破坏线粒体功能,降低跨膜电位、减少ATP含量、减少ROS含量、影响呼吸电子传递链复合酶Ⅰ-Ⅳ活力. 结论：TET可通过破坏线粒体功能减少细胞能量代谢,发挥抑制HepG-2细胞增殖作用.

关键词：肝癌汉防已甲素 HepG-2细胞能量代谢

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黑水缬草神经保护活性成分研究

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中草药 2016年第11期47卷 1850-1855页

作者：王长福王秋红肖阳武立华万莹莹杨炳友王知斌匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的对黑水缬草Valeriana amurensis抗阿尔茨海默症（AD）有效部位中具有神经保护活性的成分进行筛选,以阐明黑水缬草发挥神经保护作用的药效物质基础。方法采用各种色谱方法对黑水缬草抗AD有效部位进行化学成分分离,并根据理化分析及... 详细信息

目的对黑水缬草Valeriana amurensis抗阿尔茨海默症（AD）有效部位中具有神经保护活性的成分进行筛选,以阐明黑水缬草发挥神经保护作用的药效物质基础。方法采用各种色谱方法对黑水缬草抗AD有效部位进行化学成分分离,并根据理化分析及波谱数据进行结构鉴定;利用MTT法筛选具有PC12神经保护作用的单体化合物。结果从黑水缬草抗AD有效部位中共分离鉴定了11个化合物,包括5个双环氧木脂素类化合物：（＋）-梣皮树脂醇-4,4′-二-O-β-D-双吡喃葡萄糖苷（1）、（＋）-紫丁香-4,4′-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、青刺尖木脂醇苷（3）、（＋）-8,8′-二羟基-松脂素-4,4′-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、青刺尖木脂醇（5）和6个环烯醚萜类化合物：jatamanin A（6）、7-羟基-8-（羟甲基）-4-亚甲基六氢环戊烯[并]吡喃-1（3H）-酮（7）、4-羟甲基-环戊烯[并]吡喃-7-甲醛（8）、patriscabroside III（9）、jatamanin E（10）及败酱苷（11）。对其进行体外活性研究发现25、12.5和5μmol/L的双环氧木脂素类化合物均能明显减轻Aβ1-42所致PC12细胞损伤。结论环烯醚萜类化合物6~10为该植物中首次分离得到,双环氧木脂素类化合物为黑水缬草抗AD有效部位发挥神经保护作用的部分药效物质基础。

关键词：黑水缬草青刺尖木脂醇苷 jatamanin A patriscabroside Ⅲ jatamanin E 神经保护阿尔茨海默症

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尖叶假龙胆中酮类成分的分离与鉴定

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中国中药杂志 2016年第12期41卷 2280-2283页

作者：匡海学吴高松刘华于莹吴琼王秋红杨炳友王知斌黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

采用硅胶、ODS柱色谱和制备型HPLC等色谱技术从尖叶假龙胆乙醇提取物中分离得到12个酮类成分,经MS和NMR等波谱技术分别鉴定为1,7-二羟基-3-甲氧基酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,紫药苷（2）,1,3,8-三羟基-4,5-二甲氧基酮-1-O-β... 详细信息

采用硅胶、ODS柱色谱和制备型HPLC等色谱技术从尖叶假龙胆乙醇提取物中分离得到12个酮类成分,经MS和NMR等波谱技术分别鉴定为1,7-二羟基-3-甲氧基酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,紫药苷（2）,1,3,8-三羟基-4,5-二甲氧基酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基（6→1）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,1,2,8-三羟基-5,6-二甲氧基酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）,1,3,7,8-四羟基酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,1,3,5,8-四羟基-5,6,7,8-四羟基酮（6）,1,3,5-三羟基酮（7）,1,3,5,8-四羟基酮（8）,1,2,8-三羟基-5,6-二甲氧基酮（9）,雏菊叶龙胆酮（10）,芒果苷（11）,当药醇苷（12）。化合物1~9均为首次从假龙胆属中分离得到。

关键词：尖叶假龙胆 酮类结构鉴定

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和厚朴酚脂质体的制备及其体内外抗乳腺癌作用研究

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药物评价研究 2017年第1期40卷 48-53页

作者：国瑞琪王秋红王向涛匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础重点实验室黑龙江哈尔滨150040 北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部实验室北京100193

目的制备和厚朴酚脂质体(HK-Lipsomes),探讨其对小鼠乳腺癌细胞(4T1细胞)的体内外生长抑制作用。方法将蛋黄卵磷脂、胆固醇、m PEG2000-DSPE2000、和厚朴酚按照质量比3:1:1:1,以注入法制备成和厚朴酚脂质体。通过Zetasizer nano ZS测定... 详细信息

目的制备和厚朴酚脂质体(HK-Lipsomes),探讨其对小鼠乳腺癌细胞(4T1细胞)的体内外生长抑制作用。方法将蛋黄卵磷脂、胆固醇、m PEG2000-DSPE2000、和厚朴酚按照质量比3:1:1:1,以注入法制备成和厚朴酚脂质体。通过Zetasizer nano ZS测定和厚朴酚脂质体的粒径,透射电镜观察和厚朴酚脂质体的形态。用噻唑蓝(MTT)比色法评价和厚朴酚脂质体对4T1细胞的细胞毒性。建立小鼠4T1乳腺癌肿瘤模型,以紫杉醇注射液为阳性对照,考察腹腔给药后和厚朴酚脂质体对肿瘤的抑制作用。结果制备得到的和厚朴酚脂质体的平均粒径为(113.8±0.2)nm,多分散指数(0.209±0.005),电位为(-30.7±2.4)m V,透射电镜观察和厚朴酚脂质体为球型。和厚朴酚溶液和脂质体对4T1细胞的IC50值分别为(43.74±2.38)μg/m L和(12.52±2.24)μg/m L。和厚朴酚脂质体高(60 mg/kg)、中(40 mg/kg)、低(20 mg/kg)剂量组的抑瘤率分别为85.19%、60.95%和37.83%,呈剂量相关性。结论实验使用较为简便的制备方法成功制备粒径较小、包封率高的和厚朴酚脂质体。荷瘤小鼠体内实验显示抑瘤效果良好。

关键词：和厚朴酚脂质体肿瘤乳腺癌细胞 4T1细胞

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黑水缬草抗老年痴呆活性成分研究

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中国中药杂志 2016年第9期41卷 1649-1653页

作者：万莹莹王长福王秋红肖阳王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础研究与应用研究重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

该实验基于前期黑水缬草抗老年痴呆（AD）的作用,对其有效部位进行化学成分研究,采用75%乙醇加热回流的方法对黑水缬草药材进行提取,提取物经萃取和大孔吸附树脂柱色谱分离得到其抗AD的有效部位,采用硅胶、ODS柱色谱以及制备型HPLC等色... 详细信息

该实验基于前期黑水缬草抗老年痴呆（AD）的作用,对其有效部位进行化学成分研究,采用75%乙醇加热回流的方法对黑水缬草药材进行提取,提取物经萃取和大孔吸附树脂柱色谱分离得到其抗AD的有效部位,采用硅胶、ODS柱色谱以及制备型HPLC等色谱法分离该有效部位并得到9个化合物（1-9）,结合质谱及核磁等波谱技术,分别鉴定为6-hydroxy-7-（hydroxymethyl）-4-methy-lenehexahydrocyclopenta[c]pyran-1（3H）-one（1）,suspensolide F（2）,马钱子苷（3）,α-莫诺苷（4）,β-莫诺苷（5）,patrinovalerosidate（6）,野花椒苷A（7）,（-）-angelicoidenol-2-O-β-D-glucopyranoside（8）和citroside A（9）,其中化合物6-9为首次从缬草属植物中分离得到,进一步对化合物1-9进行体外抗AD活性研究发现化合物2和6对PC12神经元细胞损伤具有显著的保护作用。

关键词：黑水缬草老年痴呆活性成分结构鉴定

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GC-MS联用法分析紫锥菊地上部分挥发油的化学成分

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化学工程师 2017年第7期31卷 19-22页

作者：王知斌宋朦朦刘华朱岩高岩甘春丽黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨医科大学药物化学与天然药物化学教研室黑龙江哈尔滨150081

研究紫锥菊地上部分挥发油的化学成分并将其分类,并列举出其主要类别化合物。方法:采用水蒸气蒸馏法提取紫锥菊挥发油,GC毛细管柱色谱法分析并以峰面积归一化法检测化学成分的相对含量,以气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学... 详细信息

研究紫锥菊地上部分挥发油的化学成分并将其分类,并列举出其主要类别化合物。方法:采用水蒸气蒸馏法提取紫锥菊挥发油,GC毛细管柱色谱法分析并以峰面积归一化法检测化学成分的相对含量,以气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果:在挥发油中检出47个化合物,鉴定出22个化合物,用面积归一法计算各个成分的百分含量。鉴定出的挥发油占挥发油总量的27.366%,其中萜类化合物占12种,芳香族类化合物3种,烯烃类5种,酯类2种,分别占17.861%、2.477%、5.854%、1.174%。结论:紫锥菊挥发性成分较复杂,本文通过对紫锥菊挥发油成分的分析及其主成分化合物的总结,为其质量控制及标准制定提供科学依据。

关键词：紫锥菊挥发油气相色谱-质谱

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NF-κB信号介导的慢性炎症与癌症形成的关系

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实用药物与临床 2017年第2期20卷 221-223页

作者：刘华杨春娟吴高松王秋红杨炳友王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 哈尔滨医科大学药学院药物分析与分析化学教研室哈尔滨150081

潜在的炎症或炎症形成中微环境的恶性发展致使NF-κB通路激活,激活的NF-κB能够促进细胞因子(IL-6、IL-8、IL-12、IL-17、IL-22、TNF-α、i NOS、COX-2)表达,进而引发结肠癌、前列腺癌、肝癌、淋巴癌等肿瘤形成,表明NF-κB通路在炎症和... 详细信息

潜在的炎症或炎症形成中微环境的恶性发展致使NF-κB通路激活,激活的NF-κB能够促进细胞因子(IL-6、IL-8、IL-12、IL-17、IL-22、TNF-α、i NOS、COX-2)表达,进而引发结肠癌、前列腺癌、肝癌、淋巴癌等肿瘤形成,表明NF-κB通路在炎症和癌症之间起到了重要的桥梁作用。为明确NF-κB通路在炎症和癌症之间的关系,笔者对相关文献进行综述。

关键词： NF-κB 慢性炎症癌症

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粉防己多糖与汉中防己多糖间结构特征及抗氧化活性的比较研究

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中华中医药杂志 2016年第5期31卷 1674-1678页

作者：王蒙魏晴李静王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:对粉防己多糖(FDT)与汉中防己多糖(HDT)进行比较研究,明确其化学结构与抗氧化活性的异同。方法:采用比色法和气质联用法,对多糖结构进行研究。通过DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基清除实验,探讨其体外抗氧化作用。通过D-... 详细信息

目的:对粉防己多糖(FDT)与汉中防己多糖(HDT)进行比较研究,明确其化学结构与抗氧化活性的异同。方法:采用比色法和气质联用法,对多糖结构进行研究。通过DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基清除实验,探讨其体外抗氧化作用。通过D-半乳糖诱导小鼠衰老模型,以超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)在血清、肝、脑、心中表达为指标,配合肝脏病理切片探讨体内抗氧化作用。结果:FDT与HDT的组成成分与单糖组成存在差异,体外抗氧化实验FDT强于HDT,体内实验FDT与HDT在血清、脏、脑、心中对SOD、MDA、CAT及GSH-Px具有不同影响(P<0.01,P<0.05)。结论:FDT与HDT存在结构差异,FDT抗氧化作用强于HDT。

关键词：粉防己汉中防己多糖抗氧化

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蓝靛果不同提取部位花青素、多酚类的含量测定及体外抗氧化活性

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中国实验方剂学杂志 2016年第1期22卷 48-52页

作者：陈智力王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:考察4种不同方法测定蓝靛果95%乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取部位的花青素含量并测定其抗氧化活性。方法:以95%乙醇提取蓝靛果,回收溶剂后用水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,获得蓝靛果4个提取部位... 详细信息

目的:考察4种不同方法测定蓝靛果95%乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取部位的花青素含量并测定其抗氧化活性。方法:以95%乙醇提取蓝靛果,回收溶剂后用水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,获得蓝靛果4个提取部位。分别用色价法、消光系数法、p H示差法和Na NO2-Al(NO_3)_3-Na OH比色法测定花青素、多酚类的含量,并利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼测定4个提取部位的抗氧化的能力,检测波长517 nm。结果:采用色价法、消光系数法和p H示差法测得正丁醇层中花青素含量最高;而以Na NO2-Al(NO_3)_3-Na OH比色法结果可知,在乙酸乙酯层中多酚类含量最高为29.45%。体外抗氧化活性以乙酸乙酯层最强,正丁醇层和水层抗氧化活性接近,石油醚层抗氧化活性最弱。结论:蓝靛果中不仅花青素有一定的抗氧化活性,多酚类也表现出较强的抗氧化活性。

关键词：蓝靛果花青素多酚类抗氧化

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防己水煎液总生物碱的镇痛抗炎作用及其机制研究

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时珍国医国药 2016年第2期27卷 335-338页

作者：王蒙李静魏晴郭辰王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究防己水煎液总生物碱的镇痛抗炎作用及其作用机制,为进一步明确防己水煎液中水溶性强、极性大的生物碱类成分的药理作用提供科学依据。方法采用732型阳离子树脂富集防己水煎液中总生物碱。通过醋酸致小鼠疼痛扭体法,热板致小鼠... 详细信息

目的研究防己水煎液总生物碱的镇痛抗炎作用及其作用机制,为进一步明确防己水煎液中水溶性强、极性大的生物碱类成分的药理作用提供科学依据。方法采用732型阳离子树脂富集防己水煎液中总生物碱。通过醋酸致小鼠疼痛扭体法,热板致小鼠疼痛舔足法观察其镇痛作用。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法观察其抗炎作用。同时结合脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型探讨作用机制,采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定细胞毒性,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中一氧化氮(NO),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)的含量,观察释放炎症因子的变化。结果镇痛实验中总生物碱可有效减少小鼠疼痛扭体次数(P<0.01),可提高小鼠热痛舔足痛阈值(P<0.01)。抗炎实验中可减小耳廓肿胀度(P<0.01),减小足趾肿胀度(P<0.01),提高两者抑制率。RAW264.7细胞模型中可降低炎症因子NO、TNF-α、IL-6的释放(P<0.01)。结论防己水煎液总生物碱具有显著的镇痛抗炎作用,其机制可能与减少炎症因子释放有关。

关键词：防己水煎液总生物碱镇痛抗炎作用机制

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